Файл: Смирнов А.А. Основы автоматизации целлюлозно-бумажного и лесохимического производств учебник для техникумов.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 11.04.2024
Просмотров: 223
Скачиваний: 0
При пропускании через камеры сравнения газовой смеси, очи щенной от S02, условия теплоотдачи от платиновых проволочек к стенкам этих камер ухудшаются, при этом возрастает темпера
тура, а следовательно, и размер сопротивления двух |
этих |
пле |
|
чевых элементов. В измерительной диагонали |
моста |
появляется |
|
напряжение разбаланса, пропорциональное |
концентрации |
S 0 2 |
вгазовой смеси и измеряемое электронным потенциометром. Шкала потенциометра градуирована в процентах S0 2 по объему.
Анализируемый газ поступает вначале в блок подготовки газа,
вкотором осуществляется его очистка, отделение анализируемого
компонента (S02), коммуникация газа и регулировка подачи газа в рабочие камеры и камеры сравнения.
Рис. 84. Схема газовых путей в газоанализаторе:
1 — осушитель; 2 — газовый кран-переключатель; 3 — склянка |
с раствором |
хромпика; |
4 — |
|||||
охладитель; 5 — кран; 6, 10 — ротаметры |
и |
калиброванные |
дроссели; 7 — камеры |
сравнения; |
||||
# — измерительный преобразовательный |
блок; |
9 — балластный |
бачок для |
создания |
запа |
|||
здывания, равного запаздыванию в бачке |
с |
хромпиком; |
11 — рабочие камеры; |
12 — кон |
||||
тактный ртутный |
стеклянный термометр |
|
|
|
Газ проходит через кран и склянку с серной кислотой, в кото рой очищается от SO3 и водяных паров. Затем поток газа разде
ляется на два потока, один из |
которых поступает в рабочие ка |
|
меры, а |
другой — в склянку |
с кислым раствором хромпика |
КгСг20 7, |
служащим для поглощения S0 2 из газовой смеси. Осво |
божденный от S 0 2 и охлажденный газ затем поступает в камеры сравнения, после чего удаляется из газоанализатора.
При контроле нулевого равновесного состояния моста весь поток газовой смеси очищается от S 0 2 в склянке с хромпиком,
215
а затем разделяется на два потока: один идет в камеры сравнения, другой — в рабочие камеры.
В газоанализаторе поддерживается постоянство расхода газо вой смеси через камеры посредством калиброванных проходных отверстий для газа и моностата, через который излишек газовой смеси сбрасывается в атмосферу. Для исключения зависимости показаний газоанализатора от колебаний температуры окружаю щей среды блок измерительного преобразователя термостатирован. Постоянная времени газоанализатора составляет 180 с; за паздывание — не менее 300 с.
Основная погрешность термокондуктометрических газоанализа торов не превышает ±5% от верхнего предела измерения.
Применяются также звуковые газоанализаторы, основанные на зависимости скорости прохождения звука в газовой смеси от кон
центрации в ней сернистого газа |
(пределы шкалы 0—2 0 %), |
а также газоанализаторы, основанные |
на избирательном погло |
щении сернистым газом ультрафиолетового излучения на стаби лизированной волне (пределы шкалы от 0,08—0,4 до 15%).
|
|
|
Контроль за полнотой сгорания и |
||||||
|
|
|
количеством |
избыточного |
воздуха, |
||||
|
|
|
подаваемого |
в |
топку |
содорегенера |
|||
|
|
|
ционных агрегатов и известерегенера |
||||||
|
|
|
ционных печей, осуществляется по раз |
||||||
|
|
|
меру содержания кислорода в топоч |
||||||
|
|
|
ных газах. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Для этой цели применяются термо |
||||||
|
|
|
магнитные газоанализаторы, основан |
||||||
|
|
|
ные на том,что кислород |
является па |
|||||
|
|
|
рамагнитным |
газом и по |
сравнению с |
||||
|
|
|
другими |
компонентами дымовых газов |
|||||
|
|
|
обладает в десятки раз превосходящей |
||||||
Рис. 85. Схема термомагнит |
магнитной |
восприимчивостью. |
схема |
||||||
ного |
газоанализатора: |
На |
рис. |
85 |
представлена |
||||
1 — кольцевая камера; |
2 — термо |
термомагнитного |
газоанализатора с |
||||||
анемометр; |
3 — магнит; |
4 — элек |
внутренней конвекцией. Анализируемые |
||||||
тронный усилитель; |
5 — измери |
||||||||
тельный |
первичный |
прибор |
Дымовые |
газы |
через |
керамический |
|||
|
|
|
фильтр, |
игольчатый вентиль и систему |
стабилизации расхода газа (ротаметр и постоянный дроссель) посту пают в кольцевую камеру 1. В диагонали кольца размещается измерительная трубка — термоанемометр 2, обогреваемая двумя секциями из платиновой проволоки. На входе газа в термоанемо метр расположены полюсные наконечники магнита 3, создающего неоднородное магнитное поле. Известно, что с увеличением тем пературы объемная магнитная восприимчивость газа уменьшается.
Поэтому холодная |
газовая |
смесь |
будет втягиваться |
магнитом |
в термоанемометр |
со скоростью, пропорциональной содержанию |
|||
кислорода в анализируемой |
смеси. |
Платиновые плечи |
и R2 |
неуравновешенного измерительного моста будут охлаждаться проходящим газом, и на вершинах моста появится раз
216
ность потенциалов, пропорциональная содержанию кислорода в анализируемой смеси. Двумя другими плечами моста яв ляются манганиновые резисторы Д3 и расположенные вне термоанемометра.
Питание измерительного моста осуществляется стабилизиро ванным постоянным током.
Для обеспечения постоянства температуры измерительного пре образователя имеются нагреватели, включаемые контактным ртут ным стеклянным термометром (точность стабилизации темпера туры ±1°С ). Запаздывание показаний самого прибора не более 90 с, а с учетом времени прохождения газом подводящих трубок может значительно возрасти. Основная погрешность газоанализа тора не превышает ±2,5% от диапазона шкалы.
Измерители концентрации всего SO2 в сырой сульфитной кис лоте и активной щелочи в сульфатном варочном щелоке. Для не прерывного измерения и записи концентрации всего SO2 в сырой сульфитной кислоте и сигнализации в случае нарушения задан ного предела концентрации могут использоваться кондуктометри ческие измерители, основанные на зависимости электропроводно сти кислоты или щелока от концентрации соответственно S 0 2 или активной щелочи. При слабых концентрациях кислых растворов между электропроводностью и концентрацией существует линейная зависимость (электропроводность раствора увеличивается в прямой зависимости от концентрации кислоты). При достижении опреде ленной концентрации линейная зависимость нарушается и электро проводность начинает уменьшаться. Следовательно, один и тот же размер электропроводности характеризует разные степени концент рации кислоты. Во избежание двузначности результата исследо вания ведутся лишь в границах прямолинейной зависимости ме жду электропроводностью и концентрацией.
При наличии в электролите нескольких растворенных веществ электропроводность раствора получается неопределенной и зави сит в основном от содержания вещества, обладающего наиболь шей электропроводностью по отношению к электропроводности других растворенных веществ. В сырой сульфитной кислоте, по мимо S 02, содержится также СаО. Результат измерения содержа ния S 0 2 будет зависеть от степени стабильности кислоты по со держанию в ней СаО.
Электропроводность жидкостей зависит не только от их хими ческого состава, но и в значительной степени от температуры, причем с повышением температуры жидкостей их сопротивление падает (электропроводность повышается).
Температурный коэффициент сырой сульфитной кислоты мало зависит от степени разбавления раствора и равен примерно 0,0208. Влияние температурного коэффициента электролита на показания измерителя SO2 настолько велико, что приходится применять спе циальное компенсирующее устройство в виде медного термометра сопротивления. Колебание температуры электролита на большин стве целлюлозно-бумажных предприятий вследствие использова
217
ния для орошения кислотных башен воды из артезианских колод цев или охлажденной речной воды не превышает 15° С. Поскольку колебание температуры электролита является незначительным, до стигается хорошая температурная компенсация.
На рис. 86 представлена принципиальная электрическая схема автоматического высокочастотного концентратомера всего S 02
всырой сульфитной кислоте.
Вкомплект концентратомера входят первичный измеритель ный индуктивный преобразователь проточного типа, блок электри ческого питания и первичный измерительный прибор — автомати ческий потенциометр. Принцип действия концентратомера основы вается на измерении потерь высокочастотной электрической энер гии в сердечнике катушки самоиндукции, роль которого выполняет
контролируемая кислота. Потери являются функцией концентра ции— электропроводности кислоты.
Изменение рассеивания энергии катушкой L x вызывает изме нение добротности колебательного контура, а отсюда — измене ние режима работы генератора. Вследствие этого изменяется раз мер катодного тока, являющегося в определенных пределах линейной функцией концентрации кислоты.
Действие • автоматической температурной компенсации осуще ствляется следующим образом. При возрастании температуры контролируемой кислоты повышается электропроводность рас твора при сохранении концентрации, в результате чего возрастает размер катодного тока. Это должно было бы привести к наруше нию показаний концентратомера. Однако одновременно возрастает сопротивление медного компенсационного термометра Rs, вслед
218
ствие чего понижается сила тока в плече с этим термометром, равновесие моста не нарушается и показания кондентратомера не искажаются.
Первичный измерительный преобразователь выполняется в виде фторопластовой трубы диаметром 30 мм.
Резисторы R I и /?2 подключаются переключателем Пі вместо первичного преобразователя для контроля верхнего и ниж него пределов измерения. Диапазон измерений кондентратомера
составляет от 0 до 10% H2S 0 4 с ценой деления |
0,2%; |
основная |
|
погрешность не превышает ±5% от верхнего |
предела измерения. |
||
Поскольку концентратомер градуирован |
по |
серной |
кислоте, |
а сырая сульфитная кислота является сернистой, то необходима соответствующая корректировка размеров сопротивлений измери тельного моста, а также значений резисторов Ri и Д2.
Лучшие результаты может дать дифференциальное измерение электропроводности с использованием двух проточных первичных измерительных индуктивных преобразователей, включенных после довательно, и устройства для нейтрализации электролита, распо ложенного между ними. В этом приборе измеряемой величиной, характеризующей концентрацию всего S 02 в сырой сульфитной кислоте, является разность электропроводностей электролита в со стоянии до и после нейтрализации. На этом принципе может дей ствовать концентратомер активной щелочи в сульфатном варочном щелоке, нейтрализация которого производится пропусканием через электролит углекислого газа.
Измерители плотности жидкостей. Для автоматического изме рения плотности белых, черных и зеленых щелоков, а также раз личных суспензий применяются чаще гидростатические и реже радиоизотопные плотномеры.
На рис. 87 представлены схемы гидростатических плотномеров. Принцип действия гидростатических плотномеров основан на из мерении давления столба жидкости постоянной высоты. Справед ливо написать:
P=HgP, |
(104) |
где Р — давление, Па; Н — высота столба жидкости, м;
g— ускорение силы тяжести, м/с2;
р— плотность жидкости, кг/м3. Из уравнения (104) следует, что
|
Ѵ ~ ~ Щ [ • |
|
005) |
Размерность р будет |
|
|
|
г Нс2 ] |
г кгмс2 1 |
Г кг 1 |
|
[ м2мм J |
L с2м4 .1 |
[ м2 J ' |
|
Для схемы, приведенной на рис. 87, а, справедливо |
|
||
ä P = \ p H — p ( H — /i)]g=phg, |
(106) |
219