ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 04.05.2024
Просмотров: 53
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Candida, аспергиллы и других возбудителей, инвазивных микозов. Проникает через ГЭБ. Принимают внутрь и вводят в вену при инвазивных микозах и для профилактики грибковых осложнений ИДС. Наиболее эффективен при аспергиллезе.
Ответ: Вориконазол
Антибиотик. Содержит кольцо бета-лактама. Обладает широким противомикробным спектром. Разрушается дегидропептидазой... щеточной каемки проксимальных извитых канальцев почек, комбинируют с ингибитором дегидропептидазы. Вводят в мышцы и вену капельно для эмпирической терапии тяжелых внебольничных и госпитальный инфекций.
Ответ: имипенем
Синтетическое противомикробное средство. Конкурентный антагонист п-аминобензойной кислоты у МО нарушает синтез фолиевой кислоты. Плохо всасывается из кишечника. Является пролекарством, в кишечнике гидролизуется ферментов бактерий с образованием вещества со свободной аминогруппой. Принимают внутрь при гастроэнтерите, колите, дизентерии, для профилактики инфекционных осложнений после операции на кишечнике.
Ответ: фталилсульфатиазол
Синтетическое химиотерапевтическое средство II генерации, содержит в молекуле фтор. Оказывает бактерицидное действие. У МО нарушает расхождение нитей ДНК и её отрицательное суперскручивание. Преобладающий путь элиминации – выведение с мочой в неизменном виде.
Ответ: ципрофлоксацин ну тип блять, тут подходят ЛС всей группы его..
Антибиотик. Содержит кольцо бета-лактама. Обладает самым широким противомикробным спектром среди всех бета-лактамных антибиотиков. Устойчив к действию бета-лактамаз узкого и широкого спектра и дегидропептидазы I щеточной каемки проксимальных извитых канальцев почек. Оказывает длительное постантибиотическое действие. Вводят в вену для эмпирической терапии тяжелых внебольничных и госпитальных инфекций.
Ответ: меропенем
Противовирусное средство, пролекарство. В СО кишечника и печени при первом пассаже гидролизуется с образованием активного вещества. При приеме внутрь биодоступность составляет 54%. Нарушает репродукцию вирусов простого герпеса и ветряной оспы. Принимают внутрь при инфекциях, вызванных вирусами простого герпеса и ветряной оспы.
Ответ: валацикловир
Активный метаболит антибиотика из группы аминопенициллинов. Нарушает поперечную полимеризацию пептидогликана в клеточной стенке МО. Обладает широким противомикробным спектром. Инактивируется бета-лактамазой. Устойчив в кислой среде. При приеме внутрь не оказывает разражающего действия на кишечник
Ответ: амоксициллин
Противовирусное средство без 3’-гидроксила в боковой цепи. Фосфорилируется в монофосфат фосфотрансферазой цитомегаловируса. Трифосфат включается в ДНК вируса и необратимо ингибирует их ДНК-полимеразу. Нарушает репродукцию вируса простого герпеса, в 10 раз слабее – вируса ветряной оспы. Биодоступность при приеме внутрь – 10-20%. Принимают внутрь, вводят в вену, применяют место при инфекциях, вызванных вирусами простого герпеса и ветряной оспы.
Ответ: ацикловир
Противогельминтное средство. Длительно активирует н-холинорецепторы и уменьшает активность холинэстеразы нематод. Вызывает спастический паралич гельлминтов. Принимают внутрь при аскаридозе, энтеробиозе, анкилостомидозе.
Ответа: пирантел
Антибиотик. Нарушает связывание аминоацил-транспортной РНК с акцепторным участком на 30S субъединице рибосом МО. Оказывает бактериостатическое действие на широкий спектр МО. Биодоступность при приеме внутрь – 60-80%. Образует невсасывающиеся комплексы с двухвалентными ионами кальция и железа. Накапливается в дентине, может нарушать развитие зубов.
Ответ: тетрациклин
Антисептик, соль серебра. Блокирует сульфгидрильные группы ферментов, образует альбуминаты с белками МО. Оказывает бактерицидное действие на бактерии и грибы. В больших концентрациях прижигает ткани. Применяют при эрозиях, язвах, избыточных грануляциях, трещинах кожи.
Ответ: серебра нитрат
Антибиотик группы цефалоспоринов III генерации. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков. Оказывает бактерицидное действие на Г+ и Г- МО. Подавляет синегнойную палочку и бактероиды. Вводят в мышцы и вену. Ингибирует альдегиддегидрогеназу и после приема алкоголя вызывает токсическую реакцию. Уменьшает свертывание крови.
Ответ: цефоперазон
Синтетическое противогрибковое средство, производное триазола. Ингибирует 14-альфа-диметилазу, нарушает синтез эргостерина в мембране грибов. Оказывает фунгистатическое или фунгицидное действие в зависимости от дозы ЛС и вида грибов. После приема внутрь всасывание уменьшается при низкой кислотности желудочного сока. Не проникает через ГЭБ. Принимают внутрь при кандидозе кожи и СО, дерматомикозах, инвазивных микозах.
Ответ: итраконазол
Комбинированное синтетическое химиотерапевтическое средство, содержит сульфаниламид средней продолжительности действия и ингибитор дигидрофолатредуктазы. У МО нарушает синтез и активацию фолиевой кислоты. Оказывает бактерицидное действие на золотистый стафилококк, гемолитические стрептококки, пневмококк, гемофильную палочку, клебсиеллу пневмонии, бруцеллу, кишечную палочку, шигеллы. Принимают внутрь.
Ответ: ко-тримоксозол
Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 14-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице рибосом МО. Противомикробный спектр – условно широкий, включает Г+ и внутриклеточные МО. Не подавляет кишечную микрофлору. Частично инактивируется в кислой среде, биодоступность при приеме внутрь – 30-65%. Применяют при бактериальных инфекциях дыхательных путей, дифтерии, коклюше.
Ответ: эритромицин
Полусинтетический пенициллин широкого противомикробного спектра. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков МО. Инактивируется бета-лактамазой. Образует метаболит с выраженной антибактериальной активностью. Может оказывать раздражающее действие на кишечник. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену.
Ответ: НЕ оксациллин ампициллин?
Полусинтетический антибиотик, активный метаболит антибиотика из группы аминопенициллинов. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков микроорганизмов. Обладает широким противомикробным спектром, но не подавляет синегнойную палочку. Инактивируется бета-лактамазой. Устойчив в кислой среде. При приеме внутрь быстро всасывается в кровь. Ампициллин
Синтетическое химиотерапевтическое средство длительного действия. Конкурентный антагонист п-аминобензойной кислоты, у микроорганизмов нарушает синтез фолиевой кислоты. Обладает широким противомикробным спектром. Период полуэлиминации – 12 ч. Принимают внутрь при тонзиллите, гайморите, остром среднем отите, обострении хронического бронхита, раневой инфекции.
Сульфадиметоксин
Антибиотик. Нарушает узнавание матричной РНК антикодоном транспортной РНК на 30S-субъединице рибосом микроорганизмов, у аэробных бактерий оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану. Оказывает антипсевдомонадное действие. Вводят в мышцы и вену. Обладает наименьшей ототоксичностью и вестибулотоксичностью среди антибиотиков своего класса. Нетилмицин
Полиеновый антибиотик. Оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану грибов. Не всасывается с поверхности кожи, из желудочно-кишечного тракта и влагалища. Применяют для лечения кандидоза кожи, желудочно-кишечного тракта и половых органов. Нистатин
Бактерицидный антибиотик. Оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану бактерий. Подавляет сальмонеллы, шигеллы, синегнойную палочку. Применяют местно, при тяжелых инфекциях вводят в вену. Полимиксин В (даптомицин?)
Цефтазидим
Бензатина бензилпенициллин
Сульфасалазин
Вориконазол
Ответ: Вориконазол
Антибиотик. Содержит кольцо бета-лактама. Обладает широким противомикробным спектром. Разрушается дегидропептидазой... щеточной каемки проксимальных извитых канальцев почек, комбинируют с ингибитором дегидропептидазы. Вводят в мышцы и вену капельно для эмпирической терапии тяжелых внебольничных и госпитальный инфекций.
Ответ: имипенем
Синтетическое противомикробное средство. Конкурентный антагонист п-аминобензойной кислоты у МО нарушает синтез фолиевой кислоты. Плохо всасывается из кишечника. Является пролекарством, в кишечнике гидролизуется ферментов бактерий с образованием вещества со свободной аминогруппой. Принимают внутрь при гастроэнтерите, колите, дизентерии, для профилактики инфекционных осложнений после операции на кишечнике.
Ответ: фталилсульфатиазол
Синтетическое химиотерапевтическое средство II генерации, содержит в молекуле фтор. Оказывает бактерицидное действие. У МО нарушает расхождение нитей ДНК и её отрицательное суперскручивание. Преобладающий путь элиминации – выведение с мочой в неизменном виде.
Ответ: ципрофлоксацин ну тип блять, тут подходят ЛС всей группы его..
Антибиотик. Содержит кольцо бета-лактама. Обладает самым широким противомикробным спектром среди всех бета-лактамных антибиотиков. Устойчив к действию бета-лактамаз узкого и широкого спектра и дегидропептидазы I щеточной каемки проксимальных извитых канальцев почек. Оказывает длительное постантибиотическое действие. Вводят в вену для эмпирической терапии тяжелых внебольничных и госпитальных инфекций.
Ответ: меропенем
Противовирусное средство, пролекарство. В СО кишечника и печени при первом пассаже гидролизуется с образованием активного вещества. При приеме внутрь биодоступность составляет 54%. Нарушает репродукцию вирусов простого герпеса и ветряной оспы. Принимают внутрь при инфекциях, вызванных вирусами простого герпеса и ветряной оспы.
Ответ: валацикловир
Активный метаболит антибиотика из группы аминопенициллинов. Нарушает поперечную полимеризацию пептидогликана в клеточной стенке МО. Обладает широким противомикробным спектром. Инактивируется бета-лактамазой. Устойчив в кислой среде. При приеме внутрь не оказывает разражающего действия на кишечник
Ответ: амоксициллин
Противовирусное средство без 3’-гидроксила в боковой цепи. Фосфорилируется в монофосфат фосфотрансферазой цитомегаловируса. Трифосфат включается в ДНК вируса и необратимо ингибирует их ДНК-полимеразу. Нарушает репродукцию вируса простого герпеса, в 10 раз слабее – вируса ветряной оспы. Биодоступность при приеме внутрь – 10-20%. Принимают внутрь, вводят в вену, применяют место при инфекциях, вызванных вирусами простого герпеса и ветряной оспы.
Ответ: ацикловир
Противогельминтное средство. Длительно активирует н-холинорецепторы и уменьшает активность холинэстеразы нематод. Вызывает спастический паралич гельлминтов. Принимают внутрь при аскаридозе, энтеробиозе, анкилостомидозе.
Ответа: пирантел
Антибиотик. Нарушает связывание аминоацил-транспортной РНК с акцепторным участком на 30S субъединице рибосом МО. Оказывает бактериостатическое действие на широкий спектр МО. Биодоступность при приеме внутрь – 60-80%. Образует невсасывающиеся комплексы с двухвалентными ионами кальция и железа. Накапливается в дентине, может нарушать развитие зубов.
Ответ: тетрациклин
Антисептик, соль серебра. Блокирует сульфгидрильные группы ферментов, образует альбуминаты с белками МО. Оказывает бактерицидное действие на бактерии и грибы. В больших концентрациях прижигает ткани. Применяют при эрозиях, язвах, избыточных грануляциях, трещинах кожи.
Ответ: серебра нитрат
Антибиотик группы цефалоспоринов III генерации. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков. Оказывает бактерицидное действие на Г+ и Г- МО. Подавляет синегнойную палочку и бактероиды. Вводят в мышцы и вену. Ингибирует альдегиддегидрогеназу и после приема алкоголя вызывает токсическую реакцию. Уменьшает свертывание крови.
Ответ: цефоперазон
Синтетическое противогрибковое средство, производное триазола. Ингибирует 14-альфа-диметилазу, нарушает синтез эргостерина в мембране грибов. Оказывает фунгистатическое или фунгицидное действие в зависимости от дозы ЛС и вида грибов. После приема внутрь всасывание уменьшается при низкой кислотности желудочного сока. Не проникает через ГЭБ. Принимают внутрь при кандидозе кожи и СО, дерматомикозах, инвазивных микозах.
Ответ: итраконазол
Комбинированное синтетическое химиотерапевтическое средство, содержит сульфаниламид средней продолжительности действия и ингибитор дигидрофолатредуктазы. У МО нарушает синтез и активацию фолиевой кислоты. Оказывает бактерицидное действие на золотистый стафилококк, гемолитические стрептококки, пневмококк, гемофильную палочку, клебсиеллу пневмонии, бруцеллу, кишечную палочку, шигеллы. Принимают внутрь.
Ответ: ко-тримоксозол
Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 14-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице рибосом МО. Противомикробный спектр – условно широкий, включает Г+ и внутриклеточные МО. Не подавляет кишечную микрофлору. Частично инактивируется в кислой среде, биодоступность при приеме внутрь – 30-65%. Применяют при бактериальных инфекциях дыхательных путей, дифтерии, коклюше.
Ответ: эритромицин
Полусинтетический пенициллин широкого противомикробного спектра. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков МО. Инактивируется бета-лактамазой. Образует метаболит с выраженной антибактериальной активностью. Может оказывать раздражающее действие на кишечник. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену.
Ответ: НЕ оксациллин ампициллин?
Полусинтетический антибиотик, активный метаболит антибиотика из группы аминопенициллинов. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков микроорганизмов. Обладает широким противомикробным спектром, но не подавляет синегнойную палочку. Инактивируется бета-лактамазой. Устойчив в кислой среде. При приеме внутрь быстро всасывается в кровь. Ампициллин
Синтетическое химиотерапевтическое средство длительного действия. Конкурентный антагонист п-аминобензойной кислоты, у микроорганизмов нарушает синтез фолиевой кислоты. Обладает широким противомикробным спектром. Период полуэлиминации – 12 ч. Принимают внутрь при тонзиллите, гайморите, остром среднем отите, обострении хронического бронхита, раневой инфекции.
Сульфадиметоксин
Антибиотик. Нарушает узнавание матричной РНК антикодоном транспортной РНК на 30S-субъединице рибосом микроорганизмов, у аэробных бактерий оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану. Оказывает антипсевдомонадное действие. Вводят в мышцы и вену. Обладает наименьшей ототоксичностью и вестибулотоксичностью среди антибиотиков своего класса. Нетилмицин
Полиеновый антибиотик. Оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану грибов. Не всасывается с поверхности кожи, из желудочно-кишечного тракта и влагалища. Применяют для лечения кандидоза кожи, желудочно-кишечного тракта и половых органов. Нистатин
Бактерицидный антибиотик. Оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану бактерий. Подавляет сальмонеллы, шигеллы, синегнойную палочку. Применяют местно, при тяжелых инфекциях вводят в вену. Полимиксин В (даптомицин?)
Цефтазидим
Бензатина бензилпенициллин
Сульфасалазин
Вориконазол
