достаточно полно может быть осуществлена известкованием стоков, и органические вещества, наиболее трудно поддающиеся очистке.
Предельно допустимая концентрация Д2-ЭГФК в водоемах са нитарно-бытового водопользования и октилового спирта изучена ка федрой коммунальной гигиены 1-го медицинского института им. Се ченова [61]. Исследования показали, что пороговая концентрация октилового спирта по запаху составляет 0,05 мг/л (органолептиче ский признак вредности) и по влиянию на биохимическое потреб ление кислорода и процессы нитрификации азотсодержащих со единений— 5 мг/л. Таким образом, рекомендуется ПДК для ок тилового первичного спирта 0,05 мг/л.
В связи с этим наибольшее внимание было уделено исследова нию вопроса очистки хвостов от изооктилового спирта и снижению химического потребления кислорода стоками.
Испытаны следующие методы очистки: анодное окисление, сорбция на активированных углях и известкование в сочетании с различными коагулянтами. Лучшие результаты были получены при анодном окислении сточных вод и при сорбции изооктилового спирта на активированных углях марки ОУ-А. Однако продолжи тельность процесса очистки весьма значительна (2 — 6 ч), а оста точная концентрация спирта намного превышает предельно допустимую. Основными загрязнениями хвостов являются изоокгпловый спирт, железо, сульфат- и силикат-ионы. Большая часть жидкого стекла и изооктилового спирта остается в жидкой фазе хвостов. Остаточное содержание Ди-2-ЭГФК при всех расходах находится в пределах 0,8—5,6 мг/л. Осветление хвостов неудов летворительное. Даже после длительного отстаивания содержание взвешенных веществ в жидкой фазе хвостов составляет 3—-5 г/л.
Невозможность очистки сточных вод до ПДК вызвала необхо димость исследования повторного использования жидкой фазы хвостов узла флотации касситерита. В первой серии опытов осуще ствлен 5-кратный оборот сточных вод флотации касситерита. Об новление исходной воды к концу пятого опыта составляло 80 %•
Опыты проводились в лабораторных 2 -литровых флотационных машинах. Исходное питание — среднемесячная проба питания сульфидной флотации, содержание олова в ней — 0,32%.
Первый опыт по флотации касситерита проводился на освет ленной жидкой фазе отвальных хвостов фабрики. Второй и по следующие — на воде, выделенной из сульфидных и касситеритовых хвостов, полученных в предыдущем опыте, с добавкой 25—■ 30% отстоя отвальных хвостов фабрики.
Расход флотореагентов составлял 0,3 кг/т бутилового ксантогената, 0,15 кг/т Т-6 6 , 3,0 кг/т жидкого стекла, 1,33 кг/т изооктило вого спирта, 1,33 кг/т Ди-2-ЭГФК. При проведении сульфидной фло тации на оборотной воде потери олова с сульфидами возрастают на 7—8 %, а извлечение олова в концентрат снижается до 65,38%, однако содержание его в концентрате основной флотации увеличи вается с 1,9 до 3,3—3,4%.