Файл: Субботина, Н. П. Водный режим и химический контроль на тепловых электростанциях.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 108

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

точно высокие концентрации кислорода и отсутствуют ионы галоидов, разрушающие защитную пленку, кисло­

род является анодным замедлителем.

 

 

К

анодным

и н г и б и т о р а м

в т о р и ч н о г о

д е й ­

с т в и я

'Принадлежат соединения,

образующие

с

ионами

растворяющегося

металла труднорастворимые

 

продук­

ты. При осаждении последних на

поверхности

металла

создаются кроющие «ленки. Поскольку «роющая пленка затрудняет диффузию ионов в большей мере, чем элек­ тронов, в результате тормозится главным образом анод­ ный процесс. Такими ингибиторами по отношению к чер­

ным металлам являются щелочные соединения

(напри­

мер, NaOH,

N H 4 O H ,

Na2 C03 ),

процесс

взаимодействия

с которыми

приводит

к выделению на

корродирующей

поверхности

гидратов

окислов

металла. Для

железа

ингибиторами такого

типа могут

быть

также

фосфаты

и силикаты. щелочных металлов:

в их

присутствии на

поверхности железа образуются кроющие пленки из фосфатов и силикатов железа.

Анодные ингибиторы, уменьшая общую коррозию металла, могут вызвать усиление местной коррозии. Действительно, в 'присутствии анодного ингибитора суммарная .площадь анодов сокращается и, следова­ тельно, уменьшается и общая площадь корродирующего металла. При недостаточно высокой концентрации инги­ битора анодные участки на поверхности металла еще остаются. Отношение площади катодов к площади оставшихся анодов резко возрастает, при этом раство­ рение металла на анодах, а следовательно, и глубина местных повреждений металла увеличиваются.

Действие катодных ингибиторов проявляется либо в уменьшении скорости катодного .процесса, либо в со­ кращении площади катодных участков. Катодными инги­

биторами являются

вещества,

реагирующие

с раство­

ренным кислородом.

В результате их взаимодействия

с кислородом

концентрация

последнего в

растворе

уменьшается и,

следовательно,

уменьшается

коррозия,

протекающая с кислородной деполяризацией. К таким катодным ингибиторам относится гидразин N2H4:

N 2 Hi + 0

2 - + 2 H 2 0 + i N 2

(1-19)

и сульфит натрия 2NaS0

3 + 02 —>-2Na2 S04 .

(1-20)

По отношению к железу ингибиторами, уменьшающи­ ми площадь катода, являются вещества, которые на ка-

53


тоде в условиях местного повышения концентрации гидроксильных ионов могут образовывать труднораствори­ мые соединения. Так, например, в жестких водах катодным ингибитором будет бикарбонат кальция. Вбли­ зи катодных участков бикарбонат превращается в труд­ норастворимый карбонат кальция СаС0 3 , образующий слой с заметными защитными свойствами: С а ( Н С 0 3 ) 2 + + 2NaOH = CaC0 3 +Na 2 C0 3 +2H 2 0 .

По сравнению с анодными катодные ингибиторы ме­ нее эффективны. Как правило, они полностью не пре­ дотвращают коррозию, а лишь уменьшают ее. В отли­ чие от анодных ингибиторов недостаточно высокая кон­ центрация катодного ингибитора в растворе не вызывает усиления местной коррозии. Катодные ингибиторы, свя­ зывающие растворенный кислород, могут стать ускорите­ лями коррозии в случае, когда металл находится в пас­

сивном состоянии (см. далее).

При

этом уменьшение

в среде пассиватора-кислорода

может

со временем пере­

вести металл в активное состояние.

 

В кислых средах хороший эффект торможения корро­ зии железа дают о р г а н и ч е с к и е и н г и б и т о р ы . К ним относятся декстрин, сульфированный животный клей, соединения, содержащие в молекуле полярные группы, например амины, альдегиды, гетероциклические соединения и др. Органические ингибиторы широко при­ меняются при кислотных промывках теплоэнергетическо­ го оборудования (§ 3-2).

Л е т у ч и м и и н г и б и т о р а м и называют замедли­ тели коррозии, которые благодаря своей летучести могут распространяться по всему объему замкнутой системы и легко адсорбируются поверхностью металла. Такие лету­ чие ингибиторы коррозии, как октадециламин, при ад­ сорбции их молекул на поверхности металла создают защитную пленку, уменьшающую смачиваемость поверх­

ности.

Устранение непосредственного

контакта среды

с металлом прекращает коррозионный

процесс.

f

1-5. ПАССИВНОСТЬ МЕТАЛЛОВ

Явление пассивности металлов впервые было уста­ новлено М. В. Ломоносовым в опыте действия азотной кислоты на железо (1738 г.). Исследования последующих лет подтвердили, что скорость растворения железа в азотной кислоте с ростом ее концентрации увеличи-

54


вается не монотонно. По мере возрастания концентрации НЫОз скорость коррозии железа сначала увеличивается, а затем резко снижается. Подобным же образом изме­

няется

скорость

коррозии

железа

в

растворах серной

кислоты. В

 

растворах

 

соляной

 

¥00

г

 

 

 

 

кислоты характер

зависимости

 

 

 

 

 

иной: с

увеличением

 

концен­

 

 

 

 

 

 

 

трации

НС1 скорость

коррозии

 

 

 

 

 

 

 

железа

 

только

 

возрастает

5-

300

 

 

 

 

 

(рис. 1-10). На рис. 1-11 и 1-12

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

показаны

 

зависимости

скоро­

 

 

 

 

 

 

 

сти коррозии железа в азотной

 

ZOO

 

 

 

 

и серной

кислотах

от

их

кон­

I

 

 

 

 

центраций.

 

По

 

достижении

 

 

 

 

 

 

определенной

 

концентрации

 

 

 

 

 

 

кислоты

 

скорость

коррозии

I

too

 

 

 

 

 

железа

резко

убывает

и

при

 

 

 

 

 

дальнейшем

увеличении

кон­

 

 

 

 

 

 

 

центрации

остается

очень

ма­

 

 

 

 

 

 

 

лой,

металл

делается

устойчи­

 

 

 

20

50

¥0

 

вым

или,

 

как

 

принято гово­

 

 

 

 

 

 

 

рить,

становится

пассивным.

Рис. 1-10. Зависимость ско­

С

 

позиций

 

современных

 

 

рости

коррозии

углероди­

представлений

[Л.

1—3]

под

стой стали от концентрации

пассивностью

понимают

со­

соляной

кислоты

при

25 °С.

стояние

повышенной

коррози

 

 

 

 

 

 

 

онной

устойчивости

металла

 

 

 

 

 

 

 

или

сплава,

вызванное

тормо­

 

 

 

 

 

 

 

жением

анодного процесса. Су­

 

 

 

 

 

 

 

ществует

 

несколько

 

теорий,

 

 

 

 

 

 

 

объясняющих

 

возникновение

 

 

 

 

 

 

 

пассивного

состояния

металла.

 

 

 

 

 

 

 

Наиболее

 

 

обоснованными

и

 

 

 

 

 

 

 

развитыми

 

являются

 

пленоч­

 

 

 

 

 

 

 

ная

и

адсорбционная

 

теории

 

 

 

 

 

 

 

пассивности.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

П л е н о ч н а я

 

 

т е о р и я

 

 

 

 

 

 

 

связывает

пассивное состояние

 

 

 

 

 

 

 

металла

с

возникновением

на

 

 

 

го jo

чо

50

so

его

поверхности

защитной

 

 

 

нно3,%

 

 

пленки,

состоящей

из

продук­

Рис. 1 -11.

Зависимость

ско-

тов взаимодействия среды с ме­

таллом. Очень

тонкая,

 

обычно

рости

коррозии

углероди­

 

стой стали от концентрацит

невидимая

 

 

 

невооруженным

азотной

 

кислоты

при

25 °С

55


глазом защитная пленка чаще всего представляет собой кислородное соединение металла.

В пассивном состоянии могут находиться железо, хром, никель, кобальт, молибден, алюминий, ниобий, вольфрам, титан и другие металлы. Металлы, которые легко пассивируются кислородом, называют самопроиз­

вольно пассивирующимися,

или с а м о п а с с и в и р

у ю ­

щ и м и с я . К ним относятся

хром, алюминий, титан.

Эти

металлы пассивируются на воздухе и во многих раство-

^> юоо \

Рис. 1-12. Зависимость скорости коррозии углеродистой стали от концентрации серной кислоты при 20 °С.

рах, содержащих растворенный кислород. При любом,

например механическом,

повреждении защитной

пленки

у самопассивирующихся

металлов происходит

быстрое

ее возобновление, вследствие чего такие металлы имеют устойчивое пассивное состояние. Путем легирования слабопассивирующегося металла сильнопассивирующимся компонентом можно получить сплав со свойствами само­ пассивирующегося металла. При легировании хромом сталь приобретает свойства хрома легко пассивировать­

ся. Чем

выше процент хрома, содержащегося

в стали

в форме

твердого раствора, тем легче сталь

переходит

в пассивное состояние. Коррозионно-стойкие стали с по­

вышенным содержанием хрома

(более 10%) получили

название н е р ж а в е ю щ и х . Коррозионная

устойчивость

нержавеющих сталей различных

классов

определяется

образованием на поверхности окисных пленок трехва­ лентного хрома.

Несамопассйвирующиеся металлы переходят в пас­ сивное состояние при благоприятных внешних условиях. Для каждого металла могут быть подобраны условия, при которых он будет переходить в пассивное состояние. Согласно пленочной теории состояние пассивности под­ держивается динамическим равновесием между медлен­ но протекающим процессом химического растворения пленки под действием среды и электрохимическим про­ цессом ее возобновления. В зависимости от реакции сре­ ды химический процесс растворения окисной пленки про­ текает по реакциям

в нейтральной среде

 

 

МеО + Н 2 0 -> Me=+ +

20Н " ;

 

в кислой среде

 

(1-21)

MeO - f 2Н+ — М е г + +

Нг О;

в щелочной

среде

 

 

МеО + 20Н - — ( М е О г ) 2 " + Н а О .

 

Электрохимическое

возобновление пленки

происхо­

дит за счет коррозионного тока

саморастворения. При

этом в окислительных средах на поверхности пленки осу­ ществляется катодный процесс, а в самой пленке анод­ ный процесс. Когда в растворе присутствует растворен­ ный кислород, катодный процесс протекает по суммар­ ной реакции

0 + 2 е - + Н 2 0 — • И О Н -

(1-22)

В азотной кислоте катодным процессом является ре­

акция

 

2 H + + NO~+2e - —NO~ + H2 0.

(1-23)

Анодный процесс в пленке протекает по реакции

М е + 2 0 Н - — * М е О + Н 2 0 + 2 е -

(1-24)

которая осуществляется со значительным торможением, так как в плотной окисной пленке встречная диффузия ионов затруднена.

Пассивное состояние металла может также возни­ кнуть под влиянием электрического напряжения, при-

ложенного

извне ( а н о д н а я п о л я р и з а ц и я

н а л о ­

ж е н н ы м

т о к о м ) . Потенциал, до которого

должен

быть заполяризован пассивируемый металл, определяет­ ся величиной, необходимой для протекания анодного про-

57-


Цёсса

образования окйсной пленки по реакции

(1-24)

или

(1-25):

 

 

М е + Н 2 0 — * М е О + 2 Н + + 2е-.

(1-25)

Этот потенциал рассчитывают по термодинамическим данным. Анодный процесс после образования пленки протекает непосредственно в пленке. Катодный процесс протекает на вспомогательном электроде, специально

 

 

Коррозионная сре-

Металл

Окисел

да (электролит)

К катода

Металл

Окисел

Коррозионная сре-

да

(электролит)

Рис. '1-13. Схемы элементарных процессов при пас­

сивном

состоянии.

 

а — за

счет тока

саморастворения; б — при поляризации

внешним

током.

_ .

помещенном ё электролит. Химические процессы посте­

пенного

растворения окйсной пленки- с поверхности

в случае

анодной поляризации внешним током протекают

так же,

как в случаях возникновения пассивности без

внешней

поляризации — см. (1-21). Схемы процессов,

протекающих на поверхности металла в состоянии пас­ сивности, показаны на рис. 1-13.

58-

Растдор

Ряд факторов способствует нарушению пассивности или препятствует ее возникновению. Сюда относятся по­ вышение температуры, присутствие в растворе восстано­ вителей, например водорода и ионов, разрушающих за-

щитную окисную пленку; механические повреждения пленки, например, при тре­ нии, царапании и т. д. Желе­

зо, например, не

пассивиру­

 

 

 

ется

в

растворах,

содержа­

 

 

 

щих

высокие

концентрации

 

 

 

хлоридов, из-за разрушаю­

 

 

 

щего действия

ионов С 1 _

на

 

 

 

окисные пленки (стр. 51).

 

 

 

На

пассивность

металла

 

 

 

большое влияние

оказывает

 

 

 

не только окислительно-вос­

 

 

 

становительный

 

потенциал

 

 

 

электролита,

но также инди­

 

 

 

видуальные свойства

аниона

 

 

 

окислителя

по

 

отношению

 

 

 

к данному металлу. В опре­

 

 

 

деленных

условиях

возмож­

 

 

 

но образование на аноде

не

 

 

 

окислов, а других труднора-

 

(+73 Z

створнмых

соединений,

на­

0 7

пример

хроматов

или суль­

фатов

металла.

а д с о р б ц и ­

Рис. 1-14. Схема

ионного скач­

Согласно

 

ка потенциала (а) и адсорб-

о н н о й

т е о р и и

эффект

ционно-ионного скачка потен­

пассивности

вызывают моно­

циала

(б).

 

1 — электрон: 2 — адсорбированный

молекулярные слои кислоро­

кислород; 3 — ион

металла в рас­

да,

окислителя

или

других

творе.

 

 

веществ.

Для

 

объяснения

 

 

 

защитного

действия

адсорбционных

слоев

предложено

два

варианта: химический и

электрохимический.

В. химическом варианте принимается, что адсорбированный кислород насыщает активные валентности поверхностных атомов металла, образуя мономолекулярный слон окисла. Такойслой по сравнению с окислом того же металла большей толщины является более химически устойчивым. С учетом сказанного легко объяснить возникновение пассивности железа в растворах щелочей и раство­ рению в них порошка и отдельных чешуек окислов железа.

По электрохимическому варианту возникновение пассивности связывается с торможением анодного процесса растворения металла. Принимается, что атомы кислорода при адсорбции на'металле обра-

59