Файл: Прикладная спектрометрия с полупроводниковыми детекторами..pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 102
Скачиваний: 0
Исследование твердых тел. Изучение полупроводниковых ма териалов при помощи электронных зондов и СЭМ, исследование распределения примесей и структуры в полупроводниковых уст ройствах и веществах.
Изучение пространства. Определение рентгеновского спект ра в космическом пространстве, Солнца, изучение структуры и состава образцов лунных пород, метеоритов, астероидов, опре деление химического состава других планет.
Криминалистика. Идентификация картин и других предме тов искусства, анализ состава монет, редких металлов, установ ление подлинности паспортов и других документов.
Промышленность. Количественный контроль за составом в аналитических лабораториях и в цехах, контроль металлурги
ческих процессов, флюоресцентный анализ |
нефти, |
масла |
на |
||||||||||||
примеси, |
идентификация |
и |
сортировка |
металлургических |
об |
||||||||||
разцов. |
|
|
|
|
|
|
|
|
на следы |
токсичных |
|||||
|
Контроль окружающей среды. Анализ |
||||||||||||||
веществ, |
включая |
анализ |
на свинец в |
бензине, |
контроль |
за |
|||||||||
загрязненностью воздуха по фильтрам и т. |
п. |
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
С Д И С О К Л И Т Е Р АТ У Р Ы |
|
|
|
|
|
||||
1. |
Sebilotte Ph., |
Siffert Р., |
Coche А. — «IEEE |
Trans. |
Nucl. |
Sci.», |
1970, |
||||||||
2. |
v. NS-17, No. 1, p. 24. |
|
|
|
Nucl. Sci.», |
1971, v. NS-18, |
|||||||||
Jaklevic J. |
M., Goulding F. S . — «IEEE Trans. |
||||||||||||||
3. |
No. 1, |
p. |
187. |
|
|
|
P., Wood R. E. — «Nucl. Instrum. andMeth.», |
||||||||
Palms |
J. M., |
Venugopalo Rao |
|||||||||||||
4. |
1968, v. 64, No. 3, p. 310. |
|
M. L. —-«Nucl. |
Instrum, |
and |
Meth.», |
1968, |
||||||||
Donnelly |
D. |
P., |
Wiedenbeck |
||||||||||||
|
v. 64, |
No. 1, |
p. |
26. |
J. — «Nucl. Instrum, |
and |
Meth.», |
1969, v. 71, |
|||||||
5.. Slivinsky |
V. |
W., |
Ebert P. |
||||||||||||
|
No. 3, |
p. |
346. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
С. Балдин С. А., Иоаннесянц Л. M. В кн.: Ядерное приборостроение. Труды |
|||||||||||||||
|
Союзного |
м.-и. |
пн-та |
приборостроения. |
Вып. |
15. М., |
Атомиздат, |
||||||||
7. |
1971, |
с. |
40. |
|
|
|
|
Wagner S. — «IEEE Trans. Nucl. Sci.», 1970, |
|||||||
Kraner |
Н. |
W., Boulin С. A., |
v.NS-17, No. 3, p. 215.
8.Greenwood R. C., Helmer R. G., Gehrke R. J. — «Nucl. Instrum. andMeth.»,
9. |
1970, v. 77, No. 1, p. 141. |
G. — «Nucl. |
Instrum, |
and Meth.», |
1970, |
v. 84, |
|||||||
Nelson G. C.. Saunders B. |
|||||||||||||
10. |
No. 1, |
p. |
90. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Elad E. In: Proc. Ispra Nucl. Electr., Symp., 1969, p. 21. |
|
|
|
|
|||||||||
11. |
Ishii M. — «Nucl. Instrum, |
and Meth.», |
1971, |
v. 93, No. 2, p. 271. |
|
|
|||||||
12. |
Фридман |
Г. — «Успехи |
физ. наук», |
1965, т. |
87, вып. 4, с. 675. |
|
|
|
|||||
13. |
Parrish |
W'. — «Prog. Nucl. |
Energy», ser |
IX |
Anal. |
Chem., |
1961, |
v. |
2, |
p. 3. |
|||
14. |
Miller |
D. |
C .—-Advance |
in |
X-ray |
Analysis, |
N. Y., |
1960, |
v. 3, |
p. |
57. |
|
15.Балдин С. А. и др. В кн.: Ядерное приборостроение. Труды Союзного н.-п. пн-та приборостроения. Вып. 12. М. Атомиздат, 1970, с. 94.
16. |
Mann |
Н. — «IEEE Trans. |
Nucl. |
Sci.», |
1965, |
v. NS-12, No. |
2, p. |
88. |
||
17. |
Palms |
J. M., |
Vanugopalo |
Rao |
P., |
Wood R. |
E. — «Nucl. |
Instrum, and |
||
18. |
Meth.», 1970, v. 69, No. 3, p. 310. |
R. |
W. — «Nucl. Phys.», |
1969, |
v.A-131, |
|||||
Kartunnen E., |
Freund H. |
V., Fink |
p.343.
19.Paradellis T., Hohtzeas S. — «Nucl. Phys.», 1969, v. A-131, p. 378.
301
20. |
Hopkins |
F. |
F. e. a. — «Phys. |
Rev.» |
C., |
1971, |
v. 4, |
No. |
5, p. |
1927. |
||
21. |
Rodrique |
St. |
Laurent e. a. — «Phys. |
Rev. |
C.», |
1971, |
v. 4, |
No. |
5, |
p. 1948. |
||
22. |
Palms |
J. |
M., Venugopalo Rao P., Wood |
R. |
E. — «IEEE |
Trans. |
Nucl. Sci.», |
|||||
|
1969, |
v. |
NS-16, No. 1, p. 36. |
|
|
|
|
|
|
|
|
23.Балднн С. А., Доленко А. В., Иоаннесянц Л. M. В кн.: Ядерное прнбопостроенпе. «Труды Союзного н.-п. нн-та приборостроения». Вып. 13. М„
24. |
Лтомпздат. 1970, с. 33. |
MacGregor G. А. е. а .—-«Rev. Sci. Instrum.», 1971, v. 42, No. 1, p. 35. |
|
25. |
Bowman H. R. e. a. — «Science», 1966, v. 151, No. 3710, p. 512. |
26.Балдин С. А. и др. В кн.: Труды Союзного н.-и. нн-та приборостроения. Вып. 4. М., Атомпздат, 1967, с. 12.
27.Ymamoto S. — «Anal. Client.», 1969, v. 41, No. 2, p. 337.
28. |
Балдин С. А. и др. — «Приборы |
и техника |
эксперимента», |
1970, |
№ 5, |
|||||||
29. |
с. 198. |
|
|
|
|
|
|
Г. Н. — «Атомная |
энер |
|||
Якубович А. Л., Пржнялговский С. М., Цамерен |
||||||||||||
30. |
гия», 1972, т. 32, вып. 3, с. 241. |
A .— «Nucl. |
Instrum, |
and |
Meth.», |
1970, |
||||||
Kunzendorf |
Н., Wollenberg |
Н. |
||||||||||
31. |
v. 87, No. 2, p. 197. |
H. |
E. |
Inter. |
J. |
Appl. |
Rad. |
Isotopes, |
1970, |
|||
Burkhalter |
P. G., Marr III |
|||||||||||
32. |
v. 21(7), p. 395. |
|
M. — «Приборы и техника |
эксперимента», |
||||||||
Балдин С. А., Иоаннесянц Л. |
||||||||||||
33. |
1971, № 2, с. 84. |
|
|
|
Meth.», |
1971, v. 95, |
No. 1, p. 177. |
|||||
Р ы б к и н С. М. и др. — «Nucl. Instrum, and |
||||||||||||
34. |
Schenberg |
C., Amiel S. — «Anal. |
Chem.», |
1971, v. |
43, |
No. |
8, |
p. 1025. |
|
35.Burkhalter P. G. — «Anal. Chem.», 1971, v. 43, No. 1, p. 10.
36.Балднн С. А., Иоаннесянц Л. M. В кн.: Ядерное приборостроение. Труды
Союзного н.-и. нн-та приборостроения. Вып. 15. М., Атомпздат, 1971, с. 44.
37.Watson R. L., Sjurseth J. R., Hiward R. W. — «Nucl. Inslrum. and Meth.», 1971, v. 93, No. 1, p. 69.
38.Johansson T. B., Akselsson R., Johansson S. A. E. — «Nucl. Instrum, and
39. |
Meth.», 1970, No. 1, p. 141. |
Trans. |
Nucl. |
Sci.», 1970, v. |
NS-17, |
||||
Elad |
E., |
Sandbord A. |
O. — «IEEE |
||||||
40. |
No. |
1, |
p. |
354. |
Trans. Nucl. |
Sci.», |
1970, |
v. NS-17, No. 3, |
p. 196. |
Walter |
E. |
J. — «IEEE |
Глава 7 .
СПЕКТРОМЕТРИЯ НЕЙТРОННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
§ 7 .1 . П Р И Н Ц И П Ы П О С Т Р О Е Н И Я С П Е К Т Р О М Е Т Р О В
Энергетическое спектрометрирование потоков нейтронов как измерительная задача состоит из нескольких взаимосвязанных этапов: 1) выбор принципа построения спектрометра; 2) выбор метода и условий первичного преобразования энергии нейтро нов в энергию заряженных частиц, временных интервалов и т. п.; 3) выбор параметров детекторов и геометрии регистрации заряженных частиц; 4) построение электронно-измерительной системы отбора и вывода информации; 5) обработка аппара турных спектров.
Для определения энергии нейтронов на практике наиболее часто применяют спектрометры трех основных типов, различаю щиеся принципом преобразования энергии нейтронов [1, 2]. Это, прежде всего, спектрометры, основанные на преобразова нии энергии нейтронов в энергию заряженных частиц, испускае мых в результате ядерных реакций, происходящих при взаимо действии нейтронов с ядрами специально выбранного вещества поглотителя-конвертора (радиатора); спектрометры, основанные на измерении энергии ядер отдачи, образующихся при упругом рассеянии нейтронов на ядрах конвертора, и, наконец, спектро метры, основанные на измерении времени пролета нейтронами ■определенного базового расстояния. Каждый из этих спектро метров имеет определенные достоинства и недостатки, опреде ляющие область их применения. При рассмотрении областей использования ППД в спектрометрах нейтронного излучения целесообразно рассматривать их влияние на такие измеритель ные параметры, как форма аппаратурной кривой, энергетичес кое и временное разрешение, эффективность регистрации и диапазон исследуемых энергий нейтронов. Специфика и достоин ство нейтронных спектрометров с применением полупроводнико вых детекторов определяются в основном стадией преобразова ния энергии заряженных частиц в параметры электрического сигнала. Поэтому построение полупроводниковых спектромет ров нейтронного излучения по времени пролета несущественно отличается от построения аналогичных спектрометров на основе сцимтилляционных или других быстродействующих детекторов ионизирующих излучений. Основные особенности и преимущест-
303
ра ППД в нейтронной спектрометрии проявляются при построе нии спектрометров, в которых принят принцип преобразования информации об энергии нейтронов в энергию заряженных частиц.
Наиболее простые и распространенные спектрометры ней тронного излучения такого типа — приборы, основанные на измерении энергии вторичных заряженных частиц, испускаемых в результате ядерных реакций, происходящих при взаимодейст вии нейтронов с ядрами. Среди ядерных реакций, которые мо гут быть использованы для подобного преобразования энергии нейтронов в энергию заряженных частиц, наиболее приемлемы четыре экзоэнергетические реакции:
3Не + п |
р + |
Т + 0,77 МэВ; |
(7.1) |
||
GLi + |
п -> 4Не + |
3Н + 4,78 |
МэВ; |
(7.2) |
|
10В + |
п -v 4Не + |
7Li -j- 2,78 |
МэВ; |
(7.3) |
|
1JN + |
n > |
р + 14С + 0,626 |
МэВ. |
(7.4) |
Эти реакции имеют достаточно высокие сечения взаимодей ствия, относительно плавно меняющиеся при изменении энергии нейтронов и малом количестве резонансов.
Другой тип спектрометров нейтронов — устройства, основан ные на измерении энергии ядер отдачи, образующихся при уп ругом рассеянии нейтронов. В качестве конверторов нейтронов в подобных спектрометрах для обеспечения максимальной пе редачи энергии стремятся выбрать вещества с малым массовым числом и сечением рассеяния, существенно большим сечения поглощения. Поэтому в качестве конверторов обычно приме няют либо легкие газы (водород, гелий и т. п.), либо водород содержащие вещества. Общий недостаток спектрометров этого типа — относительная сложность аппаратурной кривой и низкая разрешающая способность. Это связано с тем, что ядра отдачи при упругом рассеянии нейтронов имеют непрерывный спектр даже для монохроматических нейтронов. Поэтому для обеспе чения более высокого требуемого энергетического разрешения регистрируют лишь ядра отдачи, рассеянные в определенном выбранном направлении в малом телесном угле, который дол жен быть тем меньше, чем выше требуется разрешение, что, естественно, в известной степени усложняет конструкцию спек трометра и понижает эффективность регистрации нейтронов. Достоинство этих спектрометров — в широком диапазоне изме ряемых энергий: от десятков килоэлектронвольт до нескольких десятков мегаэлектронвольт.
304
§ 7.2. Ф А К Т О Р Ы , О П Р Е Д Е Л Я Ю Щ И Е Ф О Р М У А П П А Р А Т У Р Н О Й К Р И В О Й
Наибольшее развитие среди спектрометров нейтронов с ППД получили спектрометры, в которых используется преобразование энергии нейтронов в энергию тяжелых заряженных частиц. Как правило, блок детектирования подобных спектрометров — это конструкция, состоящая из одного или нескольких полупровод никовых детекторов и конвертора, в котором энергия нейтронов преобразуется в энергию заряженных частиц. Форму аппара турной кривой в значительной степени определяют параметры радиатора и детекторов. Прежде всего это ядерные реакции, происходящие при взаимодействии нейтронов с веществом кон вертора, геометрия и эффективность регистрации вторичных за ряженных частиц.
Действительно, чувствительность 5 блока детектирования к нейтронам с энергией Е определяется [3] вероятностью: а) взаи модействия нейтрона с веществом конвертора, в результате ко торого возникают заряженные частицы; б) выхода заряженных частиц из конвертора и их попадания на чувствительную по верхность детекторов; в) регистрации заряженных частиц детек торами, а также эффективной площадью s конвертора, т. е.
5 = |
[1 — exp (— Nflapd)] fe3.4s, |
(7.5) |
|
где N„ — число ядер |
в 1 см3 вещества |
конвертора толщиной d, |
|
на которых под действием нейтронов |
происходит данная |
реак |
ция с сечением взаимодействия стр; f — фактор, учитывающий долю заряженных частиц, вышедших из поверхности конвертора
и попавших на чувствительную поверхность детекторов; |
е3.ч — |
эффективность регистрации вторичных заряженных |
частиц; |
s — эффективная площадь конвертора. |
|
При использовании в качестве конвертора легкого изотопа |
|
гелия 3Не под действием нейтронов происходит реакция (7.1) |
с выделением энергии около 0,77 МэВ, которая распределяется между протоном и ядром трития. Сечение реакции для тепло вых нейтронов составляет 5400 барн и с ростом энергии изме
няется по закону l/i^Е. При энергии нейтронов больше 1 МэВ в спектре вторичных заряженных частиц появляются ядра от дачи, которые в результате упругого столкновения с быстрыми нейтронами приобретают энергию, сравнимую с энергией вто ричных заряженных частиц, и усложняют форму аппаратурного спектра.
В природном гелии содержится лишь 1,3-10-4% изотопа 3Не, поэтому в качестве радиатора стремятся использовать газ, мак симально обогащенный 3Не, часто при повышенном давлении.
При использовании в качестве изотопа конвертора 10 В при взаимодействии нейтронов происходит ядерная реакция с обра зованием а-частицы и ядра 7 Li по двум ветвям:
305.
10B + |
л 'L i |
v- + |
Е й |
n ( |
|
(7.6) |
|
|
7Li -j- a + |
E.2+ Ev. |
|
Вероятность реакции для медленных нейтронов по первому |
|||
варианту составляет 0,07. При |
этом энергия реакции Е ,= |
||
= 2,78 МэВ полностью |
передается вторичным заряженным ча |
стицам и составляет 1,77 МэВ для a-частицы н 1,01 МэВ для ядра .пития.
Вероятность реакции для медленных нейтронов по второму варианту составляет 0,93. Реакция происходит в две стадии.
Сначала образуется |
a-частнца н возбужденное |
ядро 7 Li, кото |
||
рое затем переходит |
в нормальное |
состояние |
с |
испусканием |
у-квапта с энергией |
£ v = 0.48 МэВ. |
Поэтому |
на |
заряженные |
частицы приходится лишь 2,3 МэВ, |
из которых |
на а-частицу |
||
приходится 1,47 МэВ, а на ядро лития 0,83 МэВ. |
|
|
||
Сечение реакции |
10В(л, a )7Li для тепловых |
нейтронов со |
ставляет ~4000 барн и для нейтронов с энергией до 1 кэВ* под чиняется закону l/v. При больших энергиях нейтронов появля ются другие продукты реакции.
Подобный характер взаимодействия нейтронов с 10В приво дит к неоднозначности связи энергии нейтронов с энергией вторичных заряженных частиц и существенно усложняет аппа ратурные спектры и их интерпретацию.
В ’ттрпродные соединения бор входит в виде двух изотопов: КВ (18,2%) и ИВ (81,8%). Поэтому при изготовлении конвер торов для повышения эффективности регистрации используют бор и его соединения, обогащенные' изотопом |0В до 80—90%.
При использовании экзотермической реакции на изотопе лития 6Li происходит выделение энергии около 4,8 МэВ, которая распределяется между ядром трития (2,73 МэВ) и ц-частицей (2.05 МэВ). Сечение этой реакции для тепловых нейтронов со ставляет 945 барн, для медленных нейтронов подчиняется зако ну l/v н имеет резонансы в области энергий около 0,3 МэВ. При энергии нейтронов около 7 МэВ в аппаратурном спектре появ
ляются импульсы |
от конкурентных |
реакций |
6Li(n, dn)4He; |
6Li(/i, п)6Не и ядер |
отдачи. Природный |
литий |
содержит 7,5% |
изотопа 6Li, поэтому при изготовлении конверторов используют соединения лития, обогащенные 6Li до 95—98%.
При использовании в качестве конверторов водорода и водо родсодержащих веществ в спектрометрах используется преоб разование энергии нейтронов в энергию протонов отдачи, воз никающих при упругом рассеянии нейтронов на ядрах водорода. Энергия протонов E p= E ncos2qi, где ср — угол между направле нием движения нейтрона и протона. При лобовых столкнове ниях, когда ср = 0, Е р= Е п. В общем случае спектр энергии про тонов имеет столообразный вид от 0 до Е п. Сечение упругого рассеяния нейтронов на водороде практически постоянно в диа
306