Файл: Левенко, П. И. Поверхностноактивные вещества в кожевенной и меховой промышленности.pdf

Пробу переносят из пробирки в делительную воронку № 1, в кото­ рую налито 80 мл дистиллированной воды, 10 мл буферного рас­ твора и 5 мл нейтрального-раствора метиленового синего. Пробирку споласкивают небольшими порциями дистиллированной воды. Про­ мывные воды сливают в делительную воронку № 1, перемешивают. Затем смесь в воронке № 1 экстрагируют хлороформом и замеряют ФЭК описанным выше способом.

Если в отмочной жидкости нет сернистого натрия, то жидкость предварительно не нейтрализуют: 1—2 мл пробы помещают в дели­ тельную воронку № 1. При анализе жидкости, приготовленной для отмоки, отбирают 0,3—0,5 мл пробы.

Определение содержания ПАВ в жидкостях после золения. Быстро отбирают 1 мл перемешанной жидкости, помещают в про­

№ 1. Можно отобрать и 10 мл перемешанной жидкости, которую затем помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют по каплям 1 и. раствор соляной кислоты до полной нейтрализации извести и достижения розового окрашивания по индикатору мети­ ловому оранжевому, разбавляют до метки дистиллированной во­ дой. 10 мл прозрачного разбавленного раствора помещают в дели­ тельную воронку № 1. Двойную экстракцию хлороформом, измере­ ние интенсивности окраски раствора и вычисление содержания ПАВ производят в соответствии с описанным выше. При расчете содержания ПАВ по последнему методу учитывают величину раз­ бавления раствора.

В зольных жидкостях, содержащих 20 г/л извести и сульфонол, последний распределяется между раствором и осадком зольника в соотношении 1:1, поэтому определение содержания сульфонола в этом случае можно упростить. Отбирают 1—3 мл прозрачной жидкости над осадком. Пробу нейтрализуют 0,1 н. или 1 н. раство­ ром соляной кислоты, далее все операции соответствуют методике анализа отмочных жидкостей. Содержание сульфонола, .г/л, вы­ числяют по формуле, приведенной на с. 155, умножив на два.

В отдельных анализах, особенно при наличии в зольнике белко­ вых соединений, наблюдается неудовлетворительное отделение хло­ роформного слоя от водного. При этом окрашенный хлороформный слой в мерную колбу следует сливать после 3—5 мин отстаивания через маленькую воронку с ватой, смоченной хлороформом.

Испытуемые жидкости центрифугируют при частоте вращения 7 об/мин в течение 3 мин или фильтруют через быстрофильтрующий бумажный фильтр, первую порцию фильтрата отбрасывают. Если для отмоки или золения был применен иной анионогенный ПАВ (не сульфонол НП-1), то для определения его содержания необходимо строить калибровочный график по стандартному раствору, приго­ товленному именно из этого ПАВ. Метод прост, воспроизводимость результатов определений удовлетворительная.

157

УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ

№ 2, с. 15.

Бреслер С. М., Михайлов А. Н. Хромэмульснонное дубление кожи. Научноисследовательские труды ЦНИИКП. М., «Легкая индустрия», сб. 31, 1960, с. 35.

Васильев Г. В. Очистка сточных вод предприятии текстильной промышленно­ сти. М., «Легкая индустрия», 1969.

Вилииковская Е. Ф., Серебрякова 3. Г. Текстильно-вспомогательные вещества в производстве химических волокон. М., «Химия», 1970.

Возная Н. Ф. Химия воды и микробиология. М., «Высшая школа», 1967. Воюцкий С. С., Штарх Б. В. Физико-химня процессов образования пленок из

дисперсий высокополимеров. М., Научно-техническое изд-во, 1954.

Дербаремдикер М. Л., Лиокумович Р. Б. Взаимодействие поверхностноактив­ ных веществ с коллагеном и интенсификация процессов кожевенного производ­ ства. «Кожевенная промышленность», пиф. 1. М., ЦНИИТЭИлегпром, 1969.

Дербаремдикер М. Л., Харченко Л. А., Глазман Ю. М. К. вопросу о ме­ ханизме действия поверхностноактнвных веществ при интенсификации процессов кожевенного производства. Научно-исследовательские труды УкрНИИКП. М., Гнзлегпром, сб. 16, 1967, с. 35—49.

Дербаремдикер М. Л., Лиокумович Р. Б. Хромовое дубление с использо­ ванием поверхностноактнвных веществ и маскированных хромовых соков. «Коже­ венно-обувная промышленность», 1968, № 5, с. 27—99.

Думнов В. С., Зурабян К. М., Шестакова И. С. Влияние свойств поверх­ ности кожи на ее грунтование водными дисперсиями полимеров. «Известия вузов. Технология легкой промышленности», 1967, № 5, с. 62—69.

Дергачева И. А. и др. Методы химического и бактериологического анализов воды. М., Медгиз, 1960.

Елисеева В. И., Петрова С. А., Пинская Н. С. Изучение методом ИКспектроскопии реакций сшивания латексных термореактивных полимеров. «Лако­

сионных латексных красок в США. «Лакокрасочные материалы и их применение»,

1964, № 6, с. 70.

Кутянин Г. И. Исследование физико-механических свойств кожи. М., Гизлег-

жевенной и меховой промышленности. М., «Легкая индустрия», 1965. Левенко П. И. и др. Способ наполнения кож. Авт. свпд. № 212426.

Левенко П. И., Вольперт Г. Р. Влияние поверхностноактнвных веществ на ослабление связи волоса с дермой. «Кожевенно-обувная промышленность», 1971, № 5, с. 17—20.

158

Литвинов М. Р., Дербаремдикер М. Л. Применение синтетических поверхностноактивиых веществ для интенсификации процессов кожевенного произ­ водства. «Кожевенно-обувная промышленность», 1962, № 4, с. 24.

жевенном производстве. Общество по распространению политических и научных

венного производства. «Кожевеиио-обувная промышленность». Экспресс-информа­ ция, вып. 19, № 96, ВИНИТИ, 1961, с. 1—4.

веществ на желатин. «Кожевенно-обувная промышленность». Экспресс-информа­ ция, вып. № 28, реферат № 133, 1961.

Heyden R. „Das Leder", 1969, № 1, s. 4—8.

Шапиро Б. Л. Сб. «Водоразбавляемые лакокрасочные материалы». Изд. Московского Дома научно-технической пропаганды имени Дзержинского, 1967, с. 99.

159