Файл: Полькин, С. И. Обогащение оловянных руд и россыпей.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 14.10.2024

Просмотров: 125

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

коэффициент расхода 1,02—1,05. Как показали анализы отходя­ щих газов, обеспечивалось полное сжигание газа в пределах ци­ клонной камеры.

Во всех режимах температура отходящих из циклонной камеры газов составляла 1380—1400°С, а расплава— 1250—1320°С. При ведении плавок по режиму № 13 (табл. 116) в шихту добавляли 22% пирротина.

Полученные данные свидетельствуют о возможности применения циклонной плавки для переработки шламовых концентратов. Сте­ пень восстановления олова при этом достигает 95%, а с увеличе­ нием расхода восстановителя до 20% и топлива до 270 кг/т — уве­ личивается до 100%, из них выход олова в возгоны составляет 35%.

Свинец практически полностью переходит в возгоны, а железо на 93—94% восстанавливается до закиси и переходит в шлак, что является важнейшей предпосылкой полноты извлечения олова. Мышьяк до 95% переходит в газовую фазу и от 8 до 20% его улавливается с возгонами. Цинк шлакуется на 78—87%, остальная его часть возгоняется.

Возгоны, полученные в результате плавки, значительно обога­ щены по олову — 53—57%, содержание других компонентов не­ значительно: железа — 3%, окиси кремния — 2,4—3%, углерода — до 4%.

Вынос пыли составил 6% подаваемой шихты, включая и воз­ гоны.

Таким образом, уже первые пробные плавки выявили возмож­ ность использования аппаратов циклонного типа для восстанови­ тельной плавки концентратов либо на черновое олово с последую­ щим отделением шлаков (например, отстаиванием или центрифуги­ рованием) либо для предварительной обработки с последующим завершением процесса в электропечи непрерывного действия. При ведении плавки на черновое олово (степень восстановления 98,7%) была получена удельная производительность 8,33 т/м3 в час, расход угля — восстановителя 12%, расход топлива 680 кг условного топ­ лива на 1 т олова. Качество полученного металла при циклонной плавке такое же, как и полученного в электропечи.

При плавке обожженных и необожженных смешанных сульфид­ ных, кварцевых и шламовых хвостов (рис. 131) в циклонной ка­ мере можно перевести олово как в возгоны, так и в расплав в за­ висимости от технологического’ режима и состава шихты.

При плавке обожженных материалов можно перевести 90—96% олова в возгоны в следующих условиях: соотношение олово : сера =

= 0,05 = 0,06;

коэффициент избытка

воздуха а = 0,92 = 0,98.

Если

коэффициент

избытка повышается

(ct= 1,18), извлечение

олова

в возгоны снижается (до 74%).

 

 

Плавка необожженных материалов позволяет перевести олово в расплав на 90—95% при следующих условиях: коэффициент из­ бытка воздуха ct= 1,15—1,2; соотношение олово : сера = 0,8—2,3.

454


режима№

Концентрат (шлам)

 

3Шламы завода

4То же

5»>

7

9Концентрат

Солнечного

ГОКа

Т а б л и ц а 116

Условия проведения плавок и основные показатели

Шихта, %

Sn

РЬ

S

3,35

----

0,01

3,35 — 0,01

3,35 — 0,01

3,35 — 0,01

18,6 1,65 0,79

Восстановитель, %

Антрацит 15

То же

»

Антрацит 10

 

 

 

Содержание

компонентов в расплаве

 

 

 

1

 

 

 

 

­

кг,трата/ч

общееSn

кислотоиSn ­ растворимое

металличесSn ­ кое

SnO+SnSSnSi

 

 

Загрузкаконцен

00

РЬ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

О

 

 

 

 

 

 

 

а

 

1

 

 

 

 

 

 

130

1,06

1,0

_

_.

130

1,38

1,35

177

1,06

1,0

160

1,31

1,25

233

14,08

9,2

2,0

8,25

2,97

0,05

%

 

Степень восста­ новления олова, %

Степень возгонки свинца, %

94,5

_

97,5

94,5

94,5

65,3

97,0

10

То же

18,6

1,65

0,79

Антрацит 20

181

12,34

11,02

4,88

5,95

1,36

0,05

89,0

97,0

11

Концентрат рудни­

67

Газ, уголь 20

200

65,96

60,29

48,56

12,53

2,79

91,5

 

ка «Эге-Хай»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12

То же

67

То же

117

64,38

64,14

50,36

11.22

1,36

98,7

13

Концентрат Сол­

5,85

7,62

0,54

150

3,8

2,13

0,26

56,2

96,7

 

нечного ГОКа

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Извлечение олова в расплав снижается до 60% при добавке угля и коэффициенте избытка воздуха а = 0,98ч-0,99, до 15—25% при добавке пирита и коэффициенте избытка воздуха а 0,9 ч-1,0. Вы­ ход пыли (возгоны и механический вынос пыли) составлял 8—

Рис. 131. Возможная технологическая схема переработки бедного олово­ содержащего сырья циклонной плавкой

12%. Извлечение в газовую

фазу: свинца— 60—80%, висмута —

80—90%, цинка — 50—60%,

мышьяка — 99—100%, серы — 95—

98%.

 

При плавке необожженных и обожженных материалов расход топлива (условного) составил 0,5—0,6 т/т шихты.

Исследования и опробование процесса в промышленных разме­ рах циклона показали возможность применения этого процесса для переработки бедного оловосодержащего сырья. Экономическая оценка процесса показывает, что циклонной плавкой могут пере­ рабатываться материалы с содержанием до 0,3% олова. При этом получают показатели, равноценные переработке фьюмингованием

456

материалов, содержание олова в которых в 6 раз выше. Если же исходное содержание принять одинаковым, то циклонная плавка оказывается наиболее экономичной и эффективной.

§ 70. Гидрометаллургические способы

Из гидрометаллургических способов доводки концентратов наи­ большее распространение имеет химическое выщелачивание вред­ ных примесей, таких, как сурьма, висмут, свинец и железо из оло­ вянных концентратов. Выщелачивание применяют в случаях невоз­ можности отделения вредных примесей способами обогащения.

Некоторые минералы — примеси находятся в концентратах в виде весьма прочных сростков с касситеритом, причем взаимное прорастание минералов бывает настолько тонким, что измельчение нежелательно, так как оно привело бы к значительному образо­ ванию шламов, которые затрудняют их сгущение, фильтрацию и вызывают повышенные потери олова при плавке.

Химическое выщелачивание основано на высокой химической стойкости касситерита, который практически не растворим даже

вконцентрированных горячих растворах сильных кислот, сильных оснований, окислителей и восстановителей. Примеси, не обладаю­ щие такой устойчивостью, под действием растворителей переходят

враствор.

Вработах Н. Н. Мурача с сотрудниками показано, что наилуч­ шим растворителем примесей касситерита является соляная кис­

лота. Разбавленная 1 :4, она выщелачивает, например, мышьяк на 97%. Даже более разбавленная соляная кислота при повышении температуры до 60—135° С улучшает растворение мышьяка, а так­ же окислы железа, свинца и висмута [6].

Перед выщелачиванием сульфидных концентратов их обжигают, чтобы предотвратить образование сероводорода и ускорить про­ цесс выщелачивания.

При выщелачивании примесей соляной кислотой происходят

следующие реакции:

 

Fe20 3+6HC1 — 2FeCl3+ 3 H 20;

(1)

Fe30 4+8HC1 — 2FeCl3+ F eC l2+ 4 H 20;

(2)

FeO+2HCl — FeCl2+ H 20;

(3)

Fe0As20 5+ 2H C l+ 2H 20 = F e C l2+ 2 H 3As04;

(4)

Fe0Sb20 5+ 2H C l+ 2H 20 = 2 H 3Sb04+ F eC l2;

(5)

Sb20 4+8HC1 — SbCl3+SbC ls+ 4 H 20;

(6)

Bi20 3+6HC1 — 2BiCl3+ 3 H 20 ;

(7)

PbO Si02+ 2H C 1+ яН20 — PbCl2+ S i0 2 ( я + 1) H20;

(8)

(Fe, Mn) W 04+2HC1 — (Fe, Mn) C12+ H 2W 04;

(9)

CaW04+2H Cl — CaCl2+ H 2W 04;

(10)

CuO + 2HCl — CuCl2+ H 20;

(11)

CaO+2HCl — CaCl2+ H 20

(12)

457


Сравнительно медленно и менее полно протекают реакции (1), (2), (4), (5), (9). В процессе образования соли растворяются

врастворе, за исключением кремневой кислоты, которая остается

внерастворимом остатке и затрудняет его фильтрование. Вольфра­

мовая кислота также не растворяется.

Выщелачивание ведут с избытком соляной кислоты, чтобы обес­ печить большую скорость реакции и препятствовать гидролизу со­ лей, образуемых примесями-—висмутом, железом. Для лучшего вы­ щелачивания свинца иногда добавляют хлористый натрий.

Температура при выщелачивании должна быть более высокой. Это достигается повышением точки кипения раствора за счет на­ копления в нем солей и повышением давления, т. е. выщелачива­ нием в герметически закрытых сосудах, автоклавах, обогреваемых острым паром. Наиболее пригодны'для этих целей вращающиеся барабанные смесители.

Автоклав для выщелачивания концентратов показан на рис. 132.

Всредней части барабана имеется люк для загрузки и выгрузки.

Вцентр одного из торцов барабана подведен острый пар; труба, подводящая пар, соединена с барабаном через сальниковое уст­ ройство.

Внутренняя поверхность барабана гуммируется, а затем выкла­ дывается поверх резины кислотоупорным диабазовым кирпичом, предохраняющим резину от истирания.

Концентраты поступают на выщелачивание без обжига, если суммарное содержание S + As<l°/o, в других случаях их обжи­ гают.

Выщелачивание концентратов, не содержащих вольфрама, про­ водят соляной кислотой плотностью 1,14 в течение 2—6 ч в зави­ симости от загрязненности концентрата и его крупности.

Расход соляной кислоты на 1 т концентрата 250—400 кг. Вы­ щелачивание ведется при температуре 110—130° С и при давлении пара 2 кгс/см2.

После выщелачивания раствор фильтруют на нутч-фильтре. Ос­ тавшийся в барабане концентрат перемешивают еще 30 мин со свежей соляной кислотой (100 кг/т), которую затем сливают и та­ ким же путем промывают концентрат 2—3 раза водой. Далее концентрат поступает для промывки водой на нутч-фильтр. Фильт­ рование производят через хлорвиниловую ткань. Промытый концен­ трат сбрасывают с фильтра, и после подсушивания он поступает на плавку.

В последние годы институтом Гипроникель разрабатывается процесс непрерывного автоклавного выщелачивания оловянных кон­ центратов, который должен существенно улучшить аппаратурное оформление и условия труда.

Растворы, содержащие до 50 г/л висмута, фильтруют и с оста­ точной кислотностью около 5 г/л, предупреждающей гидролиз со­ лей железа, направляют в чан, имеющий пропеллерную мешалку, где подвергают десятикратному разбавлению водой. Выпавшую

458


А

в осадок хлорокись висмута (BiOCl) отфильтровывают на прессфильтре.

Висмутовый кек содержит более 60% Bi. В выщелоченном оло­ вянном концентрате остается не более 0,005% висмута.

Растворы от выщелачивания сбрасывают в хвостохранилище после нейтрализации известковым молоком.

§ 71. Б а к т е р и а л ь н о е в ы щ е л а ч и в а н и е [91, 92]

За последние годы успешно развиваются бактериальные про­ цессы выщелачивания оловянно-медно-мышьяковых и других кон­ центратов и сложных промпродуктов.

Известно, что тионовые (автотрофные) бактерии широко при­ меняют для выщелачивания меди и урана методом подземного и кучного выщелачивания из бедных и забалансовых руд, отвалов обогатительных фабрик и горнорудных предприятий. В США в 1970 г. выщелачивание меди из старых отвалов и подземных вы­ работок составило более 250 тыс. т. В ближайшие 10 лет наме­ чено увеличить ее добычу этим способом в 5 раз.

Подземное и кучное бактериальное выщелачивание меди при­ меняется в СССР, Югославии, Канаде, Мексике, Испании, Порту­ галии, Чили и др.

При выщелачивании меди из бедных руд и отвалов, содержа­ щих 0,2—0,5% меди, стоимость получаемой цементной меди в 2— 5 раз ниже стоимости ее получения обычным путем.

Бактериальное выщелачивание может быть применено при пе­ реработке труднообогатимых промпродуктов и селективной доводке коллективных концентратов, при очистке их от вредных примесей и в ряде других случаев.

Известно, что при производстве цветных металлов наиболее вредной примесыо является мышьяк, который содержится во мно­ гих сульфидных рудах цветных и благородных металлов. Арсено­ пирит и другие сульфиды мышьяка обладают хорошей флотируемостью, загрязняя концентраты мышьяком, что затрудняет металлургические процессы переработки их в связи с летуче­ стью и сильной ядовитостью мышьяка и его химических соеди­ нений.

Экспериментальные данные [91,95] показывают, что с помощью тионовых бактерий Thiobacillus Ferrooxidans можно практически полностью удалить мышьяк из различных полупродуктов и концен­ тратов. Для создания наиболее благоприятных условий интенсив­ ного выщелачивания мышьяка, меди и других необходима предва­ рительная адаптация микроорганизмов к выщелачиваемому кон­ центрату (руде) и подбор оптимальных условий, таких как pH и температура пульпы, крупность исходного материала, наличие кис­ лорода и углекислого газа и др. Скорость выщелачивания мышьяка из арсенопирита в присутствии бактерий возрастает в 7—8 раз. При подборе оптимальных условий, на примере выщелачивания

460