ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 11.04.2024
Просмотров: 12
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
ЗАНЯТИЕ 1 КЛЮЧЕВЫЕ ПОНЯТИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ
1. К возбудимым тканям относятся: нервная , мышечная , железистая.
2. Микроэлектродные методы , позволяющие зарегистрировать значение биопотенциалов: внеклеточный , внутриклеточный.
3. Значение МПП регистрируется только внутриклеточным методом.
4. Значение ПД внутриклеточным и внеклеточным методом .
5. Фазы ПД : локальный ответ , деполяризация, реполяризация .
6. Фаза деполяризации характеризуется повышением проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия и входом его в клетку.
7. Фаза реполяризация характеризуется повышением проницаемости клеточной мембраны для ионов калия и выходом его из клетки
8. КУД- это уровень электрического потенциала мембраны возбудимой клетки, от которого локальный потенциал переходит в потенциал действия.
9. Порог раздражения – это мера возбудимости клетки, наименьшая сила раздражителя , способная вызвать распространяющийся потенциал действия .
10. МПП нервной клетки составляет -50-80 Мв, мышечной клетки ( гладкой ) составляет -30 -70 Мв, мышечной клетки ( скелетной ) составляет - 60 – 90 Мв, секреторной клетки составляет -20Мв
14. Неспецифические каналы (каналы «утечки») – это постоянно открытые каналы, не имеющие воротного механизма, электрические воздействия на которые не изменяют их состояния.
15. Специфические каналы (селективные)- имеют воротный механизм, поэтому могут находиться или в открытом, или в закрытом состоянии в зависимости от электрических воздействий на мембрану и пропускают только определенный ион.
16. Мембранный потенциал покоя (МПП) - это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны клетки в покое.
17. Мембрана клетки в состоянии покоя заряжена отрицательно изнутри и положительно снаружи.
18. Потенциал действия – это кратковременные высокоамплитудные изменения МПП, которые возникают при возбуждении. ПД регистрируется в раздражаемых тканях, в которых возникает волна возбуждения.
19. Натрий-калиевый насос, выводит из клетки 3 иона натрия в обмен на 2 иона калия, вводимые в клетку.
20. Следовые потенциалы: следовая деполяризация , следовая гиперполяризация.
21. Следовая деполяризация- это отрицательный следовой потенциал.
22. Следовая гиперполяризация - это положительный следовой потенциал
23. При следовой деполяризации отмечается остаточный ток натрия в клетку при одновременном снижении калиевого тока.
24. При следовой гиперполяризации - остаточное усиление тока калия из клетки при одновременной активации натрий-калиевого насоса.
25. Фазы возбудимости при возбуждении: супернормальная возбудимость ( первичная) , абсолютная рефрактерность, относительная рефрактерность, супернормальная возбудимость ( вторичная ), субнормальная возбудимость.
26. В период абсолютной рефрактерности клетка является абсолютно невозбудимой и не отвечает даже на сверхпороговые раздражители.
27. В период относительной рефрактерности возбудимость клеточной мембраны существенно снижена , но клетка отвечает на сверхпороговые раздражители.
28. Абсолютная рефрактерность соответствует фазе деполяризации
29. Относительная рефрактерность соответствет фазе реполяризации
30. Супернормальная возбудимость ( первичная) соответствует фазе локальногог ответа
31. Супернормальная возбудимость ( вторичная ) соответствует фазе следовой деполяризации
32. Субнормальная возбудимость соответствует фазе следовой гиперполяризации.
ЗАНЯТИЕ 2
1 Классификация раздражителей по силе:
-подпороговые,
-пороговые,
-сверхпороговые
2. Закон силы: чем сильнее раздражитель, тем сильнее ответная реакция объекта (органа, ткани, клетки).
3. На подпороговой раздражитель может возникнуть два типа ответной реакции:
- если раздражитель менее 50% пороговой величины- ответная реакция в виде электротонического потенциала
-если раздражитель более 50%, но менее 100% пороговой величины- ответная реакция в виде локального ответа (ЛО).
4. Свойства локального ответа (ЛО):
- зависимость амплитуды ЛО от силы раздражителя (ЛО подчиняется закону силы)
-способность к суммации нескольких ЛО
-распространение по структурам возбудимых тканей с затуханием
-возбудимость повышена.
В ответ на пороговый и сверхпороговый раздражитель возникают потенциалы действия (ПД) одинаковой амплитуды, но при действии сверхпорогового раздражителя длительность ПД будет меньше.
5.Закон силы–времени (закон Вейса-Лапика): пороговая сила тока при максимальной скорости ее нарастания обратно пропорциональна длительности импульса.
6. Полезное время- минимальное время, в течение которого должен действовать раздражитель (электрический ток) величиной в одну реобазу.
7. Реобаза- минимальная сила тока, которая в состоянии вызвать возбуждение (потенциал действия, ПД).
8.Хронаксия- минимальное время, в течение которого ток силы удвоенной реобазы должен действовать на возбудимую ткань, чтобы вызвать минимальный эффект возбуждения.
9. Закон аккомодации: реакция живой системы зависит от градиента раздражителя, чем выше крутизна нарастания силы раздражения во времени, тем больше величина ответа. При минимальной крутизне нарастания силы раздражения ответ возбудимых тканей может исчезать.
10.Типы нервных волокон: миелиновые и безмиелиновые.
11.Миелиновые волокна- толстые, сальтаторный механизм передачи возбуждения, делятся на 2 типа:
-А (скорость проведения возбуждения до 120 м/с)
-В (скорость проведения возбуждения 3-18 м/с)
12. Безмиелиновые волокна- тонкие, непрерывный механизм передачи возбуждения, тип С (скорость проведения возбуждения 0,5- 2 м/с).
13. Законы проведения возбуждения по нервному волокну:
-закон анатомо-физиологической целостности
-закон изолированного проведения возбуждения
-закон двустороннего проведения возбуждения
14. Закон анатомо-физиологической целостности: возбуждение по нервному волокну распространяется при условии его структурной целостности и функциональной непрерывности.
15. Закон изолированного проведения возбуждения: в составе нерва возбуждение не передается с одного нервного волокна на соседнее.
16. Закон двустороннего проведения возбуждения: если в ЭКСПЕРИМЕНТЕ нанести раздражение на участок изолированного волокна (нерва), то возбуждение регистрируется как в проксимальном, так и дистальном направлении от места раздражения; в ЕСТЕСТВЕННЫХ условиях в организме возбуждение проводится в одном направлении.
17. Лабильность (функциональная подвижность) возбудимых тканей – максимальное число ПД, которое может генерировать возбудимая клетка (проводить нервное волокно) в 1 сек.
18. Лабильность зависит от длительности ПД: чем короче ПД, тем больше лабильность.
ЗАНЯТИЕ 3
1. Общие свойства мышечных волокон: возбудимость, проводимость и сократимость.
2. Возбудимость – способность отвечать на действие раздражителя генерацией потенциала действия (ПД)
3. Проводимость- способность проводить ПД по сарколемме и вглубь мышечного волокна по каналам Т-системы.
4. Сократимость-способность укорачиваться или развивать напряжение при возбуждении, в результате чего возникает сила тяги.
5. Функциональные аппараты мышечного волокна:
1-аппарат передачи возбуждения
2-сократительный аппарат
3-опорный аппарат
4-энергетический аппарат
5-аппарат внутриклеточного переваривания (лизосомальный)
6-аппарат синтеза, структуризации и регенерации
6. Совокупность двигательного нейрона и мышечных волокон, которые он иннервирует называют двигательной (нейромоторной) единицей
7. Передача возбуждения на скелетное мышечное волокно осуществляется в нервно-мышечном синапсе (моторной бляшке)
8. На каждом мышечном волокне скелетной мышцы одна терминаль аксона двигательного нейрона образует нервно-мышечный синапс (иннерваця 1:1).
9. Нервно-мышечный синапс - область контакта эффекторного нервного волокна с плахмолеммой скелетного мышечного волокна.
10. Синапс состоит из трех основных элементов: пресинаптической части, постсинаптической части, синаптической щели.
11. Пресинаптическая часть нервно-мышечного синапса содержит везикулы с нейромедиатором (ацетилхолином, АХ)
12. Постсинаптическая часть (концевая пластинка) – участок мембраны мышечного волокна, имеющий рецепторы к нейромедиатору (холинорецепторы)
13. Ацетилхолинэстераза – фермент постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса, расщепляющий медиатор ацетилхолин
14. Электромеханическое сопряжение – совокупность процессов распространения потенциала действия по плазмолемме и вглубь мышечного волокна по трубочкам Т-системы, выход ионов Сa2+ из саркоплазматического ретикулума, взаимодействие сократительных белков и укорочение мышечного волокна
15. Сократительный аппарат скелетного и сердечного мышечного волокна – миофибриллы – специальные органеллы, состоящие из миофиламентов
16. Саркомер - участок миофибриллы между двумя Z-линиями, содержащий упорядоченно расположенные миофиламенты (актиновые и миозиновые)
17. Регуляторные белки мышечных волокон: тропонин и тропомиозин
18. Цитоплазматические факторы, необходимые для мышечного сокращения: ионы Са2+ и АТФ.
19. Наличие ионов Са2+ обеспечивает взаимодействие актиновой и миозиновой нитей
20. Расщепление АТФ обеспечивает гребковидное движение миозиновых нитей вдоль актиновых, укорочение саркомеров, сокращение мышечного волокна
21. Наличие АТФ необходимо не только для обеспечения мышечного сокращения, но и для мышечного расслабления:
- обеспечивает отцепление головки миозина от актиновой нити
- обеспечивает работу Са
2+-насоса, который перекачивает ионы Са2+ из саркоплазмы в цистерны ЭПС
22. Нервные волокна с иннервируемыми гладкомышечными клетками образуют не синапс, а диффузные соединения или варикозы, одно волокно иннервирует целые пласты гладкомышечных клеток (иннервация 1:20 – 1:100), клетки получают импульс от соседних миоцитов через щелевые контакты
23. Основную роль в механизме генерации ПД в гладкомышечных клетках играют потенциалзависимые Са2+-каналы, по которым Са2+ входит в фазе деполяризации
24. Классификация мышечных волокон по функции:
1-Экстрафузальные (составляют основную массу мышцы и осуществляют сократительную функцию):
А) фазные (осуществляют быстрые сокращения)
Б) тонические (специализируются на поддержании статического напряжения)
2- Интрафузальные (представляют собой мышечный рецептор, так называемое нервно-мышечное веретено)
25. Периоды одиночного мышечного сокращения: латентный период, период укорочения, период расслабления
26. При частой стимуляции мышцы развивается суммарное мышечное сокращение мышечных волокон – тетанус – длительное и значительное по амплитуде сокращение
27. Виды тетануса: зубчатый и гладкий
28. Зубчатый тетанус возникает при относительно редкой стимуляции (10-15 Гц), когда последующий стимул приходится на период расслабления предыдущего сокращения
29. Гладкий тетанус возникает при очень частой стимуляции (20 Гц и более), когда последующий стимул попадает в фазу укорочения мышцы.
30. Сила мышц определяется тем максимальным грузом, который мышца в состоянии приподнять.
31. Максимальная работа совершается мышцей при средних величинах нагрузок.
32. В результате продолжительной деятельности работоспособность скелетной мускулатуры понижается, это явление называют утомлением.
33. Восстановление работоспособности утомленной мышцы значительно ускоряется при совершении работы другой мышцей в период отдыха утомленной – такой отдых называют активным.
ЗАНЯТИЕ 4
1. Гомеостаз – относительное динамическое постоянство внутренней среды и устойчивость физиологических функций биологической системы.
Гомеостаз - поддержание постоянства внутренней среды организма.
2. Гомеокинез - совокупность процессов, обеспечивающих поддержание гомеостатических констант в пределах физиологической нормы (противодействие отклонениям гомеостатических констант от физиологической нормы путем включения адаптационно-компенсаторных реакций).
