Файл: Медикофармацевтический колледж курсовая работа порядок приема товара в аптечной организации. Основные проблемы и способы их решения специальность пм мдк.docx
Добавлен: 25.04.2024
Просмотров: 85
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Ответственным за проведение приёмочного контроля по приказу по ООО является заместитель заведующей аптеки. Она проводит приёмочный контроль с привлечением фармацевтов аптеки по конкретным заданиям и под своим руководством. Но при этом все сотрудники являются лицами, ответственными за обеспечение качества реализуемых товаров.
Для приёма товара и проведения контроля выделена отдельная распаковочная комната, оборудованная стеллажами, бытовыми холодильниками (6), столами и каталками. Товар принимается от поставщика на первом этапе по количеству мест. В договорах с поставщиками оговорено, что в течение 10 дней принимаются претензии по несоответствию качества поставляемого товара, поэтому в течение 10 дней следует провести приёмочный контроль. До окончания его товар не подлежит реализации. В аптеке на практике обычно товар проверяется в течение суток.
В случае боя, порчи, недостачи товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.
В случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.
Весь поступающий в аптеку товар проверяется на наличие информации, подтверждающей качество: сертификаты соответствия, декларации о добровольной сертификации, паспорта изготовителей, заверенные синей печатью изготовителя или поставщика. Если товар поступил в аптеку без документов, подтверждающих его качество, то он хранится в распаковочной изолированно от остальных товаров с обозначением «Не принятый товар» (на отдельной полке). Термолабильные препараты, поступившие с несоответствиями, хранятся в холодильнике также с пометкой «не принятый товар». По мере поступления требуемых документов отложенный товар поступает в реализацию потребителям. Если документы не поступили, товар возвращается поставщику с возвратной накладной. В возвратной накладной указывают причину возврата.
При изучении сопроводительных документов проверяется наличие всех реквизитов, сверяется количество, наименование, дозировки, вид ЛФ, заводская серия, наименование производителя. Особое внимание уделяется сроку годности и наличию подтверждающего контроля, действие которого не истекло. Чаще данная информация вносится в товарные накладные или прилагаются на отдельном листе.
Документы, подтверждающие качество поступающего товара (заверенные копии):
На ЛС поставщик предоставляет копии сертификатов (деклараций) соответствия, протоколов подтверждающих анализов испытательных лабораторий, или протоколов анализа и паспортов производителей (при прямой покупке у производителя), заверенные синей печатью поставщика
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Приемка в аптеке лекарственных средств и соответствие основным показателям приемочного контроля защищает конечного потребителя от контрафакта, некачественного продукта. Чтобы работа торговой точки полностью соответствовала изменяющемуся законодательству, необходимо особенно внимательно отнестись к маркировке и работе с национальной системой «Честный знак». В этом случае предприниматель сможет уберечь также бизнес и рабочие места сотрудников, избежать крупных штрафов и даже закрытия предприятия.
В ходе проведения исследований по правилам приёма товара в аптечной организации и проведению приёмочного контроля были изучены нормативно-правовые документы, регламентирующие приём товара и проведение приёмочного контроля в фармацевтической организации. Так же было проведено исследование соблюдения регламентируемых правил в аптеке на практике.
Были сформулированы следующие выводы:
Приёмочный контроль в фармацевтической организации – это первый этап минимизации риска попадания фальсифицированной, контрафактной и недоброкачественной продукции в гражданский оборот.
Проведение приёмочного контроля регламентирует приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н и Федеральный закон «О техническом регулировании».
Руководитель фармацевтической организации является ответственным за реализацию ЛС, ИМН и ТАА надлежащего качества и должен обеспечить проведение приёмочного контроля поступающих товаров для выявления несоответствующей продукции во избежание попадания её к потребителям.
Руководитель организует рабочее место по проведению приёмочного контроля и оснащает оборудованием для размещения и временного хранения поступающих средств в соответствии с их физико-химическими свойствами и токсикологическими списками (для обеспечения сохранения качества), а также информационными системами для контроля информации об изъятии из обращения несоответствующей продукции и проверки наличия поступающих средств в указанных списках.
Приёмочный контроль должны проводить специалисты с соответствующей квалификацией и опытом, которые назначаются ответственными за приёмочный контроль приказом или распоряжением по организации.
При проведении приёмочного контроля проверяется полнота и правильность составления сопроводительной документации, поступающие средства по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка».
При выявлении несоответствующей продукции приём товара приостанавливается, составляется претензионное письмо поставщику и до принятия мер по исправлению ситуации товар изолируется от остального и размещается в карантинной зоне.
В случаях принадлежности выявленной несоответствующей продукции к спискам из информации Росздравнадзора об изъятии из оборота ЛС подлежат возврату поставщику и уничтожению.
Проводилось исследование проведения приёмки товара и проведения приёмочного контроля в аптечной организации «Апрель». Описаны примеры проверки поступающих товаров (ЛП, ЛРС, ИМН) на соответствие требованиям, выдвигаемым положениями приёмочного контроля.
Правила приёма и процедура проведения приёмочного контроля осуществляется приёмочной комиссией во главе с заместителем заведующей аптекой в соответствии с регламентируемыми требованиями.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Анисимова, Н. Б. Клиническая фармакология / Н.Б. Анисимова, Л.И. Литвинова. - М.: Феникс, 2019. - 384 c.
2. Бегг, Э. Клиническая фармакология / Э. Бегг. - М.: Бином. Лаборатория знаний, 2018. - 104 c.
3. Белоусов, Ю.Б. Введение в клиническую фармакологию / Ю.Б. Белоусов, М.В. Леонова. - М.: МИА, 2018. - 128 c.
4. Бертрам, Г. Катцунг Базисная и клиническая фармакология. В 2 томах. Том 2 / Бертрам Г. Катцунг. - М.: Бином, Диалект, 2019. - 784 c.
5. Бертрам, Г. Катцунг Базисная и клиническая фармакология. В 2 томах. Том1 / Бертрам Г. Катцунг. - Москва: Гостехиздат, 2018. - 648 c.
6. Богданова, Т. Ф. Общая фармакология в схемах и таблицах / Т.Ф. Богданова, Е.Е. Соколова. - М.: Феникс, 2018. - 176 c.
7. Бороян, Р. Г. Клиническая фармакология для акушеров-гинекологов / Р.Г. Бороян. - М.: Практическая медицина, 2020. - 176 c.
8. Булатов, В. П. Клиническая фармакология в педиатрии / В.П. Булатов, Т.П. Макарова, И.Н. Черезова. - М.: Феникс, 2020. - 240 c.
9. Вебер, В. Р. Клиническая фармакология / В.Р. Вебер. - Москва: Огни, 2021. - 448 c.
10. Ветеринарная фармакология / Н.Г. Толкач и др. - М.: ИВЦ Минфина, 2018. - 688 c.
11. Игнатов, Ю.Д. Клиническая фармакология нестероидных противовоспалительных средств / Ю.Д. Игнатов. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. - 2203 c.
12. Клиническая фармакология (+ CD-ROM) / Под редакцией В.Г. Кукеса. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. - 1056 c.
13. Клиническая фармакология по Гудману и Гилману. В 4 книгах. Книга 2. - М.: Практика, 2019. - 336 c.
14. Клиническая фармакология по Гудману и Гилману. В 4 книгах. Книга 4. - М.: Практика, 2018. - 448 c.
15. Косарев, В. В. Общая и клиническая фармакология / В.В. Косарев, С.А. Бабанов. - М.: Феникс, 2018. - 480 c.
16. Лазарева, Д.Н. Клиническая фармакология в онкологии / Д.Н. Лазарева. - М.: Медицинское Информационное Агентство (МИА), 2020. - 240 c.
17. Лоуренс, Д.Р Клиническая фармакология / Д.Р Лоуренс. - М.: Медицина, 2020. - 1312 c.
18. Люльман, Х. Наглядная фармакология / Х. Люльман, К. Мор, Л. Хайн. - М.: Мир, 2019. - 384 c.
19. Мазур, Н. А. Основы клинической фармакологии и фармакотерапии в кардиологии / Н.А. Мазур. - М.: Медицина, 2019. - 304 c.
20. Меньшаков, П.Г. Ветеринарная фармакология / П.Г. Меньшаков. - Л.: Сельхозгиз, 2019. - 344 c.
21. Общая фармакология / М.И. Рабинович и др. - М.: Лань, 2018. - 272 c.
22. Райд, Д.Л. Клиническая фармакология и фармакотерапия / Д.Л. Райд. - М.: Медицинская литература, 2020. - 198 c.
23. Страчунский, Л. С. Антибиотики: клиническая фармакология. Руководство для врачей / Л.С. Страчунский, С.Н. Козлов. - М.: Амипресс, 2018. - 208 c.
24. Сычев, Д. А. Клиническая фармакология: моногр. / Д.А. Сычев, Л.С. Долженкова, В.К. Прозорова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. - 224 c.
25. Фаррингтон, Э. Гомеопатическая клиническая фармакология: моногр. / Э. Фаррингтон. - М.: Общества врачей-гомеопатов РСФСР, 2019. - 653 c.