Файл: Левит А.М. Анализ газа и дегазация при разведке нефтяных, газовых и угольных месторождений.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 27.06.2024

Просмотров: 131

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

стве газа-носителя используется воздух. Величины относительной теплопроводности неуглеводородных газов при 800 , т. е. при тем­ пературе анализа углеводородных газов на газоанализаторах с термохимическими детекторами, приведены для оценки искажаю­ щего влияния негорючих газов, которые проявляют себя в этих условиях своей относительной теплопроводностью как на катаро-

метре.

В табл. 16 приведены величины растворимостей различных газов в воде. Однако при геохимических исследованиях часто при­ ходится иметь дело с глинистым раствором. Необходимо поэтому определить величины растворимостей углеводородных газов в гли­ нистом растворе различной плотности.

Растворимость углеводородных газов в глинистом растворе

Соотношение различных компонентов в углеводородной смеси, извлеченной из глинистого раствора при разных степенях дегаза­ ции, в значительной степени зависит от коэффициента их раствори­ мости в глинистом растворе. До сих пор для определения раствори­ мости углеводородных газов в глинистом растворе использовались коэффициенты, установленные для воды при нормальных условиях и под давлением [51]. Необходимо было поэтому провести опытные работы по определению коэффициентов растворимости углеводород­ ных газов в глинистом растворе различной плотности при атмос­

ферном давлении

(760 мм рт. ст.)

и температуре 20°.

Результаты

проведенных нами опытов приведены в табл.

17.

Таблица 17

 

 

 

 

 

Растворимость углеводородных газов в воде и глинистом растворе

 

Количество газа в мл,

 

Содержание

 

растворяющегося в I Л

 

Исследуемый газ

 

 

 

Ü2

воды в единице

 

 

 

объема

 

 

 

ах

 

 

Г Л И Н И С Т О Г О

Г Л И Н И С Т О Г О

 

 

 

раствора

 

В О Д Ы ( f l j )

раствора (а2)

 

 

 

 

Метан ..........................

32,8

 

27,6

0,84

0,83

Этан ..............................

49,2

 

40,3

0,82

0,83

П р о п а н ..........................

40,6

 

33,7

0,83

0,83

Б у т а н .......................... ...

42,0

 

34,0

0,81

0,83

Примечание. Температура насыщения 19°, плотность глинистого раствора 1,27 г/см3.

Из табл. 17 видно, что растворимость всех изученных газов в глинистом растворе меньше, чем в воде.

Отношения величин растворимостей различных углеводородных

газов

в глинистом растворе (а2) к величинам их растворимостей

в воде

(ßi) очень близки между собой и составляют 0,83. Это зна-

52


чешіе совпадает с величиной объемного содержания воды в ис­ следуемом глинистом растворе, которая также составляет 0,83.

Для определения количества воды, содержащейся в единице объема глинистого раствора, необходимо из объема глинистого раствора вычесть объем содержащейся в нем глины. Объемное со­ держание сухой глины в глинистом растворе определяется по формуле

где т — объем сухой глины в глинистом растворе; сі — плотность глинистого раствора; d\ — плотность глины.

Величина растворимости углеводородного газа в глинистом ра­ створе (а2) равна величине растворимости этого газа в воде (ßi), умноженной на объемное содержание воды в глинистом растворе

(■

Содержание воды в единице объема обычно применяемых гли­ нистых растворов колеблется от 0,75 до 1.

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ МЕЖДУ ГАЗОВОЙ ФАЗОЙ, ВОДОЙ И НЕФТЬЮ

При бурении скважин для улучшения свойств бурового ра­ створа нередко добавляют значительные количества нефти. Из­ вестно, что коэффициенты растворимости различных углеводород­ ных газов в нефти сильно отличаются от коэффициентов раство­ римости их в глинистом растворе. Это может привести к тому, что даже при отсутствии газообразных углеводородов в залитой нефти концентрации различных компонентов в газовой смеси, извлеченной из глинистого раствора с добавкой нефти, будут отличаться от их концентраций в смеси, извлеченной из глинистого раствора без до­ бавки нефти.

Для выяснения искажающего влияния нефти на концентрации отдельных компонентов в газовой смеси, извлеченной из глини­ стого раствора, мы изучали распределение различных углеводород­ ных газов между газовой фазой, водой и нефтью. Для этого в дели­ тельную воронку объемом 1,5 л вводились равные объемы воды, нефти и газовой смеси, состоящей из метана, этана, пропана и бу­ тана. Залитая в воронку нефть была предварительно путем кипя­ чения ее в течение 5 мин полностью освобождена от углеводород­ ных газов.

53

После длительного взбалтывания воронка закреплялась на шта­ тиве, где в течение суток хранилась в спокойном состоянии. После этого из нее извлекались отдельно газовая смесь, нефть и вода. В газовой смеси и в газах, извлеченных из воды и нефти при есте­ ственной и глубокой дегазации, определялись концентрации ме­

тана, этана, пропана и бутана. Результаты

этих опытов приведены

в табл. 18. Коэффициенты растворимости

углеводородных газов

в воде и глинистом растворе близки между

собой.

Из табл. 18 видно, что наибольшая концентрация метана в углеводородной смеси (50%) отмечена в газовой фазе, несколько меньше (45%) в углеводородной смеси, извлеченной из воды, и

наименьшая (23%)— в

углеводородной

смеси,

извлеченной

из

нефти.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица

18

 

Соотношение компонентов в газе, хранившемся над нефтью, и в газе,

 

 

 

извлеченном из нефти и воды

 

 

 

 

 

 

Соотношение компонентов в газе, %

 

 

 

Газ

хранившемся над

выделившемся

выделившемся

 

 

нефтью

из нефти

из воды

 

 

 

I опыт

II О П Ы Т

I опыт

II опыт

I опыт

II О П Ы Т

Метан ...............

50,0

50,6

23,3

20,0

45,0

37,3

 

Этан . . . . . .

30,4

29,7

42,6

46,6

35,0

33,9

 

Пропан ...............

10,9

12,3

18,6

22,7

12,5

20,3

 

Бутан

...............

8,7

7,8

15,5

10,7

7,5

8,5

 

Концентрация этана в газовой фазе (30%) несколько меньше, чем в газовой смеси, извлеченной из воды (35%), и значительно меньше, чем в смеси, извлеченной из нефти (45%). Концентрации пропана и бутана в смеси (метан + этан + пропан + бутан) наимень­ шие в газовой фазе и наибольшие в газах, извлеченных из нефти.

Падение концентрации метана в газах, извлеченных из нефти, по сравнению с его концентрацией в газовой фазе, связано с тем, что растворимость углеводородных газов в нефти резко повыша­ ется с увеличением молекулярного веса углеводородов. Некоторое понижение концентрации метана в смеси, извлеченной из воды, возможно, связано с тем, что нефть, растворенная в воде, способ­ ствует лучшему растворению более тяжелых углеводородов.

Процентные соотношения компонентов в углеводородной смеси, выделившейся из нефти при естественной дегазации, при глубокой дегазации и в газе, остающемся в нефти после однократной глубо­ кой дегазации, приведены в табл. 19.

Из табл. 19 видно, что концентрация метана в углеводородной смеси, извлеченной из нефти при естественной дегазации, в 3,8 раза меньше, чем в газовой фазе. Концентрация метана в углеводород­ ной смеси, извлеченной при глубокой дегазации нефти,

54


Таблица 19'

Соотношение углеводородных компонентов в газовой смеси, хранившейся над нефтью и извлеченной из нефти при естественной и глубокой

дегазации

 

 

 

Соотношение компонентов в газовой смеси, %

 

 

 

хранив­

извлечение

из верхней части

извлеченной

из нижней части

 

 

раствора: нефть +

вода

раствора: вода -f- нефть

 

Газ

шейся

при

при полной

при

при полной

 

 

над

 

 

естест­

дегазации

естест­

дегазации

 

 

нефтью

венной

 

 

венной

 

 

 

 

 

дегаза­

 

II

дегаза­

 

II

 

 

 

ции

 

ции

 

Метан

...............

5 1 ,4

13,6

4 ,0

2 ,2

16,2

5,1

1,5

Этан ...................

2 7 ,3

35 ,6

2 0 ,0

14,1

3 6 ,3

2 2 ,2

7 ,5

П р о п а н ...............

13,4

3 2 ,2

3 4 ,0

33 ,7

3 0 ,5

3 5 ,6

2 7,5

Бутан

...............

7 ,9

18,6

4 2 ,0

5 0 ,0

17,0

37,1

6 3 ,5

в 12,8 раз меньше, чем в углеводородной смеси в газовой фазе. Кон­ центрация же бутана в смеси, выделившейся из нефти при есте­ ственной дегазации, в 2,4 раза больше, чем в газовой фазе; в смеси, извлеченной из нефти при первой термовакуумной дегаза­ ции, в 5,3 раза больше, чем в газовой фазе, а ири второй дегазации — в 6 — 8 раз больше, чем в газовой фазе. Такое распределение горю­ чих между газовой фазой и нефтью связано с тем, что коэффи­ циенты растворимости углеводородных газов в нефти, в отличие от растворимости их в воде, значительно повышаются с увеличением их молекулярного веса.

Так, растворимость метана в нефти при 20° в 10 раз больше, чем в воде, этана — в 20 раз, пропана — в 170 раз, а более тяжелые углеводороды растворяются в нефти в неограниченном количестве.

Указанная закономерность проверялась нами и в природных условиях. Для этого отбирались пробы попутного газа, газа, выде­ лившегося из пены при отстаивании нефти, газа, выделившегося при хранении отстоявшейся нёфти, а также газа, извлеченного из отстоявшейся нефти при вакуумной (2 0 °) и термовакуумной (80°) дегазациях. Все пробы газа анализировались на хроматермографе ГСТЛ-3. Результаты этих анализов приведены в табл. 20.

Из табл. 20 видно, что концентрация метана наибольшая в сво­ бодном попутном газе (>95% ), несколько меньше в газе, выделив­ шемся из пены нефти, еще меньше в газе, выделившемся при хра­ нении нефти, и наименьшая в газах, извлеченных при вакуумной и термовакуумной дегазациях. Концентрации остальных компонентов, возрастают в обратном порядке.

Из изложенного следует, что при дегазации воды и глинистогораствора, свободных от нефти, соотношение концентраций углево­ дородов в газовой смеси, извлеченной из проб воды и глинистого-

55


Таблица 20

Концентрации различных углеводородных газов в углеводородной смеси, выделяемой из нефти при разных степенях дегазации

 

 

Содержание различных углеводородов в углеводородной

 

 

 

 

смеси,

%

 

 

 

 

Метан

Этан

Пропан

Бутан

Пентан

Гексан

Свободный попутный . .

95,40

4,18

0,12

0,08

0,22

_

Выделившийся из

пены

 

 

 

 

 

 

нефти после отстаива­

76,75

22,04

0,57

0,41

0,23

 

ния ..............................

 

 

Выделившийся в процес­

69,53

27,02

1,14

1,06

1,25

се хранения нефти . .

Извлеченный при

ваку­

 

 

 

 

 

 

умной дегазации

неф­

37,2

49,8

2,4

3,4

2,4

4,8

ти ..............................

 

Извлеченный при термо­

 

 

 

 

 

 

вакуумной дегазации

25,5

57,1

3,5

5,0

3,5

5,4

н еф т и ..........................

 

Примечание. Нефть и газ отобраны из скв. 367 Троицкой площади Краснодарского края.

раствора, при разных степенях извлечения близко к их соотноше­ нию в воде или глинистом растворе. Это связано с тем, что коэф­ фициенты растворимости углеводородных газов в воде очень близки между собой, и глина, входящая в состав глинистого раствора, почти не адсорбирует углеводородных газов.

Картина резко меняется при наличии нефти в глинистом ра­ створе. В этом случае относительная концентрация легких угле­ водородов в газовоздушной смеси значительно больше, чем в гли­ нистом растворе. Это связано с тем, что растворимость углеводоро­ дов в нефти сильно повышается с увеличением их молекулярного веса. Следовательно, при наличии в буровом растворе значитель­ ных количеств нефти нельзя по соотношению углеводородных ком­ понентов в извлеченном газе судить об их соотношении в буровом растворе.

Отсюда следует также, что концентрации компонентов в угле­ водородной смеси попутного газа будут меняться при изменении ■степени дегазации нефти, т. е. режима отбора пробы газа.

ФАКТОРЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ДЕГАЗАЦИИ

Методы дегазации

Для извлечения углеводородных газов из воды, глинистого ра­ створа, шлама и керна применяются методы естественной, механи­ ческой и химической дегазации, а также методы вымывания, тер­ мической, вакуумной и термовакуумной дегазации.

56


Естественная дегазация воды, глинистого раствора, шлама или керна протекает на поверхности их соприкосновения с воздухом. Это наиболее простой и доступный способ дегазации. Причиной выделения растворенных газов является разность парциальных дав­ лений углеводородных газов в воде, глинистом растворе, шламе или керне и в окружающем воздухе. Степень выделения растворен­ ного газа при естественной дегазации невелика.

Механические методы применяются для ускорения процесса дегазации путем увеличения поверхности соприкосновения дегази­ руемой пробы с окружающим ее воздухом. Для этого воду и гли­ нистый раствор подвергают растеканию или разбрызгиванию, а породу — дроблению или распылению.

Химические методы дегазации применяются для извлечения газа из керна и шлама путем их разрушения кислотами. Вслед­ ствие того, что различные породы разрушаются применяемыми кислотами по-разному, этот метод широкого распространения не получил.

Метод вымывания углеводородных газов из воды, глинистого раствора, шлама или керна воздухом или углекислым газом также применяется для дегазации. Если вымывание ведется воздухом, то происходит сильное разбавление извлекаемого газа вымывающим. Кроме того, этот метод продолжителен. Если же вымывание ве­ дется углекислым газом, то извлеченный углеводородный газ может отделяться от углекислого газа пропусканием газовой смеси через щелочь. Этот метод и продолжителен и дорог.

В последнее время для дегазации циркулирующего по скважине бурового раствора используется непрерывное барботирование из­ влеченной из раствора газовой смеси через буровой раствор.

Движение извлеченной газовой смеси проходит по контуру: от дегазатора к насосу, от насоса к распылителю (аэратору), от рас­ пылителя пузырьки газа проходят через циркулирующий буровой раствор и собираются в дегазаторе, откуда газовая смесь направ­ ляется снова к насосу. Часть циркулирующей по контуру газовой смеси непрерывно проходит через дозатор хроматографа, откуда она периодически через 2 мин или через определенный интервал проходки автоматически отбирается на компонентный анализ. При этом варианте вымывания разбавления извлеченного газа воздухом не происходит.

Термический метод применяется для дегазации воды, глинистого' раствора, шлама, керна. Этот метод дает должный эффект только при нагревании дегазируемого, вещества до температуры кипения воды и его кипячении в течение определенного времени. При более низких температурах выходит лишь незначительная часть газа, со­ держащегося в дегазируемой пробе. Так, при нагревании воды или глинистого раствора до 90° выделяется в свободном состоянии не более 1 0 % растворенного газа, остальная часть выделившегося газа остается во взвешенном состоянии в жидкости и на стенках сосуда (колбы). При нагревании жидкости до температуры

57