ЗАНЯТИЕ № 3

Решите задачи:

1. Зная последовательность аминокислот в белке, определить последовательность нуклеотидов в цепи ДНК (левой и правой):

Белок  вал – глу – лиз – ала – гли – арг – лей

РНК  _____________________________________________


ДНК 
л _____________________________________________

п _____________________________________________
2. Дана последовательность нуклеотидов в цепи ДНК. Определите антикодоны

вт РНКи аминокислоты в белке:

ДНК → ААТ – ГЦА – АТГ – ЦЦТ – АГЦ – ГАЦ – ЦГА

и РНК →__________________________________________________

т РНК →__________________________________________________

Белок →__________________________________________________
3. Белок состоит из 200 аминокислот, определите его вес. Масса аминокислоты = 100 у.е.
4. Белок состоит из аминокислот: лизин – валин – серин – глу – ала – арг – гли. Определите длину и массу гена, кодирующего этот белок.
5. Молекулярная масса гена 4200 у.е. Определите, сколько в нем закодировано белков, если в каждый белок содержит по 200 аминокислот.

6. Белок закодирован следующей последовательностью нуклеотидов: ЦЦЦАТГГЦЦГГТ. Под влиянием облучения в молекуле ДНК произошла утеря четвертого нуклеотида. Укажите первую аминокислоту в синтезируемом белке.
7. Структурный ген фермента РНК-полимеразы включает 9450 пар нуклеотидов. Известно, что РНК-полимераза состоит 329 аминокислотных остатков. Сколько кодирующих и некодирующих нуклеотидных пар входит в состав гена РНК-полимеразы? Какова масса зрелой и-РНК?

1. Возбудитель СПИДа – ВИЧ ─ ретровирус, его наследственная информация записана в РНК, состоящей из 9213 нуклеотидов. Эта РНК содержит 7 генов: 3 структурных и 4 регуляторных. Определите молекулярную массу регуляторных генов, если на структурные гены приходится 400 нуклеотидов.
2. Оперон (совокупность структурных генов и гена-оператора) включает в себя 10800 нуклеотидов. В нем закодированы 3 полипептидные цепи, каждая из которых состоит и 560 аминокислотных остатков. Определите молекулярную массу гена оператора.

---

3. Установлено, что молекула про-иРНК состоит из 1800 нуклеотидов, причем на интронные участки приходится 600 нуклеотидов. Определите, количество аминокислот входящее в полипептид, если в результате мутации в экзонах было утеряно 30 нуклеотидов.

ЗАНЯТИЕ № 4

1. Белок закодирован следующей последовательностью нуклеотидов: ЦЦЦАТГГЦЦГГТ. Под влиянием облучения в молекуле ДНК произошла утеря четвертого нуклеотида. Укажите первую аминокислоту в синтезируемом белке.
2. Установлено, что молекула про-иРНК состоит из 1800 нуклеотидов, причем на интронные участки приходится 600 нуклеотидов. Определите, количество аминокислот входящее в полипептид, если в результате мутации в экзонах было утеряно 30 нуклеотидов.
ЗАНЯТИЕ №5

Решите задачу:

При анализе идиограммы в группе С оказалось 8 пар хромосом. Количество хромосом в других группах соответствовало норме. Укажите пол человека, которому принадлежит анализируемый кариотип.
ЗАНЯТИЕ№10

Пример решения задачи
Наличие пигмента в волосах у человека доминирует над альбинизмом (отсутствием пигмента). Муж и жена гетерозиготны по пигментации волос. Возможно ли у них рождение ребенка альбиноса?
Дано:Решение:
А – аллель пигментации Р ♀ Аа × ♂ Аа

а – аллель альбинизма G А, а А, а;

F₁─ аа?

Определяем генотипы родителей. Согласно условию задачи они оба гетерозиготны (имеют разные аллельные гены по данному признаку) – Аа.
Записываем схему скрещивания:

♀ \ ♂	А	а
А	АА	Аа
а	Аа	аа

F₁:

F₁:1 АА, 2Аа, 1аа(альбинос)

Согласно второго закона Менделя, вероятность рождения ребенка альбиноса составляет 1/ 4 возможных вариантов, или 25%.

Ответ: Да, в 25% случаев возможно.

Задача 1. Аниридия (отсутствие радужной оболочки, помутнение роговицы и хрусталика, снижение остроты зрения) наследуется как аутосомно-доминантный признак. Определите вероятность рождения больного ребенка в семье, где один из родителей имеет аниридию, а другой здоров.

---

Задача 2. Болезнь Коновалова-Вильсона (нарушение обмена меди) наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У здоровых родителей родился больной ребенок. Определите генотипы родителей и ребенка.
Задача 3. Мужчина с курчавыми волосами женился на женщине с прямыми волосами. Каким будет потомство в F2, если известно, что курчавые волосы не полностью доминируют над прямыми (гетерозиготы имеют волнистые волосы), и если дети этих родителей будут вступать в брак с лицами, у которых прямые волосы?
Задача 4. Шизофрения (психическая болезнь) — доминантный признак, причём гетерозиготы могут заболеть с вероятностью 20%. Родители гетерозиготны. Определите процент рождения больных детей у этих родителей.
Задача 5. У человека ген многопалости доминирует над геном нормального строения кисти. Шестипалый мужчина женился на женщине с нормальным строением кисти. Какой процент здоровых детей родится от этого брака?

ПОЛИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ

Пример решения задачи
Родители резус-положительные (Rh⁺), отец голубоглазый, мать кареглазая. У них родился резус-отрицательный (Rh^⎯), голубоглазый сын. Определите генотипы всех членов семьи.



Задача 6. У родителей карие глаза и веснушки на лице (доминантные признаки). У них родилась голубоглазая и без веснушек дочь. Определите вероятность рождения следующего ребенка, похожего на родителей.
Задача 7. Глухонемота и альбинизм – рецессивные признаки. От нормальных родителей родился ребенок – глухонемой альбинос. Определите генотипы родителей.
Задача 8. Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные аутосомные признаки. Родители страдают обоими недостатками и являются гетерозиготными по обоим признакам. Какова вероятность (%) рождения детей без аномалий?

Задача 9. Рассматриваемый организм гетерозиготен по трем парам признаков (АаВвСс). Сколько и какие типы гамет может образовывать данный организм?
Задача 10. Женщина и мужчина — слепые. У женщины — аномалия хрусталика, а у мужчины — аномалия роговицы (рецессивные признаки). У них двое детей: слепой сын и зрячая дочь. Определите генотипы родителей и потомства.
Задача 11. Фенилкетонурия (а) и катаракта (в) — рецессивные признаки. Муж болен фенилкетонурией, а по гену катаракты гетерозиготен. Жена больна катарактой, а по фенилкетонурии гетерозиготна.

---

Какова вероятность(% F₁) рождения здорового мальчика в этой семье?
Задача 12. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением, ген нормальной пигментации кожи — над альбинизмом. Родители дигетерозиготны. Определите генотипы родителей, потомства, вероятность рождения здоровых детей.
Задача 13. Глухонемота и альбинизм — рецессивные признаки. У здоровых родителей родился глухонемой альбинос. Определите генотипы родителей и потомства.
Задача 14. У человека близорукость (А) и карий цвет глаз (В) — доминантные признаки. Родители кареглазые и близорукие. У них родился сын с голубыми глазами и нормальным зрением. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с голубыми глазами и нормальным зрением.

ЗАНЯТИЕ№11


Решите задачи:

Задача 1

Резус-положительная женщина со II группой крови вышла замуж за резус-отрицательного мужчину с I группой крови. У отца этой женщины резус-отрицательная кровь I группы. Определите возможные генотипы их детей.
Пример решения задачи
Дано: Решение:

D – Rh‾ Р _♀ Dd I^Ai x _♂ dd ii

d - Rh⁺ G DI^A, Di, dI^A, di di

F₁ - ? F₁ DdI^Ai; Ddii; ddI^Ai; ddii
Задача решается так же, как и задачи на дигибридное скрещивание.

Отец женщины имел генотип ddii. Следовательно, от него женщина унаследовала рецессивные гены d и i. Дигетерозиготный (DdI^Ai) женский организм образует 4 типа гамет, а гомозиготный мужской (ddii) образует один тип гамет (анализирующее скрещивание с расщеплением 1:1:1:1).

Задача 2. Резус-положительные родители имеют II группу крови. У них родился резус-отрицательный ребёнок с I группой крови. Определите генотипы родителей и возможные генотипы других детей.
Задача 3. У супругов волнистые волосы. Они имеют II и III группы крови. Их ребёнок с прямыми волосами и I группой крови. Определите генотипы родителей и потомства.

Задача 4. У родителей II и III группы крови. Их ребёнок с I группой крови болен катарактой (рецессивный признак). Определите генотипы родителей. Может ли в этой семье родиться здоровый ребёнок с IV группой крови?

---

Задача 5. У родителей II и III группы крови. Их ребёнок с I группой крови болен катарактой (рецессивный признак). Определите генотипы родителей. Может ли в этой семье родиться здоровый ребёнок с IV группой крови?
Задача 6. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители первого мальчика имели I и II группы крови, родители второго мальчика — II и IV группы. У мальчиков была I и IV группы крови. Определите, кто чей сын?
Задача 7. Резус-положительные родители имеют II группу крови. У них родился резус-отрицательный ребёнок с I группой крови. Определите генотипы родителей и возможные генотипы других детей.

Решите следующие задачи:
Задача 1. Рост человека контролируется несколькими парами генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Предположим, что это три пары генов. Отсюда, в какой-то популяции самые низкорослые люди имею все рецессивные аллели генов и рост 150 см, самые высокие – все доминантные аллели и рост 180 см. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов.
Задача 2. Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами, один из них отвечает за нормальное развитие слухового нерва, другой – за нормальное развитие улитки. Родители глухонемые, у них рождается двое детей с нормальным слухом. Определите генотипы родителей и их детей, а также тип взаимодействия генов.

Задача 3. У человека имеется несколько форм близорукости. Умеренная форма (от -2.0 до -4.0) и высокая (выше -5.0). Они передаются как доминантные несцепленные между собой признаки. У людей, имеющих гены обоих форм близорукости, проявляется только высокая.

Жена близорука, а муж имеет нормальное зрение. У их дочери умеренная форма близорукости, а у сына – высокая. Известно, что у жены близорукостью страдал один из родителей. Какова вероятность рождения следующего ребенка без аномалии?
Задача 4. Женщина и мужчина — слепые. У женщины — аномалия хрусталика, а у мужчины — аномалия роговицы (рецессивные признаки). У них двое детей: слепой сын и зрячая дочь. Определите генотипы родителей и потомства.
Задача 5. Пигментный ретинит, одна из форм наследственной слепоты у людей определяется либо аутосомным доминантным геном В, либо рецессивным аутосомным геном a. Таким образом только лица с генотипом A_bb – здоровы. Гены A и B расположены в разных парах аутосом. Больной мужчина (его родители здоровы), женился на женщине с генотипом

---

Смотрите также файлы

• осымша 5 Баылау жне реттеу (Жйке жйесі, сезім мшелері) силлабусына.doc

• В нормах права наиболее четко выражен их представительнообязывающий характер.docx

• Квест игра на неделю математики. Подготовительный этап.docx

• Отчет о прохождении учебной практики пм. 01.docx

• Дневник фиксации достижений по физической культуре.doc