Файл: Прикладная спектрометрия с полупроводниковыми детекторами..pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 100
Скачиваний: 0
•беппостях движения и сбора образовавшегося заряда в ППД. Хотя носители заряда образуются при прохождении заряжен ной частицы во всех без исключения твердых телах (так же как и в жидких и газообразных), далеко ие все можно исполь зовать в качестве исходных веществ для изготовления детекто ров ионизирующих излучении.
Материал, используемый для изготовления «твердой иони зационной камеры» для спектрометрических целей, должен удовлетворять ряду специфических требований:
1. Сопротивление материала электрическому току должно быть достаточно велико. Для сбора образовавшегося заряда, как и в газонаполненном детекторе, к твердому детектору при кладывают напряжение значительной величины. В отсутствие воздействия излучения в его цепи ие должен существовать электрический заряд, способный заметно исказить величину за ряда, возникшего в объеме при воздействии излучения. При рабочей температуре вещество детектора должно иметь мини мально возможное число свободных носителей. Этот минимум в каждом конкретном случае определяется энергией регистри руемой частицы или кванта и допустимым ухудшением энерге тического разрешения детектора.
2. Внутренняя структура материала и его свойства должны быть таковы, чтобы весь образовавшийся в детекторе заряд или большая его часть могли быть собраны на соответствую щих электродах, т. е. требуется, чтобы эффективность собира ния была близка к единице. Это выполнимо, когда вещество детектора не содержит значительного числа ловушек с боль шим сечением захвата носителей, приводящим к их длительной задержке или рекомбинации.
3.Носители заряда должны иметь высокие подвижность и Еремя жизни в полупроводниковом материале. Эффективность собирания носителей будет тем выше, чем быстрее носители будут собраны в электрическом поле. Кроме того, выходной импульс тока будет иметь крутой фронт нарастания.
4.Энергия образования пары носителей заряда должна быть минимально возможной. При этом статистические флуктуации числа созданных зарядов уменьшаются, а следовательно, со здаются условия для получения высокого энергетического раз решения.
5.Эффективный атомный номер материала детектора дол жен быть возможно более высоким. Это требование связано с необходимостью обеспечения высокой чувствительности детек торов излучения, эффективность поглощения которого резко зависит от заряда ядра тормозящей среды.
Отметим сразу, что материала, удовлетворяющего всем этим требованиям, в природе не существует. Так, изоляторы, веще ства с очень высоким сопротивлением, имеют совсем мало сво бодных носителей. Однако время жизни носителей и их по
18
движность в этих веществах весьма малы. Кроме того, ловуш ки, в большом количестве присутствующие в этих материалах, предпочтительно захватывают и удерживают продолжительное время носители какого-либо одного знака, в результате чего возникает сильная поляризация, препятствующая длительной непрерывной эксплуатации детектора.
Продолжительные теоретические и экспериментальные ра боты показали, что в настоящее время наиболее полно пере численным требованиям отвечают кремний и германий, эле менты IV группы периодической системы, относящиеся к клас су полупроводников.
Широкое использование кремния и германия в качествематериалов для изготовления твердотельных детекторов объяс няется и высокой технологической отработкой процессов изго товления этих материалов, поскольку в силу исторических об стоятельств их широко используют для изготовления диодов и транзисторов в электронной промышленности.
Кремний и германий образуют правильную кубическую про странственную кристаллическую структуру, в которой каждый; атом, расположенный в узле решетки, связан с остальными четырьмя атомами внешними валентными электронами. В кри сталлической решетке электроны соседних атомов становятся паритетными, так что каждый атом оказывается окруженным восемью электроиами.
Такая правильная структура присуща только идеальным кристаллам и обычно не реализуется на практике. По многим причинам идеальная структура нарушается вследствие различ ных несовершенств кристаллической решетки. В частности, на место атома кристалла может попасть атом другого элемента,, в результате чего возникнет дефект замещения.
При других условиях в решетке кристалла может отсутст вовать один атом, что вызовет появление вакансии или так на зываемого дефекта Шоттки. Атом основного элемента, обра зующий кристалл, может быть расположен не в узле решетки, а в междоузлии, образуя междоузельный эффект, либо можетперейти из узла в междоузлие, создав дефект по Френкелю. Под влиянием внешних условий эти дефекты могут возникать,, исчезать, переходить один в другой.
Описанные дефекты кристаллической решетки носят локаль ный, точечный характер, поскольку они связаны с неправиль ным расположением одного-двух атомов. Наряду с точечными микродефектами в кристаллах мог\т возникать и макродефекты с более протяженной пространственной структурой, вызванныенеправильным расположением многих атомов и атомных полу плоскостей, в результате возникают дислокации различного рода (краевая, винтовая и др.). Такие несовершенства возни кают в результате термических и механических напряжений, неоднородности условий роста по сечению и объему кристалла
19'
и прочих причин. В зависимости от обстоятельств дислокации и дефекты могут быть распределены равномерно по объему кри сталла, но чаще всего — неоднородно. Существенный момент, объединяющий практически все типы нарушения правильной структуры решетки кристалла, — возникновение непарнтетных валентных электронов, значительно слабее связанных со своими атомами, чем электроны, участвующие в ковалентной связи ато мов в кристалле.
Подобно т о м у как в отдельном атоме электроны могут иметь только дискретную энергию, определяемую набором квантовых
|
чисел, так и в кристаллической ре |
||||
Зона проводимости |
шетке |
электроны валентной |
зоны |
||
(п, естественно, более глубоких |
|||||
/////////У /.'У /У /У , |
|||||
зон) |
подчиняются квантовым зако |
||||
|
нам. |
В |
соответствии с принципом |
||
|
Паули |
энергетические |
уровни |
5внешних электронов, входящих в идеальную кристаллическую решет
ку, расщепляются и из-за большо го количества образуют практиче ски непрерывную энергетическую полосу или зону.
Эта зона, в которой размеща ются валентные электроны, отде лена от расположенной выше зоны
проводимости запрещенной зоной, ширина которой Eg равна по величине минимальной энергии, необходимой для превращения валентного электрона в электрон проводимости (рис. 1.3).
Если Eg более 2 эВ, в зоне проводимости при нормальной температуре практически нет электронов, и материал является изолятором. Если Eg менее нескольких десятых долей электронвольта или равна нулю, все атомы при 20° С ионизированы, все электроны участвуют в электропроводимости, и вещество на зывают металлом (этот материал, как и изоляторы, не отвечает предъявляемым требованиям). В кремнии и германии, как и в остальных полупроводниках, E g находится в диапазоне 0,5— 2,0 эВ (указанные границы, естественно, условны).
Вполупроводниковом материале, не содержащем дефектов
идислокаций, в запрещенной зоне мет энергетических уровней, поэтому число электронов в зоне проводимости определяется только шириной запрещенной зоны Eg и температурой мате риала Т.
Если п — число электронов в зоне проводимости, то
п = N {E)e~EslkT,
где N (Е) — плотность состояний электронных уровней, а к — по стоянная Больцмана. Так, при комнатной температуре удельное
-20
сопротивление кремния |
(£ tf= l,l эВ) составляет 2-105 Ом-см, |
а германия (£ Е = 0,78эВ) |
— 47 Ом-см. |
Наличие в кристалле дефектов и дислокаций резко меняет эту картину. Поскольку, как отмечалось выше, электроны ато мов, составляющих дефекты и дислокации, слабо связаны, их, энергетические уровни могут находиться в запрещенной энер гетической зоне. Поэтому количества энергии, передаваемой такому электрону в результате теплового колебания решетки при нормальной температуре, вполне достаточно, чтобы атом ионизировался, а электрон перешел в зону проводимости. Кроме того, полупроводниковые материалы практически всегда содер жат большее или меньшее количество атомов посторонних эле ментов, примесей, как бы хорошо материалы не были от них очищены.
Если атом примеси принадлежит к V группе периодической системы, то четыре его атома участвуют в ковалентной связи с
.атомами полупроводникового материала (кремния или герма ния), а пятый имеет слабую связь и легко переходит в зону проводимости. Энергетические уровни таких атомов расположе ны вблизи верхнего края запрещенной зоны, а примеси такого типа называют донорами.
Примеси III группы периодической системы для образова ния устойчивой структуры требуют дополнительного электрона, который они захватывают из валентной зоны. В результате ухо да электрона образуется вакансия, которую для простоты на зывают дыркой. Энергетические уровни таких атомов распо ложены обычно в нижней части запрещенной зоны, примеси называют акцепторами, а проводимость, обусловленную такими лрнмесямц, — дырочной.
Наличие примесей и дислокаций в реальных образцах кремния и германия во много раз увеличивает их собственную проводимость. По этой причине кремний и тем более германий нельзя непосредственно использовать в качестве детекторов излучения. Поэтому разработано несколько способов, позволяю щих уменьшить проводимость материала до необходимой ве личины. Один из них заключается в охлаждении материала. Как следует из приведенной выше формулы, проводимость полу проводникового материала резко уменьшается при снижении его температуры. При температуре жидкого азота кремний и гер маний с собственной проводимостью имеют ничтожную про водимость и могут быть использованы в качестве детекторов проводящего или однородного типа.
Широкое применение нашел другой способ создания мате риала с собственной проводимостью — компенсация проводимо сти путем введения в полупроводник атомов определенных леги рующих элементов. В зависимости от валентности атомов при меси, содержащейся в кристаллах полупроводникового материа ла, полупроводниковый материал обладает электронной или
.21