Файл: Цирульников, Л. М. Защита газомазутных котлов от сернокислотной коррозии [монография].pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.10.2024

Просмотров: 69

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

ГДЗО- /ИДЗУТНЫХ котлов от

CEPHO- ,

КИСЛОТНОЙ

КОРРОЗИИ

МИНИСТЕРСТВО ГАЗОВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ СССР

СРЕДНЕАЗИАТСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПРИРОДНОГО ГАЗА

І

Л. Μ. ЦИРУЛЬНИКОВ, 3. И. ГЕЛЛЕР

ЗАЩИТА

ГАЗОМАЗУТНЫХ

КОТЛОВ

ОТ

СЕРНОКИСЛОТНОЙ

КОРРОЗИИ

ИЗДАТЕЛЬСТВО <ФАН» УЗБЕКСКОЙ CCP

ТАШКЕНТ-1974

УДК 662.612.31

-------еликая

 

 

научно*1 е*и**’4

“нь

 

библио ««а

-*•

!

ЭКЗРД'Г "Р

ЧИТАЛЫ”®*0 ^±J

4á¡-i¡t:'-it: VMfr

д. Μ. Цирульников, 3. И. Реллер|. Защита газомазутных котлов от сернокислотной коррозии. Изд-во «Фан» УзССР, 1974, рис. 56, библ. 219 назв.

В монографии представлены результаты разработок и исследований спосо­ бов защиты низкотемпературных поверхностей нагрева котельных агрегатов от сернокислотной коррозии при сжигании сернистых и высокосернистых мазутов.

Книга рассчитана на широкий круг научных и инженерно-технических ра­ ботников, занятых исследованием, проектированием, эксплуатацией и ремонтом котельного оборудования тепловых электростанций и промышленных предприятий, а также на студентов и аспирантов теплоэнергетических специальностей.

©твететвенный редактор докт. техн, наук Р. Б. АХМЕДОВ

(g) Изд-во «ФАН» УзССР, 1974.

ПРЕДИСЛОВИЕ

Последнее десятилетие характеризовалось резким изменением топ­ ливно-энергетического баланса СССР (Мелентьев, Стырикович, Штейнгауз, 1962). Крупный сдвиг произошел в структуре топливопотребления тепловых электростанций. Доля потребления наиболее прогрес­ сивных видов топлива —газа и мазута увеличилась за десятилетие с 23,1 до 43,6%, о чем можно судить по данным суммарного топливоиспользования, %:

Топливо

1960 г.

1965 г.

1970 г.

Уголь

67,0

58,9

50,2

Газ

14,8

22,5

21,9

Мазут

8,3

11,4

21,7

Торф

8,7

5,2

4,0

Сланец и другие

1,2

2,0

2,2

топлива

В Директивах XXIV съезда КПСС по пятилетнему плану развития народного хозяйства СССР на 1971—1975 гг. предусматривается даль­ нейшее увеличение потребления газа и мазута теплоэнергетикой.

Наряду с традиционными видами газообразных и жидких котель­ ных топлив (природным бессернистым газом и топочным мазутом) предполагается использовать на тепловых электростанциях в больших количествах новые топлива, например, арланскую нефть на Кармановской ГРЭС, высокосернистый оренбургский газ на Заинской ГРЭС (Енякин и др., 1971, 1972). В связи с этим большинство строящихся тепловых электростанций оснащаются газомазутными котельными аг­ регатами, многие пылеугольные котлы переводятся на сжигание газа и мазута.

Состав и свойства мазутов ,изучены многими исследователями (Ива­ нов, Зегер, 1961; Иванов, Зегер, Лужецкий, 1963; Геллер, 1965; Бедо­

сельский, Покровский, ,1968),-

j .

. i

Отечественные и зарубежные жидкие котельные топлива выраба­ тываются, главным образом, из сернистыхщ рысркрсернистых нефтей.

3


В процессе их переработки 70—90% серы концентрируется в остаточ­ ных продуктах — мазутах. По содержанию серы мазуты в 1,5—3,5 ра­ за превышают нефти, оно достигает 3,5—4,5%. Даже в тех случаях, когда мазуты вырабатываются из малосернистых нефтей, в остаточ­ ных продуктах часто содержится до 1,5—2% серы. Большинство ма­ зутов характеризуется повышенным содержанием серы.

Сжигание таких мазутов в топках котельных агрегатов приводит к существенному загрязнению воздушного бассейна сернистыми соеди­ нениями и сернокислотной коррозии низкотемпературных поверхнос­ тей нагрева, главным образом воздухоподогревателей, а также эконо­ майзеров мазутных котлов низкого давления с температурой воды на входе 100—110° С, экранных и конвективных поверхностей нагрева водогрейных котлов с температурой воды на входе 60—110° С, низко­ температурных участков газоходов котельных агрегатов.

Для восстановления прокорродированных поверхностей нагрева на электростанциях и промышленных предприятиях ежегодно расхо­ дуются сотни тысяч тонн дефицитного металла, а сами восстановитель­ ные работы зачастую требуют внеплановых остановов котельных агре­ гатов, они дороги и трудоемки. Только по электростанциям «Башкир­ энерго», потребляющим около 5 млн. т высокосернистого мазута, еже­ годно расходуется до 1000 т металла стоимостью около 0,5 млн. руб. Недоотпуск электроэнергии, связанный с внеплановым остановом мазутных котлов, составляет 200—300 тыс. квтч, ущерб оценивается в несколько миллионов рублей (Верховский, Красноселов, Машилов, Цирульников, 1970).

Примером может служить и Заинская ГРЭС мощностью 2,4 млн. кет, потребляющая ежесуточно до 10 тыс. т высокосернистого мазу­ та и расходующая более 700 т металла для восстановления прокорроди­ рованных поверхностей нагрева; стоимость восстановительных работ достигает 1 млн. руб., недоотпуск электроэнергии, связанный с вне­ плановыми остановами энергоблоков 200 тыс. кет на 20—25 суток, пре­ вышает 400 тыс. квтч (Мягких, 1970).

Необходимость остановов для замены прокорродированных низко­ температурных поверхностей нагрева — основная причина, препят­ ствующая увеличению межремонтной кампании котельного оборудо­ вания промышленных ТЭЦ и газомазутных блоков мощностью 100,

150и 200 тыс. кет с 1 до 3 лет.

В1970 г. в СССР было использовано около 50 млн. т сернистых (0,5—2,0% серы) и высокосернистых (более 2% серы) мазутов. В бли­ жайшее десятилетие ожидается удвоение потребления этих топлив, поэтому борьба с сернокислотной коррозией низкотемпературных поверхностей нагрева стала крупной межотраслевой проблемой, на решение ее ежегодно расходуются сотни миллионов рублей.

Сложность решения данной проблемы связана с рядом факторов, один из них—отсутствие четкой теории процесса сернокислотной коррозии, на базе которой можно было бы эффективно бороться с кор­ розионными разрушениям і. Создание такой теории в настоящее время весьма затруднительно в связи с тем, чю применение законов элек­

4


трохимии. массопереноса и химической термодинамики очень сложно в условиях, когда многообразие состава минеральной и органической частей мазутов и большое количество режимных факторов (темпера­ турных, концентрационных, аэродинамических) воздействуют на по­ верхности, выполненные из материалов с различной сопротивляе­ мостью коррозии. Поэтому борьба с сернокислотной коррозией низко­ температурных поверхностей нагрева в реальных условиях основана на общих представлениях о возможном влиянии тех или иных факторов на интенсивность взаимодействия кислоты с металлом.

Большой вклад в решение проблемы внесен сотрудниками ВТИ им. Ф. Э. Дзержинского. Наиболее крупные исследования механизма сернокислотной коррозии низкотемпературных поверхностей нагрева выполнили Н. В. Кузнецов, Р. А. Петросян, Б. И. Клячко. Под руко­ водством А. Д. Горбаненко достигнута оптимизация процессов горения при сжигании мазута с малыми избытками воздуха, созданы перспек­ тивные конструкции топок, горелок и форсунок. Р. А. Петросян изу­ чил влияние избытка воздуха на коррозию регенеративных и трубча­ тых воздухоподогревателей. Б. И. Клячко и А. Д. Горбаненко провели изучение твердых минеральных присадок, а К. И. Иванов, К. Е. Зе­ гер смогли показать перспективность применения жидких присадок. Созданные Л. Б. Кролем, Н. В. Кузнецовым и А. Ф. Гавриловым ком­ поновки и конструкции воздухоподогревательных поверхностей на­ грева позволяют снизить скорость коррозии и повысить срок их служ­ бы. Исследования эмалевых покрытий трубчатых воздухоподогревате­ лей, начатые Н. В. Кузнецовым и Р. А. Петросяном, показали пер­ спективность применения коррозионностойких поверхностей нагрева. И. И. Надыров продолжил изучение и поиски кислотостойких покры­ тий и материалов для низкотемпературных поверхностей нагрева.

Глубокие исследования маханизма сернокислотной коррозии вы­ полнены в МЭИ, ЛПИ им. Μ. И. Калинина, ЦКТИ им И. И. Ползу­ нова, БелФЭНИН им. Г. Μ. Кржижановского.

В монографии сделана попытка развить указанные направления в области изучения влияния некоторых факторов на скорость сернокис­ лотной коррозии и усовершенствования способов защиты низкотем­ пературных поверхностей нагрева в газомазутных котельных агре­ гатах от сернокислотной коррозии.

Теоретические исследования и накопленный опыт позволяют ут­ верждать, что большинство способов защиты низкотемпературных поверхностей нагрева от сернокислотной коррозии, эффективных при сжигании сернистого мазута, могут быть успешно применены и при сжигании высокосернистого газа.

Авторы выражают глубокую благодарность всем сотрудникам, при­ нимавшим участие в исследованиях, обобщенных в монографии.

г


Глава І. МЕХАНИЗМ СЕРНОКИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ ПРИ СЖИГАНИИ СЕРНИСТЫХ МАЗУТОВ

ФАКТОРЫ ВЫЗЫВАЮЩИЕ СЕРНОКИСЛОТНУЮ КОРРОЗИЮ

В прямогонных мазутах и в крекинг-остатках сера представлена в основном так называемой «остаточной серой» и такими высококипя­ щими сероорганическими соединениями, как сульфиды и тиофены; кро­ ме того, в состав мазутов входят меркаптаны, элементарная сера и сероводород (Белосельский, Покровский, 1969).

По данным А. И. Дворецкого (1943), в состав мазутов входят такие коррозионно-активные сернистые соединения, как элементарная сера, сероводород и меркаптаны. Связь сероорганической части нефтепродук­

тов с составом продуктов их термического

превращения изучали

С. Р. Сергиенко (1964), Я. Б. Чертков (1964),

A. Demerdache, Т. Sug­

den (1953).

 

В результате исследования процесса окисления серы H. Н. Семе­ нов (1953) предположил, что существует цепная реакция, в результате которой образуется серный ангидрид.

При сжигании сернистых мазутов серный ангидрид может образо­ ваться в топке котельного агрегата или вне ее в результате следующих процессов: гомогенного окисления сернистого ангидрида атомарным или молекулярным кислородом, гетерогенного каталитического окис­ ления сернистого ангидрида в серный в присутствии окислов в зоне высокотемпературных поверхностей нагрева, низкотемпературного окисления сернистого ангидрида в серный на поверхности с температу­ рой ниже сернокислотной точки росы, образования серного ангидрида в результате разложения сульфатов золы мазута, окисления сернисто­ го ангидрида кислородом в присутствии влаги с непосредственным об­ разованием серной кислоты. Последняя реакция отличается тем, что может протекать и при температурах выше сернокислотной точки росы.

Значение этих реакций как решающего фактора в образовании сер­

ного ангидрида расценивается неодинаково. G.

Whittinghame (1948),

В. Lees (1948),

P. F. Corbett (1953), Е. С.

Huge,

Е. С. Piotter (1955),

P. H. Cremley,

А. Μ. Fletcher (1956), А.

Льюис (1957), Кросслей и

М^рскелл (1957) считают, что серный ангидрид

образуется только в

зоне горения на начальном участке пламени при относительно низких температурах или в ядре пламени при максимальной температуре.


H. F. Johuston (1931), F. E. Clark (1953), W. D. Jarvis (1958) утвержда­ ют, что серный ангидрид образуется только при каталитическом окис­ лении сернистого ангидрида на поверхностях окисных пленок железа, сульфата железа, пятиокиси ванадия и других соединений на высоко­ температурных поверхностях нагрева. Кроме того, А. В. Синявский (1957) и Гумц (1963) полагают, что серный ангидрид образуется главным образом при разложении сульфатов, содержащихся в золе мазута.

fj Необходимо также отметить, что по данным Μ. Гоу, П. Джексона и П. Страта (1965), серный ангидрид может образовываться и за счет доокисления сернистого ангидрида воздухом, присосанным в область пароперегревателя.

Вместе с тем важно учитывать и ряд факторов, способствующих снижению концентрации серного ангидрида. Известно, что, взаимодей­ ствуя с летучей золой и ее отложениями на поверхностях нагрева, а также с обмуровкой газохода, серный ангидрид восстанавливается до сернистого.

Серный ангидрид может адсорбироваться отложениями. Р. А. Пет­ росян и Н. Д. Сергеева (1965) выявили, что при кратковременном уве­ личении коэффициента избытка воздуха концентрация серного ангид­ рида в продуктах горения вследствие адсорбции отложениями дости­ гает установившегося значения с большим запаздыванием.

По утверждению Б. И. Клячко (1963), А. К. Внукова (1966) nW. Grimm (1963), серный ангидрид адсорбируется сажистыми части­ цами на низкотемпературных поверхностях нагрева, вследствие чего количество его уменьшается, хотя и незначительно.

3. И. Геллер (1965), Л. Μ. Цирульников, Г. К. Красноселов и В. В. Карпов (1966), Н. И. Верховский, Г. К. Красноселов, E. В. Maшилов, Л. Μ. Цирульников (1970) предполагают, что серный ангидрид образуется как в пламени, так и при взаимодействии с высокотемпера­ турными поверхностями нагрева.

По данным L. К. Randle, R. D. Wilson, G. Whittinghame (1959),

в серный ангидрид может превращаться от 1 до 13% серы топлива, по

P.H. Cremley, А. Μ. Fletcher (1956),— от 3,2 до 7,4%, по E. С. Huge, E. С. Piotter (1955), W. Gumz (1957), T. J. Wilkinson, D. G. Clarke

(1959),— от 0,5

до 4%.

По обобщенным данным, приведенным

Л. И. Кроппом

(1958), в

серный ангидрид превращается не более

5% серы, содержащейся в топливе.

Установлено, что коррозионная активность дымовых газов при сжи­ гании высокосернистых и сернистых мазутов почти одинакова. Более того, сравнительно близкой коррозионной активностью обладают и продукты горения малосернистых мазутов вблизи верхнего граничного значения серы 0,5%. Различия между значениями серного ангидрида

при содержании серы 2% и 0,5% относительно невелики (0,5

■ 10~3%)

и вряд ли могут сыграть решающую роль в коррозионном

процессе

(Цирульников, 1973).

Даже небольшая концентрация серного ангидрида вызывает превы- , шение фактической температуры точки росы продуктов горения

7