Файл: Колачев, Б. А. Механические свойства титана и его сплавов.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.10.2024
Просмотров: 166
Скачиваний: 1
зусмые удлинением и поперечным сужением, с пониже нием температуры уменьшаются в меньшей степени, чем пластичность а+|3-сплавов. Такие сплавы, как АТ2,
АТ2-2, АТ2-3, АТ2-4, ВТ5, ВТ5-1, ОТ4-1, ОТ4, ВТ6 и
ВТ6С, сохраняют высокую пластичность до температуры жидкого азота (—196° С), но при температуре жидкого водорода (—253° С) пластичными остаются лишь сплавы серии АТ и ОТ4-1. Хотя р-сплавы обладают достаточно высокой пластичностью при комнатной температуре, их пластические характеристики резко уменьшаются при понижении температуры и при температуре ниже (—75)-У-(—80° С) наступает хрупкое разрушение.
Ударная вязкость всех титановых сплавов уменьшает ся с понижением температуры, но сплавы типа АТ2 со храняют довольно-высокие ее значения при криогенных температурах, что следует из приведенных в табл. 19 данных.
Т а б л и ц а 19
Ударная вязкость титановых сплавов при криогенных температурах
|
а , кгс м/см2, при тем- |
|
а , кгс-м/см2, при тем- |
||||
Сплав |
|
пературе, |
°С |
Сплав |
|
пературе, |
°с |
|
|
|
|
|
|
||
|
20 |
—196 |
—253 |
|
20 |
—196 |
—253 |
АТ2 |
14,6 |
11 |
9,2 |
ВТЗ-1 |
4,0 |
2,5 |
4,0 |
ВТ5-1 |
13,0 |
4,6 |
4,0 |
ВТб |
5,6 |
3,9 |
При понижении температуры сопротивление устало сти титановых сплавов повышается и лишь при темпера туре жидкого водорода (—253° С) усталостная прочность некоторых сплавов (например, ВТ6) несколько снижа ется.
Чувствительность к надрезу при криогенных темпера турах у а-сплавов значительно меньше, чем у сс+Р-спла- вов. Поэтому a-f-p-сплавы применяют лишь до темпера туры жидкого азота (—196°С). Для работы при более низких температурах пригодны сплавы типа АТ2 и ВТ5-1.
Аналогичные выводы следуют из работы [178], в ко торой приведены результаты испытаний на растяжение образцов с острым краевым надрезом из отожженных листовых сплавов Ti—6AI—4V и Ti—5А1—2,5Sn марки ELI. В настоящее время это предпочтительные компози ции для применения в сосудах под давлением, содержа-
155
щих криогенные жидкости. В этих испытаниях отноше ние предела прочности в остром надрезе к пределу теку чести, равное или большее единицы, соответствует вязкому состоянию металла; это состояние характерно для обоих сплавов при комнатной температуре. По мере того, как температура испытания понижается, у обоих сплавов уменьшается вязкость. Чувствительность спла вов к надрезу значительно усиливается в интервале
Содержание0, %
Рис. 79. Влияние кислорода на поперечное сужение и удлинение сплавов ВТ5-1 (а) и ВТб (б) при —196 (/) и 20° С (2)
температур от —196 до —253° С. Подобное поведение в этой температурной области характерно также и для других титановых сплавов в отожженном и термоупроч ненном состояниях. Потеря вязкости более резко выра жена и имеет место при более высоких температурах для сплава Ti—6А1—4V, чем для сплава Ti—5А1—2,5Sn.
Примеси внедрения (кислород, азот, углерод) сильно повышают склонность всех титановых сплавов к хладно ломкости. Поэтому при криогенных температурах нужно стремиться к возможно меньшему содержанию в спла вах примесей внедрения. Эффекты охрупчивания, обус ловленные примесями внедрения, иллюстрируются при
веденными на |
рис. |
79 результатами, полученными |
|
Е. А. Борисовой и др. |
[177] при исследовании |
сплавов |
|
ВТ5-1 и ВТ6 с разным содержанием кислорода. |
Из этих |
||
данных следует, |
что при применении указанных |
сплавов |
156
при криогенных температурах содержание кислорода в них не должно превышать 0,12%- Важное значение име ет и характер микроструктуры: она должна быть равно осной, мелкозернистой.
В работе [178] были определены механические свой ства сплава Ti—5А1—2,5Sn с тремя уровнями содержа ния примесей внедрения при температуре —253° С. Было обнаружено, что предел текучести сплава возрастает с увеличением содержания элементов внедрения, а проч ность в надрезе при этом уменьшается.
Описанные выше результаты и другие аналогичные данные привели к необходимости разработки модифика ций промышленных сплавов Ti—5А1—2,5Sn и Ti—6А1—■ 4V с пониженным содержанием примесей внедрения (ELI). Титановые сплавы марки ELI содержат кислоро да до 0,12%. В этих сплавах предусматривается также пониженное содержание железа и других |3-стабилизиру- ющих элементов. Хотя железо не является элементом внедрения, оно охрупчивает титановые сплавы при крио генных температурах.
СВЕРХПЛАСТИЧНОСТЬ ТИТАНА И ЕГО СПЛАВОВ
В последнее время все большее внимание уделяется изучению сверхпластичности металлов и сплавов, так качк этот эффект может привести к существенному совер шенствованию режимов и методов обработки металлов давлением. Это явление впервые детально исследовали А. А. Бочвар и 3. А. Свидерская [179], которые п ввели термин сверхпластичность в металловедческую литера туру. Обзор полученных экспериментальных данных и анализ предложенных гипотез сверхпластичности даны в монографиях [180, 181].
Характерными особенностями сверхпластичности яв ляются необычно высокие деформации при действии рас тягивающих напряжений (образец из эвтектического сплава системы висмут—олово в состоянии сверхпла стичности удлиняется в 20 раз без разрушения) и не обычно низкие сопротивления деформации (в 10 и более раз ниже, чем у тех же сплавов в обычном состоянии).
При испытаниях па растяжение образцы металла в еверхпластичном состоянии деформируются равномерно по всей длине без образования шейки. Сопротивление деформации о повышается с увеличением истинной (ло
157
гарифмической) скорости деформации |
е в соответствии |
с уравнением |
|
а = К&п |
(42) |
где т — коэффициент чувствительности напряжения к скорости деформации. Коэффициент т равен единице для идеально вязких материалов. Для сверхпластичных материалов т зависит от скорости деформации и в ин тервале скоростей деформации 104—10~2с-1 имеет макси мальное значение 0,4—0,8. Полагают, что для развития сверхпластичности необходимо обеспечить такие условия деформации, чтобы значение т превышало 0,3—0,35 [182]. При достаточно большой скорости деформации
тстановится меньше 0,3 и сверхпластичность исчезает. Необходимым условием развития сверхпластичности
является метастабилыюсть структуры [180], приводя щая к резкому ускорению диффузионных процессов. Эта метастабильность может быть обусловлена: а) чрезвы чайно мелкозернистой структурой (микрозеренная пла стичность) или б) фазовыми превращениями (пластич ность при превращении).
Микрозеренная пластичность развивается при темпе ратурах выше половины абсолютной температуры плав ления при величине зерна меньше нескольких микрон. Хотя нет полной ясности в механизме микрозеренной пластичности, наиболее достоверными явлениями, ответ ственными за ее развитие, считают следующие [183— 187]:
а) ползучесть по механизму Набарро—Херинга; б) пограничная ползучесть, обусловленная диффузией
вакансий, в модификации Кобла и Джонса; в) скольжение по границам зерен.
Механизм ползучести по Набарро—Херрингу (ее на зывают диффузионной пластичностью) заключается в следующем.
Если к зерну размерами I приложены растягивающие напряжения о, то возникает направленный поток атомов.
Кристалл удлиняется в направлении растягивающих напряжений. Скорость диффузионной ползучести опре
деляется уравнением |
|
е = Л — , |
(43) |
1ЧТ |
!1 |
1 Схема диффузионной ползучести |
впервые была предложена |
Я. И. Френкелем [184]. |
|
158
где А — коэффициент, учитывающий форму зерна (Л «
л?25 для равноосных зерен);
I)вектор Бюргерса;
D — коэффициент объемной диффузии;
k— постоянная Больцмана;
Т— абсолютная температура.
Таким образом, скорость деформации при диффузион ной ползучести должна быть пропорциональна напряже нию и обратно пропорциональна квадрату линейных раз меров зерна. При чрезвычайно мелких зернах этот вид ползучести становится доминирующим.
Как показали расчеты, приведенные в работе [185], скорости деформации, вычисленные из уравнения (43) для технического титана и сплава ВТ5-1 при температу ре развития в них сверхпластичности (940 и 1040°С со ответственно), примерно на четыре порядка меньше экс периментально наблюдаемых. Отсюда следует, что ко эффициент объемной диффузии слишком мал, чтобы объяснить эффект сверхпластичности. Поэтому многие исследователи ответственным за рассматриваемое явле ние считают диффузию по границам зерен, которая про текает со скоростями, на несколько порядков большими, чем скорость объемной диффузии.
М. X. Шоршоров, А. С. Тихонов и В. Г. Осипов [186] отмечают, что в определенных условиях сильно развитая межфазная или межзеренная поверхность является ин тенсивным источником вакансий при относительно низ ких температурах. В итоге при необычно низких темпе ратурах в мелкозернистых материалах развивается вакансионная ползучесть, которая концентрируется по границам зерен. Оценочные расчеты, приведенные в рабо те [186], показывают, что концентрация вакансий в усло виях развития сверхпластичности может в 1000 раз пре вышать равновесную. Если коэффициент диффузии в условиях сверхпластичности в 103—104 раз больше рав новесного значения, то уравнение (43) будет давать ско рости деформации, близкие к экспериментально наблю даемым.
Скольжение по границам зерен связывают также с процессами миграции границ зерен, с определенного ти па ступенчатой рекристаллизацией, которая контролиру ется движением ступенчатых винтовых дислокаций. По лагают также, что доминирующий механизм деформации при сверхпластичности обусловлен скольжением по гра-
159
пицам зерен, скорость которого определяется кинетикой переползания дислокаций внутрь и вдоль границ тех зе рен, которые оказывают наибольшее сопротивление де формации1. Решающая роль пограничных процессов в развитии сверхпластичности подтверждается тем фак том, что при сверхпластичном течении зерна не меняют своей формы и размеров, в них не наблюдается линий скольжения.
Второй вид сверхпластичности обусловлен фазовыми превращениями, развивающимися во время деформации. При фазовых превращениях возникает большое число несовершенств кристаллического строения, пропорцио нальное объемному эффекту превращения и поверхности межфазных границ. В связи с этим следует отметить се рию работ С. Т. Кишкина и С. 3. Бокштейна с сотрудни ками [188, 189], которые установили, что коэффициенты диффузии атомов при фазовых превращениях в титане на один-два порядка больше, чем в стабильных услови ях. Подвижность примесных атомов в момент превраще ния может быть даже на четыре порядка выше, чем в случае обычной диффузии [189].
По представлениям, которые развиваются в работе [190], сверхпластичность во время фазовых превращений обусловлена внутренними напряжениями, возникающими из-за разности удельного объема фаз. Внутренние на пряжения накладываются на внешние, и суммарное на пряжение, вызывающее течение металла, оказывается значительно больше приложенного. Деформация металла при полиморфном превращении пропорциональна объем ному эффекту при фазовых превращениях AV/V.
О величине объемных изменений при фазовом =рьр-превращении в титане опубликованы противоречи вые данные. В работе [191] для чистого титана принято ДУ/Уда5%. Это, по-видимому, слишком завышенное значение. В. Д. Садовский с сотрудниками [192] по из вестным параметрам решетки а и с и коэффициентам линейного расширения установили, что объемный эффект при a ^ p -превращении в титане должен составлять
0,17%.
Внутренние напряжения а, возникающие при фазо вых превращениях из-за разного объема фаз, можно оце нить по уравнению
1 Обзор этих гипотез дай в работе Джонсона [187].
160
где Е — модуль |
Юнга |
при температуре превращения. |
Для титана £ = |
5500 |
кгс/мм2 при 880° С, так что а = |
=3 кгс/мм2.
Вработе [193] объемный эффект при фазовом пре вращении в титане был вычислен из разной плотности а- и (5-фаз. Плотность p-титана при 900° С равна 4,32—
4,53 г/см3, |
а |
а-фазы = 4,402 г/см3, откуда следует, что |
A V /V x 2 % , |
а |
ая^35 кгс/мм2. Предел текучести титана |
при 882° С менее 1 кгс/мм2, так что объемные эффекты в титане при полиморфном превращении должны эффек тивно способствовать развитию сверхпластичности.
Авторы работы [194] отмечают, что температуры, от вечающие оптимальным условиям сверхпластичности, всегда несколько ниже или температуры плавления ме талла, или температуры полиморфного превращения. По этому в соответствии с идеями Я- И. Френкеля сверхпла стичность можно рассматривать как «предпереходное» состояние системы, для которого характерно присутствие большого числа флуктуационных зародышей новой фазы. Эти зародыши все время возникают и растворяются, но при каждой температуре существует устойчивое распре деление зародышей по размерам. При некоторой темпе ратуре суммарная площадь всех внутренних поверхнос тей раздела зародышей с матрицей максимальна; эта температура Тсв и определяет оптимальные условия раз вития сверхпластичности. На основе этой модели авторы работы [194] получили следующую формулу для темпе ратуры Гсв:
2 |
(44) |
|
(З6я)1/3 V\/3Na |
||
|
||
где Т0 и Q— температура и теплота плавления металла |
||
или полиморфного превращения; |
|
|
Vx— атомный объем; |
|
|
N — число Авогадро; |
|
|
а — поверхностное натяжение; |
|
g0~ минимальное количество атомов, участвую щих в образовании флуктуационных заро дышей новой фазы.
11—967 |
161 |