Файл: Войткевич, Г. В. Происхождение и химическая эволюция Земли.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 21.10.2024
Просмотров: 75
Скачиваний: 0
непрерывно конденсационный рост. Только масса железоникелевого сплава, независимо конденсировавшаяся из протопланетного облака, могла образовать ядра планет земного типа.
Однако |
нам все |
ж е неизвестны температуры, при |
которых |
в крупном |
масштабе началась а к к у м у л я ц и я |
планет. Если сгущение происходило при температурах ниже 1000° К , то условия роста первичных планет были существенно иными. При а к к у м у л я ц и и первичных планет из твердых частиц действовали еще некоторые дополни тельные факторы, способствующие избирательному на коплению вещества разного свойства и разного состава. К таким факторам можно отнести магнитные силы. Вы сокая активность первичного Солнца создавала в окру жающем пространстве магнитное поле, способствовавшее намагничиванию ферромагнитных веществ. К числу их
относятся |
металлическое |
железо, |
кобальт, |
никель, |
от |
|||||
части сернистое железо. Точка |
К ю р и — температура, |
|||||||||
ниже |
которой вещества |
приобретают |
магнитные |
свой |
||||||
ства, |
— д л я |
железа |
равна 1043° К , |
для |
кобальта |
— |
||||
1393° К , |
д л я |
никеля |
— 630° К и |
д л я |
сернистого |
железа |
||||
(пирротина, |
близкого |
к |
троилиту) |
— 598° К . |
Поскольку |
магнитные силы д л я мелких частиц на много порядков
превосходят гравитационные |
силы п р и т я ж е н и я , завися |
щие от масс, то а к к у м у л я ц и я |
частиц железа из охлаждаю |
щейся солнечной туманности могла начаться при темпе
ратурах ниже 1000° К в виде |
крупных |
сгущений |
и была |
|
во много раз эффективнее, |
чем |
а к к у м у л я ц и я силикатных |
||
частиц при прочих равных |
условиях . |
Сернистое |
железо |
ниже 580° К т а к ж е могло аккумулироваться под влия нием магнитных сил вслед за железом, кобальтом и ни келем. Поэтому можно выдвинуть гипотезу: основной мотив зонарного строения нашей планеты был связан
главным образом |
с ходом последовательной а к к у м у л я ц и и |
|||
частиц |
разного |
состава — сначала |
сильно |
ферромагнит |
ных, |
затем слабоферромагнитных |
и в |
конце концов |
силикатных и других частиц, накопление которых дикто валось у ж е преимущественно силами гравитации вырос
ших массивных металлических |
масс. |
|
|
||
К а к о й из |
рассмотренных |
выше |
процессов |
привел |
|
к зонарному строению |
и составу Земли, мы сейчас точно |
||||
сказать не можем. В |
обоих |
случаях |
начался |
быстрый |
|
радиогенный |
нагрев молодой Земли, определивший повы- |
106
шение ее температуры и способствовавший в дальнейшем локальному плавлению материала и химической диффе ренциации. В связи с этим следует также учесть послед
ние данные по физике сверхвысоких давлений, |
указы |
|||
вающие, что при сверхвысоких давлениях |
температура |
|||
плавления железа понижается, способствуя его |
теку |
|||
чести и концентрации в центральной |
области планеты. |
|||
Еще более низкую |
температуру плавления |
имеет |
железо |
|
с примесью серы. |
Следовательно, |
появление |
жидкой |
расплавленной фазы металла с примесью серы должно
было |
происходить |
более |
облегченно |
в |
глубоких |
недрах |
планеты, чем возникновение жидких |
силикатных |
масс. |
||||
В |
заключение |
можно |
отметить, что |
зонарное |
строение |
и состав Земли, а также асимметричный характер ее верх
ней части могли |
быть результатом комбинации первого |
и второго возможных процессов. |
|
Так, основная |
масса ядра (возможно, одного лишь |
внутреннего) могла возникнуть в период формирования Земли за счет а к к у м у л я ц и и металлических частиц, а по следующее выплавление железистосернистых масс в верх
них частях Земли и удаление их |
из первичной мантии |
было дополнительным процессом, |
хорошо объясняющим |
на современном уровне знаний асимметричный лик нашей планеты.
В О З Н И К Н О В Е Н И Е И Э В О Л Ю Ц И Я М И Р О В О Г О О К Е А Н А И АТМОСФЕРЫ
Все главные составные части атмосферы Земли и Миро вого океана относятся к летучим веществам. Они посту пили на поверхность Земли в результате ее химической дифференциации. По всем имеющимся данным, пары воды и газы атмосферы возникли в недрах нашей планеты и поступили на ее поверхность в результате внутреннего разогрева совместно с наиболее легкоплавкими вещест вами мантии в процессе вулканической деятельности.
Следует отметить, что в науке долго господствовали представления о первичной расплавленной Земле и о том, что на ранних этапах ее развития она была окутана мощ ной атмосферой с парами воды, а при последующем ох лаждении произошла конденсация этих паров в жидкую воду. Выпали дожди, образовав массу воды Мирового океана, которая первоначально при таком способе обра зования была пресной. Соленой и минерализованной океаническая вода стала позже в результате сноса раство ренных веществ с поверхности суши в течение длитель ного геологического времени. Однако подобные пред ставления, получившие в свое время большую популяр ность, противоречат современным данным.
В случае если бы вся масса воды современного океана была бы в свое время в атмосфере, то она создала бы вы сокое парциальное давление, вызвавшее химические реак ции воды с силикатными минералами верхних частей Земли. В результате возникла бы огромная масса гидратированных силикатов, аналогичных тем, которые встре
чаются в |
углистых |
хондритовых метеоритах типа I . |
Н а самом |
же деле |
н и к а к и х признаков подобных мине |
ральных ассоциаций мы не находим в доступных древ нейших участках земной коры как в пределах конти нентальной, так и океанической ее частей. Наиболее убедительные доводы против наличия в прошлом тяже -
108
лой атмосферы были приведены А. П. Виноградовым (1959): «Дымы, подобные HCl, H F и особенно С 0 2 , соз дали бы парциальное давление в десятки атмосфер. . .
Породы Земли, находящиеся в равновесии с этими коли
чествами воды и химическими парами |
и газами, должны |
|
были бы растворить значительные их |
количества. |
Между |
тем изверженные породы содержат |
меньше 1% |
Н 2 0 . |
Различные минералы горных пород должны были бы
изменить |
свой |
состав |
из-за действия |
активных |
газов, |
|
с |
которыми она |
была |
в равновесии. |
Осадочные |
породы |
|
в |
древнем архее должны были бы одновременно |
нако |
||||
питься в |
количестве, |
ие меньшем, чем количество оса |
дочных пород всех геологических периодов, вместе взя тых. В частности, среди осадочных пород этого началь ного периода жизни Земли должны были бы отложиться в огромном количестве карбонаты и т. д. Наконец, в со ставе современной атмосферы должны были сохраниться
огромные количества |
инертных |
газов Ne, |
Не, |
Аг, |
Кг, |
|
Хе, а |
также Н 2 космического |
происхождения |
от |
«пер |
||
вичной |
атмосферы». |
|
|
|
|
|
Н у ж н о отметить, |
что все |
глубинные |
газы |
Земли, |
поступавшие в современную атмосферу, в большинстве случаев подвергаются резкому изменению и переходят в другие химические соединения. Основной вулканиче ский газ Н 2 0 конденсируется в виде жидкой воды, по п о л н я я гидросферу. Следующий по распространению
вулканический |
компонент |
С 0 2 быстро потребляется |
фото |
||||||||||
синтезом |
зеленых |
растений. |
Д р у г а я |
его |
часть |
раство |
|||||||
ряется |
в |
воде, |
образуя |
|
в |
гидросфере |
сложную |
кар |
|||||
бонатную |
систему, |
из |
которой С 0 2 |
извлекается |
при |
||||||||
возникновении карбонатных пород — известняков |
и доло |
||||||||||||
митов. Дымы HCl и H F |
|
вулканического |
происхождения |
||||||||||
попадают |
в |
атмосферу |
и |
гидросферу, |
затем переходят |
||||||||
в |
ионы |
C l " |
и |
F". |
С Н 4 |
окисляется с |
образованием |
С 0 2 |
|||||
и |
Н 2 0 . |
Таким |
образом, |
при |
современных |
условиях |
глу |
бинные летучие вещества Земли, поступая на ее поверх ность, подвергаются существенной переработке и остаются не только в атмосфере и гидросфере, но в значительной степени и в осадочных породах.
В современную эпоху все воды на Земле образуют единое целое и создают водную оболочку — гидросферу. Значение воды к а к мощного фактора, веками преобразую щего лик планеты и совершающего огромную химиче-
109
скую и геологическую работу, хорошо изучено. Дейст вие воды в условиях поверхности и глубин Земли свя зано с ее свойствами. При этом решающее значение имеет способность воды находиться в трех агрегатных состоя ниях: твердом, жидком и парообразном. Немаловажное значение имеет способность жидкой воды растворять в себе многие вещества. Поэтому любые воды гидросферы содержат в разном количестве растворенные вещества. Природные воды всегда в той или иной степени минерали зованы, и их можно рассматривать как природные рас творы разных ступеней концентрации. Так, даже наибо
лее «чистые» дождевые |
воды содержат в себе растворенные |
|||
вещества в |
количествах |
10—50 мг/л . |
|
|
В целом |
вся масса |
|
воды на Земле относительно не |
|
в е л и к а — едва ли 0,025% |
общей массы Земли. Ввиду |
своей |
||
высокой подвижности |
воды проникают повсеместно. |
Они |
находятся в атмосфере в виде паров, создают океаны, моря и континентальные воды, проникают в толщи оса
дочных пород, образуя подземные воды. |
Б о л ь ш а я часть |
воды Земли сосредоточена в Мировом |
океане (86,5%), |
и значительно меньшая часть связана с сушей, куда от носятся воды озер, болот, рек, подземных вод осадочной
толщи земной коры. В е р х н я я граница гидросферы |
опре |
||||
деляется уровнем поверхности |
открытых водоемов. |
Н и ж |
|||
н я я граница довольно |
неопределенная и, вероятно, |
в глу |
|||
бинах земной |
коры соответствует температурному уровню |
||||
374° С, при |
котором |
вся вода |
находится |
в состоянии |
|
газа (критическая температура воды). |
|
|
|||
Две трети |
поверхности Земли занимают |
воды |
Миро |
вого океана. Средняя глубина 3,8 км. Общая масса воды оценивается в 1420-101 6 т.
Океаническая вода представляет собой уникальный раствор, содержащий в среднем 3,5% растворенных веществ. Сумму этих растворенных веществ принято называть в океанологии соленостью Мирового океана. В количественном отношении соленость определяется общим весом в граммах растворенного вещества в 1000 г морской воды. Среди основных компонентов, определяю щих соленость, следует различать наиболее распростра ненные ионы, которых относительно немного, и рассеян ные ионы многих химических элементов. Главные ионы океанической воды с указанием их содержания в грам мах на 1 л воды представлены в табл. 12. Кроме ука-
110