ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 04.05.2024
Просмотров: 55
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
вроде он, все верно
Антибиотик группы пенициллина, имеет природное (биосинтетическое) происхождение. Оказывает бактерицидное действие преимущественно на Г+ МО. Инактивируются в кислой среде. Действует в течение 4ч. Вводят в мышцы и вену.
Ответ: бензилпенициллин
Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 16-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице рибосом МО. Характер действия – бактерицидный или бактериостатический, зависит от дозы антибиотика и вида МО. Устойчив в кислой среде. Применяют для лечения тонзиллофарингита, бронхита, пневмонии, коклюша.
Ответ: спирамицин джозамицин? СУКА ЕБАННЫЕ МАКРОЛИДЫ!!!!!!!!
Синтетическое противомикробное средство. Тормозит размножение шигелл, сальмонелл и лямблий. Частично всасывается из кишечника, проникает через ГЭБ. Применяют при дизентерии, паратифе, пищевой токсикоинфекции, лямблиозе. Быстро уменьшает симптомы интоксикации. Ингибирует МАО головного мозга.
Ответ: фуразолидон
Аминопенициллин. Нарушает синтез клеточной стенки МО. Оказывает бактерицидное действие на Г+ МО, гемофильную палочку и бактерии кишечной группы. Инактивируется бета-лактамазой. Устойчив в кислой среде. Образует метаболит с выраженной антибактериальной активностью. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену
Ответ: ампициллин
Бактериостатический антибиотик. Оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану бактерий. Подавляет клостридию газовой гангрены, в большой концентрации – метициллинчувствительные штаммы золотистого стафилококка. Применяют местно в водном растворе при гнойных ранах, пролежнях, ожогах, в таблетках для расскасывают в полости рта при инфекционно-воспалительных заболевания полости рта и горла
Ответ: грамицидин С
Синтетическое химиотерапевтическое средство. В цитоплазме микобактерий туберкулеза окисляется каталазой-пероксидазой с образованием свободного радикала. Ингибирует еноил-(аципереносящий белок)-редуктазу жирных кислот II. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену при всех формах туберкулеза.
Ответ: изониазид
Комбинированное синтетическое химиотерапевтическое средство, содержит сульфаниламид средней продолжительности действия и ингибитор дигидрофолатредуктазы. Обладает широким противомикробным спектром Период полуэлиминации – 10-11ч. Принимают внутрь при внебольничных инфекциях – остром среднем отите, гайморите, бронхите, пневмонии, инфекциях мочевыводящих путей.
Ответ: Ко-тримоксазол
Антибиотик группы цефалоспоринов III генерации. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков МО. Оказывает бактерицидное действие на Г+ и Г- МО. Не подавляют синегнойную палочку, эффективно подавляет бледную трепонему. Действует длительно, вводят в мышцы и вену 1 раз в сутки.
Ответ: цефтриаксон
Полусинтетический уреидопенициллин широкого противомикробного спектра в комбинации с ингибитором бета-лактамаз. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков МО. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет синегнойную палочку. Вводят в вену.
Ответ: пиперациллин+тазобактам
Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 14-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипетидной цепи на 50S-субъединице рибосом МО. Противомикробный спектр – условно широкий, включает внутриклеточные МО. Не подавляет кишечную микрофлору. Устойчив в кислой среде. Принимают внутрь для лечения бронхита, внебольничной пневмонии, инфекций кожи и мягких тканей.
Ответ: кларитромицин
Бактерицидный антибиотик группы цефалоспоринов III генерации. Нарушает поперечную полимеризацию пептидогликана в клеточной стенке Г+ и Г- МО. Не оказывает антипсевдомонадное действие. Проникает через ГЭБ, деацетилируется в активный метаболит. Вводят в мышцы и вену 2-3 раза в сутки.
Ответ: цефотаксим
Антисептик. При контакте с органическими веществами выделяет атомарный кислород. Оказывает бактерицидное действие на большинство видов МО, дезодорирующий и вяжущий эффекты. Применяют в растворе для промывания ран, полоскания рта и горла, смазывания язвенных и ожоговых поверхностей, спринцеваний и промываний в гинекологической и урологической практике.
Ответ: калия перманганат
Антибиотик. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице рибосом МО. Оказывает бактериостатическое действие на Г+ МО, бактероиды, токсоплазму и внемоцисту. Биодоступность при приеме внутрь – 90%. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену.
Ответ: клиндамицин
Синтетическое химиотерапевтическое средство. Ингибирует арабинозилтрансферазу и тормозит синтез арабинана в клеточной стенке микобактерий туберкулеза. Оказывает бактериостатическое влияние на размножающиеся микобактерии туберкулеза и атипичные микобактерии. Принимают внутрь для лечения туберкулеза. Наиболее опасный эффект – неврит зрительного нерва с обратимым снижением остроты зрения.
Ответ: этамбутол
Синтетический уроантисептик. В клетках восстанавливается нитроредуктазами с образованием свободных радикалов и перекисных продуктов, повреждающих ДНК, дыхательную цепь и мембраны. Принимают внутрь при пиелонефрите, цистите, уретрите и для профилактики инфекционных осложнений после цистоскопии, катетеризации, хирургических операций.
Ответ: Нитрофурантоин и фуразидин
Противовирусное средство ингибирует нейраминидазу вирусов и нарушает удаление сиаловых кислот с мембраны инфицированных клеток. Препятствуют выходу вирусных частиц из клеток. Уменьшает продукцию цитокинов, повышает вязкость бронхиальной слизи и тормозит проникновение вирусов в эпителий бронхов. Преобразуется в активный метаболит. Принимают внутрь для лечения и профилактики гриппа А и В.
Ответ: осельтамивир
Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 16-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице рибосом МО. Характер действия – бактерицидный или бактериостатический, зависит от дозы антибиотика и вида МО. Устойчив в кислой среде. Применяют для лечения тонзиллофарингита, бронхита, пневмонии, коклюша.
Ответ: Джозамицин
Синтетическое противогрибковое средство, производное триазола. Ингибирует 14-альфа-диметилазу, нарушает синтез эргостерина в мембране грибов. Оказывает фунгистатическое или фунгицидное действие в зависимости от дозы ЛС и вида грибов. Проникает через ГЭБ. Принимают внутрь, вливают в вену при кандидозе кожи и СО, дерматомикозах и инвазивных микозах, для профилактики грибковых осложнений у пациентов с ВИЧ-инфекцией, лейкопенией и ослабленным иммунитетом
Ответ: флуконазол
Антисептик группы альдегидов, газ с резким запахом. Алкилирует аминогруппы и тиолы белков МО. Вызывает гибель МО и их спор. Применяют в растворе для стерилизации инструментов, медицинского оборудования, консервации тканей.
Ответ: формальдегид
Антибиотик. Нарушает узнавание матричной РНК антикодоном транспортной РНК на 30S субъединице рибосом микроорганизмов, вызывает образование аномальных белков. Подавляет синегнойную палочку. Вводят в мышцу и вену. Может оказывать ототоксическое, вестибулотоксическое и нефротоксическое действие, нарушать нервно-мышечную передачу.
Ответ: гентамицин
Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 14-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице МО. Характер действия – бактерицидный или бактериостатический, зависит от дозы антибиотика и вида МО. Устойчив в кислой среде, биодоступность при приеме внутрь – 30-65%. Применяют для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей, кожи и мягких тканей.
Ответ: азитромицин
Природный антибиотик, содержит кольцо бета-лактама. Нарушает поперечную полимеризацию пептидогликана в клеточной стенке МО. Инактивируется бета-лактамазой. При введении суспензии в мышцы образует депо. Действует в течение 2-4 недель. Применяют для профилактики рецидивов ревматизма.
Ответ: Бензатина бензилпенициллин
Антибиотик группы пенициллина, имеет природное (биосинтетическое) происхождение. Оказывает бактерицидное действие преимущественно на Г+ МО. Инактивируется в кислой среде. Действует в течение 4ч. Вводят в мышцы и вену.
Ответ: бензилпенициллин
Азосоединение противомикробного и противовоспалительного средств. Восстанавливается ферментом бактерий кишечника. Принимают внутрь при неспецифическом язвенном колите и болезни Крона
Ответ: сульфасалазин
Синтетическое противогрибковое средство, производное триазола. Ингибирует 14-альфа-диметилазу, нарушает синтез эргостерина в мембране грибов. Подавляет резистентные к флуконазолу штаммы грибов рода
Антибиотик группы пенициллина, имеет природное (биосинтетическое) происхождение. Оказывает бактерицидное действие преимущественно на Г+ МО. Инактивируются в кислой среде. Действует в течение 4ч. Вводят в мышцы и вену.
Ответ: бензилпенициллин
Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 16-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице рибосом МО. Характер действия – бактерицидный или бактериостатический, зависит от дозы антибиотика и вида МО. Устойчив в кислой среде. Применяют для лечения тонзиллофарингита, бронхита, пневмонии, коклюша.
Ответ: спирамицин джозамицин? СУКА ЕБАННЫЕ МАКРОЛИДЫ!!!!!!!!
Синтетическое противомикробное средство. Тормозит размножение шигелл, сальмонелл и лямблий. Частично всасывается из кишечника, проникает через ГЭБ. Применяют при дизентерии, паратифе, пищевой токсикоинфекции, лямблиозе. Быстро уменьшает симптомы интоксикации. Ингибирует МАО головного мозга.
Ответ: фуразолидон
Аминопенициллин. Нарушает синтез клеточной стенки МО. Оказывает бактерицидное действие на Г+ МО, гемофильную палочку и бактерии кишечной группы. Инактивируется бета-лактамазой. Устойчив в кислой среде. Образует метаболит с выраженной антибактериальной активностью. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену
Ответ: ампициллин
Бактериостатический антибиотик. Оказывает детергентное действие на цитоплазматическую мембрану бактерий. Подавляет клостридию газовой гангрены, в большой концентрации – метициллинчувствительные штаммы золотистого стафилококка. Применяют местно в водном растворе при гнойных ранах, пролежнях, ожогах, в таблетках для расскасывают в полости рта при инфекционно-воспалительных заболевания полости рта и горла
Ответ: грамицидин С
Синтетическое химиотерапевтическое средство. В цитоплазме микобактерий туберкулеза окисляется каталазой-пероксидазой с образованием свободного радикала. Ингибирует еноил-(аципереносящий белок)-редуктазу жирных кислот II. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену при всех формах туберкулеза.
Ответ: изониазид
Комбинированное синтетическое химиотерапевтическое средство, содержит сульфаниламид средней продолжительности действия и ингибитор дигидрофолатредуктазы. Обладает широким противомикробным спектром Период полуэлиминации – 10-11ч. Принимают внутрь при внебольничных инфекциях – остром среднем отите, гайморите, бронхите, пневмонии, инфекциях мочевыводящих путей.
Ответ: Ко-тримоксазол
Антибиотик группы цефалоспоринов III генерации. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков МО. Оказывает бактерицидное действие на Г+ и Г- МО. Не подавляют синегнойную палочку, эффективно подавляет бледную трепонему. Действует длительно, вводят в мышцы и вену 1 раз в сутки.
Ответ: цефтриаксон
Полусинтетический уреидопенициллин широкого противомикробного спектра в комбинации с ингибитором бета-лактамаз. Ингибирует транспептидазную активность пенициллинсвязывающих белков МО. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет синегнойную палочку. Вводят в вену.
Ответ: пиперациллин+тазобактам
Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 14-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипетидной цепи на 50S-субъединице рибосом МО. Противомикробный спектр – условно широкий, включает внутриклеточные МО. Не подавляет кишечную микрофлору. Устойчив в кислой среде. Принимают внутрь для лечения бронхита, внебольничной пневмонии, инфекций кожи и мягких тканей.
Ответ: кларитромицин
Бактерицидный антибиотик группы цефалоспоринов III генерации. Нарушает поперечную полимеризацию пептидогликана в клеточной стенке Г+ и Г- МО. Не оказывает антипсевдомонадное действие. Проникает через ГЭБ, деацетилируется в активный метаболит. Вводят в мышцы и вену 2-3 раза в сутки.
Ответ: цефотаксим
Антисептик. При контакте с органическими веществами выделяет атомарный кислород. Оказывает бактерицидное действие на большинство видов МО, дезодорирующий и вяжущий эффекты. Применяют в растворе для промывания ран, полоскания рта и горла, смазывания язвенных и ожоговых поверхностей, спринцеваний и промываний в гинекологической и урологической практике.
Ответ: калия перманганат
Антибиотик. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице рибосом МО. Оказывает бактериостатическое действие на Г+ МО, бактероиды, токсоплазму и внемоцисту. Биодоступность при приеме внутрь – 90%. Принимают внутрь, вводят в мышцы и вену.
Ответ: клиндамицин
Синтетическое химиотерапевтическое средство. Ингибирует арабинозилтрансферазу и тормозит синтез арабинана в клеточной стенке микобактерий туберкулеза. Оказывает бактериостатическое влияние на размножающиеся микобактерии туберкулеза и атипичные микобактерии. Принимают внутрь для лечения туберкулеза. Наиболее опасный эффект – неврит зрительного нерва с обратимым снижением остроты зрения.
Ответ: этамбутол
Синтетический уроантисептик. В клетках восстанавливается нитроредуктазами с образованием свободных радикалов и перекисных продуктов, повреждающих ДНК, дыхательную цепь и мембраны. Принимают внутрь при пиелонефрите, цистите, уретрите и для профилактики инфекционных осложнений после цистоскопии, катетеризации, хирургических операций.
Ответ: Нитрофурантоин и фуразидин
Противовирусное средство ингибирует нейраминидазу вирусов и нарушает удаление сиаловых кислот с мембраны инфицированных клеток. Препятствуют выходу вирусных частиц из клеток. Уменьшает продукцию цитокинов, повышает вязкость бронхиальной слизи и тормозит проникновение вирусов в эпителий бронхов. Преобразуется в активный метаболит. Принимают внутрь для лечения и профилактики гриппа А и В.
Ответ: осельтамивир
Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 16-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице рибосом МО. Характер действия – бактерицидный или бактериостатический, зависит от дозы антибиотика и вида МО. Устойчив в кислой среде. Применяют для лечения тонзиллофарингита, бронхита, пневмонии, коклюша.
Ответ: Джозамицин
Синтетическое противогрибковое средство, производное триазола. Ингибирует 14-альфа-диметилазу, нарушает синтез эргостерина в мембране грибов. Оказывает фунгистатическое или фунгицидное действие в зависимости от дозы ЛС и вида грибов. Проникает через ГЭБ. Принимают внутрь, вливают в вену при кандидозе кожи и СО, дерматомикозах и инвазивных микозах, для профилактики грибковых осложнений у пациентов с ВИЧ-инфекцией, лейкопенией и ослабленным иммунитетом
Ответ: флуконазол
Антисептик группы альдегидов, газ с резким запахом. Алкилирует аминогруппы и тиолы белков МО. Вызывает гибель МО и их спор. Применяют в растворе для стерилизации инструментов, медицинского оборудования, консервации тканей.
Ответ: формальдегид
Антибиотик. Нарушает узнавание матричной РНК антикодоном транспортной РНК на 30S субъединице рибосом микроорганизмов, вызывает образование аномальных белков. Подавляет синегнойную палочку. Вводят в мышцу и вену. Может оказывать ототоксическое, вестибулотоксическое и нефротоксическое действие, нарушать нервно-мышечную передачу.
Ответ: гентамицин
Полусинтетический антибиотик. В структуре присутствует 14-членное лактоновое кольцо. Нарушает транслокацию полипептидной цепи на 50S субъединице МО. Характер действия – бактерицидный или бактериостатический, зависит от дозы антибиотика и вида МО. Устойчив в кислой среде, биодоступность при приеме внутрь – 30-65%. Применяют для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей, кожи и мягких тканей.
Ответ: азитромицин
Природный антибиотик, содержит кольцо бета-лактама. Нарушает поперечную полимеризацию пептидогликана в клеточной стенке МО. Инактивируется бета-лактамазой. При введении суспензии в мышцы образует депо. Действует в течение 2-4 недель. Применяют для профилактики рецидивов ревматизма.
Ответ: Бензатина бензилпенициллин
Антибиотик группы пенициллина, имеет природное (биосинтетическое) происхождение. Оказывает бактерицидное действие преимущественно на Г+ МО. Инактивируется в кислой среде. Действует в течение 4ч. Вводят в мышцы и вену.
Ответ: бензилпенициллин
Азосоединение противомикробного и противовоспалительного средств. Восстанавливается ферментом бактерий кишечника. Принимают внутрь при неспецифическом язвенном колите и болезни Крона
Ответ: сульфасалазин
Синтетическое противогрибковое средство, производное триазола. Ингибирует 14-альфа-диметилазу, нарушает синтез эргостерина в мембране грибов. Подавляет резистентные к флуконазолу штаммы грибов рода
