ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.06.2024
Просмотров: 202
Скачиваний: 3
По смыслу определения ХПК должна быть всегда выше, чем БПК за любое время инкубации, вплоть до
БПКполн, т а к |
как при определении ХПК |
все органиче |
ские вещества |
переводятся в окислы, а при |
определении |
БПК — только та часть, которая расходуется на энерге тические НуЖДЫ. ДЛЯ б О Л Ь Ш И И С Т В а СТОЧНЫХ В О Д БПКполн составляет 50—80% ХПК, а для очищенных биологиче ским путем — не более 40%. Соотношение тем меньше, чем глубже очищена вода.
Перманганатная 'окисляемость определяется путем окисления органических веществ окислителем более сла бым, чем бихромат калия и йодат калия. Перманганат калия окисляет не все органические вещества и не пол ностью. Преимуществом метода является его быстрота и простота выполнения. Разность между результатом определения окисляемое™ в жестких условиях (ХПК) и мягких условиях (перманганатная окисляемость) по казывает содержание в сточной воде трудно окисляемых органических веществ.
§ 77. Формы азота. Фосфор.
При характеристике сточных вод, так же как и природных, рассматривают четыре формы азота: азот общий, аммонийный, нитритный и нитратный.
В городских сточных водах до их очистки можно найти лишь две формы — азот общий и аммонийный. Азот в окисленных формах в виде нитритов и нитратов обычно отсутствует. Окисленные формы отсутствуют да же в том случае, если какие-либо производственные сто ки при сбросе их в общую канализацию имели нитриты и нитраты в своем составе. Исчезновение нитритов и ни тратов объясняется тем, что группа факультативных анаэробов-денитрификаторов использует связанный кислород этих соединений на энергетические потребно сти. Процесс разложения нитритов и нитратов протекает довольно энергично, поэтому в условиях анаэробиоза окисленные формы азота быстро исчезают, а в результа те разложения либо выделяется молекулярный азот, ли бо появляются аммонийные соли.
Нитриты и нитраты могут появляться в городских сточных водах лишь после очистки этих вод в биоокисли телях— биофильтрах и аэротенках. Наличие окислен ных форм является свидетельством глубоко прошедше-
149
го процесса, так как нитрификация аммонийного азота начинается после окисления углеродсодержащих соеди нений, т. е. после практически полного снижения БПК [реакция (48)].
Определение азотных форм в сточных водах — важ нейший элемент анализа, так как азот наряду с фосфо ром является необходимым элементом питания клетки. Достаточность элементов питания для бактерий в сточ ных водах определяется соотношением основных пока зателей анализа БПКполи : N : Р. Здесь буквой N обозна чен азот аммонийный, а буквой Р — фосфор в виде рас творенных фосфатов. В каждом конкретном случае это соотношение индивидуально, так как оно определяется составом продуцируемых клеток, который, в свою оче редь, зависит от состава очищаемой воды. В отечествен ной практике, согласно рекомендациям СНиП, исполь зуется соотношение БПК : N : Р = 100 : 5 : 1.
Если азота и фосфора меньше, чем указано в соот ношении, то их добавляют в виде фосфатов и хлористо го аммония. Добавление солей для биологической очи стки может быть необходимым только при обработке производственных сточных вод. В бытовых же водах до ступного бактериям азота всегда достаточно. Аммоний ный азот образуется в большом количестве при гидроли зе мочевины; кроме того, азот белковый в результате аммонификации также переходит в аммонийную' форму.
Цикл превращений азота в процессах биоокисления загрязнений сточных вод в общем виде может быть представлен схемой
^мочевины Н~ ^белк.ст.вод
+о2 t |
+о |
- |
N H . + БПК (С) + О , - |
2 |
f — N 2 |
||
-^белк.бакт-кл • N H 3 |
— • |
|
водоросли. |
|
|
NCXf + NOjf |
Под БПК (С) здесь понимается наличие в воде источ ника углеродного питания клеток. Наиболее интенсивно азот используется в период роста клеток (в период ло гарифмической фазы), а в период окисления клеток он высвобождается вновь в виде аммиака. Выделившийся аммонийный азот может окисляться до нитритов и нит ратов либо повторно использоваться для нового цикла синтеза.
Таким образом, для цикла превращений азота спра ведливы реакции (46)—(48).
150
Вступая в общий круговорот азота, нитриты и нитра ты могут выполнять сразу две функции — служить ис точником кислорода в анаэробных условиях и быть источником азота, например, при биосинтезе водорослей. Вот почему в водоемы, во избежание интенсивного зара стания, не следует выпускать сточные воды, содержащие большие количества нитритов и нитратов. Если же пос ледние получаются при биоокислении и оправданы тре бованиями технологического процесса, то вслед за со оружениями-окислителями следует предусмотреть со- оружеиия-денитрификаторы для разложения окисленных форм азота до азота молекулярного. К сожалению, поте ря азота (в виде молекулярного, уходящего в атмосфе ру) — явление, нежелательное для биосферы, и в буду щем, по-видимому, должны быть найдены иные пути использования нитритов и нитратов.
По кислороду реакции окисления аммонийного азота и денитрификации неравнозначны. На окисление 1 мг азота затрачивается 3,4 мг кислорода:
N H 3 + 20 2 - H N 0 3 + Н 2 0 ;
14 |
48 |
|
48: 14 = |
3,4л<г 02/мгЫ. |
|
При денитрификации |
на 1 мг азота |
приходится толь |
ко 2,86 мг выделяющегося кислорода |
(остальной затра |
ченный ранее кислород расходуется для образования воды):
2HN0 3 - |
N 2 + |
Н„0 + 2,50,; |
|
28 |
|
* |
80 |
80:28 = |
2,86 |
|
мгОа/мгЫ. |
Денитрификации — процесс |
сложный, многостадий |
ный и может протекать по разным схемам в зависимости от условий среды. Конечными продуктами распада мо гут быть либо молекулярный азот, либо аммиак, либо окислы азота, но применительно к сточным водам денитрификация проходит, как правило, до молекулярного азота.
§ 78. Сульфаты. Хлориды
Сульфаты в сооружениях аэробной очистки из менений не претерпевают, а в анаэробных условиях они восстанавливаются облигатными десульфурирующими бактериями до сульфидов. Сульфиды, преимущественно в виде сульфида железа, выпадают в осадок. Отрица-
151
телы-юе влияние сульфатов на работу сооружений ана эробной обработки сказывается при их концентрации - выше 5000—10 000 мг/л. В городских сточных водах кон центрация сульфатов находится на уровне 100 мг/л.
Количество хлоридов в сточных водах не имеет су щественного значения ни для физико-химических про цессов очистки воды, ни для биохимических. Можно го ворить лишь о верхнем пределе концентрации хлоридов, которым определяется возможность существования бак терий. По данным разных исследователей, порог сущест вования микроорганизмов определен в 5000—20 000 мг/л хлоридов. Такие высокие концентрации хлоридов в сточ ных водах города практически це встречаются и наблю даются лишь в отдельных видах производственных сто ков, в частности в стоках нефтехимических производств.
В |
городских стоках |
концентрация |
хлоридов находится |
на |
уровне 150—300 |
мг/л. |
|
|
При определении |
ХПК важно |
знать концентрацию |
•хлоридов. Если их содержание более 200 мг/л, то вво дится поправка, так как часть взятого окислителя рас ходуется на окисление хлоридов до молекулярного хло ра. Второй вариант определения ХПК предусматривает предварительное осаждение хлоридов из раствора в ви де AgCl.
В процессе очистки концентрация хлоридов не изме няется.
§ 79. Токсичные элементы
Эта группа объединяет большое число элемен тов. К токсичным тяжелым металлам относят железо, никель, медь, свинец и цинк. К токсичным элементам, не являющимся тяжелыми металлами, относят хром, мышьяк, сурьму, бор, алюминий и др.
Особое значение имеет определение этих элементов в производственных сточных водах. При сбросе произ
водственных стоков в городскую канализационную |
сеть |
|
и при поступлении их на сооружения аэробной |
и |
ана |
эробной биологической очистки очень важно, |
чтобы |
в смеси содержание каждого элемента не превышало по роговых концентраций во избежание нарушения бакте риального метаболизма.
Пороговые или предельно допустимые концентрации (ПДК) указанных элементов очень малы. Например, ПДК свинца для сооружений аэробной очистки равна
152