Файл: Эстрин, Б. М. Производство и применение контролируемых атмосфер (при термической обработке стали).pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 115
Скачиваний: 0
для чисел # е < 3 0 — по уравнению |
|
|||
Ми = 0,725^ и и / Sc 0,33 |
|
|
(V-46) |
|
где Sc— критерий Шмидта. |
|
|
||
При определении |
объема |
реакционного |
аппарата |
|
следует учесть разбавление в лобовой части. |
|
|||
Потерю |
давления |
Ар в слое |
катализатора |
сферичес |
кой формы |
(диаметр |
зерен 5—8 мм) при температуре |
400—500°С и массовой скорости ауы 100—3000 кг/(м 2 Х
Хч) |
для технического азота |
рассчитывают на основе |
|
эмпирической |
зависимости |
|
|
Ap = |
2,l-\0~3wL'sH |
кгс/м2 |
(V-47) |
где Н — высота слоя катализатора, м.
ПРОИЗВОДСТВО БЕДНОЙ АЗОТИО-ВОДОРОДНОП СМЕСИ
ИЗ ДИССОЦИИРОВАННОГО АММИАКА И ВОЗДУХА
При отсутствии технического азота азотно-водород- ную смесь приготавливают, сжигая (при коэффициенте расхода воздуха, меньшем единицы) смесь воздуха с диссоциированным аммиаком. Установка состоит из трех блоков: диссоциации, сжигания и осушки.
Смесь воздуха с диссоциированным аммиаком сжи гают в камере. Продукты сгорания, содержащие много влаги, поступают в трубчатый холодильник, оттуда — во фреоновый холодильник и, пройдя конденсатоотвод-
чик, направляются в адсорбер. |
|
||
В |
диссоциированном |
аммиаке содержится |
около |
0,05% |
N H 3 . При горении N H 3 возможно образование |
||
окиси |
и двуокиси азота. |
Этому способствуют |
высокое |
отношение числа молей кислорода к числу молей амми ака в смеси, оптимальные температурные условия и ма
лое время |
контактирования. |
Окислы |
азота вызывают активное окисление стали |
при нагреве по реакции |
2Fe + 2NO <± 2FeO + N 2 ; |
/4 |
|
(а) |
2 |
|
||
|
PNO |
|
|
4Fe + 2N02 4FeO + N 2 ; |
P N |
2 |
(6) |
|
|
P N O S
88
Например, при температуре 1000° К значение AFU реакции (а) равно —132900, а для реакции (б) оно со ставляет —237200 кал/моль. Отсюда \gk' « 2 9 и I g ^ ~ « 5 2 .
Такие высокие значения k' и k"p свидетельствуют о том, что равновесное содержание окислов азота в смеси составляет бесконечно малую величину и термодинами ческая вероятность окисления железа окислами азота чрезвычайно велика.
В этой связи в камере устанавливаются катализационные насадки. Для этой цели успешно применяют N i — Сг2 0з катализатор группы ЦЭЧМ-Ш (см. гл. X), нане сенный на корундовый носитель. Опыт эксплуатации показал, что содержание NO в готовом газе составляет <0,0001% (отсутствует окраска реактива Грисса). Тем пература в начале слоя катализатора при этом не дол жна быть меньше 750° С.
Количество катализатора определяют, исходя из объемной скорости 1000 ч - 1 . Размещение катализационной насадки в камере видно на рис. 25.
Смесь зажигают при помощи вспомогательной горел ки, представляющей собой жароупорную трубку, заглу шённую с конца, с несколькими отверстиями в заглушке, размещенными в шахматном порядке и находящимися в одной плоскости. Через горелку подается один только диссоциированный аммиак. В это время основное коли чество диссоциированного аммиака выпускается через гидравлический затвор диссоциатора высотой 300 мм. Зажженную горелку вводят в отверстие головки предва рительно продутой воздухом камеры (см. рис. 25). Ко личество воздуха .регулируют так, чтобы горение газа было спокойным. Продукты сгорания удаляются через основную свечу, которая должна создавать достаточное разрежение при розжиге. После этого поток диссоции рованного аммиака направляют через основную горел ку (срабатывание гидравлического затвора при этом прекращается).
Одновременно.увеличивают подачу воздуха. Смесь по составу должна быть близкой к стехиометрической (отношение количества подаваемого воздуха к количе ству поступающего диссоциированного аммиака состав ляет 1,65—1075). Количество смеси, подаваемой через основную горелку, определяют, исходя из минимально
89
допустимой |
скорости |
истечения |
через |
носик |
горелки. |
|
Как показал |
опыт, |
соблюдение |
указанных условий по |
|||
зволяет |
быстро и надежно осуществить |
розжиг |
камеры |
|||
и ввести |
ее в работу. |
|
|
|
|
|
|
|
-1 |
|
|
|
|
|
|
г? |
щ |
|
|
|
'///А |
|
|
-;§to |
|
Шщ |
БВО |
|
|
700700т |
||
|
|
•'' ' |
|
и |
|
|
иг—/м г- |
|
// |
|
О |
|
|
|
|
|
03 й |
|
|
|
' 370 |
|
|
|
% |
|
|
/ |
/ |
|
А - А |
|
||
7 б |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
Рис. 25. Камера сжигания с го
ризонтально расположенной |
ка- |
||||
талнзацнонной |
насадкой (а) |
и |
|||
узел |
|
горелки |
с |
завнхрнтелем |
|
(б): |
|
|
|
|
|
/ — горелка; |
2—насадка |
нз |
|||
хромомагнезита; |
3 — переваль |
||||
ная |
стопка; |
4 — каталнзацнон- |
|||
пая |
насадка; |
5 — водяная |
ру |
||
башка; |
б—головка |
камеры; |
|||
7 — запальное |
отверстие |
|
При розжиге новой камеры требуется длительная работа (примерно в течение 12 ч) при малых расходах диссоциированного аммиака для равномерного прогрева кладки и восстановления катализатора. Концентра ция водорода в продуктах сгорания должна быть поряд ка 10—15%, а повышение температуры в камере ~50 град за 1 ч.
При последующих розжигах (после появления свече ния шамотного диска) нагрузку на камеру можно сразу же поднять до заданной.
90
ПРОИЗВОДСТВО БЕДНОЙ АЗОТНО-ВОДОРОДНОЙ СМЕСИ МЕТОДОМ НЕПОСРЕДСТВЕННОГО СЖИГАНИЯ ГАЗООБРАЗНОГО АММИАКА
Процесс приготовления защитного газа, базирую щийся на непосредственном сжигании газообразного аммиака, значительно упрощает технологию производ ства газа и существенно снижает его стоимость.
Отличительными |
особенностями |
установки |
непосред |
||||||||
ственного сжигания |
аммиака |
являются: |
|
||||||||
а) простота |
оборудования; |
б) |
отсутствие |
расхода |
|||||||
электроэнергии |
и |
жароупоров; |
в) |
|
взрывобезопасность |
||||||
(благодаря |
беспламенному |
каталитическому |
горению |
||||||||
аммиака). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Новый процесс благодаря своим преимуществам вы |
|||||||||||
теснил установки, |
|
работавшие |
по |
технологической схе |
|||||||
ме, |
предусматривающей |
предварительное разложение |
|||||||||
газообразного |
аммиака |
в выносном |
диссоциаторе. |
||||||||
В |
СССР |
этот |
способ |
разработан |
Центроэнергочер- |
метом, в США такие установки выпускает фирма Бакер, в ФРГ — фирма Малер.
Технологическая схема одной из освоенных Центроэнергочерметом станций производства защитного газа
методом непосредственного |
сжигания |
аммиака пред |
|||
ставлена на рис. 26 [23, с. 142—147; 29—30]. |
|
||||
Жидкий |
аммиак из емкости на |
складе поступает в |
|||
испарители, |
предварительно |
пройдя |
под |
давлением |
9— |
11 ат через |
фильтры механических |
примесей в узел |
ре |
гулирования заливки испарителей. В испарителях жид кий аммиак превращается в газ под действием тепла от электронагревателей и поступает затем через маслоот
делители в коллектор газообразного аммиака. |
|
||||
В установке |
предусмотрена система |
автоматического |
|||
регулирования и сигнализации уровня жидкого |
аммиа |
||||
ка в испарителях, |
которая |
обеспечивается четырьмя |
|||
комплектами |
полупроводниковых реле уровня |
типа |
|||
ПРУ-4. |
|
|
|
|
|
Чувствительные |
элементы |
прибора |
(датчики |
индук |
ционного типа) устанавливают на испарителе; при по мощи соединительных линий они сообщаются со средой жидкого и газообразного аммиака. Верхний и нижний датчики обеспечивают сигнализацию уровня, а два сред них датчика определяют диапазон регулирования.
91
Рис. 26. Технологическая схема станции защитного газа, состоящей из установок селективного каталитического окис ления аммиака типа КСА-Ц40:
/ — фильтры для |
улавливания механических примесей в ж и д к о м аммиаке; 2 — и с п а р и т е л ь |
(общий на |
станцию)- |
|||||
3 — реакционный |
аппарат; |
4 — трубчатый |
холодильник; |
5 - ф р е о н о в ы й |
холодильник (общий на |
станцию)- |
6 - б л о к |
|
адсорбции влаги |
(общий на |
станцию); 7 - |
воздуходувка; |
« - э л е к т р о в о з |
д у х о п о д о г р е в а т е л ь ; |
9 — |
ротаметры |
|
Схема |
обеспечивает двухпозицпонное регулирование |
||||
жидкого |
аммиака |
в испарителях в диапазоне ± 2 8 0 |
мм |
||
от среднего положения. |
|
|
|
||
Электрическая |
схема |
собрана |
таким образом, |
что |
|
при нижнем регулируемом |
уровне |
исполнительный |
ме |
ханизм открывает подачу аммиака к испарителю, а при
достижении |
верхнего уровня |
перекрывает |
его |
по |
дачу. |
|
|
|
|
Давление |
газообразного аммиака в системе |
после |
||
испарителей |
составляет от 7 до 8 |
ат и регулируется ав |
||
томатически |
электроконтактным |
манометром |
(включе |
нием и выключением |
электронагревателей). |
|
|
||
Газообразный аммиак поступает затем к узлу регу |
|||||
лирования |
давления |
и |
расхода каждого реактора, |
со |
|
стоящему |
из регулятора |
давления аммиака |
(РДА) |
и |
|
двух аммиачных кранов |
(КРА) с различным |
размером |
щели для ручного (с большей щелью) и добавочного (соединенного с исполнительным механизмом системы автоматики) регулирования. Здесь снижается давление аммиака с 7 до 2,0 ат и устанавливается необходимый расход газообразного аммиака (от 0 до 12,5 м3 /ч на ре актор), который определяется по измерительной диаф рагме, установленной между КРА и реактором. Затем аммиак поступает в смеситель, где смешивается с воз духом, подаваемым в первую зону реактора.
Компрессорный воздух из заводской сети под давле нием 6—5 ат поступает через маслоотделитель, войлоч ный фильтр и предохранительно-запорный клапан в ре гулятор типа РДУК, где давление снижается и удержи вается на уровне 2 ат. После регулятора давления воз дух поступает в коллектор, откуда распределяется по ре акторам.
Регулирование содержания водорода в защитном га зе осуществляется после каждого реактора по схеме, включающей газоанализатор ТП-1120, самопишущий прибор с реостатным задатчиком и сигнальными контак
тами типа ПСР-1-08, регулятор РУ4-16А, реле |
времени |
|||||
МРВ и два исполнительных |
механизма, сочлененных с |
|||||
регулирующими кранами типа |
КРА. |
|
|
|||
При |
содержании Н 2 |
в защитном газе в диапазоне |
||||
+0,5% |
в работе участвует регулятор РУ4-16А, |
который |
||||
через исполнительный |
механизм |
изменяет подачу |
воз |
|||
духа на третью зону реактора. |
|
|
|
|||
При |
отклонении содержания Н 2 |
в защитном |
газе |
бо- |
93