Файл: Смирнов, Д. Н. Автоматическое регулирование процессов очистки сточных и природных вод.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 97

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

S04 до 1 г/л ошибка

в измерениях не

превышает

3%.

В тех

случаях, когда

контролируются

неразбавленные

стоки

с большим

содержанием

солей,

в показания

при­

бора следует вносить

поправки

по заранее

составленным

графикам или таблицам

(данные которых

получают

оп­

ределениями по методу Винклера).

 

 

 

 

Что касается

величины рН, то при

изменении этого

параметра в сточной воде в пределах

6—8

его

влияние

на показания измерителя

кислорода

можно не

учиты­

вать.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2. Аппаратура для определения содержания

органических загрязнений в сточных водах

Степень загрязнения сточных вод органическими ве­ ществами определяется по количеству кислорода (вмг, г), потребляемого на биохимическое окисление этих ве­ ществ до появления нитратов и нитритов. Эта величина называется биохимической потребностью в кислороде (ВПК в мг/л, г/м3) и является важнейшей характеристи­ кой сточных вод. ВПК служит основным исходным па­ раметром для расчета сооружений биохимической очист­ ки — по ней производится оценка их работы.

ВПК до сих пор определяют методом разбавления [65], довольно неудобным. Анализ по этому методу тру­

доемок,

а главное — длителен:

данные о

полном

ВПК

можно

получить только через

25

суток.

Пятисуточное

ВПК (БПКб) далеко не всегда

объективно характери­

зует ход

дальнейшего окислительного процесса.

Чтобы

проследить кинетику ВПК, анализы берут через каждые 2, 5, 10, 15, 20 и 25 суток. Содержание кислорода опре­ деляют методом Винклера. Это означает, что при силь­ но цветных сточных водах (стоки целлюлозно-бумажно­ го производства и т. п.) метод теряет необходимую точ­ ность. Многие исследователи пытались усовершенство­ вать метод разбавления или заменить его другим. Наи­

большие успехи достигнуты

при использовании

объем­

но-манометрического метода

газового анализа.

Для оп­

ределения скорости потребления кислорода и оценки со­ держания органических веществ этим методом применя­ ют широко известный прибор типа «Варбург».

За последнее время создана автоматизированная ап­ паратура, которая дает в готовом виде кривую потреб­ ления кислорода во времени. Поскольку такая аппара-

127


тура предназначена для изучения процессов,

связанных

с дыханием микроорганизмов, она получила

название

респирометров. Применяя респирометры, можно опреде­ лять: предельные концентрации органических загрязне­ ний в сточных водах, допустимые для биохимической очистки; количество кислорода и время, необходимые для полного окисления этих загрязнений; степень био­ химического распада органических загрязнений и другие

показатели, необходимые в

исследовательской

практике

и эксплуатации.

 

 

Из зарубежных образцов упомянем о респирометрах

Кларка [23] и Артура [4]

(США), о приборах

«Sopro-

mat» фирмы Voith (ФРГ), а также о приборах англий­ ской фирмы «Simon Carves Ltd» («Симкар»), используе­ мых в исследовательских центрах этой фирмы и Совета Большого Лондона.

Один из первых отечественных образцов респиро­ метров разработан во ВНИИ ВОДГЕО (Д. Н. Смирно­ вым и А. А. Кузьминым совместно с ЦОКБ МСХ СССР

[33]. Название респирометра — ОБПК-1 (определитель БПК, модель 1-я) условное, так как БПК в обычном представлении здесь не определяется, вернее это прибор для определения скорости потребления кислорода. В ос­

нове действия прибора лежит зависимость

между

вели­

чиной падения

давления в газовой фазе,

находящейся

над исследуемой

жидкостью, которая заключена

в гер­

метичный сосуд, и количеством электроэнергии, затрачи­ ваемой на получение электролизом кислорода. Этот кис­ лород необходим для возмещения кислорода, затрачен­

ного на окисление органических веществ,

содержащихся

в пробе.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Количество кислорода, выделяющегося на аноде эле­

ктролизера,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

G =

mlt,

 

 

 

(49)

где

т—электрохимический

эквивалент

в

мг/а-сек-л;

 

I

сила тока в цепи электролизера в а;

 

 

 

t — время электролиза в сек.

 

 

 

 

Аппарат ОБПК-1 состоит из трех идентичных техно­

логических

блоков, работающих

независимо друг от дру­

га (рис. 50). Основной сосуд /

(емкостью

1,5

л)

соеди­

нен

с

компенсационным

сосудом 2 через У-образный

жидкостный

манометр

3 с

регулятором

давления. Его

электродная

система 4

непосредственно связана

с элек-

128


тронным усилителем 5, блоком

исполнительных

реле

б

и регистрирующим прибором

7.

С другой

стороны

сосуд

/ соединен с электролизером

9,

который

включается

в

работу по сигналу, поступающему от усилителя. Элек­

тролизер

соединен

с

питающей

сетью

сопротивлением

и потенциометром

13.

 

 

 

 

 

Сосуд / на две трети заполняют сточной водой с ак­

тивным илом

и

необходимыми

добавками. Изменение

давления

в

газовой

фазе,

 

 

вызванное

уменьшением

со­

 

 

держания

кислорода (вслед­

 

 

ствие

окисления органичес­

 

 

ких

 

веществ

 

и

удаления

 

 

СОг),

вызывает

замыкание

 

 

электродной

системы

мано­

 

 

метрической

 

жидкостью,

 

 

включение

усилителя

и

 

 

электролизера.

В

результа­

 

 

те разложения

электролита

 

 

выделяющийся

на

аноде

 

 

кислород

поступает в

сосуд

 

 

/ до тех пор, пока

давление

 

 

в сосудах / и 2 не уравня­

 

 

ется. Это

вызовет

размыка­

Рис. 50.

Технологический

ние

контактов

электродной

блок

респирометра

системы, прекращение

рабо­

 

 

ты

электролизера,

а

следо­

 

 

вательно, и подачи кислорода в сосуд 1 . дальнейшее потребление кислорода вызовет повторение цикла рабо­ ты. Частота и продолжительность рабочих циклов убы­ вают по мере уменьшения скорости окисления органики. Для поглощения двуокиси углерода, выделяющейся при окислении органических веществ, в сосуд / помещен по­

глотитель 10 (сосудик с раствором

КОН). Иловая смесь

в сосуде /

перемешивается магнитной мешалкой / / . Тем­

пературный

режим обеспечивается

автоматизированным

водяным термостатом 12, в ванну

которого

погружены

сосуды 1 и

2. Сосуд 2 служит для

частичной

компенса­

ции колебаний атмосферного давления. Он заполнен не­ большим количеством дистиллированной воды. Продол­ жительность каждого цикла работы и всего процесса окисления органических веществ контролируется элек­ трочасами 8. Культуральный сосуд оборудован прибором 14, 15 для измерения растворенного кислорода.

9-441

129



тродного регулятора. Пока его электроды разомкнуты, перо движется только по координате времени. Линия, огибающая ступенчатый график, и есть кривая G {t).

Расчет количества потребленного кислорода по дан­ ным самописца определяется формулой

 

 

G = \x(nl + U),

 

 

 

 

где

f i — масштабный

коэффициент,

равный

отноше­

 

нию

скоростей ' 2

/ У п

(где

ьог

=ml

— ско­

 

рость

потребления

кислорода;

vn

скорость

 

перемещения

пера);

 

 

 

 

 

 

п—число

полных

проходов

пера самописца;

/

и lt—длины

полного н

неполного

(последнего)

прохода пера.

Ускорение окислительного процесса в респирометрах достигается интенсивностью перемешивания исследуе­ мой смеси и повышением концентрации активного ила при том условии, что подаваемый из электролизера или из баллонов кислород восполняет потребленный. Прибор ОБПК-1 предназначен для сравнительно малоконцент­ рированных смесей — до 2 г активного ила на 1 л сточ­ ной воды.

Для работы с

более концентрированными

смесями

(по органическим

веществам и активному илу)

респиро­

метр оборудуется насосом или пропеллерной мешалкой

для интенсивного перемешивания

смеси, системой при­

нудительной циркуляции газовой фазы через

скруббер

с поглотителем

С 0 2 и мощным генератором

кислорода

или ресивером

с большим запасом

кислорода, который

подается в респирометр поршнем, связанным с устрой­ ством, фиксирующим его расход. Всеми этими система­

ми оборудованы,

например,

респирометр

фирмы «Сим-

кар» и

вторая

модель

отечественного

респирометра

ОБПК-2

. На рис. 52

приведены кривые

G (t),

получен­

ные в респирометре

при окислении глюкозы,

ацетата и

фенола. Полное окисление (точки перегиба кривых) на­ ступает за 4,5; 6,5 и 7 ч (смеси нескольких органических веществ дали бы кривые с несколькими точками пере­ гиба).

Количество кислорода (израсходованного на окис­ ление органических веществ), полученное на респиро­ метре, и ВПК, рассчитанная по стандартному методу, численно не одинаковы из-за различия условий проведе­ ния анализа. Отыскание корреляции между этими дан-

131