Файл: Ошкая В.П. Нингидриновые реакции.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 04.07.2024

Просмотров: 112

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

 

 

 

 

 

 

 

 

ЛИТЕРАТУРА

 

 

 

 

 

 

165»

673.

A l - M a h d i

А. А.

 

S c h o e n f e l d

Т.

M i k r o c h i m .

acta,

1962,

254.

674.

F е i g 1

F.,

G e n t i 1 V . — M i k r o c h i m . acta,

1954,

435.

 

 

 

 

675.

P e a c h

e r e

г

В.,

J u m p o l s k y

L . M . ,

VV u e s t

H . M . —

J. A m . Chem.

 

Soc,

 

1948, 70,

2587.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

676.

A l d e r

K.

et

al. — Lieb. Ann . ,

1955,

593,

23.

 

 

 

 

 

 

677.

C o h e n

S.,

 

L a c h e r

J. R.,

P a r k

J.

D . —

J.

A m . Chem.

Soc,

1958b

 

81,

3480.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

678.

T о i

K.

et al. — J.

Biol . Chem., 1965, 240, 3455.

 

 

 

 

 

 

679.

T о i

K.

et al. — J.

Biol . Chem., 1967, 242,

1036.

 

 

 

 

 

 

680.

A n

z a i

K. —

B u l l . Chem. Soc.

Japan,

1969,

42,

3314.

 

 

 

 

681.

S i m o n

H . et ai . — Chem. Ber.,

1965,

98,

3692.

 

 

 

 

 

 

682.

R i e m s c h n e i d e r

R.,

W e y g a n d

C.

Monatsh .

Chem.,

1955,

86,.

 

201.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

683.

R i e m s c h n e i d e r

R.,

C l a u s

P.

Monatsh .

Chem.,

1962,

93, 844.K.

684.

М и т

и к о К. — Bunseki

Kagaku,

1967,

16,

669;

Р ж Х , 1968,

17Г185.

 


П Р Е Д М Е Т Н Ы Й УКАЗАТЕЛЬ

а-Аланин 35, 87,

123,

1Э6

 

 

 

Р-Аланин 78, 141

 

 

 

 

 

 

Аллоксан

36,

104,

108

 

 

 

 

Аллоксантин

36,

104,

108

 

 

 

а-Аминокислоты

35,

96,

108,

123,

131,

137,

142

 

 

 

 

 

 

 

 

Р-Аминокислоты

35,

61, 76,

97

 

 

у-Аминокислоты

36,

61

 

 

 

 

6-Аминокислоты 36, 61

 

 

 

 

а-Аминомасляная

кислота

36,

123

 

Р-Аминомасляная кислота 61, 110

 

Аминосоединения

82,

146

 

 

 

Аспарагин

136

 

 

 

 

 

 

Аспарагиновая кислота

35,

96, 102

 

2-Ацилиндандионы-1,3 12

 

 

 

Барбитуровая

кислота

104,

138,

140,

144

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.5- Бензиндантрион-1,2,3 89

5.6- Бензиндантрион-1,2,3 89

Биндон 139, 146 2-Бром-2-нитроиндандион-1,3 12, 145

реакция на триптофан 145

Валин 35, 96, 102, 123, 149 Виолуровая кислота Ш , 140, 144

Диалкилфосфиты

23,

118

 

Диалуровая

кислота

106, 108

 

Р-Дикетоны

87,

91, 139, 143

 

Диметилаллоксан

112

 

Диметилсульфоксид

14

 

4,5-Диметоксииндантрион-1,2,3 88

Диоксиндол

117

 

 

 

Изатид

116,

124

 

 

 

Изатин

115

 

 

 

 

 

восстановление

116

 

 

конденсация

117

 

 

применение

в

хроматографическом-

анализе

128

 

 

 

реакции

с аминосоединениями

121

с активными

метиленовыми

груп­

пами

118

 

 

 

 

Изолейцин 96,

102,

123

 

Имазатин

122

 

 

 

 

Индандион-1,2 10, 17

 

 

Индандион-1,3

11,

14,

138

 

Индандионы-1,3, замещенные в бен­ зольном кольце 138

Индантриол-1,2,3 20 Индантрион-1,2,3 10, 16, 20 Индофениновая реакция 121

2-Галоген-2-нитроиндандионы-1,3

12,

Лейцин

35,

96,

102, 123,

149

88,

145

 

 

 

 

 

 

Лизин

68,

76,

78,

141

 

Гидразиды аминокислот 70,

113

 

 

 

 

 

 

 

Гидразинокарбоновые

кислоты

79

5,6-Метилендиокситрикетогидринден

Гидриндантин

31,

74, 92

 

 

а-Гидриндон

10, 18

 

 

 

86

 

 

 

 

 

Р-Гидриндон 11, 18

 

 

 

Мурексид

37,

106

 

Гистидин

136,

138,

141

 

 

 

Мурексидная реакция

108

Глицин 39,

68,

141

 

 

 

 

аминов

108

 

 

 

Глютамин

37,

136

 

 

 

 

аминокислот

108

 

Глютаминовая

кислота

35, 97

 

аммиака

106

 

 

3,4-Дегидропролин

68

 

 

 

Нингидрин

 

 

 

 

Деградация аминокислот по Штрек-

биологическая

активность 85

керу

45,

86,

129

 

 

 

 

восстановление

19

 

2-Диазоиндандион-1,3

14, 91,

93

 

производные

17

 


172

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

расщепление

18, 34

 

 

 

 

 

реакции Дильса—Алдера 25

 

 

конденсации

24

 

 

 

 

 

 

образования

аддуктов

25

 

 

образования

гетероциклов

57,

70

окисления

19

 

 

 

 

 

 

 

присоединения

21,

23

 

 

 

 

 

синтез 10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

физические

свойства

16

 

 

 

 

электронные

спектры

17

 

 

 

 

Нингидриновая

реакция

9

 

 

 

 

амидов кислот

70

 

 

 

 

 

 

аминоалкилфосфоновых

кислот

60

аминов 49,

78

 

 

 

 

 

 

 

аминокислот

37, 59, 72

 

 

 

 

аммиака 37, 49, 73, 88

 

 

 

 

безазотистых

соединений

83

 

 

гидразинокарбоновых

кислот

79

 

иминокислот

65

 

 

 

 

 

 

 

индолов

53

 

 

 

 

 

 

 

 

 

механизм

35,

41

 

 

 

 

 

 

побочные

реакции

63

 

 

 

 

 

применение

 

в

колориметрическом

анализе

73

 

 

 

 

 

 

 

 

в хроматографической

анализе

75

в электрофоретическом

анализе

76

Нингидриновые

реактивы

74

 

 

Нингидрины,

замещенные

в

бензоль­

ном кольце

86,

88

 

 

 

 

 

 

2-Нигрозоиндандион-1,3

140

 

 

 

2-Нитроиндандион-1,3

12,

136,

144

 

2-Нитроперинафтиндантрионы-1,2,3 100

2-Оксииндандион-1,3 19, 34, 39

Оксилизин

68,

113

 

 

Оксипролин

65,

113,

125,

130, 145

N-Оксифталонимид

135,

136

Пептиды 39, 72, 78, 108 Перинафтиндантрион-1,2,3 90 Пролин 65, 125, 130, 145 Пурпур Руэмана 37, 41

Реактив Гриньяра 20

Серии 96,

141, 149

Сложные

эфиры аминокислот 36, 70,

97

 

4,5,6,7-Тетрафториндантрион-1,2,3 88 Тирозин 35, 76, 149 Треонин 14 Триалкилфосфиты 23, 118

Трикетогидринден см. Нингидрин Триптофан 35, 65, 76, 141, 145

Урамил 107, ПО

6-Фенил-а-аланин 35, 141 Р-Фенил-(3-аланин 35

Хинизатин 130

N-замещенные производные 130 конденсированные системы 132 применение в хроматографическом

анализе 130

Цистеин 35, 61, 111, 136, 149 Цнстин 76



 

О Г Л А В Л Е Н И Е

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

П р е д и с л о в и е

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

Г л а в а

I . Химия нингидрина и нингидриновая

реакция

 

 

 

Общие

сведения

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7

 

Образование и

получение

нингидрина

 

 

 

10

 

Физико-химические свойства индантриона-1,2,3 и его гидрата

16

 

Производные карбонильных групп нингидрина и другие ке-

 

 

тоны

индана

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

17

 

Расщепление, окисление

и

восстановление нингидрина . .

18

 

Реакции индантриона-1,2,3 с реактивом Гриньяра, диазосое-

 

 

динениями, серо- и фосфорсодержащими

соединениями .

20

 

Реакции конденсации нингидрина

 

 

 

 

 

24

 

Гидриндантин и родственные ему структуры

 

 

31

 

Открытие нингидриновой

реакции

 

и первый

этап

выяснения

 

 

ее механизма

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

35

 

2-[Индандион-Г,3'-илиден-(2')]аминоиндандион-1,3,

или пур­

 

 

пур Руэмана

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

38

 

Развитие представлений о механизме нингидриновой реакции

41

 

Нингидриновая реакция аммиака и аминов

 

 

49

 

Нингидриновые

реакции

аминокислот

и их

производных .

59

 

Нингидрин в анализе аминокислот

и

пептидов . . . .

72

 

Реакции

нингидрина

с

аналогами

аминокислот,

производ­

 

 

ными

аминов

и

безазотистыми

соединениями . . . .

79

 

Биологическая

активность

нингидрина

 

 

85

Г л а в а

I I . Производные и аналоги

нингидрина

 

 

 

 

Замещенные в

бензольном

кольце

нвнгидрины . . . .

86

 

Перинафтиндантрион-1,2,3 и его гидрат

 

 

90

 

Нитроперинафтиндантрионы-1,2,3

и

их

гидраты . . . .

100

Г л а в а

I I I . Аллоксан и его

призводные

 

 

 

 

 

 

 

Мурексидная реакция, аллоксан

и

его

производные . . .

104

 

Практическое использование мурексидной реакции и аллок­

 

 

сана

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

108

 

Диметилаллоксан

и

другие

замещенные аллоксаны . . .

112