Файл: Эстрин, Б. М. Производство и применение контролируемых атмосфер (при термической обработке стали).pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 115

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

для чисел # е < 3 0 — по уравнению

 

Ми = 0,725^ и и / Sc 0,33

 

 

(V-46)

где Sc— критерий Шмидта.

 

 

При определении

объема

реакционного

аппарата

следует учесть разбавление в лобовой части.

 

Потерю

давления

Ар в слое

катализатора

сферичес­

кой формы

(диаметр

зерен 5—8 мм) при температуре

400—500°С и массовой скорости ауы 100—3000 кг/(м 2 Х

Хч)

для технического азота

рассчитывают на основе

эмпирической

зависимости

 

Ap =

2,l-\0~3wL'sH

кгс/м2

(V-47)

где Н — высота слоя катализатора, м.

ПРОИЗВОДСТВО БЕДНОЙ АЗОТИО-ВОДОРОДНОП СМЕСИ

ИЗ ДИССОЦИИРОВАННОГО АММИАКА И ВОЗДУХА

При отсутствии технического азота азотно-водород- ную смесь приготавливают, сжигая (при коэффициенте расхода воздуха, меньшем единицы) смесь воздуха с диссоциированным аммиаком. Установка состоит из трех блоков: диссоциации, сжигания и осушки.

Смесь воздуха с диссоциированным аммиаком сжи­ гают в камере. Продукты сгорания, содержащие много влаги, поступают в трубчатый холодильник, оттуда — во фреоновый холодильник и, пройдя конденсатоотвод-

чик, направляются в адсорбер.

 

В

диссоциированном

аммиаке содержится

около

0,05%

N H 3 . При горении N H 3 возможно образование

окиси

и двуокиси азота.

Этому способствуют

высокое

отношение числа молей кислорода к числу молей амми­ ака в смеси, оптимальные температурные условия и ма­

лое время

контактирования.

Окислы

азота вызывают активное окисление стали

при нагреве по реакции

2Fe + 2NO <± 2FeO + N 2 ;

/4

 

(а)

2

 

 

PNO

 

4Fe + 2N02 4FeO + N 2 ;

P N

2

(6)

 

 

P N O S

88


Например, при температуре 1000° К значение AFU реакции (а) равно —132900, а для реакции (б) оно со­ ставляет —237200 кал/моль. Отсюда \gk' « 2 9 и I g ^ ~ « 5 2 .

Такие высокие значения k' и k"p свидетельствуют о том, что равновесное содержание окислов азота в смеси составляет бесконечно малую величину и термодинами­ ческая вероятность окисления железа окислами азота чрезвычайно велика.

В этой связи в камере устанавливаются катализационные насадки. Для этой цели успешно применяют N i — Сг2 0з катализатор группы ЦЭЧМ-Ш (см. гл. X), нане­ сенный на корундовый носитель. Опыт эксплуатации показал, что содержание NO в готовом газе составляет <0,0001% (отсутствует окраска реактива Грисса). Тем­ пература в начале слоя катализатора при этом не дол­ жна быть меньше 750° С.

Количество катализатора определяют, исходя из объемной скорости 1000 ч - 1 . Размещение катализационной насадки в камере видно на рис. 25.

Смесь зажигают при помощи вспомогательной горел­ ки, представляющей собой жароупорную трубку, заглу­ шённую с конца, с несколькими отверстиями в заглушке, размещенными в шахматном порядке и находящимися в одной плоскости. Через горелку подается один только диссоциированный аммиак. В это время основное коли­ чество диссоциированного аммиака выпускается через гидравлический затвор диссоциатора высотой 300 мм. Зажженную горелку вводят в отверстие головки предва­ рительно продутой воздухом камеры (см. рис. 25). Ко­ личество воздуха .регулируют так, чтобы горение газа было спокойным. Продукты сгорания удаляются через основную свечу, которая должна создавать достаточное разрежение при розжиге. После этого поток диссоции­ рованного аммиака направляют через основную горел­ ку (срабатывание гидравлического затвора при этом прекращается).

Одновременно.увеличивают подачу воздуха. Смесь по составу должна быть близкой к стехиометрической (отношение количества подаваемого воздуха к количе­ ству поступающего диссоциированного аммиака состав­ ляет 1,65—1075). Количество смеси, подаваемой через основную горелку, определяют, исходя из минимально

89

допустимой

скорости

истечения

через

носик

горелки.

Как показал

опыт,

соблюдение

указанных условий по­

зволяет

быстро и надежно осуществить

розжиг

камеры

и ввести

ее в работу.

 

 

 

 

 

 

 

-1

 

 

 

 

 

г?

щ

 

 

 

'///А

 

 

-to

Шщ

БВО

 

 

700700т

 

 

•'' '

 

и

 

иг—г-

 

//

 

О

 

 

 

 

 

03 й

 

 

' 370

 

 

 

%

 

 

/

/

 

А - А

 

7 б

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 25. Камера сжигания с го­

ризонтально расположенной

ка-

талнзацнонной

насадкой (а)

и

узел

 

горелки

с

завнхрнтелем

(б):

 

 

 

 

 

/ — горелка;

2—насадка

нз

хромомагнезита;

3 — переваль­

ная

стопка;

4 — каталнзацнон-

пая

насадка;

5 — водяная

ру­

башка;

б—головка

камеры;

7 — запальное

отверстие

 

При розжиге новой камеры требуется длительная работа (примерно в течение 12 ч) при малых расходах диссоциированного аммиака для равномерного прогрева кладки и восстановления катализатора. Концентра­ ция водорода в продуктах сгорания должна быть поряд­ ка 10—15%, а повышение температуры в камере ~50 град за 1 ч.

При последующих розжигах (после появления свече­ ния шамотного диска) нагрузку на камеру можно сразу же поднять до заданной.

90


ПРОИЗВОДСТВО БЕДНОЙ АЗОТНО-ВОДОРОДНОЙ СМЕСИ МЕТОДОМ НЕПОСРЕДСТВЕННОГО СЖИГАНИЯ ГАЗООБРАЗНОГО АММИАКА

Процесс приготовления защитного газа, базирую­ щийся на непосредственном сжигании газообразного аммиака, значительно упрощает технологию производ­ ства газа и существенно снижает его стоимость.

Отличительными

особенностями

установки

непосред­

ственного сжигания

аммиака

являются:

 

а) простота

оборудования;

б)

отсутствие

расхода

электроэнергии

и

жароупоров;

в)

 

взрывобезопасность

(благодаря

беспламенному

каталитическому

горению

аммиака).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Новый процесс благодаря своим преимуществам вы­

теснил установки,

 

работавшие

по

технологической схе­

ме,

предусматривающей

предварительное разложение

газообразного

аммиака

в выносном

диссоциаторе.

В

СССР

этот

способ

разработан

Центроэнергочер-

метом, в США такие установки выпускает фирма Бакер, в ФРГ — фирма Малер.

Технологическая схема одной из освоенных Центроэнергочерметом станций производства защитного газа

методом непосредственного

сжигания

аммиака пред­

ставлена на рис. 26 [23, с. 142—147; 29—30].

 

Жидкий

аммиак из емкости на

складе поступает в

испарители,

предварительно

пройдя

под

давлением

9—

11 ат через

фильтры механических

примесей в узел

ре­

гулирования заливки испарителей. В испарителях жид­ кий аммиак превращается в газ под действием тепла от электронагревателей и поступает затем через маслоот­

делители в коллектор газообразного аммиака.

 

В установке

предусмотрена система

автоматического

регулирования и сигнализации уровня жидкого

аммиа­

ка в испарителях,

которая

обеспечивается четырьмя

комплектами

полупроводниковых реле уровня

типа

ПРУ-4.

 

 

 

 

 

Чувствительные

элементы

прибора

(датчики

индук­

ционного типа) устанавливают на испарителе; при по­ мощи соединительных линий они сообщаются со средой жидкого и газообразного аммиака. Верхний и нижний датчики обеспечивают сигнализацию уровня, а два сред­ них датчика определяют диапазон регулирования.

91



Рис. 26. Технологическая схема станции защитного газа, состоящей из установок селективного каталитического окис­ ления аммиака типа КСА-Ц40:

/ — фильтры для

улавливания механических примесей в ж и д к о м аммиаке; 2 — и с п а р и т е л ь

(общий на

станцию)-

3 — реакционный

аппарат;

4 — трубчатый

холодильник;

5 - ф р е о н о в ы й

холодильник (общий на

станцию)-

6 - б л о к

адсорбции влаги

(общий на

станцию); 7 -

воздуходувка;

« - э л е к т р о в о з

д у х о п о д о г р е в а т е л ь ;

9

ротаметры

 

Схема

обеспечивает двухпозицпонное регулирование

жидкого

аммиака

в испарителях в диапазоне ± 2 8 0

мм

от среднего положения.

 

 

 

Электрическая

схема

собрана

таким образом,

что

при нижнем регулируемом

уровне

исполнительный

ме­

ханизм открывает подачу аммиака к испарителю, а при

достижении

верхнего уровня

перекрывает

его

по­

дачу.

 

 

 

 

Давление

газообразного аммиака в системе

после

испарителей

составляет от 7 до 8

ат и регулируется ав­

томатически

электроконтактным

манометром

(включе­

нием и выключением

электронагревателей).

 

 

Газообразный аммиак поступает затем к узлу регу­

лирования

давления

и

расхода каждого реактора,

со­

стоящему

из регулятора

давления аммиака

(РДА)

и

двух аммиачных кранов

(КРА) с различным

размером

щели для ручного (с большей щелью) и добавочного (соединенного с исполнительным механизмом системы автоматики) регулирования. Здесь снижается давление аммиака с 7 до 2,0 ат и устанавливается необходимый расход газообразного аммиака (от 0 до 12,5 м3 /ч на ре­ актор), который определяется по измерительной диаф­ рагме, установленной между КРА и реактором. Затем аммиак поступает в смеситель, где смешивается с воз­ духом, подаваемым в первую зону реактора.

Компрессорный воздух из заводской сети под давле­ нием 6—5 ат поступает через маслоотделитель, войлоч­ ный фильтр и предохранительно-запорный клапан в ре­ гулятор типа РДУК, где давление снижается и удержи­ вается на уровне 2 ат. После регулятора давления воз­ дух поступает в коллектор, откуда распределяется по ре­ акторам.

Регулирование содержания водорода в защитном га­ зе осуществляется после каждого реактора по схеме, включающей газоанализатор ТП-1120, самопишущий прибор с реостатным задатчиком и сигнальными контак­

тами типа ПСР-1-08, регулятор РУ4-16А, реле

времени

МРВ и два исполнительных

механизма, сочлененных с

регулирующими кранами типа

КРА.

 

 

При

содержании Н 2

в защитном газе в диапазоне

+0,5%

в работе участвует регулятор РУ4-16А,

который

через исполнительный

механизм

изменяет подачу

воз­

духа на третью зону реактора.

 

 

 

При

отклонении содержания Н 2

в защитном

газе

бо-

93