ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 11.04.2024
Просмотров: 120
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
AaBb. Определите, вероятность рождения здоровых детей в этой семье.
Задача 6. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в этой семье?
Задача 7. (Бомбейский феномен)
У женщины I группа крови, у мужчины – III группа крови. От этого брака родилась дочь с I группой крови. Девочка выросла и вышла замуж за мужчину со II группой крови. У них тоже родились две дочери: с I и с IV группами крови. Появление в третьем поколении девочки с IV группой крови от матери с І группой крови можно объяснить эпистатическим действием генов.
Пример решения задачи:
Бомбейский феномен относится к рецессивному эпистазу, т. е эпистатическим (запрещающим) действием обладает ген только в рецессивном гомозиготном состоянии. Известно, что ген имеет, как минимум, два аллеля, обозначим их буквой х и Х, отсюда все состояния этого гена: ХХ, Хх, хх, но эпистатическим действием будет, обладает только хх. Такой эпистатический ген (хх) способен подавлять действие доминантных генов А и В, определяющих группы крови по системе АВ0. Таким образом, если в генотипе человека
эпистатический ген будет в гомозиготном доминантном (ХХ) или в гетерозиготном (Хх) состоянии, доминантные гены групп крови ІА и ІВ будут активны, если же эпистатический ген будет в гомозиготном рецессивномсостоянии (хх), действие генов ІА и
ІВ будет запрещено, а фенотипически этобудет первая группа крови (ii).
.
ЗАНЯТИЕ № 12
Задача № 1
Гены A, B и C расположены в одно группе сцепления, известно, что расстояние между A и B – 5 мн, а между B и C – 3 мн.
Определите вероятность перекреста между A и C, постройте генетическую карту хромосомы.
Решение:
Поскольку гены в хромосомах расположены линейно и не перекрываются, то существует только 2 варианта взаимного расположения генов A, B и C в хромосоме. Построим генетические карты: расстояние между генами A и C в первом случае – 8 мн, а во втором – 2 мн. Поскольку вероятность перекреста в 1% и равна расстоянию между генами в 1 мн, то для первого варианта расположения генов она – 8%, а для второго – 2%.
Ответ: 8% или 2%.
Задача № 2
Построить генетическую карту генов А, В, С, Д. Известно, что частота кроссинговера между этими генами составила:
АВ = 6 %; СА = 8 %; СВ = 14%, ВД = 24%.
Работа 3. Решение ситуационных задач
Используя приведенные ниже примеры, решите задачи:
Задача № 3. Цветовая слепота (дальтонизм) у людей наследуется сцеплено с полом (аллель ХD определяет нормальное зрение, а Хd – слепоту). Какие типы гамет образует женщина с нормальным зрением, если ее отец болел дальтонизмом?
Решение:
Известно, что ген слепоты находится в Х-хромосоме (Хd), а также что отец женщины был болен, следовательно, его генотип - XdY. Женщина унаследовала Хd хромосому от отца, но имеет нормальное зрение, значит в её генотипе есть доминантный ген - ХD, который обеспечивает нормальное зрение.
Задача 4. Катаракта и полидактилия определяются двумя доминантными генами, локализованными в одной хромосоме на расстоянии
6 мн. Женщина гетерозиготна и унаследовала катаракту от своего отца, а многопалость от матери. Муж женщины нормален по обоим признакам. Какова вероятность рождения в этой семье дочери, больной катарактой?
Задача 5. У человека в одной из аутосом локализованы гены голубых склер (А) и частичной цветовой слепоты (В). Расстояние между ними 10мн. Мужчина получил ген А от своей матери, а ген В - от отца. Жена получила ген А от отца. Какова вероятность рождения в этой семье дочери без аномалий?
Задача 6. Дальтонизм обусловлен рецессивным аллелем, локализованным в Х- хромосоме (Хd). Оба родителя различают цвета нормально, а их сын страдает дальтонизмом (цветовой слепотой). Укажите, от кого унаследовал мальчик это заболевание и генотипы детей?
Задача 7. Дальтонизм наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. В семье, где жена имеет I группу крови, а муж — IV, родился сын дальтоник с ІІІ группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения в семье здорового сына и возможные его группы крови.
Задача 8. В семье отец и сын кареглазые, лысые и гемофилики, а мать голубоглазая и имеет нормальную свертываемость крови. Можно ли сказать, что сын полностью унаследовал все признаки от отца? Какие по фенотипу дети еще возможны в этой семье?
Задача 9. У человека резус-положительный фактор (D) и элиптоцитоз (А) наследуются как доминантные, полностью сцепленные аутосомные гены. Один из супругов резус-отрицательный и имеет нормальные эритроциты, второй — резус-положительный с элиптоцитозом, причем известно, что его отец был резус-отрицательным и имел нормальные эритроциты. Определить генотипы родителей и потомства?
З
адача 10.
Рецессивные гены а и b у человека обусловливают наличие диабета и предрасположенность к гипертонии. Указанные гены локализованы в одной хромосоме и расстояние между ним составляет 10% перекрёста. Определите вероятность рождения сына с обоими заболеваниями, если генотип отца и матери
Задача 11. Женщина, мать которой страда дальтонизмом, а отец – гемофилией, вышла замуж за мужчину, который имеет оба заболевания. Определите вероятность рождения в этой семье детей, которые также будут страдать обоими заболеваниями.
Задача 12. У человека рецессивный аллель гемофилии (h) и рецессивный аллель (d) находяться в Х-хромосоме на расстоянии 10 морганид. Какие типы гамет и в каком процентном соотношении образу ют особи: XDHХdh и ХDhY?
Задача 13. Родители различают цвета нормально, а их сын болен дальтонизмом. Каковы генотипы родителей, от кого мальчик унаследовал это заболевание?
Задача 14. У человека отсутствие потовых желез и альбинизм определяются двумя сцепленными аутосомными генами. Расстояние между ними 20 мн. У здоровых супругов со второй группой крови родилась дочь с первой группой крови с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что и вторая дочь тоже будет альбиносом?
Задача 15. Гипертрихоз определяется геном, локализованным в Y- хромосоме. Какова вероятность рождения ребенка с такой аномалией, если этот признак имеет отец.
Задача 16. У здоровой женщины брат дальтоник. Может ли у неё родиться сын с цветовой слепотой? Какова вероятность этого?
ЗАНЯТИЕ № 14
Задача 1. Рассмотрите приведенную ниже родословную. Определите характер наследования голубых глаз и, по возможности, укажите генотип родителей и потомства.
Решение.
На изображенной родословной девочка (11) – голубоглазая, тогда как её сибсы сестра (12) и брат (10), а также мать (8) и отец (7) – все кареглазые. Две её тетки (5 и 6), один дядя (9), дедушка по отцовской линии (1) и бабушка по материнской линии (4) также кареглазые, но бабушка по отцовской линии (2) и дедушка по материнской линии (3) – голубоглазые.
Характер наследования признака.
Исследуемый признак – рецессивный, т.к. встречается не в каждом поколении, и у кареглазых родителей (7 и 8) рождается голубоглазая дочь. Обозначив ген голубых глаз буквой а, а ген карих глаз – А, запишем генотип бабушки (2) и дедушки (3), двух теток (5, 6) и дяди (9), отца (7) и матери (8) и их дочери (11). Генотип остальных членов семьи точно установить не представляется возможным.
Внимательно рассмотрите рис. 4, где представлены графические изображения нескольких родословных с разными типами наследования и самостоятельно решите предложенные ниже задачи.
Задача 1. Молодожены нормально владеют правой рукой. В семье женщины-пробанда было
еще две сестры, нормально владеющие правой рукой, и три брата – левши. Мать женщины – правша, отец – левша. Бабки и деды со стороны матери и отца мужа нормально владели правой рукой. Составьте родословную семьи.
Задача2. Пробант – здоровая женщина – имеет пять сестер, две из которых монозиготные
близнецы, две – дизиготные близнецы. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, отец – шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и четыре сестры – все пятипалые. Бабка по линии отца шестипалая. У неё две шестипалые сестры и одна пятипалая. Дед по линии отца и все его родственники пятипалые. Составьте родословную семьи.
Задача 3. Пробанд - больная женщина, ее брат, сестра и родители здоровы. Со стороны отца имеются следующие родственники: больной сахарным диабетом дядя и две здоровые тети. Одна из них имеет трех здоровых детей, вторая - здорового сына. Дедушка и бабушка со стороны отца - здоровы. Сестра бабушки болела сахарным диабетом. Мать пробанда, дядя дедушка и бабушка с материнской стороны здоровы. У дяди два здоровых ребенка. Определите характер наследования болезни и вычислите вероятность рождения больных детей в семье пробанда, если она выйдет замуж за здорового мужчину
Задача 4. Рассмотрите и проанализируйте приведенные ниже родословные и определите тип наследования указанных признаков.
Задача 6. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в этой семье?
Задача 7. (Бомбейский феномен)
У женщины I группа крови, у мужчины – III группа крови. От этого брака родилась дочь с I группой крови. Девочка выросла и вышла замуж за мужчину со II группой крови. У них тоже родились две дочери: с I и с IV группами крови. Появление в третьем поколении девочки с IV группой крови от матери с І группой крови можно объяснить эпистатическим действием генов.
Пример решения задачи:
Бомбейский феномен относится к рецессивному эпистазу, т. е эпистатическим (запрещающим) действием обладает ген только в рецессивном гомозиготном состоянии. Известно, что ген имеет, как минимум, два аллеля, обозначим их буквой х и Х, отсюда все состояния этого гена: ХХ, Хх, хх, но эпистатическим действием будет, обладает только хх. Такой эпистатический ген (хх) способен подавлять действие доминантных генов А и В, определяющих группы крови по системе АВ0. Таким образом, если в генотипе человека
эпистатический ген будет в гомозиготном доминантном (ХХ) или в гетерозиготном (Хх) состоянии, доминантные гены групп крови ІА и ІВ будут активны, если же эпистатический ген будет в гомозиготном рецессивномсостоянии (хх), действие генов ІА и
ІВ будет запрещено, а фенотипически этобудет первая группа крови (ii).
.
 | I | ii XX, iiXx, iixx, IAIAxx, IAixx, IBIBxx, IBixx, IAIBxx |
| II | IAIAXX, IAIAXx, IAiXX, IAiXx | |
| III | IBIBXX, IBIBXx, IBiXX, IBiXx | |
| IV | IAIBXX, IAIBXx |
ЗАНЯТИЕ № 12
Задача № 1
Гены A, B и C расположены в одно группе сцепления, известно, что расстояние между A и B – 5 мн, а между B и C – 3 мн.
Определите вероятность перекреста между A и C, постройте генетическую карту хромосомы.
Решение:
Поскольку гены в хромосомах расположены линейно и не перекрываются, то существует только 2 варианта взаимного расположения генов A, B и C в хромосоме. Построим генетические карты: расстояние между генами A и C в первом случае – 8 мн, а во втором – 2 мн. Поскольку вероятность перекреста в 1% и равна расстоянию между генами в 1 мн, то для первого варианта расположения генов она – 8%, а для второго – 2%.
Ответ: 8% или 2%.
Задача № 2
Построить генетическую карту генов А, В, С, Д. Известно, что частота кроссинговера между этими генами составила:
АВ = 6 %; СА = 8 %; СВ = 14%, ВД = 24%.
Работа 3. Решение ситуационных задач
Используя приведенные ниже примеры, решите задачи:
Задача № 3. Цветовая слепота (дальтонизм) у людей наследуется сцеплено с полом (аллель ХD определяет нормальное зрение, а Хd – слепоту). Какие типы гамет образует женщина с нормальным зрением, если ее отец болел дальтонизмом?
Решение:
Известно, что ген слепоты находится в Х-хромосоме (Хd), а также что отец женщины был болен, следовательно, его генотип - XdY. Женщина унаследовала Хd хромосому от отца, но имеет нормальное зрение, значит в её генотипе есть доминантный ген - ХD, который обеспечивает нормальное зрение.
| Дано: ХD – нормальное зрение Хd – слепота | Решение: Р ♀ ХD Хd G ХD, Хd Ответ: Женщина с генотипом ХD Хd может производить только 2 типа гамет. |
| G - ? |
Задача 4. Катаракта и полидактилия определяются двумя доминантными генами, локализованными в одной хромосоме на расстоянии
6 мн. Женщина гетерозиготна и унаследовала катаракту от своего отца, а многопалость от матери. Муж женщины нормален по обоим признакам. Какова вероятность рождения в этой семье дочери, больной катарактой?
| Дано: |
| А - катаракта |
| а - N |
| В - полидактилия |
| b - N |
| LAB = 6 мн = 6% |
| % F1 ♀ А_ bb - ? |
Задача 5. У человека в одной из аутосом локализованы гены голубых склер (А) и частичной цветовой слепоты (В). Расстояние между ними 10мн. Мужчина получил ген А от своей матери, а ген В - от отца. Жена получила ген А от отца. Какова вероятность рождения в этой семье дочери без аномалий?
Задача 6. Дальтонизм обусловлен рецессивным аллелем, локализованным в Х- хромосоме (Хd). Оба родителя различают цвета нормально, а их сын страдает дальтонизмом (цветовой слепотой). Укажите, от кого унаследовал мальчик это заболевание и генотипы детей?
Задача 7. Дальтонизм наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. В семье, где жена имеет I группу крови, а муж — IV, родился сын дальтоник с ІІІ группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения в семье здорового сына и возможные его группы крови.
Задача 8. В семье отец и сын кареглазые, лысые и гемофилики, а мать голубоглазая и имеет нормальную свертываемость крови. Можно ли сказать, что сын полностью унаследовал все признаки от отца? Какие по фенотипу дети еще возможны в этой семье?
Задача 9. У человека резус-положительный фактор (D) и элиптоцитоз (А) наследуются как доминантные, полностью сцепленные аутосомные гены. Один из супругов резус-отрицательный и имеет нормальные эритроциты, второй — резус-положительный с элиптоцитозом, причем известно, что его отец был резус-отрицательным и имел нормальные эритроциты. Определить генотипы родителей и потомства?
З
адача 10.
Рецессивные гены а и b у человека обусловливают наличие диабета и предрасположенность к гипертонии. Указанные гены локализованы в одной хромосоме и расстояние между ним составляет 10% перекрёста. Определите вероятность рождения сына с обоими заболеваниями, если генотип отца и матери
Задача 11. Женщина, мать которой страда дальтонизмом, а отец – гемофилией, вышла замуж за мужчину, который имеет оба заболевания. Определите вероятность рождения в этой семье детей, которые также будут страдать обоими заболеваниями.
Задача 12. У человека рецессивный аллель гемофилии (h) и рецессивный аллель (d) находяться в Х-хромосоме на расстоянии 10 морганид. Какие типы гамет и в каком процентном соотношении образу ют особи: XDHХdh и ХDhY?
Задача 13. Родители различают цвета нормально, а их сын болен дальтонизмом. Каковы генотипы родителей, от кого мальчик унаследовал это заболевание?
Задача 14. У человека отсутствие потовых желез и альбинизм определяются двумя сцепленными аутосомными генами. Расстояние между ними 20 мн. У здоровых супругов со второй группой крови родилась дочь с первой группой крови с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что и вторая дочь тоже будет альбиносом?
Задача 15. Гипертрихоз определяется геном, локализованным в Y- хромосоме. Какова вероятность рождения ребенка с такой аномалией, если этот признак имеет отец.
Задача 16. У здоровой женщины брат дальтоник. Может ли у неё родиться сын с цветовой слепотой? Какова вероятность этого?
ЗАНЯТИЕ № 14
Задача 1. Рассмотрите приведенную ниже родословную. Определите характер наследования голубых глаз и, по возможности, укажите генотип родителей и потомства. Решение.
На изображенной родословной девочка (11) – голубоглазая, тогда как её сибсы сестра (12) и брат (10), а также мать (8) и отец (7) – все кареглазые. Две её тетки (5 и 6), один дядя (9), дедушка по отцовской линии (1) и бабушка по материнской линии (4) также кареглазые, но бабушка по отцовской линии (2) и дедушка по материнской линии (3) – голубоглазые.
Характер наследования признака.
Исследуемый признак – рецессивный, т.к. встречается не в каждом поколении, и у кареглазых родителей (7 и 8) рождается голубоглазая дочь. Обозначив ген голубых глаз буквой а, а ген карих глаз – А, запишем генотип бабушки (2) и дедушки (3), двух теток (5, 6) и дяди (9), отца (7) и матери (8) и их дочери (11). Генотип остальных членов семьи точно установить не представляется возможным.Внимательно рассмотрите рис. 4, где представлены графические изображения нескольких родословных с разными типами наследования и самостоятельно решите предложенные ниже задачи.
Задача 1. Молодожены нормально владеют правой рукой. В семье женщины-пробанда было
еще две сестры, нормально владеющие правой рукой, и три брата – левши. Мать женщины – правша, отец – левша. Бабки и деды со стороны матери и отца мужа нормально владели правой рукой. Составьте родословную семьи.
Задача2. Пробант – здоровая женщина – имеет пять сестер, две из которых монозиготные
близнецы, две – дизиготные близнецы. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, отец – шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и четыре сестры – все пятипалые. Бабка по линии отца шестипалая. У неё две шестипалые сестры и одна пятипалая. Дед по линии отца и все его родственники пятипалые. Составьте родословную семьи.
Задача 3. Пробанд - больная женщина, ее брат, сестра и родители здоровы. Со стороны отца имеются следующие родственники: больной сахарным диабетом дядя и две здоровые тети. Одна из них имеет трех здоровых детей, вторая - здорового сына. Дедушка и бабушка со стороны отца - здоровы. Сестра бабушки болела сахарным диабетом. Мать пробанда, дядя дедушка и бабушка с материнской стороны здоровы. У дяди два здоровых ребенка. Определите характер наследования болезни и вычислите вероятность рождения больных детей в семье пробанда, если она выйдет замуж за здорового мужчину
Задача 4. Рассмотрите и проанализируйте приведенные ниже родословные и определите тип наследования указанных признаков.
