ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 20.10.2024
Просмотров: 24
Скачиваний: 0
6-20. Укажите номера правильных ответов.
Структурные компоненты фосфолипидов
1)высшие жирные кислоты
2)высшие спирты
3)аминоспирты
4)фосфорная кислота
5)глицерин
6-21. Установите соответствие:
Продукты гидролиза в кислой среде
Исходное соединение
А) 2-0-олеоил-1-0-пальмитоил- фосфатидилэтаноламин - 3 Б) 2-0-линолеоил-1-0-стеароил- фосфатидилсерин - 2
В) 2-Олинолеоил-1-Остеароил- фосфатидилхолин - 1
6-22. Установите соответствие:
Формула фосфатида Название
A) фосфатидилхолин (лецитин) - 3
Б) фосфатидилсерин (серинкефалин) - 2
B) фосфатидилэтаноламин (коламинкефал) - 1
Тема 7. Пространственное строение и стереоизомерия
7-01. Укажите номер правильного ответа.
Все утверждения о стереоизомерах верны, кроме
1) у молекулы имеют различную последовательность химических связей
2) стереоизомеры могут различаться конфигурацией и конформацией
3)молекулы характеризуются различным расположением атомов или групп атомов относительно друг друга в пространстве
4)молекулы имеют одинаковую молекулярную массу
5)молекулы имеют одинаковый состав
7-02. Укажите номер правильного ответа.
Верное утверждение о конформационных изомерах
1)различаются порядком расположения атомов или групп атомов в пространстве, без учета различий вследствие вращения вокруг σ-связи
2)геометрические формы молекулы переходящие друг в друга путем вращения вокруг σ-связи
3)переход изомеров друг в друга происходит без разрыва связей
4)не могут существовать раздельно в виде индивидуальных соединений
5 ) имеют одинаковый состав, но различное химическое строение
7-03. Укажите номера правильных ответов.
Верные утверждения об энантиомерах
1)различаются конфигурацией всех центров хиральности
2)относятся друг к другу как предмет и несовместимое с ним зеркальное отображение
3)обладают одинаковыми химическими свойствами
4)способны отклонять плоскость поляризованного света
5)молекулы энантиомеров обладают одной плоскостью симметрии
7-04. Укажите номера правильных ответов.
Верные утверждения об асимметрическом атоме углерода
1)связан с четырьмя разными атомами или группами атомов
2)участвует в образовании трех σ- и одной π-связи
3)тетраэдрический атом углерода
4)символ «С» асимметрического атома углерода опускается в проекционных формулах Фишера
5)присутствует только в хиральных молекулах
7-05. Укажите номер правильного ответа.
Проекционные формулы Фишера глицеринового
Ответ: 1
7-06. Укажите номер правильного ответа.
Число оптически активных стереоизомеров рассчитывают по формуле
1)2n
2)4п + 2
3)2п + 4
4)4 + n
5)2n
7-07. Укажите номера правильных ответов.
Верные утверждения о диастереомерах
1) молекулы диастереомеров совместимы в пространстве
2) соединения различаются физическими свойствами
3) соединения с разной скоростью вступают в химические реакции 4)соединения могут по-разному взаимодействовать с биологическими системами
5) молекулы диастереомеров различаются конфигурацией некоторых центров хиральности
7-08. Установите соответствие:
Проекционная формула Фишера
Стереохимический ряд
А) L-ряд -1,2,5
Б) D-ряд – 3,4
7-09. Укажите номера правильных ответов.
Соединения, молекулы которых хиральны
Ответ: 1,3,4
7-10. Установите соответствие:
Проекционная формула Фишера
Название соединения
A) мезовинная кислота - 2 Б) D-винная кислота - 3 B) L-винная кислота - 1
7-11. Укажите номер правильного ответа.
Число стереоизомеров глюконовой (2,3,4,5,6-пентагцдроксигексановой) кислоты
2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота
1)8
2)32
3)16
4)9
5)25
7-12. Укажите номер правильного ответа.
Пары диастереомеров 2,3,4-тригидроксипентаналя
1)I и И; I и IV; III и II; III и IV
2)I и III; II и IV
3)I и III; I и IV; II и III; II и IV
7-13. Укажите номера правильных ответов.
Соединения, которые могут существовать в виде пары энантиомеров
Ответ: 2,3,4
7-14. Укажите номера правильных ответов.
Соединения, способные существовать в виде цис-транс-изомеров
Ответ: 2,3
7-15. Укажите номер правильного ответа.
Пары диастереомеров 2-амино-З-гидроксибутандиовой кислоты
1)I и И; I и IV; III и II; III и IV
2)I и III; II и IV
3)1 и III; I и IV; II и III; II и IV
7-16. Укажите номер правильного ответа.
Старшинство заместителей у асимметрического атома углерода
по R,S-номенклатуре уменьшается в ряду:
Ответ: 4
7-17. Укажите номер правильного ответа.
Более устойчивая конформация кресла циклогексиламина
1)I
2)II
3)устойчивость конформаций одинакова
7-18. Укажите номер правильного ответа.
Более устойчивая конформация кресла циклогексанола
1)I
2)II
3)устойчивость конформаций одинакова
7-19. Укажите номер правильного ответа.
Старшинство заместителей у асимметрического атома углерода по R,5-номенклатуре уменьшается в ряду:
Ответ: 3
Тема 8. Специфическая реакционная способность поли- и гетерофункциональных соединений
8-01. Укажите номер правильного ответа.
Верное утверждение о полифункцнональных органических соединениях
1)имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы
2)имеют несколько функциональных групп различной химической природы
3)имеют атом углерода, связанный с четырьмя разными атомами или группами
4)имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами
5)имеют карбонильную группу, связанную с двумя органическими радикалами
8-02. Укажите номер правильного ответа.
Верное утверждение о гетерофункциональных органических соединениях
1)имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы
2)имеют несколько функциональных групп различной химической природы
3)имеют в составе цикла один или несколько атомов других элементов
4)имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами
5)имеют карбонильную группу, связанную с двумя органическими радикалами
8-03. Установите соответствие:
Схема реакции
Тип реакции
А) декарбоксилирование -2 Б) хелатообразование - 1 В) окисление - 3
Г) внутримолекулярная дегидратация - 4 Д) элиминирование
8-04. Укажите номера правильных ответов.
Гидроксикарбонильные соединения, способные образовывать устойчивый циклический полуацеталь
1)4-гидроксибутаналь
2)2-гидроксипентаналь
3)5 -гидроксигексаналь
4)3-гидроксипентаналь
5)2-гидрокси-4-метилпентаналь
8-05. Укажите номера правильных ответов.
Циклический полуацеталь
Ответ: 2,3
8-06. Укажите номера правильных ответов.
Верные утверждения о реакции образования циклических полуацеталей
1)образуются из гидроксикислот
2)гидроксильная группа находится в у- или 5-положении, относительно карбонильной
3)приводит к образованию устойчивого шестиили пятичленного цикла
4)протекает по механизму нуклеофильного присоединения
5)является межмолекулярной
8-07. Установите соответствие: |
|
Группа соединений |
Формула |
1)лактамы
2)лактоны
8-08. Укажите номера правильных ответов.
Гетерофункциональные кислоты, при нагревании которых происходит реакция элиминирования
Ответ: 3,4,5
8-09. Укажите номера правильных ответов.
Реакции, с помощью которых можно получить полуацеталь
1)реакция внутримолекулярного нуклеофильного присоединения в у-гидроксиальдегидах
2)реакция альдольного присоединения в кислой среде
3)реакция взаимодействия альдегида со спиртом (в равном соотношении)
4)реакция взаимодействия альдегида с избытком спиртом кислой среде
5)реакция дегидратации альдоля
8-10. Укажите номер правильного ответа.
Продукты гидролиза ацетилсалициловой кислоты в щелочной среде
Ответ: 2
8-11. Укажите номер правильного ответа.
4-Гидроксигексаналь образуется при кислотном гидролизе
Ответ: 1
8-12. Укажите номера правильных ответов.
Соединения, способные гидролизоваться в кислой среде
Ответ: 2,3,4,5
8-13. Укажите номера правильных ответов.
Соединения, для которых возможна кето-енольная таутомерия
1)2-оксопентандиовая кислота
2)щавелевоуксусная (оксобутандиовая) кислота
3)пентадион-2,4
4)ацетоуксусная (3-оксобутановая) кислота
5)малоновая (пропандиовая) кислота
8-14. Укажите номер правильного ответа.
Енольная форма щавелевоуксусной (2-оксобутандиовой) кислоты
Ответ: 3
8-15. Укажите номер правильного ответа.
Гетерофункциональное соединение
Ответ: 3
8-16. Укажите номера правильных ответов.
Верные схемы реакций
Ответ: 2,3
8-17. Укажите номер правильного ответа.
Енольная форма оксосоединения
Ответ: 5
8-18. Установите соответствие:
Формула
Группа соединений
A) циклический сложный эфир - 4 Б) циклический амид - 2
B) циклический ангидрид - 3 Г) циклический полуацеталь - 1 Д) циклический кетон - 5
8-19. Укажите номер правильного ответа.
Енольная форма оксосоединения
Ответ: 1
8-20. Укажите номера правильных ответов.
Соединения, гидролизующиеся в кислой среде
Ответ: 1,2,3
8-21. Установите соответствие:
Соединение
Тип реакции, в которую оно вступает при нагревании
A) декарбоксилирование - 3
Б) внутримолекулярная этерификаци - 5 B) элиминирование – 1,2,4
8-22. Установите соответствие: |
|
|||||
Продукт, образующийся при нагревании |
Исходное соединение |
|||||
1) |
лактон - |
АБ |
|
A) 4-гидрокси-2-метоксигексановая кислота |
||
2) |
лактам - |
Д |
|
Б) 5-гидроксигексановая кислота |
||
|
|
|
|
|
|
B) 2-гидрокси-4-метоксипентановая кислота |
|
|
|
|
|
|
Г) 2-амино-З-метилпентановая кислота |