Файл: Флотационные реагенты. Механизм действия, физико-химические свойства, методы исследования и анализа.pdf

руды) — кремневая кислота 1,8 кг, ПАА 20 г, щелочь 200 г, жир­ ная кислота С7—Cg 400 г.

Методика расчетов

Извлечение минералов' и солей рассчитывали но величинам суммарного вывода их ів концентрат и хвосты флотации яі резуль­ татам химического анализа продуктов флотации для следующих систем:

Хлорид калия — хлорид натрия — шенит. Для определения процентного содержания каждого минерала в смеси было исполь­ зовано то обстоятельство, что хлорид-ион входит в состав только

занные три соли, растворяли в определенном объеме воды и тет­ раметрически определяли содержание хлорид-ионов и магния. По­ следнее соответствовало содержанию шенита. Вес суммы хлори­

и пересчитывали на взятую навеску. Зная вес и число молей, на­ ходили средний молекулярный вес смеси хлоридов и, следователь­

На основании этих опытов была принята следующая методика оценки результатов флотации смеси каинит—іполнгалпт: концент­ рат и хвосты растворяли при комнатной температуре в 50 мл воды, осадки отделяли фильтрованием. Жидкую фазу анализиро­ вали на хлорид- и сульфат-ионы. Осадки 'взвешивали. Вес осадка считали весом полнгалита, а по концентрациям ионов судили о распределении каинита между продуктами флотации.

47

Двойные системы: каинит—лангбейнит, каинит—хлорид калия,

каинит—хлорид натрия. В состав каиінйта, в отлитие от лангбейнита, входит один эквивалент хлорида, нто'позволяет быстро опре­ делять содержание каинита в смеси двух минералов путем аргентоіметричеокого титрования -'навески. Для контроля производили также определение магния. Это независимое определение суммы солен уменьшало ошибку за счет примесей. Для двух других си­ стем производились те же определения. В этом случае сумму ми­ нералов .находили по содержанию хлорида, а содержание каини­ т а —но-магнию. Для расчетов содержания минералов попользова­ ли калибровочные графики, построенные по данным определений хлорида и магния в исходных минералах и искусственных смесях.

Селективность разделения минералов рассчитывали по форму­ ле С. И. Митрофанова [91] как сумму извлечений одного минера­ ла в концентрат, а другого — в хвосты.

3. Изменение состава минералов и солевых растворов в процессе флотации

Изменение ионного состава маточных растворов при флотации минералов

При внесении минералов в маточный раствор глазеритового поля, полученный насыщением воды лолиминеральной рудой в те­ чение длительного времени, возможно их дополнительное раство­ рение. То же самое может происходить и в случае маточника капнитового поля, полученного дополнительным насыщением перво­ го маточника хлоридом магния. В связи с этим был произведен анализ ионного состава этих маточников до и после насыщения их смесями минералов, а также после флотации смеси минералов энамтатом натрия.

Полученные данные приведены в табл. 8. Из этих результатов следует, что при внесении минералов во всех случаях происходит некоторое изменение концентрации* ионов в обоих маточниках. В случае смесей минералов каинит—полиігалит, каинит—хлорид натрия, каинит—ланНбейнит происходит небольшое увеличениек-он- центращш всех ионов. Смесь каинита и хлорида калия увеличи­ вает концентрацию хлорид-иона в обоих маточниках и иона калия в маточнике «аинитового поля.

Состав маточников после флотации остается практически тем же, что и их состав после насыщения минералами.

Указанные изменения составов невелики и не выходят за пре­ делы полей глазѳрита и каинита. Однако для проведения флота­ ционных и сорбционных исследований - необходим предваритель­ ный контакт маточных растворов с изучаемыми минералам« для установления равновесия.

48

Взаимодействие минералов и солей с маточными растворами

ным образом взаимодействуют с маточным раствором в основном за счет реакции обмена ионоів.

В течение 20 мин при температуре 22° С значительных измене­ ний в результате взаимодействия между маточными растворами и солями в большинстве систем не происходит. Прослеживается частичное, весьма слабое растворение зерен исходных солей с пе­ риферии и кристаллизация новых солей в незначительных коли­ чествах: от единичных зерен до 3—5% в поле зрения микроскопа.

В течение 35 мин обычно наблюдается более активное раство­ рение солей до мелких реликтов и почти полного растворении, хотя многие системы по исходным солям остаются без существен­ ных изменений.

Состав новообразований во всех системах довольно ограничен­ ный: галит, шенит, сильвин, кизерит. Среди новообразований глав­ ная роль принадлежит солям того «cte состава, что и исходные (галит, сильвіии, отчасти шенит). Подчиненное значение имеют со­ ли нового состава (кизерит, шенит). В качестве новообразований наиболее устойчивыми явились галит и шенит. Никогда не образу­ ются каинит и лангбейнит. Сульфат калия и натрия, а также хло­ рид магния могут быть в составе остаточных продуктов кристал­ лизации систем при выпаривании.

Шенитизация как процесс замещения в зерне с поверхности с образованием зональных кристаллов и прочих характерных форм не наблюдалась. Шенитизация проявилась как процесс выпадения шенита из раствора в результате реакции обмена ионов маточно­ го раствора с исходными солями.

4.Исследование селективности разделения смеси минералов

исолей при флотации сочетаниями анион- и катионактивных

реагентов

Ранее '[54] были изложены результаты селективного разделе­ ния смеси солей (хлориды калия, натрия и шенит) сочетаниями реагентов. Оказалось, что введение амина позволяет повысить селективное разделение калийсодержащих солей от хлорида нат­ рия. При флотации смеси двух калийсодержащих солей, каждая из которых хорошо флотируется указанными реагентами, наблю­ дается депрессия одной из солей. Это свидетельствует о невозмож­ ности получения концентрата, содержащего в равной мере все хо­ рошо флотируемые калийные соли.

Исследования были продолжены на смеси природных минара-

50