Файл: Пирогов, Б. И. Минералогическое исследование железных и марганцевых руд.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 16.10.2024

Просмотров: 96

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Химический и минеральный состав продуктов, полученных по схеме выделения карбонатапатита (рис. 11)

Технологическая

Продукты

' ыход,

Мп,

М п02

МпО,

р,

со2

Р/Мп

 

Минеральный состав

 

операция

обогащения

%

%

%

%

%

%

 

 

 

 

 

 

 

Исходная руда

100

41,2

50,6

12,0

0,378

5,63

0,0092

Вернадит,

криптомелан;

меньше

 

(флотоконцентрат

 

 

 

 

 

 

 

Са-родохрозита,

манганокальцит,

 

 

 

 

 

 

 

 

кварц,

глина, фосфаты Са

(до 10%

 

IV перечистки)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

раскрытых фосфатов). Состав карбо­

 

Класс — 0,25+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

натов и их оптика: Са-родохрозит:

 

+0,16 мм

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Мп—39,8 % ;МпО—51,3% ; CaO—10,4% ;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С02—38,3%;

(Са0,2 -Мп0,8)СО3; Ng—

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1 785;

Np—1,570.

Манганокальцит:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mn—6,4 % ; МпО—8,3%; CaO—50,7%;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СО2—41%;

(Мпо,і2 • Cao.ee)

CO3; Ng

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,675;

Np—1,498

 

 

Дешламация

Пески

98,6

41,3

50,8

12,3

0,374

5,58

0,0091

 

 

Шламы

1,4

36,5

42,5

11,9

0,732

9,06

0 ,0 2

Магнитная сепа­

Магнитная

90

41,4

52,5

10,6

0,272

4,83

0,006

рация

песков на

фракция

 

 

 

 

 

 

 

роликовом магнит-

 

 

 

 

 

 

 

 

ном

сепараторе

Немагнитная

8 ,6

6 ,6

9,0

1 ,2

1,43

9,46

0,217

138Т-СЭМ при Ю а

(15 тыс. э)

фракция

 

 

 

 

 

 

 

Состав почти аналогичен исходной, пески — меньше глины

Вернадит, криптомелан, много кар­ бонатов, кварц, глина, фосфаты в сростках

Са-родохрозит, вернадит, крипто­ мелан, немного кварца, глины, фос­ фаты

Много кварца, глина, манганокаль­ цит, мало Са-родохрозита, фосфаты Са, в том числе много раскрытых фосфатов

Электросепара­

Полупроводник

1,28

2,3

2,5

0,9

1,26

11,39

0,548

ция немагнитной

 

 

 

 

 

 

 

 

фракции на се­

 

 

 

 

 

 

 

 

параторе ПС-1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Проводник

4,77

9,2

11,5

2,4

1,5

14,62

0,163

 

Непроводник

2,55

1,7

0,31

1,90

1,37

3,88

0,0645

Много кварца, манганокальцит и Са-родохрозит, фосфаты Са в основ­ ном в сростках с окисными минера­ лами

Вернадит, кварц, манганокальцит, фосфаты Са, чаще в сростках

Много кварца, мало вернадита и Са-родохрозита, больше манганокальцита и фосфаты Са в значительной степени раскрыты

Разделение не­

Легкая фракция

2,29

1,3

0,3

1,43

0,084

3,38

0,0645

Много кварца,

глина, единичные

проводника в жид­

 

 

 

 

 

 

 

 

зерна

Са-родохрозита, фосфаты

Са

кости

Туле (плот­

 

 

 

 

 

 

 

 

в сростках

 

 

ность

2,95 г/см3)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Тяжелая фрак­

0,26

5,19

0,385

6,4

12,3

8,26

2,37

Са-родохрозит, манганокальцит, не­

 

 

 

ция

 

 

 

 

 

 

 

много

вернадита,

криптомелана,

фос­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

фаты Са в основном раскрыты

 

Перечистка тя­

Немагнитная

0,226

1 ,6

1,74

0,39

14,2

6,06

8,88

Са-фосфат (раскрыт на 97%). Еди­

желой фракции на

фракция

 

 

 

 

 

 

 

ничные зерна Са-родохрозита

 

электромагните

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

УЭМ-1 (с клино­

Магнитная фрак­ 0,034

29,7

9,1

35,7

1,33

 

0,0448

Окисные минералы, много мангано-

видными наконеч­

2 2 ,6

никами, расстоя­

ция

 

 

 

 

 

 

 

кальцита, фосфаты в сростках

 

ние между полю­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

сами

3

мм, сила

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

05 тока

0,1

а)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СО


Э т а п 5. И з у ч е н и е м о р ф о л о г и и , с о с т а в а и с т р у к т у р ы о с н о в н ы х м и н е р а л о в в с в я з и

с их ф и з и ч е с к и м и с в о й с т в а м и

Минералы железных и марганцевых руд характеризуются зна­ чительным разнообразием размеров и форм минеральных индиви­ дов и агрегатов. Однако этому фактору до сих пор не придается должного внимания при оценке вещественного состава руд в связи с их обогатимостью.

Как отмечает А. С. Поваренных (1965), между обликом мине­ рального индивида, его структуры и условиями образования суще­ ствует вполне определенная зависимость. Условия кристаллизации, важнейшей характеристикой которых является степень различия (равномерности) подвижности минералообразующих элементов, определяют соотношение между обликом и структурой минераль­ ного индивида. При равномерной подвижности элементов в растворе (или другой среде) форма минерального индивида развивается во всех направлениях пропорционально межатомным расстояниям или относительным размерам (параметрам) элементарной ячейки кри­ сталлической решетки. При неравномерной подвижности элемен­ тов в растворе облик минерального индивида обусловливается главным образом анизотропией связи в его структуре и проявля­ ется тем резче, чем выше степень анизотропии. В этом случае форма индивида развивается в направлении наиболее прочных связей.

Как показывают исследования (Пирогов, Штода, 1969), усло­ вия кристаллизации и характер среды минералообразования суще­ ственно предопределяют морфологию, химизм и свойства минера­ лов, особенно силикатов. В пироксен-магнетит-гематитовых квар­ цитах Петровского месторождения пироксен представлен двумя морфологическими разностями — изометричной и длиннопризмати­ ческой с различной электропроводностью (первая разность кон­ центрировалась при выделении пироксенов в полупроводниковой, вторая — в непроводниковой фракциях). В каждой фракции соот­ ветственно выделены в зависимости от содержания железа электро­ магнитная, слабоэлектромагнитная и неэлектромагнитная фракции.

Появление длиннопризматических индивидов в кварцитах вы­ звано односторонним, направленным давлением при метаморфизме, когда рост пироксена шел в направлении наиболее прочных связей в структуре по (011). Изометричные индивиды образуются при равномерной кристаллизации.

В табл. 14 приведены химический, молекулярный состав и фи­ зические свойства обеих разностей пироксена. Достаточно четко в соответствии с химическим (молекулярным) составом изменяются и физические свойства пироксенов: плотность, электропроводность, удельная магнитная восприимчивость.

Флотация пироксенов на флотационной машинке типа MC, объ­ емом камеры 20 мл, с числом оборотов импеллера 1500 об/мин


Химический, молекулярный (%) состав и физические свойства пироксенов

 

 

Изометричные индивиды

Длиннопризматические

 

 

индивиды

 

Компоненты и свойства

 

 

 

 

1

2

 

 

 

6

 

 

3

4

5

 

S i0 2

53,60

53,70

53,80

53,0

53,01

53,30

 

Ai2o 3

0,60

0,47

0,40

1,57

1,01

0,80

 

Fe20 3

2,50

2,10

1,50

3,10

2,62

1,30

 

FeO

3,80

2,70

2,40

4,10

3,02

1,80

 

MnO

0,07

0,02

0,03

0,04

0,04

0,04

 

MgO

15,80

16,10

16,80

15,15

15,40

17,0

 

CaO

22,30

24,35

23,80

21,10

23,05

24,40

 

Na20

0,40

0,23

0,22

0,38

0,31

0,15

 

K2O

0,02

0,01

0,01

0,08

0,02

0,02

 

П. n. n.

0,70

0,63

0,66

1,46

1,22

1,35

 

Сумма . . . .

99,79

100,31

99,62

99,98

99,70

100,16

Диопсид

78,8

84,5

87,5

73,8

83,7

91,7

Геденбергит

11,6

8,1

7,4

13,2

9,7

5,6

Авгит

 

9,6

7,4

5,1

13,0

6,6

2,7

Плотность, г/см3 . . . .

3,29

3,26

3,24

3,26

3,22

3,22

Микротвердость, кгс/мм2

514-1023; средняя по

598—836;

средняя

по

 

 

плоскости (ПО)

860

плоскости

(ООП 680 (по

 

 

(по Моосу 6,2]

 

Моосу 5,5)

 

Удельная электропро-

 

 

 

 

 

 

ВОДНОСТЬ

 

 

 

 

 

 

ІО-15 ом-1 • см-1

 

 

 

 

 

 

 

 

81,7

 

 

59,8

 

Удельная магнитная

 

 

 

 

 

 

восприимчивость

16,5

9,0

7,5

16,6

11,6

6,5

X • ІО-6 см3/г

 

 

 

13,3

 

 

12,3

 

Извлечение при фло-

 

 

 

 

 

 

тации

(расход собира-

68,0°/о

 

53,0°/о

92,Оо/о

 

75,5°/о

теля

100 г/т)

 

 

П р и м е ч а н и е . 1, 2, 3 — полупроводниковые фракции; 4, 5, 6 — непровод­ никовые фракции; соответственно: 1 4 — электромагнитные фракции, 2, 5 — сла­ боэлектромагнитные фракции, 3, 6 — неэлектромагнитные фракции.

5 Заказ № 76

65


н а д и с т и л л и р о в а н н о й в о д е с к а т и о н н ы м с о б и р а т е л е м о к т а д е ц и л а - м и н о м C 1 8 H 3 7 N H 2 • Н С 1 п о к а з а л а , ч т о л у ч ш е ф л о т и р у ю т с я д л и н н о ­

п р и з м а т и ч е с к и е и н д и в и д ы (с м . т а б л . 1 4 ) .

П р и м е р о м и з м е н е н и я ф о р м ы м и н е р а л ь н о г о и н д и в и д а в з а в и с и ­ м о с т и о т г л у б и н ы п р о ц е с с о в м е т а м о р ф и з м а я в л я е т с я г е м а т и т в ж е ­

 

 

 

 

 

 

 

л е з и с т ы х к в а р ц и т а х р а з л и ч н ы х

 

30

 

 

 

 

 

ф а ц и й м е т а м о р ф и з м а .

 

 

 

 

 

 

 

Д л я ж е л е з и с т ы х к в а р ц и т о в

 

 

 

 

 

 

 

I

,

 

 

 

 

 

ф а ц и и

з е л е н ы х

с л а н ц е в

х а ­

 

 

 

 

 

р а к т е р н ы

п л а с т и н ч а т ы е ф о р ­

§

zo -

 

 

 

 

 

м ы в ы д е л е н и я г е м а т и т а с п р е ­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и м у щ е с т в е н н ы м р а з в и т и е м п л о ­

I 10

 

 

 

 

 

с к о с т и п и н а к о и д а .

В ж е л е з и ­

53

 

 

 

 

 

с т ы х к в а р ц и т а х а м ф и б о л и т о в о й

I

400

 

800

woo

 

 

 

 

 

 

 

300

BOO

т о 1300

м е т н о

р а з в и т

г е м а т и т ,

х а ­

 

 

Кусни и конкреции

âo/шты

р а к т е р и з у ю щ и й с я

р о м б о э д р и ­

 

30

 

 

 

 

 

ч е с к и м и п р и з м а т и ч е с к и м о б ­

 

 

 

 

 

 

 

л и к о м к р и с т а л л о в . Э т о и з м е н е ­

I

ZO

 

 

 

 

 

н и е о б л и к а м и н е р а л ь н ы х и н д и ­

 

 

 

 

 

в и д о в г е м а т и т а о б у с л о в л и в а е т

t

 

 

 

 

 

§

 

 

 

 

 

 

р а з л и ч н ы е к а ч е с т в е н н ы е и к о ­

Ǥ

 

 

 

 

 

л и ч е с т в е н н ы е с о д е р ж а н и я э л е ­

6

w

 

 

 

 

 

a

 

 

 

 

 

 

м е н т о в - п р и м е с е й , с у щ е с т в е н н о

0

 

 

 

 

 

с к а з ы в а е т с я н а ф л о т а ц и о н н ы х

 

400

BOO

800

900

 

и д р у г и х с в о й с т в а х м и н е р а л а .

 

Z00

 

О п р е д е л е н и е п р и и з м е л ь ч е н и и

6

Куски и конкреции

Политы

 

 

п р е и м у щ е с т в е н н ы х п л о с к о с т е й

 

30 г

 

 

 

 

 

Î

 

 

 

 

 

р а с к о л а м и н е р а л о в п о м е т о д у

£

 

 

 

 

 

 

п р и г о т о в л е н и я

т е к с т у р и р о в а н ­

 

Z0 -

 

 

 

 

 

н ы х о б р а з ц о в

( м е т о д о п и с а н

g

 

 

 

 

 

 

в с л е д у ю щ е й г л а в е ) п о з в о л я е т

 

 

 

 

 

 

с о с т а в и т ь

ч е т к о е

п р е д с т а в л е ­

§ 10 -

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

н и е о б о б л и к е м и н е р а л ь н ы х

£

 

 

 

 

 

и н д и в и д о в .

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

Ф о р м а и к р у п н о с т ь м и н е ­

 

40 WO WO ZZO Z80 340 400 460 5Z0

р а л ь н ы х

 

ч а с т и ц

м а г н е т и т а

 

 

Микротвердость, кг/нм 2

 

в з н а ч и т е л ь н о й

с т е п е н и п р е д ­

Рис. 12.

Изменение микротвердости руд­

о п р е д е л я ю т

е г о м а г н и т н у ю

в о с ­

 

 

ных минералов

 

 

п р и и м ч и в о с т ь . Н а р у ш е н и е

д о ­

а — пиролюзит;

б — манганит; в- - псиломелан

м е н н о й с т р у к т у р ы

и н д и в и д о в

 

 

 

(криптомелан)

 

 

м а г н е т и т а в п р о ц е с с е и з м е л ь ч е ­

 

 

 

 

 

 

 

н и я п р и в о д и т к у в е л и ч е н и ю е г о

к о э р ц и т и в н о й с и л ы . П а д а е т у д е л ь н а я м а г н и т н а я в о с п р и и м ч и в о с т ь м а г н е т и т а п о м е р е у в е л и ч е н и я в н е м и з о м о р ф н ы х п р и м е с е й .

О с о б е н н о с у щ е с т в е н н о и з м е н я ю т с я с в о й с т в а м и н е р а л о в в з а ­

в и с и м о с т и о т и х м о р ф о л о г и и

в м а р г а н ц е в ы х р у д а х . З д е с ь

п р е ж д е

в с е г о с л е д у е т о т м е т и т ь , ч т о

п р и в о д и м ы е в л и т е р а т у р е д а н н ы е


о свойствах окисных марганцевых минералов Никополя и Чиатур относятся не к их минеральным индивидам, а главным образом к агрегатам. Окисные минералы марганцевых руд характеризу­ ются тонко- и мелкозернистым строением и образуют различные агрегаты: оолиты, пизолиты, конкреции, желваки, куски, земли­ стые массы. Поведение их при различных методах обогащения су­ щественно отличается в зависимости от того, имеем ли мы дело с природным агрегатом или отдельными его частями. На рис. 12 показано изменение микротвердости различных типов агрегатов окисных минералов — манганита, пиролюзита, криптомелана (псиломелана). Микротвердость их изменяется в широких пределах, особенно высокие значения характерны для оолитов пиролюзита и манганита. Присутствие в окисных марганцевых рудах, наряду с плотными, землистых разностей минералов резко увеличивает по­ тери марганца в процессе обогащения руд.

Все приведенные примеры указывают на необходимость глубо­ кого и всестороннего изучения морфологии, структуры и состава минералов в связи с их физическими свойствами при исследовании технологических проб и оценке обогатимости руд различными ме­ тодами.

Исследование химического и фазового состава руд

Изучение химического и фазового состава руд производится по

каждой технологической

пробе. Полный химический анализ желез­

ных руд включает определение Fe,

FeO, Fe20 3 (по расчету), Si02

ТЮ2 А120 з, CaO, MgO, MnO, P20 5

S, Na20, K20, H20 + H20-, C 02

п.п.п. Для

отдельных типов руд дополнительно определяются Z r02

Сг20з,

V20 5

NiO, СоО, ZnO, Äs2Os. В марганцевых рудах опреде­

ляются Mn, MnO, М п02

SiÔ2

Ті02 А120 з, CaO, MgO, BaO, P2Os,

Na20,

K20,

H20 +

H20~,

C 02

п.п.п. Дополнительно определяются

Zr02

SrO,

редкие

земли. Методы химического анализа описаны

в руководствах.

Фазовый анализ железных и марганцевых руд основан на при­ менении совокупности методов химических, физико-химических и физических. Лучше он разработан для железных руд. В железных рудах методом фазового анализа определяются: железо рудное, представленное окислами, гидроокислами и карбонатами, и неруд­ ное, связанное с железосодержащими силикатами вмещающей по­ роды. При полной характеристике железных руд определяется железо, связанное с магнетитом, сидеритом, гематитом и гидро­ окислами, с сульфидами. Химические методы фазового анализа основаны на избирательном растворении минералов в различных растворителях, физико-химические методы — на применении терми­ ческого анализа и метода избирательного восстановления железо­ содержащих минералов газообразным восстановителем при повы­ шенной температуре. Физические методы фазового анализа связаны с использованием магнитных свойств магнетита. Определение