Файл: Брагинский, Г. И. Технология магнитных лент.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 16.10.2024

Просмотров: 119

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

ющих высокую дисперсность магнитного порошка, способствует достижению высокого коэффициента ориентации. На рис. 109 при­ ведена зависимость коэффициента ориентации от содержания поверх­ ностно-активного вещества для отверждаемой суспензии с размерами магнитных частиц 0,5—0,6 мкм, связующими веществами в которой

являются омыленный сополимер винилхлорида

с

винилацетатом

и полиуретановый каучук в соотношении 1 : 1 .

Как

видно из гра­

фика, максимальный коэффициент ориентации возрастает до опре­ деленного предела, после которого его величина не зависит от содер­ жания поверхностно-активного вещества, вводимого в суспензию. Эффективный же коэффициент ориентации достигает максимума при определенном содержании поверхностно-активного вещества и умень­ шается с его увеличением. Это, по-видимому, объясняется снижением

вязкости

суспензии

при

высоком со­

2,4 -

 

 

 

 

 

держании поверхностно-активного ве-

 

 

 

 

 

щества и, следовательно,

большей дез­

1=1

 

 

 

 

 

ориентацией

частиц магнитного

П О -

! ä 1,8

 

 

 

 

 

рошка в слое суспензии при выходе его

 

 

 

 

 

 

из ориентирующего

 

устройства.

Боль­

 

 

 

 

 

 

шая

вязкость суспензии

при

увели­

 

 

 

 

 

 

чении

содержания

 

твердой

фазы

не­

'0

2

4

в

8

10 11

сколько

тормозит

процесс'дезориента­

 

 

вещества, %

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Содержание поверхностно - антивного

ции частиц по выходе из ориентиру­

Рис. 109. Зависимость макси­

ющего устройства.

Анизотропия частиц

магнитного

порошка

влияет

на

коэф­

мального (1) и эффективного

фициент

ориентации однозначно.

При

(2)

коэффициента ориентации

от содержания

поверхностно­

увеличении отношения длины частицы к

активного

вещества

в

суспен­

ее толщине

коэффициент

ориентации

зии.

 

 

 

 

 

возрастает.

По конструкции ориентирующие устройства могут быть различ­ ными. Используют как постоянные магниты, так и электромагниты различных типов. Недостаток первых — невозможность регулирова­ ния напряженности магнитного поля. Электромагниты обеспечивают плавное регулирование напряженности, однако потребляют значи­ тельные мощности и в процессе длительной работы нагреваются.

6.2.5. Высушивание рабочего слоя магнитной ленты

Основные закономерности процесса. Сразу же после нане­ сения слоя суспензии магнитного порошка на основу из него начи­ нают испаряться растворители. Это приводит к переходу связующего полимера в стеклообразное состояние и формованию пленки рабочего слоя ленты, имеющего преимущественно плоскостно-ориентирован­ ную структуру.

Несмотря на кажущуюся простоту процесса высушивание рабо­ чего слоя в технологии магнитных лент является одним из самых сложных процессов, в большой мере обусловливающим качество магнитной ленты. Это определяется специфическими особенностями высушиваемого материала, конструкцией поливной машины и устрой­ ства для нанесения суспензии. Рабочий слой готовой магнитной

285


ленты должен содержать-—1% остаточных растворителей. Большее содержание влаги отрицательно сказывается на поведении ленты при ее эксплуатации и хранении: возникает коробление ленты, и при неблагоприятных условиях хранения витки в рулоне могут скле­ иваться друг с другом.

От скорости испарения растворителей зависит время, необходимое для осуществления процесса пленкообразования и высушивания рабочего слоя, и, следовательно, производительность поливной машины. Несмотря на то, что рабочий слой обладает незначительной толщиной, процесс его высушивания можно разделить на две стадии: а) постоянной и б) падающей скорости сушки. В технологии магнит­ ных лент преобладает первая стадия, когда происходит испарение растворителей с поверхности образующейся пленки, так как вслед­ ствие малой ее толщины диффузия растворителей в глубинных слоях будет протекать относительно быстро. Сопротивление диффузии растворителей внутри материала во второй стадии сушки чрезвы­ чайно мало по сравнению с сопротивлением перехода влаги с поверх­ ности рабочего слоя в воздух и почти не оказывает влияния на ско­ рость сушки. Во второй стадии главным является сопротивление диффузии влаги внутри слоя. Содержание влаги на поверхности близко к равновесному содержанию, поэтому скорость сушки не зависит от влажности и скорости сушильного агента. Чрезмерное увеличение скорости испарения растворителей из слоя суспензии в сушильном канале поливной машины на первой стадии сушки нежелательно, так как, несмотря на незначительную толщину слоя, на его поверхности образуется корка, снижающая скорость испаре­ ния растворителей в последующих фазах высушивания. В результате этого возникает неоднородность рабочего слоя по толщине и неравно­ мерное распределение магнитного порошка по микрослоям вследствие его миграции. Это, в свою очередь, ухудшает рабочие характеристики магнитных лент и их физико-механические свойства.

Учитывая, что скорость движения ленты в сушильном канале определяется также скоростью ее движения в узле нанесения слоя суспензии, следует весьма внимательно отнестись к выбору опти­ мального режима этих процессов.

Скорость сушки и [в кг/(м2-ч)] слоя суспензии магнитного порошка, наносимого на основу, определяется выражением:

dW U ¥ dt

где W — количество испаряемых растворителей; F — площадь испа­ рения; t — продолжительность испарения.

В период постоянной скорости сушки количество испаряемых растворителей пропорционально количеству тепла, получаемого слоем от теплоносителя:

d W ^ ß d Q

(87)

где Q — количество тепла; ß — коэффициент пропорциональности. Количество тепла (в ккал), получаемое слоем, составляет:

d Q = a ¥ (Тв— Гр. с) dt

(88)

286


где а — коэффициент теплоотдачи, ккал/(м2-ч-°С); F — поверхность теплоотдачи (испарения), м2; TR— температура теплоносителя (воз­ духа), °С; Т с — температура поверхности рабочего слоя, °С.

Подставив в выражение (87) значение dQ из уравнения (88), определим скорость сушки [в кг/(м2-ч)1 первого периода:

d W ------ A’ßa (Тв— Гр. с) dt

d W

и ~ /<’ гіі Ра Н’в ^р. с)

Выразив движущую силу процесса в виде разности давления насыщенного пара рнас, соответствующего температуре испарения, и парциального давления паров растворителей, содержащихся в те­

плоносителе р (),

а коэффициенты а и р соединив в один Кр, получим:

 

d W

^ рІРнис — Po)

 

(89)

 

и = —р г ^ ~

 

Это уравнение выражает основной закон

испарения

жидкости

со свободной поверхности и называется уравнением Дальтона.

Коэффициент

массопередачи

Кр зависит

от тех же

факторов,

что и коэффициент теплоотдачи а , и включает в себя коэффициент ß , который учитывает переход от разности температур к разности давлений паров. Если pHâC и р п выражены в мм рт. ст., то Кр изме­ ряется в кг/(м2-ч-мм рт. ст.).

Площадь испарения в сушильном канале машины F — Ы, где b — ширина слоя суспензии; I — длина активной части зоны сушки.

Тогда

d W - . K p b l ( p Hac - P o ) d t

(9 0 )

Интегрируя выражение (90) в пределах времени от 0 до t

w

t

 

\ d W = j"К р ЬІ ( Р н а с

Рп) dt

оо

получаем:

И' К рЬІ ( Р н а с Po) t

Так как скорость движения

магнитной ленты ѵ' — l/t или t =

= Р/ѵ', имеем:

 

W - К ф

(Р нас

Откуда максимальная скорость движения магнитной ленты в су­ шильном канале, а следовательно, и во всем тракте машины будет:

г>_ F pb (Риас —Po) I2

С целью определения оптимальной скорости работы поливной машины рассмотрим тепло- и массообмен в процессе высушивания рабочего слоя ленты.

Из основных положений молекулярной физики следует, что боль­ шая часть молекул растворителя при температуре ниже температуры

287


кипения не обладает кинетической энергией достаточно для того, чтобы оторваться от поверхности жидкости. В пар перейдут только те молекулы, у которых составляющая скорости Ѵх, перпендикуляр­ ная к поверхности, больше критической величины Vg.

По закону Максвелла — Больцмана для фракций молекул, обла­ дающих скоростью от Ѵх до -f dVx, действительно уравнение:

 

 

dN

 

м

МѴ1

 

 

 

 

 

 

~

V НТ 1‘

2 R т dx

 

 

 

 

где М — молекулярный

вес;

R — газовая

постоянная;

Т — абсо­

лютная температура.

 

 

 

 

 

 

 

 

1

молекул

в 1 мл,

то об

1

см2

поверхности уда-

Если N — число

ряется за

1

 

_

 

 

 

 

 

 

1 с dNVx = dN молекул:

 

 

 

 

 

 

-

 

г г Гі

х

 

 

 

 

 

dN = VxN

 

2«Г dx

 

 

 

 

Число

молекул,

скорость

которых больше

V ,

равно

скорости

испарения

V:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

оо

I

dN

= Л'|/

Г м

с -

 

dt

 

2пІІТ

Д

 

 

 

 

0

м ѵ і

2 R T

Верхний предел скорости может иметь любое большое значение, поэтому

 

RT

^нсп

 

 

 

RT

 

 

v=N V - М

 

 

 

 

 

 

где

— теплота испарения.

 

энергия молекулы

— соот­

 

Выражение МѴ2/2 — кинетическая

 

ветствует молярной теплоте испарения.

 

растворителей из

раствора

 

Действительная скорость испарения

всегда оказывается ниже этой расчетной величины.

Ранее мы установили, что в период постоянной скорости скорость сушки можно выразить уравнением (89). Наряду с этим известна зависимость Кр от скорости движения и плотности теплоносителя,

движущегося параллельно поверхности высушиваемого

мате­

риала [78]:

 

к р = 0,0745 (шу)0’8

(92)

где о — скорость движения теплоносителя; у — плотность тепло­ носителя.

Таким образом, скорость сушки в первый период (интенсивного испарения) высушивания рабочего слоя выражается следующим уравнением:

и = -р ^ - = 0,ОИ5(а>,у)0’»(рнас—ро)

(93)

288


Для использования этой формулы необходимо знать температуру поверхности образующегося рабочего слоя, которую определяют экспериментально или рассчитывают ориентировочно, исходя из количества поступающей в единицу времени суспензии магнитного порошка и теплового баланса. Для расчета скорости работы машины нужно подставить зависимость (92) в выражение (91), после чего получим:

0,0745 (<»у)0,8£ (рнас —Рп) 12

W

Скорость движения теплоносителя в сушильном канале не должна превышать 5—6 м/мин во избежание образования бугристой поверх­ ности рабочего слоя и чрезмерно напряженной структуры. Практи­ чески скорость теплоносителя выбирают в пределах 2—5 м/мин.

Скорость работы поливной машины можно рассчитать также исходя из влагосодержания рабочего слоя ленты, определив коли­ чество сухого вещества, выходящего из машины Gc в:

фн фкр

где фн — влагосодержание слоя суспензии, поступающего на высу­ шивание; сркр — критическое влагосодержание для суспензии маг­ нитного порошка, до которого испарение идет с постоянной ско­ ростью.

Количество сухого вещества, выходящего из машины в виде сформовавшегося на основе рабочего слоя, можно также выразить:

G c.B = bèv'ppct-^

Отсюда скорость движения ленты должна быть:

или

, __________ W

(фн фкр) b b p p C t

Интегрируя выражение (93), получаем:

w

j d W = u F jd t

оо

W = u F t= ublt

или для t = 1 ч

W = иЫ

Тогда скорость работы машины:

______ubl_____

(фн — Фкр) Рр. сб

Вторая стадия процесса сушки рабочего слоя магнитной ленты проходит в условиях падающей скорости сушки и определяется скоростью диффузии растворителей к поверхности рабочего слоя.

19 Заказ 628

289

Скорость сушки в данном случае определяется толщиной рабочего слоя ленты, его температурой, десорбционной способностью при­ меняемых растворителей и временем.

Определение скорости сушки в данном случае ведут, вычисляя коэффициент диффузии [1]:

Qt^-Â=(cn- c K) ѴЪ . Vi

V л

где Qi — количество растворителей, испарившихся за время t через единицу поверхности рабочего слоя; сн и ск — начальное и конечное влагосодержание в рабочем слое; D — коэффициент диффузии рас­ творителей в слое.

Это уравнение действительно для пленок конечной толщины при условии постоянства концентрации растворителей в средних ее

слоях. Если построить график зависимости Q = f(]/"t), то первые точки лягут на прямую, по углу наклона которой можно определить коэффициент диффузии. Такое определение можно считать справед­ ливым только тогда, когда коэффициент диффузии не зависит от концентрации растворителей в рабочем слое. В обратном случае необходимо провести дифференциальные измерения при разных концентрациях, так как при небольшой разности сн — ск коэффи­ циент диффузии остается практически постоянным. Провести такие измерения с достаточной точностью невозможно [1].

Причиной резкого уменьшения коэффициента диффузии при пони­ жении влагосодержания в рабочем слое является увеличение плот­ ности упаковки макромолекул и надмолекулярных образований связующего полимера. Этому способствует в случае использования отверждающегося полимера образование пространственной струк­ туры. Возникающие расчетные затруднения устраняют упрощением вида зависимости D / (с) [324]. Можно предположить, что при известной критической концентрации скр величина коэффициента диф­ фузии меняется скачкообразно, причем D > D 0. Преимуществом такого упрощения является возможность более простого описания вида этой функции уравнением:

е, = - 7 = г ( с - е кр) ѴЪѵт

Уя

Урабочих слоев с толщиной —10 мкм скорость диффузии опре­ деляется только температурой рабочего слоя:

£с. в

 

Т 0 е К

( т Г „ )

* 0 С. В

Soc. в /

 

где t ( -8СшВ I Т — скорость сушки

до относительной концентрации

\£0с. в /

Т;

t ( — в )

Т 0 — скорость сушки,

.сухого остатка при температуре

 

 

\ g 0 c . B 1

 

•необходимая для достижения такой же концентрации сухого остатка

290