Файл: Bioorgan_vse_vmeste.pdf

ния

Название соединения по заместительной номенклатуре

2

ТК, РК,

CH2

CH3

ПА

CH3__ CH__ CH__ CH2__

CH__ CH3

СH3 CH

CH3

CH3

Алкены, образующиеся в результате реакции дегидратации 3-

2, 4

ТК, РК,

метилгексанола-3

ПА

1)

СH2=СН−СН(СН3)СН2СН2СН3

2)

СН3СН2−С(СН3)=СН−СН2СН3

3)

СH3СН2СН2СН2СН=СНСН3

4)

СН3СН=С(СН3)СН2СН2СН3

5) СН3СН2СН(СН3)−СН=СН−СН3

В каком соединении имеются атомы углерода всех трех типов

5

ТК, РК,

гибридизации АО.

ПА

1)

2)

С

СН

3) СН3

СН2

С

СН

5) СН3

4)

СН

С

СН

СН3

Какое высказывание о молекуле бензола неверно?

2

ТК, РК,

1) Все атомы углерода находятся в sp2-гибридном состоянии.

ПА

Все высказывания о σ- и π-связях в органических

4

ТК, РК,

соединениях верны, кроме

ПА

Название по заместительной номенклатуре соединения

4

ТК, РК,

HOOCCH2CH2COCOOH

ПА

Родоначальнаяструктурасоединения

5

ТК, РК,

1)

пентан

ПА

CH3

2)

пропан

3)

гептан

CH3

CH2

CH

CH3

4)

этан

5)

бутан

Названиесоединенияпозаместительнойноменклатуре

3

ТК, РК,

1)

2-аминопентановая кислота

ПА

CH3

CH2

CH

CH2

COOH

2)

3-аминопентановая кислота

3)

2-аминобутановая кислота

NH2

Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:

1

ТК, РК,

1)

бутил (СH3)2СНСН2−

ПА

2)

пентил СH3СН2СН2СН2СН2−

3)

изопропил (CH3)2CH−

4)

этил СH3СН2−

5)

пропил СH3СН2СН2−

Соединение, соответствующее критериям ароматичности

1

ТК, РК,

1)

C

2

H

5

2)

3)

4)

NH2

ПА

HO

NH2

C2H5

Фенилгидразон

1

ТК, РК,

1)

3)

5)

ПА

NH

N

CH2

CH

N

CH

N

NH2

2)

4)

N

CH

CH3

N

N

Названиесоединенияпозаместительнойноменклатуре

ТК, РК,

1)

4-оксопентандиовая кислота

ПА

HOOC

CH2

CH2

C

COOH

2)

пентанон-2-диовая кислота

3)

1,5-дикарбоксипентанон-2

O

4)

2-оксопентандиовая кислота

5)

1-оксопропандикарбоновая кислота

В молекуле пантотеновой кислоты содержится

ТК, РК,

CH2

CH3 OH

1)

карбоксильная группа

ПА

C

CH

3)

первичная гидроксильная группа

CH3 C

NH

CH2CH2COOH

OH

O

4)

вторичная гидроксильная группа

пантотеновая кислота

5)

амидная группа

В молекуле катехина содержится

ТК, РК,

ПА

118

OH

1)

аминогруппа

HO

O

OH

2)

вторичная спиртовая

OH

группа

3)

фенольная

OH

катехин

гидроксильная группа

Родоначальная структура соединения

ТК, РК,

CH

O

1)

фенол

ПА

2)

бензальдегид

3)

о-крезол

HO

CH3

4)

толуол

5)

бензол

Группы, проявляющие электроноакцепторные свойства

ТК, РК,

по отношению к бензольному кольцу

ПА

1)

−СOOH

2)

−CH=O

3)

− СООCH3

4)

−C3H7

Группы, проявляющие электроноакцепторные свойства

ТК, РК,

по отношению к бензольному кольцу

ПА

Группы, проявляющие электроноакцепторные свойства

ТК, РК,

по отношению к бензольному кольцу

ПА

1)

−СOOH

2)

−NO2

3)

− СООCH3

4)

−CH3

Группы, проявляющие электроноакцепторные свойства

ТК, РК,

по отношению к бензольному кольцу

ПА

Группы, проявляющие электроноакцепторные свойства

ТК, РК,

по отношению к бензольному кольцу

ПА

1)

−СOOCH3

2)

−NO2

3)

− СООCH3

4)

−C3H7

Группы, проявляющие электроноакцепторные свойства

ТК, РК,

по отношению к бензольному кольцу

ПА

4)

−C3H7

Группы, проявляющие электроноакцепторные свойства

ТК, РК,

по отношению к бензольному кольцу

ПА

1)

−СOOH

2)

−CH=O

3)

− СООCH3

4)

−CH3

Группы, проявляющие электроноакцепторные свойства

ТК, РК,

по отношению к бензольному кольцу

ПА

1)

−СOOH

2)

−NO2

3)

− СООCH3

4)

−C6H5

Группы, проявляющие электроноакцепторные свойства

ТК, РК,

по отношению к бензольному кольцу

ПА

1)

−СOOH

2)

−SO3H

3)

− СООCH3

4)

−C3H7

Группы, проявляющие электронодонорные свойства

ТК, РК,

по отношению к сопряженным системам

ПА

1)

−NH2

2)

−NO2

3)

−СH=O

4)

−OH

Группы, проявляющие электронодонорные свойства

ТК, РК,

по отношению к бензольному кольцу

ПА

1)

−OCH3

2)

−NO2

3)

−СООCH3

4)

−CH3

Основания Брёнстеда

ТК, РК,

1) C2H5NHCH3

ПА

2) C2H5OCH3

3) (C2H5)2NCH3

4) CH3CH2CH2CH2CH3

Основания Брёнстеда

ТК, РК,

1)

C2H5NHCH3

ПА

2)

C2H5OCH3

3)

(C2H5)2NCH3

4)

CH3CH2CH3

Основания Брёнстеда

ТК, РК,

1)

C2H5NHCH3

ПА

2)

C2H5OCH3

3)

(C2H5)2NCH3

4)

CH3CH2CH2CH3

Основания Брёнстеда

ТК, РК,

1)

C2H5NHCH3

ПА

2)

C2H5OCH3

3)

(C2H5)2NCH3

4) CH3CH2CH2CH2CH2CH3

Реакционный центр п-аминосалициловой кислоты (ПАСК),

ТК, РК,

который

ПА

реагирует с раствором гидрокарбоната натрия

1)

фенольная

H2N

OH

гидроксильная группа

COOH ПАСК

2)

аминогруппа

3)

карбоксильная группа

4)

бензольное кольцо

Название соединения по заместительной номенклатуре

2

ТК, РК,

1) 2-изопропил-3-этил-5-

ПА

метилгексан

2) 2,5-диметил-4-

CH2

CH3

этилгептан

3) 2-изопропил-5-метил-

CH3

CH

CH

CH2

CH

CH3

3-этилгексан

CH3

CH2

CH3

4) 5-метил-2-пропил-3-

этилгексан

555

5) 2,5,6-триметил-4-

этилгептан

Наиболее сильная кислота

3

ТК, РК,

1) CH3CH2CH2CH3

2) C2H5

OH

3)

CH2

CH2

COOH 4)

OH

ПА

OC2H5

Наиболее сильная кислота

3

ТК, РК,

1) CH3CH2CH3

2) C2H5

OH

3)

CH2

CH2

COOH 4)

OH

ПА

OC2H5

Наиболее сильная кислота

3

ТК, РК,

1) CH3CH2CH3

2) C2H5

OH

3)

CH2

CH2

COOH 4)

OH

ПА