ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 16.10.2024
Просмотров: 130
Скачиваний: 1
солярового масла
“ « - Ц г = 6-3 г <%)’
аммиачной селитры
тас = 100—6,3 = 93,7 г (%).
В гранулированной аммиачной селитре содержится до 3% при месей, поэтому приведенный расчет относится к игданиту на хими чески чистой селитре.
Аналогично производится расчет многокомпонентных ВВ. Промышленные ВВ, выпускаемые в патронах, обычно имеют
незначительный положительный кислородный баланс — от 0,1 до 3—4% . Избыток кислорода расходуется на окисление бумажных оболочек и парафинового покрытия патронированных ВВ.
Масса бумажной оболочки не должна превышать 2 г и парафина 3 г на 100 г ВВ.
Для ориентировочного расчета состава продуктов взрыва при нято все ВВ делить на три группы:
1. ВВ с количеством кислорода, достаточным (или избыточным) для полного окисления горючих элементов. В этом случае весь угле род превращается в углекислый газ, а водород — в воду и выделяются свободный кислород и азот. Так протекает реакция разложения динитрогликоля
C2H4(ON02)2 — ►2C02 + 2H20 + N2.
2. ВВ с количеством кислорода, достаточным для полного газо образования. При этом принимается, что кислород сначала окисляет весь водород в воду, углерод — в окись углерода, а затем оставшаяся часть кислорода образует с окисью углерода углекислый газ. Так протекает реакция разложения тэна
С6Н8 (<Ж02)4 — ►4Н20 + ЗСОа + 2СО + 2N2.
3. ВВ с количеством кислорода, недостаточным для полного газообразования. В этом случае водород окисляется в воду, а часть углерода в окись углерода и выделяется свободный углерод. Так протекает реакция разложения тротила
2С7Нб(N02)s — ►5Н20 + 7СО + 7С+ 3N2.
Это правило составления реакций дает только ориентировочный состав газообразных продуктов взрыва и не позволяет найти вторич ные продукты реакции, которые часто, особенно у ВВ с отрицатель ным кислородным балансом, резко меняют состав газов взрыва.
Характеристика взрывчатых превращений некоторых ВВ типа химических соединений приведена в табл. 14.
На карьерах разрешается применять ВВ с кислородным балансом, отличным от нулевого, однако при крупных взрывах и при взрыва нии на глубоких горизонтах карьеров при определении опасной зоны
76
Т |
а б л и ц а 14 |
Характеристика взрывчатых превращений некоторых |
ВВ |
ВВ |
Реакция взрывчатого |
разложения |
Объем |
Темпера |
газов |
тура |
взрыва, |
взрыва, |
л /кг |
°С |
Теплота взрыва, ккал/кг
Нитроглицерин |
4C3H6(0N02)3 |
= |
12С02 + |
715 |
4100 |
1560 |
||||
Динитрогликоль |
+ |
ЮН20 + |
6N2 + 0 2 |
|
738 |
4200 |
1700 |
|||
C2H4(0N02)2 |
= |
2С02 |
+ |
|||||||
Тротил |
+ |
2НаО + |
N2 |
|
5Н20 |
|
750 |
2950 |
1010 |
|
|
7СО + |
|
~ |
|
||||||
Аммиачная селитра |
+ |
7С + |
3N2 |
|
980 |
1950 |
375 |
|||
2NH4N03 = |
4Н20 + 2N2 + |
|||||||||
Динитронафталин |
+ |
0 2 |
|
|
|
|
|
750 |
2500 |
596 |
C10H6(N02)2=CO + 3H20 + |
||||||||||
|
+ |
3N2 + |
9С |
|
|
|
|
936 |
260 |
810 |
Коллодионный хлопок C 2 2 , 5 H 2 8 ,80 36)1N 8i7 |
= |
|
|
|||||||
|
= |
14,4Н20 |
+ |
21.7СО + |
|
|
|
|||
Гексоген |
+ |
0,8С + |
4,35N2 |
ЗСО + |
890 |
3800 |
1300 |
|||
C3HeN6Oe = |
3H20 + |
|||||||||
Тэн |
+ 3N2 |
|
|
4Н20 |
|
790 |
4000 |
1420 |
||
C6H8(0N02)4 |
= |
+ |
||||||||
Тетрил |
+ |
3C02 + |
2СО + |
2N2 |
|
740 |
3900 |
1163 |
||
2CeH2(N02)4NCH3= |
5H20 + |
|||||||||
|
+ |
6CO + |
8C + |
5N2 |
|
|
|
|
необходимо учитывать направление движения газового облака после взрыва, чтобы избежать случаев отравления рабочих. С уве личением глубины карьеров целесообразность применения ВВ с нулевым кислородным балансом, с точки зрения санитарно-гигиени ческих условий атмосферы, будет увеличиваться.
Вряде случаев при взрывах на глубоких горизонтах карьеров целесообразно применять специальные вентиляторные установки для удаления или осаждения образовавшегося после взрыва газового облака. В качестве такой установки может быть использована турбо реактивная установка для образования и выброса в газовое облако водяного тумана.
§17. Физическая сущность детонации промышленных взрывчатых веществ
Внастоящее время общепризнанной является гидродинамическая теория детонации ВВ, разработанная в основном советскими и фран цузскими учеными.
Согласно гидродинамической теории, детонация обусловлена распространением до ВВ детонационной волны, которая вызывает в момент прохождения скачкообразное изменение давления, темпера туры и плотности ВВ. На фронте волны происходит интенсивное разогревание тонкого слоя ВВ и протекает интенсивная химическая реакция, за счет энергии которой поддерживаются постоянство
77
параметров детонационной волны и постоянство детонационного
процесса в целом.
При взрыве детонатора, выполняющего роль инициатора (на чального импульса), продукты взрыва производят резкий удар по прилегающему к детонатору слою ВВ и формируют ударную волну, имеющую следующие особенности: скорость ее распространения всегда выше скорости звука в данной среде; на фронте волны проис ходит скачкообразное изменение давления, плотности и температуры среды (рис. 43, а); среда движется вслед за фронтом ударной волны; скорость ударной волны зависит от величины ее амплитуды; ударная волна распространяется в виде однократного скачка уплотнения
(рис. 43, а).
В результате действия ударной волны на ее фронте возбуждается интенсивная, чрезвычайно быстро протекающая химическая реакция с выделением тепла и газов. Энергия реакции этого слоя поддерживает амплитуду и скорость распространения ударной (детонационной) волны на определенном уровне, обеспечивая постоянство скорости детонации для данного диаметра заряда.
Следовательно, при детонации в каждый момент времени в ре акции участвует очень ограниченная масса ВВ в слое, находящемся под действием переднего фронта детонационной волны.
Ширина зоны химической реакции очень мала и составляет для порошкообразных ВВ доли миллиметра, у гранулированных ВВ она увеличивается до 3—4 см. За фронтом детонационной волны на чинается расширение продуктов детонации с образованием волны разрежения, распространяющейся к оси заряда (рис. 43, б). Фронт волны разрежения не достигает фронта детонационной волны, и остается динамически стабильный определенный объем нерасши рившихся газов, прилегающих к детонационной волне, который под держивает стабильность параметров волны. Если это динамическое равновесие нарушается, то скорость детонации или увеличивается (при увеличении объема нерасширившихся газов), или затухает
78
(в случае, когда волна разрежения соприкасается с фронтом дето национной волны).
Теория детонации наиболее глубоко разработана для газовых смесей. Основы теории детонации твердых ВВ разработаны совет скими учеными Л. Д. Ландау и К. П. Станюковичем. Они впервые уподобили состояние продуктов во фронте детонации состоянию кри сталлической решетки твердого тела.
Известно, что энергия твердого тела складывается из упругой энергии, обусловленной силами взаимодействия между молекулами, и из тепловой энергии колебаний частиц около их положений равно весия.
Л. Д. Ландау и К. П. Станюкович показали, что в условиях детонации можно учитывать только упругую энергию. Исходя из этого они установили, что давление во фронте детонации Р пропор ционально кубу плотности ВВ.
Скорость детонации определяется по формуле
ѵ а = W + C ,
где с — скорость звука в продуктах детонации, м/с; w — скорость движения продуктов взрыва, м/с.
Скорость детонации может быть определена в зависимости от энергетической характеристики ВВ по формуле
va= V 2 ( k * - l ) Q TV,
где QtV — теплота взрыва ВВ при постоянном объеме, ккал/кг. Значение к для QtV = 1000 ккал/кг в зависимости от начальной
плотности может быть принято равным:
Г>о, г /с м з ................................................. |
0,1 |
0,25 |
0,5 |
0,75 |
1 |
1,25 |
1,7 |
к ............................................................ |
1,3 |
1,6 |
2,22 |
2,8 |
3,05 |
3,21 |
3,4 |
Из приведенных формул видно, что скорость детонации является всегда сверхзвуковой, и ее величина непосредственно зависит ог энергетических характеристик ВВ, которые также определяют и
остальные параметры взрыва |
(табл. 15). |
Т а б л и ц а 15 |
|||
|
|
|
|
||
Расчетные параметры детонации некоторых ВВ |
|
||||
|
|
Скорость |
Скорость |
Плотность |
Давление |
|
|
распростра |
|||
вв |
ПЛОТНОСТЬ |
детона |
нения |
продуктов |
на фронте |
вв, |
ции, |
продуктов |
. детонации, |
волны, |
|
|
г/см” |
км/с |
детонации, |
г/см 8 |
кгс/см2 |
|
|
|
км/с |
|
|
Тротил .......................... |
1,6 |
7 |
1,75 |
2,12 |
200 000 |
Тетрил .......................... |
1,63 |
7,41 |
1,87 |
2,16 |
240 000 |
Гексоген ....................... |
1,69 |
8,34 |
2,08 |
2,24 |
300 000 |
Нитроглицерин . . . . |
1,6 |
8,4 |
2,1 |
2,12 |
300 000 |
Аммонит № 6ЖВ . . . |
1,0 |
4,8 |
1,2 |
1,33 |
59 000 |
79
В теоретических исследованиях принято, что плоский фронт детонационной волны, распространяясь по заряду, сжимает впереди лежащие слои ВВ, вызывая их химические превращения. Такой механизм детонации, называемый г о м о г е н н ы м (однородным), может иметь место при скоростях детонации 6*—7 км/с. Расчеты по казывают, что при меньших скоростях детонации разогрев на фронте волны однородного слоя ВВ не будет достаточным для возникнове ния интенсивной химической реакции. В этом случае реакция воз никает в результате разогрева отдельных очагов в сечении заряда. Таким очагом для порошкообразных, и для гранулированных ВВ являются пузырьки газа между частицами.
При прохождении ударной волны газовые включения в ВВ ра зогреваются сильнее твердых частич и становятся активными оча гами инициирования процесса взрывного горения частиц, так как давление и температура в зоне действия этого механизма весьма высоки.
Такой механизм детонации аналогичен ранее описанному А. Я. Апиным механизму взрывного горения для порошкообраз ных ВВ, согласно которому при детонации имеет место горение отдельных зерен, а их воспламенение происходит в результате адиабатического сжатия газовых включений в ВВ или за счет струй газов взрыва, проникающих между частицами ВВ (пробойноструй чатый механизм детонации). Сложность теоретического описания процесса детонации делает необходимым экспериментальное изуче ние факторов, влияющих на скорость и устойчивость детонации заря дов.
§ 18. Факторы, влияющие на скорость и устойчивость детонации зарядов взрывчатых веществ
Установлено, что скорость детонации заряда ВВ зависит от ха рактеристик самого ВВ (состав ВВ, дисперсность, плотность), диа метра и условий взрывания (наличия и характеристики оболочки). Эти факторы существенно влияют на скорость и устойчивость дето нации зарядов, а поэтому должны учитываться при ведении взрыв ных работ. Во всех случаях задача сводится к оценке устойчи вости детонации или определению величины критического диаметра заряда.
Основной объем взрывов на карьерах выполняется зарядами в скважинах диаметром 100—300 мм, для которых эти зависимости несущественны, так как при этих диаметрах детонация всегда устой чива. Однако на карьерах взрывают также шпуровые и накладные заряды, для которых разбираемые зависимости существенны.
Диаметр и оболочка заряда. Исследованиями зависимости ско рости детонации от диаметра заряда при данной плотности его установлено, что, начиная с некоторого диаметра, названного пре дельным dn, скорость детонации при его дальнейшем увеличении остается постоянной. Если брать диаметры заряда меньше dn, то
(
скорость детонации уменьшается и при некотором диаметре, названном к р и т и ч е с к и м dKp, становится неустойчивой (рис. 44). Влияние диаметра на скорость детонации заряда было впервые теоретически объяснено Ю. Б. Харитоном и развито Ф. А. Баумом.
Рис. 44. Зависимость скорости детона- |
Рис. 45. Изменение скорости детона |
ции зарядов ВВ от диаметра: ------ВВ с |
ции открытого заряда 1 и в оболочке |
большой теплотой взрыва; ----- ВВ с |
2 при увеличении диаметра |
малой теплотой взрыва |
|
Высокое давление на фронте волны детонации вызывает интен сивный разлет продуктов детонации в стороны. Возникающая при этом волна разрежения будет проникать в зону реакции и снижать давление и температуру продуктов взрыва, а следовательно, сни
жать |
скорость |
детонации |
за |
счет |
ѵд, м/с |
|
снижения величины энергии под |
|
|||||
пора фронта детонации (см. рис. 43). |
|
|||||
Протекание этого явления зави |
|
|||||
сит от соотношения ширины зоны |
|
|||||
химической реакции и диаметра за |
|
|||||
ряда. Если заряд окружен оболоч |
|
|||||
кой, затрудняющей разлет про |
|
|||||
дуктов взрыва, критический диа |
|
|||||
метр заряда уменьшается. Например, |
|
|||||
аммиачная селитра порошкообразная |
|
|||||
(р = |
1 г/см3) |
в |
стеклянной |
трубке |
|
|
имеет |
dKp = |
100 |
мм, а в стальной |
|
||
трубке с толщиной стенок в 20 мм |
|
|||||
dKр = |
7 мм. |
не |
оказывает |
замет |
Рис. 46. Зависимость скорости |
|
Оболочка |
детонации от плотности ВВ: |
|||||
ного |
влияния на скорость |
детона |
1 — для ВВ типа химических соедине |
|||
ции зарядов |
.однокомпонентных |
ВВ |
ний; 2 , 3 — для смесевых ВВ |
|||
|
большой плотности, но сильно ска зывается на скорости детонации зарядов средней плотности. На
скорость детонации влияют, главным образом, инерционные свой ства оболочки и ее сжимаемость. При малых плотностях заряжания оказывает влияние на устойчивость детонации и прочность обо лочки. Необходимо подчеркнуть, что оболочка позволяет только при меньших диаметрах получить предельные скорости детонации
6 Заказ 610 |
81 |