ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 18.10.2024
Просмотров: 37
Скачиваний: 0
58. К нарушению развития эмбриональных листков относят следующую группу наследственных заболеваний:
А) наследственные болезни обмена В) дегенеративные заболевания ЦНС
С) наследственные нервно-мышечные заболевания Д) факоматозы
ANSWER:D
наследственным заболеваниям относят:
А)прогрессирующие мышечные дистрофии В) невральные амиотрофии С) спинальные амиотрофии Д) миастения
ANSWER:A
мышечным наследственным заболеваниям относят:
A.Наследственные миотонии;
B.Спинальные и невральные амиотрофии;
C.Периодические параличи;
D.Структурные миоптаии;
ANSWER:B
61. Поражение периферических нервов характерно для:
A.Невральные амиотрофии;
B.Спинальные амиотрофии;
C.Миастения;
D.Периферические параличи
ANSWER:A
метод применяется как основной для диагностики наследственных нервно-мышечных заболеваний:
A.ЭКДГ;
B.ЭЭГ;
C.ЭНМГ;
D.ЗВП (зрительно вызванные потенциалы)
ANSWER:С
заболевания характерно повышение уровня КФК в 10 и 100раз?
A.ПМД Дюшенна-Беккера;
B.Миотония Томсена;
C.Периодические параличи;
D.Миастения
ANSWER:A
64 |
наследственных заболеваниях будет оживление рефлексов, |
кроме:
A.Наследственная спастическая параплегия
B.Атаксия Мачадо-Джозефа
C.Атаксия Фридрейха
D.Атаксия Пьера-Мари
ANSWER: C
кроме:
A.ПМД Дюшенна-Беккера
B.Спинальная амиотрофия детского возраста
C.Миотоническая дистрофия
D.ПМД конечностно-поясная форма
ANSWER: С
иммунодефицит характерен при следующем факоматозе:
A.Атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар
B.Нейрофиброматоз 1 типа
C.Нейрофиброматоз 2 типа
D.Болезнь Гиппеля-Линдау
ANSWER: A
почек, феохромоцитома, рак почки, ангиоретикуломы головного мозга характерны для:
A.Атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар
B.Нейрофиброматоз 1 типа
C.Нейрофиброматоз 2 типа
D.Болезнь Гиппеля-Линдау
ANSWER: D
тройничного нерва характер для следующего факоматоза:
A.Атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар
B.Нейрофиброматоз 1 типа
C.Нейрофиброматоз 2 типа
D.Болезнь Штурге-Вебера
ANSWER: D
мозга с симптоматической эпилепсией характерны для следующего факоматоза:
A.Атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар
B.Нейрофиброматоз 1 типа
C.Нейрофиброматоз 2 типа
D.Болезнь Штурге-Вебера
ANSWER: D
C.Нейрофиброматоз 1 типа
D.Нейрофиброматоз 2 типа
ANSWER: B
нейрофиброма встречается при факоматозе:
A.Атаксия-телеангиэктазия Луи-Бар
B.БоленьШтурге-Вебера
C.Нейрофиброматоз 1 типа
D.Нейрофиброматоз 2 типа
ANSWER: C
парезы с ранним угнетением коленных рефлексов характерно для всех заболеваний, кроме:
A.ПМД Дюшенна-Беккера
B.Спинальная амиотрофия детского возраста
C.Болезнь Гентингтона
D.ПМД конечностно-поясная форма
ANSWER: C
суставного чувство характерно для следующей наследственной атаксии:
A.Наследственная спастическая параплегия
B.Атаксия Мачадо-Джозефа
C.Атаксия Фридрейха
D.Атаксия Пьера-Мари
ANSWER: C
характерны для следующей наследственной атаксии:
A.Наследственная спастическая параплегия
B.Атаксия Мачадо-Джозефа
C.Атаксия Фридрейха
D.Атаксия Пьера-Мари
ANSWER: C
характерна для всех заболеваний, кроме:
A.ПМД Дюшенна-Беккера
B.Атаксия Фридрейха
C.ПМД конечностно-поясные формы
D.Болезнь Паркинсона
ANSWER:D
по экстрапирамидному типу характерно для всех заболеваний, кроме:
A.Болезнь Паркинсона
B.Мышечная дистония
C.Гепато-церебральная дистрофия
D.Болезнь Фридрайха
ANSWER: D
для всех заболеваний, кроме:
A.Спинальная амиотрофия детского возраста
B.НМСН (наследственная мото-сенсорная нейропатия)
C.Наследственная спастическая параплегия
D.Миастения
ANSWER: C
78 |
тип кривой (аксональная дегенерация и демиелинизация) характерен для |
|
данной группы заболеваний, кроме: |
A.Спинальная амиотрофия детского возраста
B.НМСН (наследственная мото-сенсорная нейропатия)
C.Наследственная спастическая параплегия
D.Миастения
ANSWER: A
A.Болезнь Гентингтона
B.Болезнь Паркинсона
C.Болезнь Фридрайха
D.Болезнь Штруге-Вебера
ANSWER: D
80 К группе факоматозов относятся все заболевания, кроме:
A.Нейрофиброматоз 1 типа
B.Нейрофиброматоз 2 типа
C.Болезнь Гентингтона
D.Болезнь Штурге-Вебера
ANSWER: C
нервно-мышечным заболеваниям относятся все заболевания, кроме:
A.Спинальная амиотрофия детского возраста
B.НМСН (наследственная мото-сенсорная нейропатия)
C.Наследственная спастическая параплегия
D.Врожденные структурные миопатии
ANSWER: C
82 Высокий уровень церуллоплазмина характерен для следующего заболевания:
A.Болезнь Паркинсона
B.Мышечная дистония
C.Гепато-церебральная дистрофия
D.Болезнь Фридрайха
ANSWER: C
купренила необходимо для лечения следующего заболевания:
A.Болезнь Паркинсона
B.Мышечная дистония
C.Гепато-церебральная дистрофия
D.Болезнь Фридрайха
ANSWER: C
нарушения возможны для следующих заболеваний, кроме:
A.Миастения
B.Офтальмобульбарная миопатия
C.Болезнь Ниманна-Пика
D.Спинальная амиотрофия детского возраста
ANSWER: D
мышечных биоптатов более показательно для диагностики:
A.Врожденные структурные миопатии
B.Миастении
C.Миотония Томсена
D.Периодические параличи
ANSWER: A
нейродегенеративных заболеваний ЦНС более объективным методом является:
A.КТ, МРТ головного и спинного мозга
B.ЭНМГ
C.ЭЭГ
D.Исследование мышечных биоптатов
ANSWER: A
наследственном заболевании проведение ЭЭГ является обязательным:
A.Туберозный склероз
B.Атаксия Фридрайха
C.ПМД Дюшенна-Беккера
D.Болезнь Паркинсона
ANSWER: A
краниовертебральным порокам относится, кроме:
A.Аномалия Киари
B.Синдром Клиппеля-Фейля
C.Базилярная импрессия
D.Порэнцефалия
ANSWER: D
зарастание коронарного и сагиттального швов черепа приводят к:
A.Туррицефалии (башенный череп)
B.Скафоцефалии
C.Брахицефалии
D.Плагиоцефалии
ANSWER: A
90 Для лечения краниостеноза используют:
A.Диуретическая терапия
B.Хирургическое лечение
C.Сосудистая терапия
D.Ноотропная терапия
ANSWER: B
»походка характерная для:
A.ПМД Дюшенна-Беккера
B.НМСН
C.Болезнь Гентингтона
D.Болезнь Паркинсона
ANSWER: C
походка характерна для:
A.ПМД Дюшенна-Беккера
B.НМСН
C.Болезнь Гентингтона
D.Болезнь Паркинсона
ANSWER: D
характерна для:
A.ПМД Дюшенна-Беккера
B.НМСН
C.Болезнь Гентингтона
D.Болезнь Паркинсона
ANSWER: B
походка характерна для:
A.ПМД Дюшенна-Беккера
B.Генерализованный тик Туретта
C.Болезнь Гентингтона
D.Болезнь Паркинсона
ANSWER: B
95 Спастическая-парапаретическая походка характерна для:
A.ПМД Дюшенна-Беккера
B.НСП (наследственная спастическая параплегия)
C.Болезнь Гентингтона
D.Болезнь Паркинсона
ANSWER: B
дрожательный гиперкинез типа «взмаха крыльев птиц» характере для:
A.Болезнь Вильсона-Коновалова
B.Болезнь Гентигтона
C.Болезнь Туретта
D.Болезнь Альцгеймера
ANSWER: A
характерны для:
A.Болезнь Луи-Бар
B.Нейрофиброматоз 1 типа
C.Туберозный склероз
D.АнгиоматозГиппеля-Линдау
ANSWER: A
98 Офтальмологическое исследование является дополнительным методом в группе заболеваний:
A.Нервно-мышечных
B.Экстрапирамидные дегенерации
C.Спино-церебеллярные дегенерации
D.Факоматозы
ANSWER: D
99 Монотонная затухающая речь характерна для:
A.ПМД Дюшенна-Беккера
B.НСП (наследственная спастическая параплегия)
C.Болезнь Гентингтона
D.Болезнь Паркинсона
ANSWER: D
100 Насильственные вокализации характерны для:
A.Болезнь Вильсона-Коновалова
B.Болезнь Гентигтона
C.Болезнь Туретта
D.Болезнь Альцгеймера
ANSWER: C
речь характерна для всех заболеваний, кроме:
A.Болезнь Мачадо-Джозеффа
B.Атаксия Пьера-Мари
C.Атаксия Фридрайха
D.ПМД Ландузи-Дежерина
ANSWER: D
характерна для:
A.Болезнь Мачадо-Джозеффа
B.Атаксия Пьера-Мари
C.Атаксия Фридрайха
D.ПМД Ландузи-Дежерина
ANSWER: D
дистонии характерны для всех заболеваний, кроме:
A.Болезнь Гентингтона
B.Мышечная дистония
C.Болезнь Вильсона-Коновалова
D.ПМД Дюшенна-Беккера
ANSWER: D