Файл: Цимберов, А. И. Стеклянные изоляторы.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.10.2024

Просмотров: 97

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

вторых, затрудняет ионам основного щелочного металла перемещение внутри решетки. Экспериментально уста­ новлено, что для стекла, содержащего в своем составе натрий и калий, максимальное значение удельного объ­ емного сопротивления достигается при соотношении щелочных металлов, равном

К„0

_ п с

К20 + Na20

,0

(рис. 1-5).

Картина изменения сопротивления щелочных стекол с введением в их состав еще одного щелочного окисла сохраняется и у стекол, содержащих окислы щелочно­

земельных металлов, таких как

 

 

 

 

 

CaO;

MgO;

ВаО

и др., хотя

 

 

 

 

 

при этом

условие

R20 7 R2 0 " =

 

 

 

 

 

= 1,5 и рмакс

несколько изме­

 

 

 

 

 

няется. Явление нейтрализаци­

 

 

 

 

 

онного эффекта

дает возмож­

 

 

 

 

 

ность

регулировать

электриче­

 

 

 

 

 

ское

сопротивление

щелочных

 

 

 

 

 

стекол, сохраняя

другие элек­

 

 

 

 

 

трофизические

и

технологиче­

 

 

 

 

 

ские свойства стекол подобран­

о

0,25

о,5

0,75 1

ного

состава.

 

 

кремнезема

у

Замена

части

 

кг0

мол.доли

щелочных

стекол

другими^

 

K20+Na20’

 

 

окислами

нещелочных

метал-

Рнс

,.5

неАтралнзацнон-

лов

приводит,

как

 

правило,

ный

эффект

в

щелочных

к

увеличению

электрического

 

 

стеклах,

 

сопротивления

этих

стекол.

 

в составе

стекла

Объясняется

это тем,

что увеличение

ионов двухвалентных металлов, обладающих большими размерами по сравнению с ионами щелочных металлов, затрудняет свободное перемещение последних и тем са­ мым препятствует переносу электрических зарядов через диэлектрик.

На рис. 1-6 и 1-7 приведены кривые, характеризую­ щие изменение сопротивления щелочных стекол (началь­ ное содержания Si20 = 82%’, R20 = —18%) с введением в их состав окислов двухвалентных и трехвалентных ме­ таллов. Своеобразно влияет на проводимость щелочных стекол введение в их состав вместо Si02 окиси алюми­

ния.

Если

в первоначальный мовдеНт сопротивле­

ние

стекла

растет и при соотношении А12Оз/Я2 0 »=0,2

21


достигает максимума, то дальнейшее увеличение окиси алюминия приводит к уменьшению сопротивления, кото­ рое достигает минимума при соотношении АІаОз/КгО = 1. Поэтому в состав щелочных стекол, содержащих около 12—14% щелочей, введение окиси алюминия в больших количествах нежелательно. В то же время с уменьше­

нием содержания

щелочей в

составе стекла влияние

добавок окиси

алюминия

ом-см

возрастает. Особенно сильно

Рис. 1-6. Влияние замены части Si02 ® щелочном -стекле окислами двухвалентных .металлов на удельное электрическое сопротивление.

алюминия в состав малощелочных и бесщелочных сте­ кол, хотя в целом сопротивление бесщелочных стекол в меньшей степени зависит от состава, чем сопротивле­ ние щелочных стекол. Это можно объяснить тем, что в отличие от щелочных стекол переносчиками электри­ ческих зарядов у бесщелочных и малощелочных стекол являются малоподвижные ноны двухвалентных метал­ лов. Поведение стеклянных изоляторов при длительной работе под постоянным напряжением еще недостаточно изучено. На невозможность применения изоляторов из стекла с большим содержанием натрия для линий элек­ тропередачи постоянного тока указывается в [Л. 8], где рекомендуется для этих целей использовать специ­ альный состав стекла. В то же время французская фир­ ма Sediver и итальянская фирма Fidenza Vetraria утверждают, что их изоляторы, изготовленные из обыч­ ных щелочных стекол, успешно эксплуатируются на ли­ ниях электропередачи постоянного тока. Можно пред­ положить, что использование полищелочного эффекта снизит вероятность ускоренного старения щелочных

22

стекол под воздействием постоянного напряжения, ііо пока можно лишь утверждать, что наиболее надежно в этих условиях будут работать бесщелочные и мало­

щелочные стекла.

Заканчивая рассмотрение вопроса об электрическом сопротивлении стекол, необходимо отметить, что оно из­ меняется также в зависимости от величины напряжен­

ности электрического поля

и

тепловой обработки

стекла.

 

электрического поля,

Увеличение напряженности

в котором работает стекло,

вызывает уменьшение со-

Рис. 1-7. Влияние замены части SiC>2 в щелочном стекле окислами трехвалентных металлов на удель­ ное электрическое сопротивление.

противления последнего. Однако практического значе­ ния эта зависимость для условий работы стеклянных изоляторов не имеет, так как уменьшения сопротивления стекла примерно на один порядок можно ожидать толь­ ко при напряженности электрического поля, равной ІО3 кв!см. Что касается тепловой обработки стекла, то известно, что закаленные образцы стекла обладают мень­ шим электрическим сопротивлением по сравнению с ана­ логичными образцами, изготовленными из отожженного стекла.

Поверхностное электрическое сопротивление. В обыч­ ных условиях удельное поверхностное сопротивление сте­ кол различных составов колеблется в пределах ІО13— ІО16 ом. Поверхностная электропроводность стекла вызывается главным образом образованием на увлаж­ ненной поверхности стеклянных изоляторов пленки электролита, состоящей из растворенных в воде окислов, входящих в состав стекла. Поэтому изменение влажно­ сти окружающего воздуха влияет на изменение поверх­ ностного электрического сопротивления стекла. Стекла

23


с низкой гидролитической стойкостью (например, ще­ лочные) имеют большую поверхностную проводимость. Как правило, у таких стекол при достижении макси­ мальной влажности воздуха удельное поверхностное со­

противление уменьшается па

4—5 порядков

в течение

1 ч. Значительно возрастает

поверхностная

проводи­

мость при повышении температуры окружающего возду­ ха. Особенно заметно это изменение в пределах 20 — 100°С, т. е. в диапазоне рабочих температур стеклянных изоляторов. По сравнению с щелочными стеклами бес­ щелочные стекла обладают удельным поверхностным сопротивлением на 2—3 порядка выше. Учитывая, что поверхностная проводимость стекла в значительной сте­ пени может влиять на работу стеклянных изоляторов, особенно тех, которые работают в условиях высокой влажности и повышенной температуры (например, влажные тропики), необходимо рассмотреть вопрос о возможной стабилизации поверхностного сопротивле­ ния стеклянных изоляторов.

Для тех изоляторов, которые работают в условиях незагрязненной атмосферы, по-видимому', целесообразно поддерживать неизменным высокое поверхностное сопро­ тивление, сохранять при повышении влажности и тем­ пературы окружающего воздуха. В этих целях может быть рекомендовано покрытие поверхности стекла спе­ циальными гидрофобными покрытиями. Изестны полу­ чаемые на поверхности стекла пленки из хлорснланов и продуктов окисления парафина. Эти пленки обладают высокими химостойкостыо п нагревостойкостыо. Пленки эти независимо от степени влажности обеспечивают ста­ бильность поверхностного сопротивления стекол. Одна­ ко органическая природа этих пленок создает опасность их уничтожения на поверхности изоляторов при работе на открытом воздухе под воздействием ультрафиолето­ вых лучей, озона, а также в случае перекрытия изоля­ торов электрической дугой. Стабилизация высокого по­ верхностного сопротивления стеклянных изоляторов может быть достигнута также путем огневой полировки их поверхности или обработки ее специальными кислот­ ными составами (второй способ только для отожжен­ ных изоляторов). Для улучшения работы изоляторов в условиях интенсивного загрязнения целесообразно, наоборот, несколько снизить поверхностное сопротивле­ ние изоляторов до ІО7—ІО8 ом. Поверхностное сопротив-

24


лемме стекла может быть снижено путем нанесения па его поверхность тонких металлических пленок. Однако такие пленки, как правило, механически и химически непрочны, а технология их нанесения не приемлема для массового производства изоляторов.

Более удобным представляется использование на поверхности стекла окисно-металлнческих пленок. По­

лучение таких

пленок

может быть

достигнуто путем

нанесения:

 

 

 

 

 

 

 

а)

окиси свинца, сурьмы или висмута — восстановле­

нием

соответствующих

металлов

в среде

водорода

при

высоких температурах;

 

окислением слоя

ме­

б)

окиси

кадмия — неполным

таллического

■кадмия,

нанесенным

на

поверхность

стекла;

 

титана — частичным

восстановлением

в)

двуокиси

водородом слоев окиси титана, нанесенных на стекло; г) окиси индия — обработкой нагретого стекла горя­

чими парами ІпСЬ; д) двуокиси олова — окислением слоя металлическо­

го олова в воздухе; гидролизом спиртовых растворов хлористого олова или обработкой стекла парами хлори­ стого олова.

Для приведенных выше окисно-металлических пле­

нок толщиной от 0,05 до

2 мкм можно

получить сле­

дующие значения рs.

 

 

 

Sn02 ...............................

10s—ІО2 ом (в зависимо­

 

сти от метода

нанесения

CdO

и толщины пленки)

102

au

 

ТЮ2 ...............................

101

ом

 

НО., ...............................

ІО3

ом

 

P b Ö ..................................

ІО4 ом

Исходя из значений удельных поверхностных сопро­ тивлений различных окисно-металлических пленок, а также технологии их нанесения на поверхность стек­ лодеталей изоляторов, можно предположить, что наибо­ лее приемлемыми для указанных выше целей являются пленки из двуокиси олова.

Однако и в этом случае пока нельзя достичь абсо­ лютно стабильных величин поверхностного сопротивле­ ния стеклянных изоляторов.

35


0,020'

 

 

Диэлектрические потери.

 

 

 

Диэлектрические

потери

в

0,015

 

 

стекле

вызываются поляри­

 

 

зацией диэлектрика и нали­

 

 

 

чием

в нем электропровод­

0,010

 

 

ности. В силу этого диэлек­

 

 

 

трические потери зависят от

 

 

 

состава стекла,

его структу­

0,005

 

 

ры и температуры

окружа­

 

 

 

ющего

воздуха.

 

Наиболее

 

 

 

низкие

потери

свойственны

0

50 100 150 200 250 °С

кварцевому стеклу

(tgö при

Рис. 1-8. Температурная зави­

20 °С

равен

0,0002).

Все

симость lg б (при высокой ча­

остальные стекла имеют

бо­

 

стоте) .

пн­

лее высокие

значения

tgö.

1 — нормальный (натриевый)

Особенно сказывается на уве­

рекс; 2 — натриево-калиевый

пи-

реке;

3 — калиевый пнрекс.

 

личение диэлектрических по­

 

 

 

терь введение в состав

стек­

ла щелочных окислов, подвижность ионов которых опре­ деляет уровень потерь. А так как подвижность ионов в свою очередь зависит от величины их зарядов, то ли­

тиевые стекла обладают

значительно

' более высоким

ig 6, чем натриевые и тем

более чем

калиевые стекла

(рис. 1-8). Наличие в составе стекла окислов тяжелых

металлов, таких как ВаО; СаО; РЬО, значительно сни­ жает величину tgâ.

Увеличение степени миграции щелочных помов с по­ вышением температуры вызывает соответствующее уве­

личение потерь в щелочных стеклах.

У таких стекол

tg б при изменении темпе­

 

 

ратуры от 20 до 80 °С уве­

 

 

личивается в 5—7 раз.

 

 

Из рис. 1-9 видно, что

 

 

диэлектрические

потери

 

 

в подвесных изоляторах,

 

 

изготовленных

из

щелоч­

 

 

ного стекла, при повыше­

 

 

нии температуры

растут

 

 

значительно

быстрее, чем

 

 

потери в фарфоровых изо­

 

 

ляторах

и изоляторах из

Рис. 1-9. Диэлектрические потери

стекла

пнрекс.

Прн экс­

в подвесных изоляторах в зависи­

плуатации

изоляторов з

мости

от температуры.

центральной

и

северных

/ — щелочное

закаленное стекло; 2 —

фарфор; 3 — пнрекс отожженный.