Файл: Левит А.М. Анализ газа и дегазация при разведке нефтяных, газовых и угольных месторождений.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 27.06.2024

Просмотров: 162

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

газа из проб бурового раствора и в производственных условиях. Возможность проведения газового каротажа при помощи дега­ затора ДА с продолжительностью цикла 1,5 мин проверялась нами при вскрытии эксплуатационного пласта на скв. 217 Щелковского подземного газохранилища. На этой скважине газовый каротаж проводился с использованием двух дегазаторов: поплавкового и ДА. Газы, извлеченные при помощи этих дегазаторов, анализиро­ вались на двух одинаковых суммарных газоанализаторах с термо­ химическими детекторами. Полученные результаты приведены на рис. 41. Показания газоанализатора, полученные при использова­ нии поплавкового дегазатора, не выходили за пределы фоновых

значений и поэтому на рис. 41 не приведены.

Из рис. 41 видно, что эксплуатационный пласт, расположен­ ный в интервале 1160—1174 м, четко отбивается при использова­ нии дегазатора ДА. Из этого же рисунка видно, что изрезанный характер кривой газонасыщенности бурового раствора связан в основном с изменением скорости бурения, а не с неоднород­ ностью пласта.

Дегазатор ДА используется не только для отбора и дегазации проб выходящего из скважины бурового раствора из затрубного

пространства,

но и для отбора

и

дегазации проб входящего

в скважину

бѵрового раствора

из

всасывающей трубы насоса.

Глава V

НЕПРЕРЫВНЫЙ СУММАРНЫЙ АНАЛИЗ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ

Анализ газа является основным и завершающим этапом при определении газосодержания воды, глинистого раствора, шлама и керна. От качества проведения газового анализа в значительной степени зависит точность определения газосодержания изучаемой пробы. При различных исследованиях в зависимости от постав­ ленных задач применяются различные методы анализа.

Определение. суммарного содержания углеводородных газов в анализируемых газовых смесях широко применяется при геохи­ мических исследованиях. Эти определения могут проводиться как периодически, так и непрерывно. За последние годы в связи с ши­ роким применением компонентного анализа периодическое опре­ деление суммарного содержания углеводородных газов приме­ няется довольно редко. Непрерывное же определение суммарного содержания углеводородных газов в анализируемой газовой смеси является основным методом анализа при газовом каротаже.

Для непрерывного суммарного определения углеводородных газов в газовоздушной смеси, извлекаемой из бурового раствора, применяются газоанализаторы с детекторами: 1) термохимиче­ скими; 2) термокондуктометрическими; 3) пламенно-ионизаци­ онными.

Другие типы детекторов (ионизационно-аргоновые, ионизаци­ онно-разрядные, по плотности и прочие) при геохимических иссле­ дованиях пока не применяются.

Термохимические детекторы устанавливаются на газоанализа­ торах газокаротажных станций для непрерывного суммарного ана­ лиза углеводородных газов в газовоздушной смеси, поступающей непрерывно от дегазатора. Платиновая нить детектора вместе с корпусом, к которому она прикреплена, условно называются филаментом. Устройство филамента термохимического детектора (а) и схема его газовоздушной линии (б) показаны на рис. 42.

111


Термохимические детекторы используются также на широко применяемых в газовом каротаже хроматермографах (ГСТЛ-3 и ХТ-2М). При использовании термохимических детекторов для компонентного анализа следует в качестве газа-носителя приме­ нять только воздух, так как кислород воздуха идет на сжигание углеводородов, концентрации которых определяются при помощи этих детекторов.

В хо д а н а л и з и ­

у г

руем ого г а з а

 

1

В ы х о д г а з а

а

Рис. 42. Термохимический детектор.

а — устройство филамента: 1 — пластмассовое окно; 2 — пла­ тиновая нить;

б — схема газовоздушной линии: 1 — дегазатор; 2 — ротаметр;

3 — пробоотборник;

4 — дроссель; 5 — вакуумметр;

6 — реси­

вер; 7 — вакуумный

насос; 8 — чувствительные

элементы;

9 — трехходовой кран

 

К термокондуктометрическим детекторам относятся катаро­ метры, устанавливаемые в настоящее время на газокаротажных станциях для непрерывного суммарного определения углеводо­ родных газов в газовоздушной смеси, поступающей от дегаза­ тора.

На зарубежных газокаротажных станциях термохимические де­ текторы используются как для суммарного, так и для компонент­ ного анализа углеводородных газов. Катарометр применяется только для непрерывного суммарного анализа газовоздушных сме­ сей с высоким содержанием углеводородных газов и для ведения газового каротажа при заливках нефти. На новых газокаротаж­ ных станциях Советского Союза для непрерывного суммарного анализа углеводородных газов используется только катарометр.

112

Устройство филамента термокондуктометрического детектора (а) и схема его газовоздушной линии (б) приведены на рис. 43.

Термокондуктометрические детекторы используются в хрома­ тографических приборах ХЛ-4, «Луч» и многих других. Для опре­ деления концентраций углеводородных газов на хроматографиче­ ских приборах с термокондуктометрическими детекторами в ка­

честве газов-носителей широко используются гелий, водород, ар­ гон и значительно реже — азот и кислород.

Пламенно-ионизационные детекторы являются наиболее чувст­ вительными для анализа углеводородных газов. Пламенно-иони­

зационные детекторы

не только в сотни раз более

чувствительны

к углеводородным газам, чем термохимические

и термокондукто­

метрические,

но

и в

отличие от последних они

не

чувствительны

к водороду

и

к

другим, неуглеводородным,

газам, часто

8 Заказ № 41

ИЗ


искажающим результаты суммарного определения углеводородных газов. К положительным качествам пламенно-ионизационного де-

6

Рис. 44. Пламенно-ионизационный детектор.

а — устройство

горелки: 1 — поляризующий электрод; 2

коллекторный

электрод; 3 — диффузор; 4 — зажигающий

элемент;

5 — термоэлемент; 6 — крышка;

7 — горелка;

б — схема

газовоздушной линии:

1 — редуктор; 2 мано­

метр; 3 фильтр; 4 — регулятор

расхода;

5 — ротаметр

тектора относится и то, что его показания для различных углево­ дородных газов линейны в широком интервале концентраций.

Устройство горелки пламенно-ионизационного детектора (а) и схема его газовоздушной линии (б) приведены на рис. 44.

114

Пламенно-ионизационный детектор используется в хроматермографе ХГ-1Г, «Геохимик» и др.

В универсальных хроматографах обычно применяются два де­ тектора: пламенно-ионизационный и катарометр. К универсаль­ ным относятся хроматографы «Цвет», УХ-2 и др.

ТЕРМОХИМИЧЕСКИЙ (КАТАЛИТИЧЕСКИЙ) ДЕТЕКТОР

Принцип действия термохимического детектора основан на уве­ личении электрического сопротивления платиновой нити при по­ вышении температуры ее накала. Когда над раскаленной плати­ новой нитью пропускаются горючие газы, последние, сгорая, по­ вышают температуру нити, а следовательно, и ее сопротивление. Изменение сопротивления платиновой нити вызывает соответст­ вующее изменение электрического сигнала, поступающего к галь­ ванометру или к самопишущему потенциометру.

Горение водорода и различных углеводородных газов над пла­

тиновой

нитью

протекает по

следующим

реакциям (табл.

29).

 

 

 

 

 

Таблица 29

Реакции

горения,

теплоты сгорания

и границы взрываемости различных

газов

 

 

в их смесях с воздухом

 

 

 

 

 

 

 

 

Теплота

Границы взрываемости

 

 

 

 

газа в смеси с воздухом

Газ

Реакции горения

сгорания,

нижняя,

верхняя,

 

 

 

 

ккал/м3

 

 

 

 

 

% объем.

%

объем.

Метан ...............

Этан ...................

Пропан ...............

Бутан ...............

Пентан ...............

Гексан ...............

Этилен

................ . .

Пропилен

Бутилен

. . . .

Водород . . . .

Окись углерода Сероводород . .

СН4

-|- 2 O2 — СО2 -f- Н2 О

9 520

5,3

15,0

2 Н6

+

702 - 4С 02

+

6Н20

16 820

3,2

12,5

С3 Н8

+

502— ЗС02

+

4Н20

24 320

2,4

9,5

4 Н1 0

+

1302 — 8С 02

+

ЮН20

32 010

1,9

8,4

С5 Н1 2

+

802 —* 5С 02

-f- 6Н20

37 720

1,4

8 , 0

6 НИ + 1902 — 12С02

+ 14Н20

44 730

1 , 1

7,0

С2 Н4

 

ЗО2 —*■2 СО9

~j- 2 Н2 О

15 250

2

, 8

16,0

2C3 Hfi + 90? — 6С 09

+ 6Н20

22 540

2

, 0

1 1 , 0

С4 Н8

+

6 0 2 — 4С 02

+

4Н20

29 010

1,7

9,0

 

2 -Г 0 2 —*■2Н20

 

3 050

4,1

75,0

2СО + 0 2 — 2С02

 

3 020

12,5

75,0

2H2S + 30 2 — 2 S 0 2

+ 2H20

6140

4,3

45,5

Следует отметить, что теплотворная способность анализируе­ мого газа не единственный фактор, определяющий показания тер­ мохимического газоанализатора. Кроме теплотворной способности анализируемого газа, на показания газоанализатора с термохими­

8*

115


ческим детектором влияют и некоторые другие факторы. Из них решающими являются каталитическая активность платиновой нити и ее температура, которые влияют на степень сгорания ана­ лизируемого газа. Как показано ниже, неактивная платина дает нулевые или небольшие отрицательные показания даже при нали­ чии высоких концентраций горючих газов в анализируемой газо­ вой смеси. Влияние температуры на показания термохимического газоанализатора видно из того, что максимальные показания по

бутану и некоторым другим углеводородным

газам получаются

в условиях, при которых метан еще не горит,

а следовательно,

и не дает никаких положительных показаний. При обычной темпе­ ратуре работы филаментов для анализа углеводородных газов во­ дород дает показания в 1,3 раза большие, чем соответствующие концентрации метана, в то время как их теплотворные способ­

ности относятся между собой

как

3050/9220 = 0,33. Это значит,

что показания газоанализатора

по

водороду в 4 раза (1,30/0,32)

больше, чем это вытекает из его теплотворной способности. Термохимический детектор обладает хорошей чувствитель­

ностью и малой инерционностью [11]. Вследствие своей портатив­ ности, простоты устройства, применения воздуха в качестве газаносителя и постоянной готовности к работе он незаменим при про­ ведении эпизодических моментальных анализов горючих газов. Он используется также в хроматографических приборах, приме­ няемых в газовом каротаже для компонентного анализа углево­ дородных газов.

Однако наряду с достоинствами он обладает и рядом сущест­ венных недостатков, основные из них: 1) ограниченность интер­ вала анализируемых концентраций; 2) ограниченность срока служ­ бы филаментов; 3) необходимость частой их активации и калиб­ ровки; 4) перегорание филаментов при высоких концентрациях горючих газов в анализируемой смеси.

Чувствительность термохимического детектора зависит в ос­ новном от каталитических свойств применяемой платины и от длины, диаметра и температуры платиновой нити.

В настоящее время применяются три вида филаментов, кото­ рые несколько отличаются друг от друга формой корпуса и дли­ ной платиновой нити. Это филаменты конструкции ПГФ, исполь­

зующиеся в газоанализаторе ПГФ и

в ряде других приборов.

На полуавтоматических

газокаротажных станциях

применяются

филаменты конструкции

ГКС-3, а на

портативном

хроматермо-

графе ГСТЛ-3 филаменты конструкции ГСТЛ-3 [29].

 

 

Филаменты всех трех конструкций изготовляются из платины

одной

и той же марки и одинакового диаметра (0,05 мм).

Отли­

чаются

они между собой

длиной нити

и формой корпуса

фила-

мента. Особенностью конструкции филаментов ГСТЛ-3 является то, что корпуса у них открытые во время анализа, активации и калибровки и можно следить за накалом нити через прозрачные пластмассовые окна камеры. Новые филаменты каталитически не­

116


активны, и до начала работы их следует проактивировать. Акти­ вировать следует также филаменты, потерявшие свою активность в процессе работы или обратимого отравления, а также при дли­ тельном хранении.

Активация филаментов заключается в пропускании через рас­ каленные филаменты. 4% -ной смеси метана с воздухом или подне­ сении к раскаленному филаменту марки ГСТЛ-3 ватки, смоченной спиртом или ацетоном. Для активации филаментов подается бо­ лее высокое напряжение электрического тока, чем при анализе. После активации филаменты следует откалибровать.

Калибровка термохимического детектора заключается в том, что после активации филаментов через прибор пропускают 0,5%-ную смесь метана или этилена с воздухом и подбирают на­ пряжение электрического тока на филаментах, при котором на приборе ГСТЛ-3 получаются показания 170 мкА для метана или 520 мкА для этилена. Для калибровки термохимических детекто­ ров кроме метана и этилена применяется и ацетилен. Для выяс­ нения пригодности этилена и ацетилена и других легко доступных непредельных и предельных углеводородных газов, а также водо­ рода и окиси углерода для калибровки прибора эти газы про­ пускались через детектор при различных напряжениях электри­ ческого тока на филаментах и отмечались показания прибора [31]. Полученные результаты приведены на рис. 45.

Из рис. 45 видно, что высокие показания газоанализатора по этилену начинаются при напряжении электрического тока на фи­ ламентах 0,8 В, т. е. когда метан еще совершенно не горит и дает нулевые или отрицательные показания. Это значит, что если де­ тектор откалиброван по этилену при 0,8 В, то значительные кон­ центрации метана в анализируемых смесях могут вовсе не отме­ чаться. Указанные рассуждения проверялись при анализе четы­ рехкомпонентной углеводородной газовой смеси на приборе ГСТЛ-3 с детектором, откалиброванным по этилену при напря­ жениях электрического тока на филаментах 0,8 и 2,6 В.

Несмотря на большое различие в напряжениях (1,8 В), 0,5%-ная смесь этилена с воздухом при пропускании через детек­ тор давала одинаковые показания — 520 мкА. Показания прибора для 0,5%-ной смеси метана с воздухом были: 170 мкА при 2,6 В и 0 мкА при 0,8 В.

Результаты анализа четырехкомпонентной углеводородной га­ зовой смеси приведены в табл. 30.

Из табл. 30 видно, что при одинаковой активности филаментов по этилену (520 мкА) при 0,8 и 2,6 В получаются резко отличные результаты.

Из сказанного следует, что для калибровки термохимических детекторов этилен совершенно непригоден.

Аналогичное явление наблюдается и для всех остальных при­ веденных на рис. 45 предельных и непредельных углеводородных газов. Максимальные показания для всех этих газов начинаются

117