Файл: Митькин А.А. Электроокулография в инженерно-психологических исследованиях.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 20.06.2024
Просмотров: 78
Скачиваний: 0
Рис. I. Принципиальная схема алоктроокулографпп.
(«электрическая ось» глазного яблока), совпадает со зри тельной осью кащдого глаза п, следовательно, с направле нием взора.
Глазное яблоко подобно поворачивающемуся диполю, окруженному электропроводящей средой. С помощью электродов, наложенных на прилегающие к глазнице ткани, можно уловить изменения потенциала в тканях, окружающих глазное яблоко (рис. 1).
Для регистрации горизонтальных движении глаза одни электрод располагается у наружного (височного) уг ла глазной щели, а другой — у ее внутреннего (носового) угла (о возможностях монополяриого отведения см. ни же). Регистрация вертикальных движений глаза осущест вляется за счет пары электродов, расположенных у верх него п нпжиего края глазной впадипы по вертикали, про ходящей через центр зрачка. Если глаз фиксирован в точке, совпадающей со зрительной осью, то электроды каждой пары оказываются расположенными на одина ковом расстоянии от положительного роговичного полю са, а также и негативного ретинального полюса. В этом случае может быть зарегистрирован лишь постоянный положительный потенциал роговицы по отношению к нейтральному электроду. Если же глаз поворачивается, например, в сторону носа, то носовой электрод оказыва ется ближе к переднему положительному полюсу, чем к заднему отрицательному. В то же время височный элект род оказывается ближе к заднему отрицательному, чем к переднему положительному полюсу. В результате носо-
24
вой электрод становится электроположительным, а ви сочный — электроотрицательным.
Аналогичная картина наблюдается и при других нап равлениях поворота глазного яблока. Таким образом, знак потенциала указывает направление поворота глаза, а степень изменения потенциалов — величину поворота.
Возможность электроокулографичеокой регистрации движений глаз основана па том, что между углом откло нения глаза и изменением разности потенциалов сущест вует приближающаяся к линейной прямая зависимость, статистически достоверно установленная рядом исследо вателей (Miles, 1938; Лурье, 1965).
Природа КРП остается на сегодня неясной. До пос леднего времени у исследователей существовала уверен ность, что основным источником КРП являются обмен ные процессы в сетчатке. Однако данные П. Паспка, Т. Пасика и М. Бендера (1965) указывают на существование впесетчаточных источников КРП. Об этом свидетельствует следующий эксперимент указанных авторов.
У обезьян были удалены из глазных яблок все перед ние среды, сетчатки и сосудистые оболочки. В течение 2—3 дней после операции ЭОГ практически отсутствова
ла, но |
затем начинала восстанавливаться, достигая |
|||
почти нормальной величины |
(порядка 1 |
мв) |
через 2— |
|
4 недели |
(регистрации ЭОГ |
проводились |
при |
тепловом |
нистагме |
и пассивном движении глазного |
яблока). |
Краткие сведения из истории электроокулографии
Наличие потенциала глазного яблока впервые было обнаружено Дюбуа-Реймоиом в 40-х годах прошлого сто летия при исследовании европейских пресноводных рыб. Дюбуа-Реймон назвал этот потенциал «постоянным фи зиологическим потенциалом». В дальнейшем у разных авторов этот потенциал обозначался различными терми нами «статический» (static), «постоянный» (standing), «потенциал покоя» (resting potential). Обнаружение из менений потенциала при освещении глаза привело затем к появлению терминов «световой» и «фотоэлектрический потенциал (illumination, photoelektric). Термин «корнео-
ретшгальный потенциал» утвердился в американской ли тературе 40-х годов нашего века (Carmichael et al., 1947).
Кольрауш (1931), подводя некоторые итоги исследова
ний потенциала глаза, указывает иа основные свойства этого потенциала.
1. У позвоночных роговица электроположительна по отношению к сетчатке; у беспозвоночных, наоборот, пе редний полюс глаза является электроотрицательным ‘.
2.У позвоночных постоянный потенциал увеличи вается при освещеншт.глаза.
3.Механические воздействия иа глаз п изменения понноп среды вокруг глаза не приводят к изменениям постоянного потенциала.
4.Постоянный потенциал изменяется под воздейст вием электрической и температурной стимуляции, а так
же |
при воздействии кислорода и двуокиси углерода. |
|
К наиболее ранним (1873) экспериментальным |
рабо |
|
там |
по изучению изменений потенциала глаза при |
воз |
действии света относятся электроретшгографпческне ис следования Девара п Мак Кендрика (1873), проведенные на животных. Немного позже Девар (1877) провел ис следование изменений потенциала глаза у человека при засвете сетчатки. В эксперименте Девара один из элект родов, образующих электрическую цепь, помещался на краю глазной орбиты, а другой — на руке испытуемого. Обнаруженные в этом эксперименте изменения потен циала прп движении глаза были отнесены к артефактам.
В 1922 г. Шотт (1922) применил электрический метод для исследования нистагма глазного яблока. В его опы тах один пз электродов (шарик диаметром 2 мм пз поли рованной меди) касался слезного мясца (caruncle) у но сового угла глаза, другой (изогнутая в виде петли тонкая проволока) — конъюнктивы у височного угла глаза. Опы ту предшествовало анестезирование глаза раствором ко канна. Электроды были подключены к гальванометру электрокардиографа.
Мейерс (1929), подобно Шотту, исследовал нистагм с помощью электрокардиографа. Он применил подковооб разные оловянные электроды, закрепленные близ внут реннего и наружного углов глаза. Мейерсу первому уда-1
1Беспозвоночные в отличие от позвоночных имеют глаза так назы ваемого иепивертировапного типа. Это значит, что фоторецепто ры обращены к свету, который, пройдя через оптику глаза, по падает непосредственно в них (Бызов, 1966). При таком анатоми ческом строении глаза его электрическая полярность противо положна полярности глаза позвоночных.
26
лось получить запись движений глаз при закрытых ве ках. Полученные результаты Мейерс рассматривал как запись токов действия наружных мышц глаза.
Якобсон (1930) исследовал горизонтальные движения глаз с помощью пары платиновых электродов. Он впер вые использовал в электроокулографпи электронный уси
литель. |
Однако |
его |
псследоваипе было затруднено тем, |
|
что он |
применил |
усилитель переменного тока, |
считая |
|
(как и Мейерс), |
что имеет дело ие с постоянным |
потен |
циалом глаза, а с токами действия глазных мышц. «Второе рождение» постоянного потенциала связано с
исследованиями Моурера, Руха и Миллера (1935, 1936). Они получили результаты, аналогичные данным Мейер са и Якобсона, но в отлпчне от последних ие рассматри вали эти результаты как записп токов действия глазных мышц. Используя хлорированные серебряные электроды и изотонический раствор хлористого натра (в качестве проводящей среды между электродом и кожей), они при менили усилитель постоянного тока. Они установили, что движения глаз в плоскости расположения электродов вы зывают изменения показаний гальванометра, в то время как движения в плоскости, перпендикулярной к плоско сти расположения электродов, ие дают такпх изменений. Таким образом онн показали, что в записях Мейерса имели место ие электромиограммьт, а изменения корнеоретинальиого потенциала. В результате хорошо органи зованной серии экспериментов онн установилп следую щие закономерности.
1. Чем больше угол поворота глаза, тем больше вели чина потенциала (крайние значения составили 0,5— 0,75 .ие).
2.Электроотрицательным становится электрод, кото рый оказывается ближе к сетчатке (а не электрод, рас положенный ближе к напряженной мышце).
3.Пассивные движения глазного яблока (при рас слабленных мышцах) у анестезированных кошек дали результаты, аналогичные тем, которые были получены на людях при произвольных движениях глаз.
4.У кошек после разрушения химическим путем сет чатки не наблюдалось изменение потенциала при движе ниях глаза.
5.Кориео-ретииадышй потенциал был непосредствен но измерен на изолированном глазе черепахи.
27
Если глазное яблоко имеет полюсы с постоянной раз ностью потенциалов, а окружающие глаз ткани обладают одинаковой электропроводностью, то между углом пово рота глаза и изменением потенциала в близлежащих тка нях должна существовать количественная зависимость. Наличие такой зависимости было впервые установлено
экспериментальным |
путем |
Фейном и Гаршем (1937). |
||
В опытах Фейна и |
Гарта |
испытуемые последовательно |
||
фиксировали |
взглядом |
точкп, расположенные в горизон |
||
тальном ряду |
(угловое |
расстояние между крайними точ |
ками составляло 70°). Изменения потенциала регистриро вались струнным гальвапометром. Откладывая иа оси абсцисс угол поворота глаза, а на оси ордипат величину корнео-ретииального потенциала (в милливольтах), Фени и Гарш получили прямую линейную зависимость между ве личиной потенциала и синусом угла поворота. Опи нашли также значительные индивидуальные колебания величины потенциала (от 0,2 до 0,8 мв у 21 испытуемого). Однако им не удалось установить какой-либо корреляции между величиной потенциала, с одной стороны, и полом, воз растом и другими характеристиками испытуемых — с другой.
Большие индивидуальные различия в величине КРП были обнаружены также Холстедом (1938), который при шел к выводу, что электроокулографнческая запись дви жений глаз обладает точностью в пределах ±1°.
Дальнейшее исследование КРП было проведено в ра ботах Майлса (1938, 1939, 1940). Он использовал неболь шие электроды из фольги, пасту иа хлорпстонатрпевой основе, усилитель постоянного тока и струнный гальва нометр.
Проводя измерения в пределах 80 угловых граду сов, Майлс нашел, подобно Фейну и Гаршу, линейную зависимость между величиной потенциала и синусом угла поворота глаза. При повороте глаза иа 30° в сторону от центральной точки величина потенциала колебалась у отдельных индивидов от 0,2 до 2,5 мв. Майлс установил также, что регистрируемый с поверхности кожи потен циал существенно изменяется за счет кожно-гальваниче ской реакции при эмоциональных сдвигах у испытуемого. Тенденцию к уменьшению потенциала на другой экспери ментальный день он объясняет уменьшением кожно-галь ванической реакции.
28
Проводя серию исследований па одноглазых испытуе мых, Майлс обнаружил несколько большее увеличение потенциала при движениях глаза наружу (к виску) и вверх по сравнению с движениями внутрь (к носу) и вниз.
Майлс установил также следующие влияния побоч ных факторов на величину потенциала, замеряемую при поворотах глаза на 30°:
1. После 15 сек массажа (пальцами) закрытого века среднее значение потенциала увеличивается на 0,07 мв.
2.Несколько капель 10%-иого раствора хлористого натра, введенных в конъюнктивный мешок, увеличивают потенциал на 0,37 мв на несколько минут.
3.Закрытый глаз имеет несколько более высокий по тенциал, чем открытый.
4.Изменение освещенности от 0,001 до 5 млб приво дит к увеличению потенциала на 0,38 мв (при исходном
уровне 1,10 ± 0 ,3 м в). Увеличение потенциала происхо дит в течение 5 мин в основном на четвертой и пятой ми нутах.
Майлс сделал предположение, что найденные законо мерности не обязательно связаны с потенциалом глаза, но могут также вызываться изменениями в окружающих глаз тканях.
Гоффман, Вельман и Кермайкл (1939) провели срав нение электрического и фотографического способов реги страции движений глаз. Они применили круглые 4-мил- лиметровые электроды из оловянных пластин, электрод ную пасту для контакта электродов с кожей и усилитель переменного тока. Исследовав различные комбинации го ризонтальных и вертикальных отведений, они установи ли, что предпочтительным является битемпоральнос от ведение 2, так как оно дает наибольший вольтаж. Иссле довались повороты глаз на 12°. Регистрация горизонталь ных движений сопровождалась одновременной фоторе гистрацией движений глаз. Была установлена линейная зависимость величины потенциала от тангенса утла по ворота глаза.
В это же время Бодуин, Фишгольд, Каус и Лерике (1939) исследовали оптокинетический нистагм с по-
2 Битемпоральное отведение — регистрация разницы потенциалов, снимаемых с обоих височных краев глазниц.
29
мощыо электроэнцефалографического оборудования. Они использовали хлорированные серебряные электроды, ко торые были вмонтированы в резиновые чашечки, укреп ляемые на поверхности кожи.
В эти же годы Юнг (1939) исследовал движение глаз (главным образом нистагм) с помощью электрического метода. Используя электрокардиограф с усилителем пе ременного тока, ои записывал горизонтальные и верти кальные движения глаз. Электроды диаметром около 10 мм, имеющие грибовидную форму, размещались по го ризонтали и вертикали, проходящим через центр глаза. Индифферентные электроды крепились на ушах. Исполь зовались отведения от каждого глаза в отдельности, а также бптемпоральные отведения.
Юнг считал, что электрический метод ограничен точ
ностью в 5° (в |
отличие |
от Холстеда, указывающего иа |
|||||
точность ± 1°). |
Юнг отметил, |
что искажающее влияние |
|||||
на запись оказывают токи действия |
глазных |
мышц, а |
|||||
также альфа-ритм головного |
мозга (при одном индиф |
||||||
ферентном |
электроде на |
ухе). |
Другим |
источником иска |
|||
жений является кожно-гальваническая реакция. |
|||||||
Линдслп |
и |
Хаитер |
(1939) |
записывали |
движения |
||
глаз с помощью |
четырех |
пар |
электродов одновременно. |
Они применяли хлорированные серебряные электроды диаметром 5 мм, в чашеобразные углубления которых за кладывалась электродная паста. Использовался усили тель переменного тока и электроппо-лучевой осцилло граф.
Указанные авторы отмечали, подобно Юнгу, влияние токов действия глазных мышц, дающих типичное быстрое отклонение потенциала.
Исследование нистагма электрическим методом про водилось Перлманом и Кейзом (1939). Для регистрации ими использовался осциллограф с чернильной записью. Эти авторы отмечали наличие в записях характерных «спайков», вызванных токами действия глазных мышц. Точность записи была определена в 6°.
Лексел (1939) исследовал движения глаз с помощью усилителя постоянного тока и электронно-лучевого осцил лографа. Конструкция и креплепие электродов были таки ми же, как у Бодуппа и др. Индифферентный электрод помещался иа предплечье. Лексел установил, что при го ризонтальных отклонениях глаза в пределах 45° от сред
30