Файл: FOS_biorg_khimia_kaf_org_khimii_83.pdf

1)

CH2

CH2

COOH 2) CH3CH2CH2CH3

3)

C2H5

OH 4)

OH

ПА

OCH3

Наиболее сильная кислота

3

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2CH2CH3 2) C2H5

OH

3)

CH2

CH2

COOH 4)

C2H5

ПА

OH

Наиболее сильная кислота

1

ТК, РК,

1)

OH 2) CH3CH2CH2CH3 3)

4)

CH3

ПА

Cl

Наиболее сильная кислота

3

ТК, РК,

1)

2)

HO

3)

4)

OCH3

ПА

C2H5

COOH

Наиболее сильная кислота

2

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2OH

2) C2H5

SH

3) CH3CH=CH2

4)

CH3

ПА

NH2

Наиболее сильная кислота

4

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2OH

2) C2H5

OH

3) CH3CH=CHCH3

4)

COOH

ПА

CH3

Наиболее сильная кислота

4

ТК, РК,

1) CH3CHCH2OH

2) C2H5

OH

3) CH3CH=CHCH3

4)

COOH

ПА

C2H5

Наиболее сильная кислота

1

ТК, РК,

1) CH3COOH 2) CH3CH2CH2OH

3) CH3CH2CH2NH2

4) (CH3)2CHCH2OH

ПА

Наиболее сильная кислота

1

ТК, РК,

1) CH3CH2COOH 2) CH3CH2CH2SH 3) (CH3)2NH 4) (CH3)2CHCH2OH

ПА

Наиболее сильная кислота

4

ТК, РК,

1) (CH3)2CHCH2OH

2) CH3SH 3) (CH3)3N

4) CH3CH2CH2CH2COOH

ПА

Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:

1

ТК, РК,

1) бутил (СH3)2СНСН2−

ПА

Названиесоединенияпозаместительнойноменклатуре

3

ТК, РК,

1)

2-аминопентановая кислота

ПА

CH3

CH2

CH

CH2

COOH

2)

3-аминопентановая кислота

3)

2-аминобутановая кислота

NH2

Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:

1

ТК, РК,

1) бутил (СH3)2СНСН2−

ПА

Наиболее сильная кислота

1

ТК, РК,

1) CH3CH2COOH 2) CH3CH2CH2SH 3) (CH3)2NH 4) (CH3)2CHCH2OH

ПА

Наиболее сильная кислота

3

ТК, РК,

1)

2)

3)

4)

OCH3

ПА

C2H5 HO

COOH

Соединение, соответствующее критериям ароматичности

4

ТК, РК,

1)

2)

3)

4)

ПА

В молекуле содержится

1)

карбоксильная группа

1-4

ТК, РК,

CH3 OH

2)

первичная гидроксильная

ПА

CH

C

CH

группа

2

C

NH

CH CH COOH

OH

CH3

2

2

3)

вторичная гидроксильная

O

группа

4)

амидная группа

Название соединения CF3CHBrCl по заместительной

5

ТК, РК,

номенклатуре

ПА

Наиболее сильное основание

1

ТК, РК,

1) (CH3CH2)2NH 2) C2H5

OH 3) CH3CH2CH2CH=CH2 4)

CH3

ПА

OH

Алкены, образующиеся в результате реакции дегидратации 3-

2, 4

ТК, РК,

метилгексанола-3

ПА

1)

СH2=СН−СН(СН3)СН2СН2СН3

2)

СН3СН2−С(СН3)=СН−СН2СН3

3)

СH3СН2СН2СН2СН=СНСН3

4)

СН3СН=С(СН3)СН2СН2СН3

5) СН3СН2СН(СН3)−СН=СН−СН3

Основной продукт реакции бутанола-2 с

1

ТК, РК,

концентрированной серной кислотой при

ПА

нагревании

1) CH3CH=CHCH3

3) CH CH CH=CH

2

5) CH3CH(OSO3H)CH2CH

3

2

2) C2H5CHOCHC2H5

4)

CH

CH

n

CH3 CH3

CH3

CH3

Реакционный центр 5-амино-2-нитрофенола, который

1

ТК, РК,

реагирует с раствором гидроксида натрия

ПА

H2N

OH

Наиболее сильное основание

3

ТК, РК,

1) (CH3)2CHCH2OH 2) CH3SH 3) (CH3)3N

4) CH3CH2CH2CH2COOH

ПА

Наиболее сильное основание

2

ТК, РК,

1) (CH3)2CHOH 2) (C2H5)3N

3) C3H7SH

4) CH3CH2CH2CH2CH=O

ПА

Наиболее сильное основание

4

ТК, РК,

1) CH3CHCH2OH 2) C6H5

OH 3) CH3CH=CHCH3

4)

NHCH3

ПА

CH3

CH2NH2

Наиболее сильное основание

4

ТК, РК,

1) CH3CHCH2OH 2) C6H5

OH 3) CH3CH=CHCH3

4)

NHCH3

ПА

CH3

Наиболее сильное основание

4

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2CH2CH3 2)C2H5

OH 3) CH3C=CH2

4)

NH2

ПА

CH3

Наиболее сильное основание

1

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2CH2NH2 2) C2H5

OH 3)

OH 4)

C2H5

ПА

CH3

Наиболее сильное основание

1

ТК, РК,

1) (CH3CH2)2NH 2) C2H5

OH 3) CH3CH2CH2CH=CH2 4)

CH3

ПА

OH

Наиболее сильное основание

2

ТК, РК,

1)

OH

2)(CH3CH2)3N 3)

4) CH3CH2CH2CH=CH2

ПА

C2H5

OH

Наиболее сильное основание

3

ТК, РК,

1)

2) C6H5OH

3) (CH3)2NH 4)

CH3CH=O

ПА

C2H5

Наиболее сильное основание

2

ТК, РК,

OH

CH3

NH2

OCH3

ПА

C2H5

COOH

CH3

Наиболее сильное основание

2

ТК, РК,