Файл: Минскер Ф.Е. Сборка полупроводниковых приборов учеб. пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 24.07.2024
Просмотров: 127
Скачиваний: 0
Нитридами кремния называют соединения кремния с азотом. Соединения кремния с азотом крайне неустойчивы, единствен ным прочным является соединение Si3N4.
Пленки нитрида кремния получают различными путями. Наиболее распространен метод реактивного распыления в плаз ме низких энергий.
Электрические свойства пленок нитрида кремния, полученных методом реактивного распыления, следующие: диэлектрическая
проницаемость — 5,5—6,5; удельное |
объемное сопротивление — |
ІО13—ІО15 ом-с а г , электрическая прочность — 100 кв!мм. |
|
В основе метода реактивного распыления лежит процесс вы |
|
бивания атомов, положительных и |
отрицательных ионов при |
бомбардировке поверхности твердого тела положительными ионами плазмы.
Подвергаемый распылению материал помещают в прианодную область разряда, где наибольшая концетрация положитель ных ионов. На электрод (мишень) подают отрицательный отно сительно плазмы потенциал, практически несколько сот вольт, и только при этом начинается, заметное распыление материала электрода.
Принципиальная схема установки для реактивного плазмен ного распыления показана на рис. 62. Установка состоит из основания, колпака с подколпачным устройством, вакуумной сис темы, системы водоохлаждения, газовой системы и электрообо рудования. Основание представляет собой сварной металличес кий каркас, сверху на нем размещен колпак с подколпачным устройством.
Под вакуумным колпаком 5 монтируется анод 2 и дсатод 7, служащие электродами газового разряда, а также мишень 1. Большая площадь мишени обеспечивает равномерность получе ния пленок по толщине на всей пластине. Подложка служит для размещения кремниевых пластин или отдельных меза-структур. Расстояние подложки от распыляемого материала может регу-. лироваться в пределах 70'—80 мм.
При достижении разрежения порядка 10~4—10_6 мм. рт. ст. включают ток катода. Термоэлектронный катод служит источни ком электронов. Вольфрамовая нить накала катода помещена в углубленный корпус для того, чтобы загрязнения от вольфрама не попадали в камеру распыления. На входе катода в камеру ус тановлен кварцевый волновод 8, предназначенный для направле ния потока электронов к расположенному напротив волновода аноду. После отжига в течение 5—\ Qm u h b вакуумную камеру на пускают азот высокой чистоты. В камере создается и поддержи вается давление порядка ІО-4—КП3 мм рт. ст. На анод подают постоянное напряжение, и во время процесса он имеет положи тельный потенциал. Электроны, выделившиеся о поверхности ка тода на пути к аноду, разбивают при соударениях частицы газа на положительные ионы и электроны, которые, в свою очередь, так же разбивают при соударениях частицы газа. Таким образом,
89
число ионизированных частиц газа постепенно увеличивается, что приводит к образованию плазмы.
Распыление материала мишени получается при.подаче иа нее высокого отрицательного относительно плазмы потенциала (по рядка нескольких сот вольт). Под действием кинетической энер гии положительных ионов, источником которых служит газовая плазма, происходит процесс выбивания свободных атомов или ионов с поверхности распыляемого кремния.
Рис. 62. Установка реактивного распыления нит рида кремния:
/ — мишень, 2 — анод, 3 — подвижном экран, 4 — подлож
ка, 5 — колпак, 6' — основание |
корпуса, 7 — катод, 8 — |
кварцевая |
труба |
Частицы кремния, выбитые с распыляемого материала, попа дают в объем, наполненный азотом. Вследствие низкого давле ния азота в камере, не претерпевая взаимодействия и сохраняя таким образом кинетическую энергию, выбитые атомы распы ляемого кремния движутся преимущественно в направлении, пер пендикулярном поверхности мишени, причем средняя скорость их зависит от энергии ударяющихся о распыляемый материал по ложительных ионов азота. Частично распыленные частицы пере носятся в результате диффузии сквозь азот. Проходя через газ и осаждаясь на поверхности защищаемых структур, частицы
90
распыленного кремния реагируют с азотом, образуя химическое соединение Si3N4 (нитрид кремния).
Отдельные частицы кремния, не успев прореагировать с азо том, могут достигать подложки и вызывать нарушение соотно шения между этими компонентами, хотя вероятность эта и мала. При небольших скоростях роста пленки (20—200 А/мин) атомы кремния, осевшие на поверхности подложки, могут успеть про реагировать с азотом еще до нарастания нового слоя пленки; при повышении скорости осаждения пленки вероятность нарушения стехиометрии будет возрастать. Поэтому важно выбирать опти мальные режимы напыления (плотность тока, давление азота, напряжение мишени, расстояние между мишенью и под ложками) .
Нитрид кремния Si3N4 может образовываться и на распыляе мом кремнии, а затем выбиваться с поверхности и переноситься к подложке уже в виде соединения.
Предварительно подложка подвергается очистке в разрядной плазме, а мишень распыляют при рабочем высоком напряжении для снятия слоев поверхностных загрязнений. Подложку закры вают подвижным экраном, на котором конденсируются распы ленные загрязнения поверхностных слоев. По окончании процес са выключают высокое анодное напряжение, закрывают натекатель и выключают накал катода. Производят напуск воздуха в ■систему, поднимают колпак и вынимают продукцию.
Качество полученных структур с нанесенным нитридным сло ем оценивают с помощью измерения основных электрических параметров и осмотра внешнего вида по контрольным картам. Пленка должна быть одноцветной, зеркальной, без видимого на лета, загрязнений и обладать высокой сплошностью и структур ным совершенством.
При работе на установке необходимо особенно следить за чистотой подколпачного устройства. Через каждые 10—15 про цессов следует производить чистку установки, а обработку квар цевых деталей — через пять процессов. Все работы, связанные с загрузкой и разгрузкой, необходимо проводить в резиновых на пальчниках.
Преимуществом метода реактивного распыления является то, что процесс протекает при невысоких температурах, и практи чески не происходит дополнительной диффузии, изменяющей распределение примесей в полупроводниковом материале и па раметров приборов. При реактивном методе стремятся получить нитридные пленки с аморфной структурой, так как на границе аморфной пленки с полупроводниковыми материалами возни кают меньшие напряжения, чем у кристаллической.
Так как пленка нитрида кремния может быть получена с по мощью нанесения, а не путем выращивания за счет самого крем ния, то она может быть применена и для защиты других полу проводниковых материалов, в том числе германия, арсенида
.галлия и др. Нитриды кремния отличаются огнеупорностью и
91
кислотостойкостью. Из разбавленных кислот на них действует только кремшшфтористоводородная. Концентрированная серная кислота при нагревании действует слабо.
К недостаткам нитридных пленок можно отнести следующие: слон толщиной более 1 мкм имеют тенденцию к растрески ванию вследствие возникновения напряжений на границе между
кремнием и нитридом кремния; молекулы газа, химически активированные разрядом, интен
сивно адсорбируются слоем нитрида кремния, поэтому готовая пленка часто содержит большое количество атомов газа, что мо жет вызвать сильные отклонения в структуре и свойствах слоев.
Физическая сущность процесса нанесения пленки двуокиси кремния на полупроводниковые структуры методом реактивного распыления ничем не отличается от рассмотренного выше про цесса нанесения нитридной пленки. Чтобы распыляемый крем ний подвергался окислению, разряд производится либо в кис лороде, либо в смеси кислорода и инертного газа (например, ар гона). Кислород и инертный газ, используемые для разряда, должны быть высокой чистоты. Пленка SіОг, полученная таким способом, аморфна, прочно связана с кремнием ковалентными связями и свободна от каких-либо загрязняющих примесей. Пленка имеет высокую термостойкость и хорошие диэлектричес кие характеристики.
На некоторых сплавных структурах окисные защитные слои образуют с помощью окислителей, например, путем погружения в кипящую азотную кислоту с последующей выдержкой.
Титанирование применяют для защиты кремниевых и герма ниевых транзисторов. Сущность процесса состоит в том, что полупроводниковую структуру путем окунания или в парах суспен зии покрывают одним из сложных эфиров (например, негидролизированным титановым эфиром), затем покрытие стабилизиру ется при повышенной температуре. В результате получаются прочные химически связанные с поверхностью полупроводнико вого прибора пленки двуокиси титана ТіОг.
Контрольные вопросы
1.Каково назначение травления перед защитой полупроводниковых структур?
2.Какие существуют методы защиты переходов?
3.Какие требования предъявляют к защитному покрытию?
4.Назовите известные вам способы лакирования.
5.Какие преимущества и недостатки имеет метод лакирования?
6.Как осуществляется контроль залакированных структур и каковы ос новные виды брака?
7.В чем сущностБ метода силаиировапия?
8.Назовите преимущества и недостатки силаиировапия.
9. В чем заключается метод реактивного распыления нитридных пленок
вплазме низких энергий?
10.Как протекает технологический процесс защиты легкоплавкими
стеклами?
11.Какие способы защиты тугоплавкими стеклами?
12.Для чего нужна защита поверхности с /;-я-переходом?
Глава VI
ГЕРМЕТИЗАЦИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ ПРИБОРОВ
Надежность полупроводниковых приборов в процессе рабо ты в аппаратуре и при хранении в значительной степени опреде ляется герметичностью соединения, получаемого во время гер метизации приборов в корпус.
Несмотря на появление в последние годы самых разнообраз ных методов герметизации: бесфлюсовой пайки, диффузионной сварки, сварки электронным лучом, наибольшее распростране ние в полупроводниковой промышленности, особенно в серийном производстве, получили холодная и электроконтактная сварки.
§ 23. Герметизация холодной сваркой
Метод герметизации полупроводниковых приборов холодной сваркой применяется для герметизации транзисторов и диодов средней и большой мощности.
Рис. 63. Деформация корпуса при герметизации холодной сваркой
Достоинством метода холодной сварки является отсутствие нагрева при герметизации и сопровождающего явления нагре в а — выделения газов внутрь герметизируемого объема. Необхо димо учитывать, что в результате значительной деформации де талей корпуса в месте соединения при холодной сварке наблюда ется существенное изменение формы и габаритных размеров корпуса (рис. 63), величина которых может быть подсчитана.
Увеличение наружного диаметра прибора D\ определяется'по формуле
ДD i = cI d -{S b-\ -S h),
где q'-D— коэффициент, учитывающий увеличение диаметра;
(Д о = 0 , 6 - М , 3 ,
93
S„ — толщина |
буртика верхней детали до сварки, мм, |
S n— толщина |
буртика нижней детали до сварки, мм. |
Уменьшение диаметра D% верхней |
детали (утяжка) в зоне |
около места соединения определяется по формуле |
|
д 0 2 = <7о - 5 „, |
|
где q"D— коэффициент, учитывающий |
уменьшение диаметра |
верхней детали; <7"о = 0,5-у0,8.
Увеличение высоты Н колпака для транзисторов и баллона для диодов при величине Ö ,Z 8 мм определяется по формуле,
A t f = <7„-5в,
где qn— коэффициент, учитывающий увеличение высоты верхней детали корпуса; ^а=0,3ч-0,6.
Для герметизации полупроводниковых приборов может при меняться двусторонняя или односторонняя холодная сварка по замкнутому контуру. Двусторонняя сварка рекомендуется для соединения деталей из однородных металлов, а односторонняя предпочтительна для соединения деталей из разнородных метал лов из-за опасности образования сильно подрезанного участка со стороны более мягкой детали и последующего нарушения гер метичности прибора в процессе эксплуатации. Однако на прак тике избегают образования подрезанного участка путем увели чения ширины рабочей части пуансона со стороны мягкой детали.
Как указывалось выше, особенностью метода герметизации холодной сваркой является значительная деформация около шовной зоны с сильным искажением формы деталей. При этом деформация может передаваться в другие части детали и дос тигать зон металло-стеклянных и металлокерамических спаев и мест крепления полупроводниковых структур. Она может выз вать разрушение спаев, ухудшение контакта полупроводнико вой структуры с держателем (фланцем), растрескивание полу проводникового материала с потерей необходимых электричес кихпараметров приборов. Чтобы избежать распространения деформаций, применяют различные конструкции ножек, фланцевдержателей, колпаков и корпусов баллонов, предусматривающие защиту полупроводниковых структур и спаев металл-изолятор (рис. 64). Конкретную конструкцию деталей и метод защиты от деформации выбирают в зависимости от устанавливаемых габа ритов прибора, условий его работы в аппаратуре и мощности.
В частности, толщину буртиков выбирают в зависимости от диаметра £):
D, |
мм |
S, мм |
Д О |
8 |
0,3—0.4 |
8—15 |
0.4—0,6 |
|
15—25 |
0,6— 0.8 |
|
Свыше 25 |
Более 0,8 |
94