Файл: Новиков, И. И. Теория термической обработки металлов учебник.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 14.10.2024

Просмотров: 111

Скачиваний: 6

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

температурах ниже 590°С, давая эзтектоидную

смесь а + у ',

3 в

а- и е-слоях появляются вторичные выделения у'-фазы. При

ком­

натной температуре после медленного охлаждения должно

быть

следующее чередование слоев от поверхности

в глубь изделия:

е - е+ у вт- у '- эвтектоид (а + у ') - а + у +

а.

 

В легированных сталях азот образует с алюминием, хромом, молибденом и другими элементами нитриды в очень дисперсной форме, вследствие чего азотированный слой приобретает твер­ дость, намного превышающую твердость цементованных сталей.

Образование азотированного слоя сопровождается увеличением удельного объема, и у поверхности возникают остаточные сжима ющие напряжения (до 60—80 кгс/мм2). Остаточные напряжения сжатия повышают предел выносливости азотированных изделий.

Тонкий слой е-фазы (0,01—0,03 мм) хорошо защищает сталь от коррозии во влажной атмосфере и других средах.

С помощью азотирования сталей повышают их твердость, из­ носостойкость, предел выносливости, а также коррозионную стой­ кость.

Азотирование с целью повысить твердость и износостойкость применяют к деталям из сталей типа 38ХМЮА. Перед азо­ тированием изделие подвергают закалке и высокому отпуску для повышения прочности и вязкости сердцевины. Азотирование про­ водят при 500—520°С. Из-за низкой температуры и, следовательно, низкой подвижности атомов азота процесс длительный (24—90 ч): Толщина азотированного слоя при этом составляет 0,3—0,6 мм. Можно сократить продолжительность азотирования, повышая тем­ пературу (рис. 218), но при этом сильно падает твердость из-за ко­ агуляции нитридов легирующих элементов. Длительный процесс азотирования для повышения твердости и износостойкости целе­ сообразно применять только к изделиям ответственного назна­ чения.

Для повышения коррозионной стойкости азотированию подвер­ гают детали из разных сталей (главным образом, из углеродис­ тых). Так как большая твердость здесь не требуется, то темпера­ туру процесса выбирают высокой (600—700°С); продолжитель­ ность такого процесса 15 мин — 10 ч.

Некоторое применение нашло азотирование деталей из высоко­ прочных чугунов и титановых сплавов.

А з о т и р о в а н и е т и т а н о в ы х с п л а в о в — один из немно­ гих примеров промышленного использования химико-термической обработки сплавов цветных металлов. Азотирование применяют для повышения износостойкости и уменьшения схватывания дета­ лей при работе в условиях трения.

Детали из титановых сплавов азотируют в среде азота при 850—950°С в течение 10—50 ч. На поверхности образуется очень тонкий твердый нитридный слой, а глубже — слой раствора азота в а-титане. Глубина азотирования состав­ ляет 0,1—0,15 мм. Более высокая температура азотирования недопустима изза сильного роста зерна в сердцевинных слоях. Основная опасность при азоти­ ровании титановых сплавов — хрупкость поверхностного слоя.

374


Цианирование и нитроцементация

Насыщение поверхности изделий одновременно углеродом и азотом в расплавленной цианистой соли называют цианировани­ ем, а в газовой среде — нитроцементацией. Соотношение углерода и азота в диффузионной зоне можно регулировать, изменяя состаз среды и температуру процесса.

Ц и а н и р о в а н и е с т а л е й проворят в ванне, содержащей NaCN, при 820—960° С в течение 30—90 мин. При окислении циа­ нистого натрия образуются атомарный азот и окись углерода.

Преимущества цианирования по сравнению с цементацией ---

значительно меньшая продолжительность процесса и более высо­ кая износостойкость и коррозионная стойкость (благодаря азоту в поверхностном слое). Недостаток процесса — использование ядо­ витых цианистых солей.

Н и т р о ц е м е н т а ц и ю с т а л е й , называемую также газовым цианированием, проводят :при 850—870°С ь течение 2—10 ч в сре­ де, содержащей аммиак и науглероживающий газ. По сравнению с

газовой цементацией нитроцементация

имеет

следующие преиму­

щества: ниже температура процесса,

и следовательно,

меньше

рост зерна, выше износостойкость, меньше

коробление

деталей.

2. Диффузионное насыщение металлами

Металлы растворяются в железе и других металлах по способу замещения и потому медленнее, чем неметаллы, диффундируют в изделие. Как правило, диффузионное насыщение металлами прово­ дят при более высоких температурах, чем насыщение неметалла­ ми. Типичные примеры — алитирование и хромирование.

А л и т и р о в а н и е ( а л ю м и н и р о в а н и е ) применяют для повышения окалиностойкости сталей и реже чугунов. Алитиру­ ют также литые лопатки газотурбинных двигателей из жаропроч­ ных никелевых сплавов. При нагреве алитированного изделия в окислительной среде на его поверхности образуется тонкая и проч­ ная пленка АЦОз, предохраняющая изделие от дальнейшего окис­ ления. Глубина алитирования в зависимости от метода и режима составляет 0,02—0,8 мм.

Наибольшее распространение получило алитирование стальных изделий в по­ рошках с насыщением из газовой фазы. Порошкообразная смесь состоит из ферроалюминия, хлористого аммония и окиси алюминия. В присутствии NH4C1 образуется газообразный хлорид алюминия А1СГ, являющийся поставщиком активных атомов алюминия. Окись алюминия предотвращает спекание частиц ферроалюминия. Алитирование .проводят при 960— 1060°С в течение 3— 12 ч.

Применяют также алитирование в расплаве алюминия с 8— 10% Fe при 700—

800°С в течение 1— 1,5 ч (железо

добавляют

в расплав для предотвращения

интенсивного растворения в нем изделия).

 

Примером сравнительно редкого

процесса

химико-термической обработки с

насыщением только из твердой фазы является алитирование способом металли­ зации (напыления) алюминия с последующим диффузионным отжигом при

900— 1000°С в течение 2—4 ч.

Д и ф ф у з и о н н о е х р о м и р о в а н и е применяют для повы­ шения коррозионной стойкости, а также окалиностойкости и нзно-

3 7 5


состойкости стальных деталей. Известны промышленные процессы диффузионного хромирования молибдена и ниобия для повышения жаростойкости.

Наибольшее применение получило хромирование в порошкообразных смесях

феррохрома (или хрома), хлористого

аммония и окиси алюминия

при

1000—

1050°С с выдержкой 6— 12 ч. Образующийся газообразный хлорид

СгСЬ

явля­

ется поставщиком активных атомов

хрома. Используют также хромирование

в вакууме

при 1000— 1050X3 в течение

нескольких часов с насыщением из

паро­

вой фазы,

которая получается при испарении порошка хрома.

 

 

Для повышения коррозионной стойкости и окалиностойкости поверхностный слой должен иметь структуру пластичного твердого раствора хрома в a-железе. Если одна из целей хромирования — повышение твердости, то в поверхностном слое должны образо­ ваться карбиды хрома (€г2дС6, Ог'7Сз). Для этого выбирают сталь, содержащую более 0,4% С. Толщина хромированного слоя обычно не превышает 0,2 мм.

3. Диффузионное удаление элементов

Удаление вредных примесей при нагреве в вакууме и других средах — это важная для ряда изделий разновидность химико­ термической обработки. В основе ее лежит диффузионный процесс

перемещения

атомов из

сердцевины к поверхности изделия

[см.

формулу

(42)

и рис. 207]

и удаление элемента с поверхности.

Как

правило,

требуется сквозное удаление вредных примесей (по

все­

му объему, а не только в поверхностных слоях). Примером является обезводороживание титановых сплавов при нагреве в ва­ кууме для предотвращения водородной хрупкости и повышения ударной вязкости. Обезводороживание проводят при 670—700О|С в течение 2—(6 ч при давлении не более 10-4 мм рт. ст.

Для комплексного удаления примесей внедрения из тугоплав­ ких металлов их нагревают в вакууме.

В промышленности давно применяют сквозное обезуглерожи­ вание трансформаторной стали отжигом листов в водороде.

Иногда для изменения свойств поверхностного слоя использу­ ют несквозное удаление одного из основных компонентов сплава.

Процессы химико-термической обработки благодаря неисчерпа­ емому разнообразию химически активных сред и богатым возмож­ ностям изменения свойств поверхностных слоев и всего объема из­ делий широко используют в промышленности. Они быстро разви­ ваются, завоевывая новые области применения.

 

Список литературы

 

 

М и н к е а и ч

А. Н. Химико-термическая обработка металлов и сплавов. М., ?Ме-

таллургия», 1965. 491 с. с ил.

обработки

стали.

П о п о в А.

А. Теоретические основы химико-термической

Свердловск, Металлургиздат, 1962. 120 с. с ил.

М., Машгиз,

1948.

Л а х т и и Ю. М. Физические основы процесса азотирования.

143 с. с ил.

 

 

Д у б и н и н

Г. Н. Диффузионное хромирование сплавов. М., «Машионостроение»,

1964. 451

с. с ил.

 

 

376


Г л а в а XIII

ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА

Пластическая деформация изменяет

характер распределения

и увеличивает плотность несовершенств

кристаллического строе­

ния — дислокаций, вакансий, дефектов упаковки, мало- и высоко­ угловых границ. Так как дефекты кристаллической решетки сильно влияют на формирование структуры сплавов при фазовых превра­ щениях, то пластическую деформацию перед фазовыми превраще­ ниями или в период их развития можно использовать для создания оптимальной структуры термически обработанного сплава.

Термомеханическая обработка (ТМО) — это вид термической обработки, включающей пластическую деформацию, которая вли­ яет на формирование структуры при фазовых превращениях, про­ исходящих во время термического воздействия.

Следовательно, к ТМО* нельзя относить любое сочетание опе­ раций деформирования, нагрева и охлаждения. Например, если пластическая деформация проводится после всех операций тер­ мообработки, то мы имеем дело не с ТМО, а с обычной термообра­ боткой и последующей обработкой давлением. Такая пластическая деформация, например холодная прокатка после старения, может создать наклеп, повысить прочностные свойства, но она не влияет на формирование структуры при фазовых превращениях, так как эти превращения прошли до деформации.

Если пластическая деформация была проведена до термообра­ ботки, но не оказала определяющего влияния на формирование окончательной структуры сплава при фазовых превращениях, то такое сочетание пластической деформации и последующей термо­ обработки также нельзя относить к ТМО. Например, холодная про­ катка с последующим нагревом под закалку, при котором прохо­ дит рекристаллизация, не являются составными частями ТМО, так как рекристаллизованная структура характеризуется низкой плот­ ностью несовершенств кристаллического строения.

Процессы пластической деформации и термической обработки при ТМО могут быть совмещены в одной технологической опера­ ции, но могут проводиться и в разное время, например с разрывом в несколько суток. Важно лишь, чтобы при этом фазовые превра­ щения проходили в условиях повышенной плотности дефектов ре­ шетки, созданных пластической деформацией.

В настоящее время в промышленности используют и опробывают разнообразные схемы ТМО, включающие пластическую де­ формацию, которая оказывает определяющее влияние на форми­ рование структуры сплава при старении или при полиморфных, главным образом мартенситных, превращениях.

Точнее ее следовало бы называть деформационно-термической обработкой.

377


§ 51. ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА СТАРЕЮЩИХ СПЛАВОВ

На рис. 219 приведены основные схемы ТМО стареющих спла­ вов. Зубчатыми линиями обозначена пластическая деформация.

1. Низкотемпературная термомеханическая обработка (НТМО)

НТМО стареющих сплавов — это первая по времени появления (30-е годы) и наиболее широко используемая в промышленности термомеханическая обработка.

Основное назначение НТМО — повышение прочностных свойств. При НТМО сплав вначале подвергают обычной закалке, а за­

тем перед старением — холодной деформации (рис. 219).

По сравнению со старением без предшествующей деформации при НТМО получают более высокие пределы прочности и текуче­ сти, но и более низкие показатели пластичности.

На рис. 220 показано влияние сте­ пени холодной деформации на твер­ дость закаленного никелевого сплава (кривая 1) и того же сплава, соста­ ренного после деформации (кривая 2).

Рис. 219. Схемы термомеханической обработки старе­ ющих сплавов

Рис. 220. Влияние степени об­ жатия при волочении после за­ калки с 1000°С на твердость хо­ лоднотянутой и состаренной проволоки диаметром 4 мм .из сплава нимон«ж-90 (по данным

У. Б е т т е р и д ж а ):

/— холоднотянутая; 2 — дефор­ мация + старение при 4о0°С,

16 ч

Упрочнение при НТМО вызвано двумя причинами. Во-первых, холодная деформация создает наклеп, к последующее дисперсион­ ное твердение начинается от более высокого исходного уровня твердости сплава. Во-вторых, что особенно важно, холодная дефор­ мация увеличивает эффект дисперсионного твердения. Так, при от­ сутствии холодного наклепа упрочнение сплава нимоник-90 в ре­ зультате старения при 450°С очень мало — всего 15 кгс/мм2. С увеличением степени холодной деформации упрочнение при старе­ нии непрерывно возрастает (кривые 1 и 2 на рис. 220 расходятся). При обжатии 90% прирост твердости в результате старения сос­ тавил 175 кгс/мм2. Следовательно, в рассматриваемом случае хо­

378