ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 04.05.2024
Просмотров: 62
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Антибиотик. Нарушает узнавание кодона матричной РНК антикодоном транспортной РНК на 30S-субъединице рибосом микроорганизмов, у аэробных бактерий оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану. Подавляет микобактерию туберкулеза, бруцеллу, возбудителей чумы и туляремии. Не всасывается из желудочно-кишечного тракта из-за высокой полярности. Может оказывать ототоксическое, вестибулотоксическое и нефротоксическое действие. Нарушать нервно-мышечную передачу.
Стрептомицин
Противогельминтное средство. Активирует н-холинорецепторы и нарушает биоэнергетику у нематод. Вызывает спазм их мускулатуры. Является иммуностимулятором. Принимают внутрь как средство второго ряда для лечения аскаридоза, анкилостомидоза.
Левамизол
Синтетическое химиотерапевтическое средство. Структурный аналог п-аминобензойной кислоты, нарушает синтез фолиевой кислоты у микобактерий туберкулеза. Оказывает бактериостатическое действие на быстро делящиеся расположенные вне клеток микобактерии туберкулеза. Принимают внутрь и вливают в вену капельно как средство второго ряда для лечения туберкулеза.
Аминосалициловая кислота
Противовирусное средство без 3’-гидроксила в боковой цепи. Фосфорилируется в монофосфатфосфотрансферазой цитомегаловируса. Трифосфат включается в ДНК вируса и необратимо ингибирует его ДНК-полимеразу. Вливают в вену для профилактики и лечения инфекции, вызванной цитомегаловирусом. После окончания курса внутривенных инъекций принимают внутрь.
Ганцикловир
Полусинтетический уреидопенициллин широкого противомикробного спектра в комбинации с ингибитором бета-лактамаз. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков микроорганизмов. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет синегнойную палочку. Вводят в вену.
Пиперациллин
Антибиотик группы цефалоспоринов 1 генерации. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков микроорганизмов. Оказывает бактерицидное действие преимущество на грамположительные микроорганизмы. Инактивируется в кислой среде. Может оказывать нефротоксическое действие. Вводят в мышцы и вену.
Цефазолин
Противогельминтное средство. В мышцах гельминтов активирует ГАМК-рецепторы, вызывает гиперполяризацию и вялый паралич. Гельминты утрачивают способность к миграции и удаляются перистальтикой кишечника. Принимают внутрь как резервное средство при аскаридозе и энтеробиозе.
Пиперазина адипинат
Противопротозойное средство. В гидрогеносомах простейших и анаэробных бактерий восстанавливается при участии ферредоксина, образует нитрорадикалы, повреждающие ДНА, белки и мембраны. Принимают внутрь при трихомониазе, амебиазе, лямблиозе. Водят в вену при инфекциях, вызванных анаэробными бактериями.
Метронидазол
Антибиотик. нарушает узнавание матричной РНК антикодоном транспортной РНК на 30S-субъединице рибосом микроорганизмов, у аэробных бактерий оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану. Оказывает антипсевдомонадное действие. Вводят в мышцы и вены. Обладает наименьшей ототоксичностью и вестибулотоксичностью среди антибиотиков своего класса
Нетилмицин
Изоксазолопенициллин. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающий белков микроорганизмов. Оказывает бактерицидное действие преимущественно на грамположительные микроорганизмы. Устойчив К гидролизу бета-лактамазойметициллинчувствительных штаммов золотистого стафилококка. Устойчив в кислой среде. Применяют внутрь, вводят в мышцы и вену.
Оксациллин
Природный антибиотик группы пенициллина. Нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Оказывает бактерицидное действие преимущественно на грамположительные микроорганизмы. Инактивируется бета-лактамазой. Действует в течение 4 ч. Вводят в мышцы и вену.
Бензилпенициллин
Полиеновый антибиотик. Оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану грибов. Не всасывается с поверхности кожи, из желудочно-кишечного тракта и влагалища. Применяют для лечения кандидоза кожи, желудочно-кишечного тракта и половых органов.
Нистатин
Галогенсодержащий антисептик. Вызывает денатурацию белков микроорганизмов. Частично всасывается с поверхности кожи, обладает прижигающим действием. Применяют в спиртовом растворе для обработки операционного поля, краев раны, пальцев хирурга, смазывания кожи при ссадинах и порезах.
Спиртовой раствор йода
Антибиотик группы цефалоспоринов 1 генерации. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков микроорганизмов. Оказывает бактерицидное действие преимущественно на грамположительные микроорганизмы. Устойчив в кислой среде. Принимают внутрь. Может оказывать нефротоксическое действие.
Цефалексин
Полиеновый антибиотик. Оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану грибов. В зависимости от концентрации оказывает фунгистатическое или фунгицидное действие. Подавляет грибы рода Candida, криптококки, бластомицеты, гистоплазмы, аспергиллы. Вливают в вену капельно при инвазивных микозах.
Амфотерицин В
Антибиотик группы цефалоспоринов 3 генерации. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков микроорганизмов. Оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы. Подавляет синегнойную палочку. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Вводят в мышцы и вену 2-3 раза в сутки.
Цефтазидим
Полусинтетический пенициллин широкого противомикробного спектра. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков микроорганизмов. Инактивируется бета-лактамазой. Образует метаболит с выраженной антибактериальной активностью. Может оказывать раздражающее действие на кишечник. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену.
Ампициллин
Синтетический уроантисептик. В клетках бактерий восстанавливается флавопротеиновыми нитроредуктазами с образованием свободных радикалов и перекисных продуктов, повреждающих ДНК, дыхательную цепь и мембраны. Принимают внутрь при пиелонефрите, цистите, уретрите и для профилактики инфекционных осложнений после цистоскопии, катетеризации, хирургических операций.
Фуразидин
Природный антибиотик. В структуре присутствует 14-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S-субъединице рибосом микроорганизмов. Противомикробный спектр – условно широкий, включает грамположительные и внутриклеточные микроорганизмы. Не подавляет кишечную микрофлору. Частично инактивируется в кислой среде. Биодоступность при приеме внутрь – 30-65%. Применяют при бактериальных инфекциях дыхательных путей, дифтерии, коклюше.
Эритромицин
Антибиотик. Нарушает связывание аминоацил-транспортной РНК с акцепторным участком на 30S-субъединице рибосом микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие на широкий спектр микроорганизмов. Биодоступность при приеме внутрь – 95%, в присутствии пищи биодоступность не уменьшается. Применяется для лечения хламидийных инфекций, риккетсиозов, болезни Лайма. Противопоказан детям до 8 лет.
Доксициклин
Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 15-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S- субъединице рибосом микроорганизмов. Противомикробный спектр – условно широкий, включает внутриклеточные микроорганизмы. Не подавляет кишечную микрофлору. Устойчив в кислой среде , биодоступность при приеме внутрь – 37%.Накапливается в очаге инфекционного воспаления. Применяют при бронхите,
атипичной пневмонии, коклюше, дифтерии, трахоме. Курс лечения обычно не превышает 3-5 дней.
Азитромицин
Синтетическое химиотерапевтическое средство. Структурный аналог п-аминобензойной кислоты, нарушает синтез фолиевой кислоты у микобактерий туберкулеза. Оказывает бактериостатическое действие на быстро делящиеся расположенные вне клеток микобактерии туберкулеза. Принимают внутрь и вливают в вену капельно как средство второго ряда для лечения туберкулеза.
Аминосалициловая кислота
Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 14-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S- субъединице рибосом микроорганизмов. Противомикробный спектр – условно широкий, включает внутриклеточные микроорганизмы. Не подавляет кишечную микрофлору. Устойчив в кислой среде. Принимают внутрь для лечения бронхита, внебольничной пневмонии, инфекций кожи и мягких тканей.
Вроде рокситромицин, но может кларитромицин
Антибиотик группы цефалоспоринов 3 генерации. Нарушает поперечную полимеризацию пептидогликана в клеточной стенке микроорганизмов. Оказывает бактерицидное действие на гемофильную палочку, протей, патогенные кишечные бактерии, слабее подавляет грамположительные микроорганизмы, оказывает антипсевдомонадное действие. После приема алкоголя усиливает токсический эффект ацетальдегида. Вводят в мышцу и вену.
Ответ: цефоперазон
Синтетическое химиотерапевтическое средство 2 генерации, содержит в молекуле фтор. Оказывает бактерицидное действие. У микроорганизмов нарушает расхождение нитей ДНК и ее отрицательное суперскручивание. Преобладающий путь элиминации – выведение с мочой в неизмененном виде. Офлоксацин
Респираторный фторхинолон. Оказывает бактерицидное действие на многие микроорганизмы, включая микобактерию туберкулеза. У микроорганизмов ингибирует топоизомеразу 4 и ДНК-гиразу. Применяют при бронхите, пневмонии и в составе комбинированной терапии при лекарственно-устойчивом туберкулезе.
Ответ:левофлоксацин
Синтетическое противогрибковое средство группы эхинокандина. Ингибирует в клеточной стенке грибов 1,3- бета-D-глюкансинтазу и нарушает синтез 1,3-бета-D-глюкана. Оказывает фунгицидное действие на грибы рода Candida и аспергиллы. Вводят в вену при инвазивных кандидозе и аспергиллезе.
Ответ: каспофунгин
Антибиотик. Нарушает узнавание кодона матричной РНК антикодоном транспортной РНК на 30S- субъединице рибосом микроорганизмов, вызывает образование аномальных белков. Подавляет синегнойную палочку. Вводят в мышцу и вену. Может оказывать ототоксическое , вестибулотоксическое и нефротоксическое действие, нарушать нервно-мышечную передачу.
Ответ: гентамицин
Синтетическое химиотерапевтическое средство сверхдлительного действия. Конкурентный антагонист п-аминобензойной кислоты, у микроорганизмов нарушает синтез фолиевой кислоты Обладает широким противомикробным спектром. Период полуэлиминации - 12 ч. Принимают внутрь при тонзиллите, гайморите, остром среднем отите , обострении хронического бронхита, раневой инфекции.
Ответ: сульфадиметоксин
Синтетическое химиотерапевтическое средство сверхдлительного действия. Конкурентный антагонист п-аминобензойной кислоты, у микроорганизмов нарушает синтез фолиевой кислоты Обладает широким противомикробным спектром. Период полуэлиминации - 65 ч. Принимают внутрь при тонзиллите, гайморите, остром среднем отите , обострении хронического бронхита, раневой инфекции.
Ответ: сульфален
Антибиотик. Нарушает связывание анимоацил-транспортное РНК с акцепторным участком на 30S-субъединице рибосом микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие на широкий спектр микроорганизмов. Биодоступность при приеме внутрь – 95%, В ПРИСУТСТВИИ ПИЩИ БИОДОСТУПНОСТЬ НЕ УМЕНЬШАЕТСЯ. Накапливается в дентине, эмали, может нарушать развитие зубов. Применяют для лечение сибирской язвы, бруцеллеза, чумы, туляремии.
Доксициклин
Аминопенициллин. Нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. ОКАЗЫВАЕТ БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, ГЕМОФИЛЬНУЮ Палочку и бактерии кишечной группы. Инактивируется бета-лактамазой. Устойчив в кислой среде. Образует метаболит с выраженной антибактериальной активностью. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену.
Ответ: ампициллин
Раствор, содержащий 5 частей действующего вещества, 5 частей 95% этанола в 100 частях воды. При контакте с кожей 30% вещества превращается в соли, 70% действует исходной молекулой. Нарушает структуру пептидной связи белков. Оказывает бактерицидное действие на грамположительные бактерии, патогенные грибы и дрожжи. При длительном применении подавляет стафилококки, не активен в отношении синегнойной палочки. Малотоксичен. Применяется местно для обработки порезов, ссадин, краев ран, операционного поля и рук хирурга.