Файл: Войткевич, Г. В. Происхождение и химическая эволюция Земли.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.10.2024

Просмотров: 75

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

непрерывно конденсационный рост. Только масса железоникелевого сплава, независимо конденсировавшаяся из протопланетного облака, могла образовать ядра планет земного типа.

Однако

нам все

ж е неизвестны температуры, при

которых

в крупном

масштабе началась а к к у м у л я ц и я

планет. Если сгущение происходило при температурах ниже 1000° К , то условия роста первичных планет были существенно иными. При а к к у м у л я ц и и первичных планет из твердых частиц действовали еще некоторые дополни­ тельные факторы, способствующие избирательному на­ коплению вещества разного свойства и разного состава. К таким факторам можно отнести магнитные силы. Вы­ сокая активность первичного Солнца создавала в окру­ жающем пространстве магнитное поле, способствовавшее намагничиванию ферромагнитных веществ. К числу их

относятся

металлическое

железо,

кобальт,

никель,

от­

части сернистое железо. Точка

К ю р и — температура,

ниже

которой вещества

приобретают

магнитные

свой­

ства,

— д л я

железа

равна 1043° К ,

для

кобальта

1393° К ,

д л я

никеля

— 630° К и

д л я

сернистого

железа

(пирротина,

близкого

к

троилиту)

— 598° К .

Поскольку

магнитные силы д л я мелких частиц на много порядков

превосходят гравитационные

силы п р и т я ж е н и я , завися ­

щие от масс, то а к к у м у л я ц и я

частиц железа из охлаждаю ­

щейся солнечной туманности могла начаться при темпе­

ратурах ниже 1000° К в виде

крупных

сгущений

и была

во много раз эффективнее,

чем

а к к у м у л я ц и я силикатных

частиц при прочих равных

условиях .

Сернистое

железо

ниже 580° К т а к ж е могло аккумулироваться под влия ­ нием магнитных сил вслед за железом, кобальтом и ни­ келем. Поэтому можно выдвинуть гипотезу: основной мотив зонарного строения нашей планеты был связан

главным образом

с ходом последовательной а к к у м у л я ц и и

частиц

разного

состава — сначала

сильно

ферромагнит­

ных,

затем слабоферромагнитных

и в

конце концов

силикатных и других частиц, накопление которых дикто­ валось у ж е преимущественно силами гравитации вырос­

ших массивных металлических

масс.

 

 

К а к о й из

рассмотренных

выше

процессов

привел

к зонарному строению

и составу Земли, мы сейчас точно

сказать не можем. В

обоих

случаях

начался

быстрый

радиогенный

нагрев молодой Земли, определивший повы-

106


шение ее температуры и способствовавший в дальнейшем локальному плавлению материала и химической диффе­ ренциации. В связи с этим следует также учесть послед­

ние данные по физике сверхвысоких давлений,

указы ­

вающие, что при сверхвысоких давлениях

температура

плавления железа понижается, способствуя его

теку­

чести и концентрации в центральной

области планеты.

Еще более низкую

температуру плавления

имеет

железо

с примесью серы.

Следовательно,

появление

жидкой

расплавленной фазы металла с примесью серы должно

было

происходить

более

облегченно

в

глубоких

недрах

планеты, чем возникновение жидких

силикатных

масс.

В

заключение

можно

отметить, что

зонарное

строение

и состав Земли, а также асимметричный характер ее верх­

ней части могли

быть результатом комбинации первого

и второго возможных процессов.

Так, основная

масса ядра (возможно, одного лишь

внутреннего) могла возникнуть в период формирования Земли за счет а к к у м у л я ц и и металлических частиц, а по­ следующее выплавление железистосернистых масс в верх­

них частях Земли и удаление их

из первичной мантии

было дополнительным процессом,

хорошо объясняющим

на современном уровне знаний асимметричный лик нашей планеты.


В О З Н И К Н О В Е Н И Е И Э В О Л Ю Ц И Я М И Р О В О Г О О К Е А Н А И АТМОСФЕРЫ

Все главные составные части атмосферы Земли и Миро­ вого океана относятся к летучим веществам. Они посту­ пили на поверхность Земли в результате ее химической дифференциации. По всем имеющимся данным, пары воды и газы атмосферы возникли в недрах нашей планеты и поступили на ее поверхность в результате внутреннего разогрева совместно с наиболее легкоплавкими вещест­ вами мантии в процессе вулканической деятельности.

Следует отметить, что в науке долго господствовали представления о первичной расплавленной Земле и о том, что на ранних этапах ее развития она была окутана мощ­ ной атмосферой с парами воды, а при последующем ох­ лаждении произошла конденсация этих паров в жидкую воду. Выпали дожди, образовав массу воды Мирового океана, которая первоначально при таком способе обра­ зования была пресной. Соленой и минерализованной океаническая вода стала позже в результате сноса раство­ ренных веществ с поверхности суши в течение длитель­ ного геологического времени. Однако подобные пред­ ставления, получившие в свое время большую популяр ­ ность, противоречат современным данным.

В случае если бы вся масса воды современного океана была бы в свое время в атмосфере, то она создала бы вы­ сокое парциальное давление, вызвавшее химические реак­ ции воды с силикатными минералами верхних частей Земли. В результате возникла бы огромная масса гидратированных силикатов, аналогичных тем, которые встре­

чаются в

углистых

хондритовых метеоритах типа I .

Н а самом

же деле

н и к а к и х признаков подобных мине­

ральных ассоциаций мы не находим в доступных древ­ нейших участках земной коры как в пределах конти­ нентальной, так и океанической ее частей. Наиболее убедительные доводы против наличия в прошлом тяже -

108

лой атмосферы были приведены А. П. Виноградовым (1959): «Дымы, подобные HCl, H F и особенно С 0 2 , соз­ дали бы парциальное давление в десятки атмосфер. . .

Породы Земли, находящиеся в равновесии с этими коли ­

чествами воды и химическими парами

и газами, должны

были бы растворить значительные их

количества.

Между

тем изверженные породы содержат

меньше 1%

Н 2 0 .

Различные минералы горных пород должны были бы

изменить

свой

состав

из-за действия

активных

газов,

с

которыми она

была

в равновесии.

Осадочные

породы

в

древнем архее должны были бы одновременно

нако­

питься в

количестве,

ие меньшем, чем количество оса­

дочных пород всех геологических периодов, вместе взя ­ тых. В частности, среди осадочных пород этого началь ­ ного периода жизни Земли должны были бы отложиться в огромном количестве карбонаты и т. д. Наконец, в со­ ставе современной атмосферы должны были сохраниться

огромные количества

инертных

газов Ne,

Не,

Аг,

Кг,

Хе, а

также Н 2 космического

происхождения

от

«пер­

вичной

атмосферы».

 

 

 

 

 

Н у ж н о отметить,

что все

глубинные

газы

Земли,

поступавшие в современную атмосферу, в большинстве случаев подвергаются резкому изменению и переходят в другие химические соединения. Основной вулканиче ­ ский газ Н 2 0 конденсируется в виде жидкой воды, по­ п о л н я я гидросферу. Следующий по распространению

вулканический

компонент

С 0 2 быстро потребляется

фото­

синтезом

зеленых

растений.

Д р у г а я

его

часть

раство­

ряется

в

воде,

образуя

 

в

гидросфере

сложную

кар ­

бонатную

систему,

из

которой С 0 2

извлекается

при

возникновении карбонатных пород — известняков

и доло­

митов. Дымы HCl и H F

 

вулканического

происхождения

попадают

в

атмосферу

и

гидросферу,

затем переходят

в

ионы

C l "

и

F".

С Н 4

окисляется с

образованием

С 0 2

и

Н 2 0 .

Таким

образом,

при

современных

условиях

глу ­

бинные летучие вещества Земли, поступая на ее поверх­ ность, подвергаются существенной переработке и остаются не только в атмосфере и гидросфере, но в значительной степени и в осадочных породах.

В современную эпоху все воды на Земле образуют единое целое и создают водную оболочку — гидросферу. Значение воды к а к мощного фактора, веками преобразую­ щего лик планеты и совершающего огромную химиче-

109



скую и геологическую работу, хорошо изучено. Дейст­ вие воды в условиях поверхности и глубин Земли свя­ зано с ее свойствами. При этом решающее значение имеет способность воды находиться в трех агрегатных состоя­ ниях: твердом, жидком и парообразном. Немаловажное значение имеет способность жидкой воды растворять в себе многие вещества. Поэтому любые воды гидросферы содержат в разном количестве растворенные вещества. Природные воды всегда в той или иной степени минерали­ зованы, и их можно рассматривать как природные рас­ творы разных ступеней концентрации. Так, даже наибо­

лее «чистые» дождевые

воды содержат в себе растворенные

вещества в

количествах

10—50 мг/л .

 

В целом

вся масса

 

воды на Земле относительно не­

в е л и к а — едва ли 0,025%

общей массы Земли. Ввиду

своей

высокой подвижности

воды проникают повсеместно.

Они

находятся в атмосфере в виде паров, создают океаны, моря и континентальные воды, проникают в толщи оса­

дочных пород, образуя подземные воды.

Б о л ь ш а я часть

воды Земли сосредоточена в Мировом

океане (86,5%),

и значительно меньшая часть связана с сушей, куда от­ носятся воды озер, болот, рек, подземных вод осадочной

толщи земной коры. В е р х н я я граница гидросферы

опре­

деляется уровнем поверхности

открытых водоемов.

Н и ж ­

н я я граница довольно

неопределенная и, вероятно,

в глу­

бинах земной

коры соответствует температурному уровню

374° С, при

котором

вся вода

находится

в состоянии

газа (критическая температура воды).

 

 

Две трети

поверхности Земли занимают

воды

Миро­

вого океана. Средняя глубина 3,8 км. Общая масса воды оценивается в 1420-101 6 т.

Океаническая вода представляет собой уникальный раствор, содержащий в среднем 3,5% растворенных веществ. Сумму этих растворенных веществ принято называть в океанологии соленостью Мирового океана. В количественном отношении соленость определяется общим весом в граммах растворенного вещества в 1000 г морской воды. Среди основных компонентов, определяю­ щих соленость, следует различать наиболее распростра­ ненные ионы, которых относительно немного, и рассеян­ ные ионы многих химических элементов. Главные ионы океанической воды с указанием их содержания в грам­ мах на 1 л воды представлены в табл. 12. Кроме ука-

110