Файл: Субботина, Н. П. Водный режим и химический контроль на тепловых электростанциях.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 108
Скачиваний: 0
точно высокие концентрации кислорода и отсутствуют ионы галоидов, разрушающие защитную пленку, кисло
род является анодным замедлителем. |
|
|
|||
К |
анодным |
и н г и б и т о р а м |
в т о р и ч н о г о |
д е й |
|
с т в и я |
'Принадлежат соединения, |
образующие |
с |
ионами |
|
растворяющегося |
металла труднорастворимые |
|
продук |
||
ты. При осаждении последних на |
поверхности |
металла |
создаются кроющие «ленки. Поскольку «роющая пленка затрудняет диффузию ионов в большей мере, чем элек тронов, в результате тормозится главным образом анод ный процесс. Такими ингибиторами по отношению к чер
ным металлам являются щелочные соединения |
(напри |
|||||
мер, NaOH, |
N H 4 O H , |
Na2 C03 ), |
процесс |
взаимодействия |
||
с которыми |
приводит |
к выделению на |
корродирующей |
|||
поверхности |
гидратов |
окислов |
металла. Для |
железа |
||
ингибиторами такого |
типа могут |
быть |
также |
фосфаты |
||
и силикаты. щелочных металлов: |
в их |
присутствии на |
поверхности железа образуются кроющие пленки из фосфатов и силикатов железа.
Анодные ингибиторы, уменьшая общую коррозию металла, могут вызвать усиление местной коррозии. Действительно, в 'присутствии анодного ингибитора суммарная .площадь анодов сокращается и, следова тельно, уменьшается и общая площадь корродирующего металла. При недостаточно высокой концентрации инги битора анодные участки на поверхности металла еще остаются. Отношение площади катодов к площади оставшихся анодов резко возрастает, при этом раство рение металла на анодах, а следовательно, и глубина местных повреждений металла увеличиваются.
Действие катодных ингибиторов проявляется либо в уменьшении скорости катодного .процесса, либо в со кращении площади катодных участков. Катодными инги
биторами являются |
вещества, |
реагирующие |
с раство |
|
ренным кислородом. |
В результате их взаимодействия |
|||
с кислородом |
концентрация |
последнего в |
растворе |
|
уменьшается и, |
следовательно, |
уменьшается |
коррозия, |
протекающая с кислородной деполяризацией. К таким катодным ингибиторам относится гидразин N2H4:
N 2 Hi + 0 |
2 - + 2 H 2 0 + i N 2 |
(1-19) |
и сульфит натрия 2NaS0 |
3 + 02 —>-2Na2 S04 . |
(1-20) |
По отношению к железу ингибиторами, уменьшающи ми площадь катода, являются вещества, которые на ка-
53
тоде в условиях местного повышения концентрации гидроксильных ионов могут образовывать труднораствори мые соединения. Так, например, в жестких водах катодным ингибитором будет бикарбонат кальция. Вбли зи катодных участков бикарбонат превращается в труд норастворимый карбонат кальция СаС0 3 , образующий слой с заметными защитными свойствами: С а ( Н С 0 3 ) 2 + + 2NaOH = CaC0 3 +Na 2 C0 3 +2H 2 0 .
По сравнению с анодными катодные ингибиторы ме нее эффективны. Как правило, они полностью не пре дотвращают коррозию, а лишь уменьшают ее. В отли чие от анодных ингибиторов недостаточно высокая кон центрация катодного ингибитора в растворе не вызывает усиления местной коррозии. Катодные ингибиторы, свя зывающие растворенный кислород, могут стать ускорите лями коррозии в случае, когда металл находится в пас
сивном состоянии (см. далее). |
При |
этом уменьшение |
в среде пассиватора-кислорода |
может |
со временем пере |
вести металл в активное состояние. |
|
В кислых средах хороший эффект торможения корро зии железа дают о р г а н и ч е с к и е и н г и б и т о р ы . К ним относятся декстрин, сульфированный животный клей, соединения, содержащие в молекуле полярные группы, например амины, альдегиды, гетероциклические соединения и др. Органические ингибиторы широко при меняются при кислотных промывках теплоэнергетическо го оборудования (§ 3-2).
Л е т у ч и м и и н г и б и т о р а м и называют замедли тели коррозии, которые благодаря своей летучести могут распространяться по всему объему замкнутой системы и легко адсорбируются поверхностью металла. Такие лету чие ингибиторы коррозии, как октадециламин, при ад сорбции их молекул на поверхности металла создают защитную пленку, уменьшающую смачиваемость поверх
ности. |
Устранение непосредственного |
контакта среды |
с металлом прекращает коррозионный |
процесс. |
|
f |
1-5. ПАССИВНОСТЬ МЕТАЛЛОВ |
Явление пассивности металлов впервые было уста новлено М. В. Ломоносовым в опыте действия азотной кислоты на железо (1738 г.). Исследования последующих лет подтвердили, что скорость растворения железа в азотной кислоте с ростом ее концентрации увеличи-
54
вается не монотонно. По мере возрастания концентрации НЫОз скорость коррозии железа сначала увеличивается, а затем резко снижается. Подобным же образом изме
няется |
скорость |
коррозии |
железа |
в |
растворах серной |
|||||||||||||
кислоты. В |
|
растворах |
|
соляной |
|
¥00 |
г |
|
|
|
|
|||||||
кислоты характер |
зависимости |
|
|
|
|
|
||||||||||||
иной: с |
увеличением |
|
концен |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
трации |
НС1 скорость |
коррозии |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
железа |
|
только |
|
возрастает |
5- |
300 |
|
|
|
|
|
|||||||
(рис. 1-10). На рис. 1-11 и 1-12 |
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
показаны |
|
зависимости |
скоро |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
сти коррозии железа в азотной |
|
ZOO |
|
|
|
|
||||||||||||
и серной |
кислотах |
от |
их |
кон |
I |
|
|
|
|
|||||||||
центраций. |
|
По |
|
достижении |
|
|
|
|
|
|
||||||||
определенной |
|
концентрации |
|
|
|
|
|
|
||||||||||
кислоты |
|
скорость |
коррозии |
I |
too |
|
|
|
|
|
||||||||
железа |
резко |
убывает |
и |
при |
|
|
|
|
|
|||||||||
дальнейшем |
увеличении |
кон |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
центрации |
остается |
очень |
ма |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
лой, |
металл |
делается |
устойчи |
|
|
|
20 |
50 |
¥0 |
|
||||||||
вым |
или, |
|
как |
|
принято гово |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
рить, |
становится |
пассивным. |
Рис. 1-10. Зависимость ско |
|||||||||||||||
С |
|
позиций |
|
современных |
||||||||||||||
|
|
рости |
коррозии |
углероди |
||||||||||||||
представлений |
[Л. |
1—3] |
под |
стой стали от концентрации |
||||||||||||||
пассивностью |
понимают |
со |
соляной |
кислоты |
при |
25 °С. |
||||||||||||
стояние |
повышенной |
коррози |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
онной |
устойчивости |
металла |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
или |
сплава, |
вызванное |
тормо |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
жением |
анодного процесса. Су |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
ществует |
|
несколько |
|
теорий, |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
объясняющих |
|
возникновение |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
пассивного |
состояния |
металла. |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
Наиболее |
|
|
обоснованными |
и |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
развитыми |
|
являются |
|
пленоч |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
ная |
и |
адсорбционная |
|
теории |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
пассивности. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
П л е н о ч н а я |
|
|
т е о р и я |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
связывает |
пассивное состояние |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
металла |
с |
возникновением |
на |
|
|
|
го jo |
чо |
50 |
so |
||||||||
его |
поверхности |
защитной |
|
|
|
нно3,% |
|
|
||||||||||
пленки, |
состоящей |
из |
продук |
Рис. 1 -11. |
Зависимость |
ско- |
||||||||||||
тов взаимодействия среды с ме |
||||||||||||||||||
таллом. Очень |
тонкая, |
|
обычно |
рости |
коррозии |
углероди |
||||||||||||
|
стой стали от концентрацит |
|||||||||||||||||
невидимая |
|
|
|
невооруженным |
азотной |
|
кислоты |
при |
25 °С |
55
глазом защитная пленка чаще всего представляет собой кислородное соединение металла.
В пассивном состоянии могут находиться железо, хром, никель, кобальт, молибден, алюминий, ниобий, вольфрам, титан и другие металлы. Металлы, которые легко пассивируются кислородом, называют самопроиз
вольно пассивирующимися, |
или с а м о п а с с и в и р |
у ю |
щ и м и с я . К ним относятся |
хром, алюминий, титан. |
Эти |
металлы пассивируются на воздухе и во многих раство-
^> юоо \
Рис. 1-12. Зависимость скорости коррозии углеродистой стали от концентрации серной кислоты при 20 °С.
рах, содержащих растворенный кислород. При любом,
например механическом, |
повреждении защитной |
пленки |
у самопассивирующихся |
металлов происходит |
быстрое |
ее возобновление, вследствие чего такие металлы имеют устойчивое пассивное состояние. Путем легирования слабопассивирующегося металла сильнопассивирующимся компонентом можно получить сплав со свойствами само пассивирующегося металла. При легировании хромом сталь приобретает свойства хрома легко пассивировать
ся. Чем |
выше процент хрома, содержащегося |
в стали |
в форме |
твердого раствора, тем легче сталь |
переходит |
в пассивное состояние. Коррозионно-стойкие стали с по
вышенным содержанием хрома |
(более 10%) получили |
|
название н е р ж а в е ю щ и х . Коррозионная |
устойчивость |
|
нержавеющих сталей различных |
классов |
определяется |
образованием на поверхности окисных пленок трехва лентного хрома.
Несамопассйвирующиеся металлы переходят в пас сивное состояние при благоприятных внешних условиях. Для каждого металла могут быть подобраны условия, при которых он будет переходить в пассивное состояние. Согласно пленочной теории состояние пассивности под держивается динамическим равновесием между медлен но протекающим процессом химического растворения пленки под действием среды и электрохимическим про цессом ее возобновления. В зависимости от реакции сре ды химический процесс растворения окисной пленки про текает по реакциям
в нейтральной среде |
|
|
|
МеО + Н 2 0 -> Me=+ + |
20Н " ; |
|
|
в кислой среде |
|
(1-21) |
|
MeO - f 2Н+ — М е г + + |
Нг О; |
||
в щелочной |
среде |
|
|
МеО + 20Н - — ( М е О г ) 2 " + Н а О . |
|
||
Электрохимическое |
возобновление пленки |
происхо |
|
дит за счет коррозионного тока |
саморастворения. При |
этом в окислительных средах на поверхности пленки осу ществляется катодный процесс, а в самой пленке анод ный процесс. Когда в растворе присутствует растворен ный кислород, катодный процесс протекает по суммар ной реакции
0 + 2 е - + Н 2 0 — • И О Н - |
(1-22) |
В азотной кислоте катодным процессом является ре |
|
акция |
|
2 H + + NO~+2e - —NO~ + H2 0. |
(1-23) |
Анодный процесс в пленке протекает по реакции |
|
М е + 2 0 Н - — * М е О + Н 2 0 + 2 е - |
(1-24) |
которая осуществляется со значительным торможением, так как в плотной окисной пленке встречная диффузия ионов затруднена.
Пассивное состояние металла может также возни кнуть под влиянием электрического напряжения, при-
ложенного |
извне ( а н о д н а я п о л я р и з а ц и я |
н а л о |
ж е н н ы м |
т о к о м ) . Потенциал, до которого |
должен |
быть заполяризован пассивируемый металл, определяет ся величиной, необходимой для протекания анодного про-
57-
Цёсса |
образования окйсной пленки по реакции |
(1-24) |
или |
(1-25): |
|
|
М е + Н 2 0 — * М е О + 2 Н + + 2е-. |
(1-25) |
Этот потенциал рассчитывают по термодинамическим данным. Анодный процесс после образования пленки протекает непосредственно в пленке. Катодный процесс протекает на вспомогательном электроде, специально
|
|
Коррозионная сре- |
Металл |
Окисел |
да (электролит) |
К катода
Металл |
Окисел |
Коррозионная сре- |
|
да |
(электролит) |
Рис. '1-13. Схемы элементарных процессов при пас
сивном |
состоянии. |
|
а — за |
счет тока |
саморастворения; б — при поляризации |
внешним |
током. |
_ . |
помещенном ё электролит. Химические процессы посте
пенного |
растворения окйсной пленки- с поверхности |
в случае |
анодной поляризации внешним током протекают |
так же, |
как в случаях возникновения пассивности без |
внешней |
поляризации — см. (1-21). Схемы процессов, |
протекающих на поверхности металла в состоянии пас сивности, показаны на рис. 1-13.
58-
Ряд факторов способствует нарушению пассивности или препятствует ее возникновению. Сюда относятся по вышение температуры, присутствие в растворе восстано вителей, например водорода и ионов, разрушающих за-
щитную окисную пленку; механические повреждения пленки, например, при тре нии, царапании и т. д. Желе
зо, например, не |
пассивиру |
|
|
|
||||||||
ется |
в |
растворах, |
содержа |
|
|
|
||||||
щих |
высокие |
концентрации |
|
|
|
|||||||
хлоридов, из-за разрушаю |
|
|
|
|||||||||
щего действия |
ионов С 1 _ |
на |
|
|
|
|||||||
окисные пленки (стр. 51). |
|
|
|
|||||||||
На |
пассивность |
металла |
|
|
|
|||||||
большое влияние |
оказывает |
|
|
|
||||||||
не только окислительно-вос |
|
|
|
|||||||||
становительный |
|
потенциал |
|
|
|
|||||||
электролита, |
но также инди |
|
|
|
||||||||
видуальные свойства |
аниона |
|
|
|
||||||||
окислителя |
по |
|
отношению |
|
|
|
||||||
к данному металлу. В опре |
|
|
|
|||||||||
деленных |
условиях |
возмож |
|
|
|
|||||||
но образование на аноде |
не |
|
|
|
||||||||
окислов, а других труднора- |
|
(+73 Z |
||||||||||
створнмых |
соединений, |
на |
0 7 |
|||||||||
пример |
хроматов |
или суль |
||||||||||
фатов |
металла. |
а д с о р б ц и |
Рис. 1-14. Схема |
ионного скач |
||||||||
Согласно |
|
ка потенциала (а) и адсорб- |
||||||||||
о н н о й |
т е о р и и |
эффект |
ционно-ионного скачка потен |
|||||||||
пассивности |
вызывают моно |
циала |
(б). |
|
||||||||
1 — электрон: 2 — адсорбированный |
||||||||||||
молекулярные слои кислоро |
||||||||||||
кислород; 3 — ион |
металла в рас |
|||||||||||
да, |
окислителя |
или |
других |
творе. |
|
|
||||||
веществ. |
Для |
|
объяснения |
|
|
|
||||||
защитного |
действия |
адсорбционных |
слоев |
предложено |
||||||||
два |
варианта: химический и |
электрохимический. |
В. химическом варианте принимается, что адсорбированный кислород насыщает активные валентности поверхностных атомов металла, образуя мономолекулярный слон окисла. Такойслой по сравнению с окислом того же металла большей толщины является более химически устойчивым. С учетом сказанного легко объяснить возникновение пассивности железа в растворах щелочей и раство рению в них порошка и отдельных чешуек окислов железа.
По электрохимическому варианту возникновение пассивности связывается с торможением анодного процесса растворения металла. Принимается, что атомы кислорода при адсорбции на'металле обра-
59