Файл: Ажогин, Ф. Ф. Коррозионное растрескивание и защита высокопрочных сталей.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 16.10.2024
Просмотров: 63
Скачиваний: 0
КОРРОЗИОННОЕ Ф. Ф. Ажогин РАСТРЕСКИВАНИЕ
И ЗАЩИТА ВЫСОКОПРОЧНЫХ СТАЛЕЙ
М О С К В А «МЕТАЛЛУРГИЯ»
1974
УДК 669.018.2 : 620.197
Л ? J?/X 2/
J
J
УДК 669.018.2 : 620.197
Коррозионное растрескивание и защита высокопрочных сталей.
А ж о г и н Ф. Ф. М., «Металлургия», |
1974. 256 с. |
||
Защита |
высокопрочных |
сталей |
от коррозионного растрескива |
ния — один |
из основных |
факторов, |
определяющих надежность ра |
боты изделий из этих материалов. В книге рассмотрены современ ные представления о механизме коррозии этого вида. Приведены данные о влиянии растягивающих напряжений, состава среды, хи мического и фазового составов сталей на их склонность к коррози онному растрескиванию. Описаны способы защиты от коррозии деталей из высокопрочных сталей. Даны рекомендации по техно логии нанесения электролитических, химических и комбинированных покрытий, не вызывающих водородного растрескивания и значи тельного наводорожи'вания стали.
Предназначается для инженерно-технических работников метал лургических и машиностроительных предприятий, научно-исследова тельских институтов, конструкторских бюро. Ил. 77. Табл. 60. Спи сок лит.: 217 назв.
(С) Издательство «Металлургия», 1974,
31105-049 А 040(01)-74 119-74
ПРЕДИСЛОВИЕ
В Директивах XXIV съезда КПСС предусмотрены за дачи по созданию и освоению новых, наиболее экономич ных материалов и конструкций. В связи с этим важное значение имеют разработка и внедрение высокопрочных конструкционных сталей.
Высокопрочные стали склонны к коррозионному рас трескиванию при растягивающих напряжениях гораздо ниже их предела текучести и поэтому сопротивление кор розионному растрескиванию является одной из важней ших характеристик, определяющих надежность и долювечность работы деталей из высокопрочных сталей.
Коррозионное растрескивание различных сплавов до статочно освещено в отечественной и зарубежной литера туре.
Особенно большой вклад внесли А. В. Рябченков, Г. В. Карпенко, Н. Д. Томашов, В. В. Герасимов, С. Г. Веденкин, Г. Л. Шварц, П. А. Акользин и др.
Проблема коррозионного растрескивания черных и цветных металлов подробно изложена в монографиях [1—5], а высокопрочных сталей — в основном в периоди ческой печати. Литература, обобщающая результаты ис следований по коррозионному растрескиванию высоко прочных сталей,отсутствует.
В настоящей монографии сделана попытка обобщить результаты многолетних исследований автора, а также опубликованные в отечественной и зарубежной литерату ре работы в области коррозионного растрескивания вы сокопрочных сталей, систематизировать их и изложить с единой точки зрения.
В связи с этим рассматриваются существующие взгляды на механизм коррозионного растрескивания, функциональная зависимость времени до растрескивания от уровня растягивающих напряжений, роль среды при зарождении и развитии трещин, высказывается новая
1* Зак. 558 |
3 |
гипотеза, с помощью которой объясняются основные за кономерности коррозионного растрескивания высокопроч ных сталей. Большое внимание в монографии уделяется защите от коррозии деталей из высокопрочных сталей. Даются рекомендации по подготовке поверхности, выбо ру вида защитных покрытий, технологии нанесения ме таллических покрытий электролитическим способом, не металлических неорганических покрытий и т. п.
Автор считает своим долгом выразить благодарность сотрудникам Л. И. Прибыловой, 3. В. Логачевой, 3. П. Бехтиной, Л. Г1. Власовой, Н. В. Гаршиной, совместно с которыми проводились исследования.
Автор выражает искреннюю благодарность докторам технических наук В. П. Батракову, Я. М. Потаку, М. А. Тимоновой за ценные критические замечания при обсуж дении основных вопросов теории и практики коррозион ного растрескивания и защиты металлов.
Учитывая сложность проблемы коррозионного растре скивания и защиты высокопрочных сталей, автор с бла годарностью примет все критические замечания.
ВВЕДЕНИЙ |
|
|
|
В настоящее время широко |
применяются стали с |
||
прочностью 2000 МН/м2 |
(200 |
кгс/мм2) |
и разработаны |
способы получения сталей |
с прочностью |
3500 МН/м2 |
|
(~ 350 кгс/мм2) . |
|
|
|
Высокопрочные стали обладают высокой чувствитель ностью к концентраторам напряжений при однократном
и многократном нагружениях и к воздействию внешней рреды.
Концентраторами напряжений могут быть различные выточки, галтели, отверстия, неметаллические загрязне ния, глубокие царапины и т. п. Разрушающее напряже ние при испытании на изгиб образцов высокопрочных сталей с жестким концентратором (трещиной) может быть значительно меньше, чем образцов сталей средней прочности.
Большое влияние на физико-механические свойства высокопрочных сталей оказывает внешняя среда.
По механизму воздействия на сталь различают две основные группы сред: коррозионно активные и поверх ностно активные.
Эффект адсорбционного влияния среды на механиче ские свойства материалов получил название эффекта Ре биндера. Особенно сильно эффект Ребиндера проявляет ся на высокопрочных сталях в среде расплавленного оло ва, кадмия при воздействии растягивающих напряжений. В этих условиях высокопрочные стали разрушаются че рез определенное время после первоначального нагру жения без дополнительного увеличения нагрузки. Обыч но при замедленном разрушении прочность значительно меньше, чем при кратковременном, а характер разруше ния более хрупкий.
В производственной практике были случаи замедлен ного хрупкого разрушения стальных кадмированных бол тов, работающих при температуре, более высокой, чем
5
температура плавления кадмия, стальных напряженных труб при воздействии расплавленных припоев и т. п.
Г. В. Карпенко исследовал влияние поверхностно ак тивных сред на усталостную прочность сталей.
Интересен факт проявления эффекта Ребиндера при воздействии молекулярного водорода на напряженную сталь с мартенситной структурой [5J. В этой же работе [5J было показано, что этиловый спирт при комнатной температуре снижает энергию разрушения стали на 17%, дистиллированная вода — на 25%, эвтектика свинец — олово при 320°С — на 37%.
Особенно опасно для деталей из высокопрочных ста лей воздействие коррозионно активных сред.
Долговечность и надежность работы деталей из высо копрочных сталей во многом определяется характером коррозионного разрушения. При неравномерной корро зии на поверхности деталей образуются концентраторы напряжений, в результате чего долговечность работы резко уменьшается.
Наиболее опасный вид коррозионного разрушения — это коррозионное растрескивание, т. е. растрескивание при одновременном воздействии статических растягива ющих напряжений и коррозионной среды.
При коррозии под напряжением образование трещин может происходить в результате усиления анодного про цесса, локализованного на узких участках поверхности стали (коррозионное растрескивание), и за счет наводороживания (водородное растрескивание).
Коррозионное и водородное растрескивание явилось причиной многочисленных разрушений ответственных де талей из высокопрочных сталей. Однако механизм ука занных видов растрескивания еще не выяснен.
В данной монографии наибольшее внимание уделя ется коррозионному растрескиванию высокопрочных ста лей, рассматривается связь сопротивления коррозионно му растрескиванию с составам коррозионной среды, хи мическим и фазовым составом стали, внутренними на пряжениями.
Водородное растрескивание рассматривается в свя зи с подготовкой поверхности деталей и нанесением за щитных покрытий.
Рекомендованные способы защиты от коррозии дета лей из высокопрочных сталей успешно используются в различных отраслях промышленности.
6
Глава I
СОСТАВ И СВОЙСТВА ВЫСОКОПРОЧНЫХ СТАЛЕЙ
Высокопрочными конструкционными сталями называ ют стали, термически обрабатываемые на прочность
1400 МН/м2 (140 кгс/мм2) и выше.
Максимальное значение предела прочности стали оп ределяется в основном содержанием углерода в а-желе- зе. После закалки и низкого отпуска сталь при различ ном содержании углерода имеет:
Содержание угле |
0,23 |
0,25 |
0,35 |
0,40 |
рода, % ................ |
||||
<тв, МН/м2(кгс/мм2) |
-1500 |
-1600 |
-1900 |
-2000 |
|
(-150) |
(-160) |
(-190) |
(-200) |
При содержании 0,45% С после закалки и низкого отпуска можно достичь прочности стали ~ 2200 МН/м2 (~ 220 кгс/мм2), но такая сталь обладает низкой пла стичностью и вязкостью. С дальнейшим увеличением ко личества углерода прочность при разрыве закаленной и низкоотпущенной стали не увеличивается, а уменьшается при одновременном снижении пластичности и вязкости.
Необходимые значения вязкости и пластичности, а также прокаливаемость высокопрочной конструкционной стали достигаются легированием хромом, никелем, крем нием, марганцем и некоторыми другими элементами. Со держание вредных примесей— серы и фосфора должно быть минимальным^
Впервые высокопрочная сталь с определенным ком плексом механических свойств была создана в СССР. В 1949 г. под руководством С. Т. Кишкина была разра ботана сталь ЗОХГСНА, содержащая 0,30% С. Отличи тельной особенностью стали ЗОХГСНА является сочета ние хрома, марганца и кремния в пределах 1 % каждого и 1,6 % Ni, что позволяет получать благоприятное соче тание свойств прочности, пластичности и вязкости. Мак симальная прочность этой стали 1600—1800 МН/м2
7
(160—180кгс/мм2) при удовлетворительной пластичности и вязкости обеспечивается закалкой и низким отпуском при 200—300°С. Сочетание легирующих элементов позво
ляет |
получать после |
изотермической |
закалки при |
высокой прочности, |
ав = 14004-1800 |
МН/м2 (140— |
|
180 |
кгс/мм2), высокую |
вязкость. Повышение температу |
ры изотермической закалки до 300°С приводит к росту ударной вязкости до 1,0 МН-м/м2 (10 кгс-м/см2); даль нейшее повышение температуры изотермической закалки резко уменьшает ударную вязкость, вследствие чего изо термическая закалка при температуре >330°С не реко мендуется. В табл. 1 .приведен химический состав наи
более широко применяемых |
высокопрочных сталей [6, |
||||||||
с. 204—209]. |
|
|
|
|
|
|
Таблица |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Химический состав высокопрочных конструкционных сталей, % |
|
||||||||
Марка стали |
с |
|
Si |
|
|
Ми |
Сг |
N1 |
|
ЗОХГСНА |
0,27—0,34 |
0,9—1,2 |
1.0 |
—1,3 |
0,9—1,2 |
1.4— |
1,8 |
||
ЭИ643 |
0,36—0,43 |
0,7—1,0 |
0,5 |
—0,8 |
0,8—1,1 2.5— 3,0 |
||||
ВЛ-1 |
0,24—0,31 |
0,9—1,2 |
1.0 —1,3 |
1.5— |
2,02,0—2,5 |
||||
ВКС-1 |
0,41—0,48 |
0,9—1,2 |
0,75—1,0 |
1.5— |
2,00,5—0,8 |
||||
25Х2ГНТА |
0,22—0,29 |
0,2—0,5 |
0,8 |
—1,2 |
1,2—1,7 |
0,9—1,4 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
Продолжение |
||
Марка стали |
Мо |
|
W |
|
V |
|
Ti |
S и Р |
|
|
|
|
(не более) |
||||||
ЗОХГСНА |
|
0,8—1,2 |
|
|
|
0,1 |
0,030 |
|
|
ЭИ643 |
— |
|
— |
|
0,025 |
|
|||
ВЛ-1 |
0,4—0,5 0,9—1,3 |
|
— |
|
— |
0,030 |
|
||
ВКС-1 |
0,4—0,6 |
|
— |
0,03—0,08 |
— |
0,020 |
|
||
25Х2ГНТА |
— |
|
— |
|
— |
|
0,02—0,06 |
0,020 |
|
Сталь ЭИ643, в отличие от стали ЗОХГ'СНА, содержит большее количество углерода (0,36—0,43%) и никеля (2,5—3,0%); кроме того, в эту сталь вводится 0,8—4,2% W и для измельчения зерна и понижения чувствительно сти к хрупкому разрушению при постоянной нагрузке — титан. Оптимальное сочетание механических свойств ста ли ЭИ643, максимальная прочность при высокой пла стичности и вязкости достигаются после закалки и от пуска при 240—•260°С,
а
Высокая прочность всех этих сталей обеспечивается мартенситной структурой. Мартенсит представляет со бой пересыщенный твердый раствор углерода в а-железе. Эта структурная составляющая стали образуется при быстром охлаждении после налрева выше критической точки. В каждом зерне бывшего аустенита образуется большое количество кристаллов мартенсита, которые имеют тетрагональную структуру.
С повышением содержания углерода постоянные ре шетки мартенсита изменяются: величина а слегка умень шается, а величина с и отношение cja увеличиваются [7]. Мартенсит имеет форму вытянутых пластин. Высо кая твердость и сопротивление деформации стали с мар тенситной структурой обусловлены образованием в про цессе термической обработки тонкой мозаичности зерен и высоким пределом упругости кристаллов мартенсита.
Для образования мартенсита определяющим факто ром является скорость охлаждения. После нагрева выше критической точки необходима такая скорость охлажде ния, при которой подавляются структурные превращения в перлитной и промежуточной областях. Скорость охлаж дения зависит от содержания в стали углерода и легиру ющих элементов, а также температуры аустенитизации. В общем случае с увеличением содержания углерода и легирующих элементов, а также повышением температу ры аустенитизации критическая скорость закалки умень шается. Для получения мартенситной структуры и обе спечения комплекса механических свойств сталей ЗОХГСНА, 25Х2ГНТА и ЭИ643 их охлаждают в жидких средах — маслах. Детали сложной конфигурации из этих сталей при закалке в жидких средах деформируются (поводка). В тех случаях, когда получается мартенсит ная структура при охлаждении на воздухе, деформация деталей может быть значительно снижена или даже пол ностью устранена^
Детали из сталей ВЛ-1 и ВКС-1 закаливаются на воз духе в больших сечениях, при этом обеспечиваются ми нимальная их поводка и возможность применения фик сирующих приспособлений.
Втабл. 2 приведены режимы термической обработки
иосновные показатели механических свойств высоко прочных конструкционных сталей.
Указанные в табл. 2 стали обладают высоким преде лом выносливости. При знакопеременном изгибе с вра-
9