Файл: Войткевич, Г. В. Происхождение и химическая эволюция Земли.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 21.10.2024
Просмотров: 71
Скачиваний: 0
6—7 |
лет поглощается вся углекислота атмосферы. |
В тече |
||||
ние |
примерно 4 тыс. лет весь кислород атмосферы |
спосо |
||||
бен |
обновиться за счет свободного |
кислорода фотосинтеза. |
||||
Если мы |
учтем, что |
биосфера |
существует |
не |
менее |
|
3,6 |
млрд. |
лет, то можно |
показать, что вся вода |
Мирового |
океана не менее 300 раз прошла через биогенный цикл, свободный кислород атмосферы обновлялся не менее 800 тыс. раз . Эти величины наглядно свидетельствуют об
огромной активности жизни и фотосинтеза |
в течение |
всей истории Земли. В биогенный круговорот |
неизбежно |
также были вовлечены и все другие химические |
элементы, |
входящие в состав растений и животных. |
|
При гибели организма происходит обратный |
процесс — |
разложение органических веществ путем окисления, гние ния и т. д. с образованием продуктов разложения . Отсюда реакцию фотосинтеза можно написать в такой форме:
жизнь
m С 0 2 + и Н 2 0 < > С„, (Н2 0)„ + m О,.
смерть
Этот процесс в биосфере Земли находится в состоянии ди намического равновесия. В результате количество био массы имеет тенденцию к определенному постоянству. Естественно, этот вывод относителен. Однако величайшая активность жизни, повсеместное ее распространение как отражение переработанной энергии солнечного луча при водят к планетариому равновесию между продукцией жи вого вещества и его разложением .
Величины, характеризующие скорость размножения организмов, показывают, что все живое население нашей планеты — живое вещество находится в состоянии край ней активности, стремясь захватить максимум простран ства. Она выражается темпами роста и размножения всех
организмов земного |
шара, геохимически |
проявляется |
в круговороте всех |
биофильных элементов, |
поступающих |
в организмы из внешней среды и вновь в нее возвращаю щихся . В этом заключается основная химическая роль
биосферы нашей |
планеты, и в этом заключается |
резкое |
отличие нашей Земли от химизма верхних оболочек |
других |
|
планет солнечной |
системы. |
|
Т а к и м образом, химическая эволюция атмосферы и |
||
океана проходила |
в течение веков с неизменным участием |
ж и в ы х организмов при руководящем значении фотосинтеза зеленых растений.
120
Е ще при первоначальном радиоактивном разогреве Земли началось выделение летучих веществ па поверх ность, образовавших первичный океан и первичную атмосферу. По всем приведенным данным, первичная атмо сфера была близка к составу вулканических и метеорит ных газов. В наиболее неизменном виде она, вероятно, со хранилась на Венере. В целом в первичной Земле действо вали многие источники природных газов и паров, которые участвовали в становлении первичной атмосферы. Однако значение каждого источника было различным. Н а и б о л ь шее количество газов и паров было сосредоточено в самом теле первичной Земли, куда они попали в процессе аккре ции самой планеты с дополнительным участием процессов окклюзии и адсорбции из первичной туманности. Затем в период радиоактивного разогрева Земли началась ее дегазация, в которой прежде всего участвовали наиболее летучие элементы. Н и ж е мы приводим таблицу, в которой помещены данные о содержании тех элементов в материале
хондритов, |
которые |
участвовали |
в дегазации |
Земли |
|||||||
(табл. 17). |
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица |
17 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
Содержание в хондрнтах |
элементов, |
участвующих |
||||||||
|
|
|
|
|
в дегазации |
(по А. П. |
Виноградову) |
||||
Элемент |
Возможная |
форма дегазации |
Содержание |
|
|||||||
вес. 70 |
|
||||||||||
в |
В(ОНЬ и др. |
|
|
|
4 • 10-5 |
|
|||||
С |
сн„ |
со, |
С02 |
|
|
|
IL • |
і о - : |
|
||
N |
N2 , |
|
NH 3 |
|
|
|
|
|
2 . ю~ 3 |
|
|
Н,0 |
Н 2 0 , |
Н3 , |
0= |
|
|
|
|
0,5 |
• ю - 3 |
|
|
р |
H F |
|
|
|
|
|
|
|
2,8 |
|
|
Cl |
HCl |
|
|
|
|
|
|
7 • Ю - 3 |
|
||
Br |
НВг |
|
|
|
|
|
|
5 • ю - 5 |
|
||
J |
H J |
|
|
|
|
|
|
|
4 • 10-" |
|
|
S |
S, |
H,S, S 0 3 |
и |
др. |
|
|
1,8 |
* |
|
||
Te |
Te, |
H,Te |
il |
др. |
|
|
5 - |
10-"' |
|
||
Ne |
Инертные газы различного |
про |
|
|
|
||||||
Ai- |
исхождения |
|
|
|
|
|
|
|
|||
K r |
То |
же |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Xe |
» |
|
» |
|
|
|
|
|
та • |
J0-1D |
|
*Содержание с учетом троплнтовоіі (сульфидной) фазы.
Ка к показали работы А. П. Виноградова и его сотрудни ков, исследовавших механизм зонной плавки, в резуль тате плавления и дегазации мантии на поверхность посту пали легкоплавкие и летучие вещества — в основном три
121
ф р а к ц ии мантийного материала: базальтовая магма, рас творенная в ней вода, растворенные в ней газы.
Каждое излияние базальтов приносило на поверхность Земли определенную порцию воды, поскольку в самой базальтовой магме может содеря^аться до 7 вес. % ювенильной воды в виде водяного пара или жидкой воды. Отсюда, как считает А. П. Виноградов, имела место взаи мосвязь между количеством излившихся базальтов и ко личеством поступающей на поверхность Земли ювепильной
воды. |
Н а поверхность |
первичной Земли поступали |
газы |
|
Н 2 0 , |
СО, С 0 |
2 , С Н 4 , N H 3 |
, S, H 2 S, Н 3 В О 3 , HCl, H F , а |
также |
Ar и Не . Эти |
газы составляли первичную атмосферу |
нашей |
планеты, хотя количественные их соотношения вряд ли удастся выяснить достаточно точно. Н а первом месте стояли Н 2 0 и С 0 2 . Е с л и температура поверхности первич
ной |
молодой Земли превышала 100° С, |
то вода недолго со |
х р а н я л а с ь в атмосфере в парообразном |
состоянии. Между |
газами первичной атмосферы происходили химические реакции согласно законам термодинамического равнове сия, что способствовало образованию многочисленных органических соединений. Т а к ж е в первичной водной среде при температурах ниже 100° С возникали условия д л я абиогенного синтеза высокомолекулярных соединений уг лерода, в которых проявились его специфические свойства — создавать бесчисленное множество комбинаций с атомами водорода и кислорода, азота. Определились предпо сылки появления ж и з н и на Земле.
Мировой океан образовался из паров мантийного ма териала, и первые порции конденсированной воды на Земле были кислые. Они характеризовались присутствием тех анионов, которые и сейчас характерны д л я морской воды (кроме S0 4 ) .
Отсюда неизбежно следует, что первые ювенильные воды поверхности Земли были минерализованы, а собст венно пресные воды появились значительно позже в ре зультате испарения с поверхности первичных океанов, что представляло собой процесс естественной дистилля ции, и при создании замкнутых котловин в пределах по
верхности |
суши. |
|
|
|
||
|
Сильные кислоты в составе ювенильных вод интенсивно |
|||||
р а з р у ш а л и |
первичные |
алюмосиликатные |
породы, извле |
|||
к а я |
из |
них щелочные |
и |
щелочноземельные металлы: |
||
Na, |
К , |
Rb, |
Cs, Mg, Ca, |
Sr, |
а т а к ж е соли |
двухвалентного |
122
железа. Первичная поверхность суши омывалась кислыми дождями и была ареной интенсивных процессов гидролиза
игидратации первых минералов. Такие же процессы в ином масштабе происходили на дне океана. При круговороте воды
ивыносе катионов Na, К , Mg, Ca значительная их часть задерживалась в океане. В связи с этим можно считать, что большая часть катионов океанической воды является продуктом их химического выщелачивания из твердых пород первичной литосферы.
Первичная атмосфера Земли имела восстановительный характер и была лишена свободного кислорода; только незначительные его доли формировались под влиянием
солнечных лучей |
в результате |
фотодиссоциации паров |
|
воды |
в верхней |
атмосфере. |
|
В |
общем нам |
сейчас трудно |
установить химический |
облик первичной атмосферы Земли в отношении количе ственных пропорций различных газов. Однако некоторые качественные изменения, испытанные первичной атмосфе
рой |
в течение |
всей геологической истории, |
когда первич |
н а я |
атмосфера |
превратилась в современную |
азотно-кисло- |
родную, мы можем проследить по отдельным газовым компонентам.
Решающее значение в изменении химического состава первичной атмосферы имело появление жизни на Земле и в связи с этим начало фотосинтеза примитивных зеленых растений. Первыми фотосинтезирующими организмами были, вероятно, синезеленые водоросли или их предки, возникшие в верхних зонах океана на определенной глу бине. Эта глубина измерялась слоем воды, который погло щал ультрафиолетовую радиацию Солнца, предохраняя
организмы |
от |
ее губительного |
действия. |
|||
Основными компонентами современной атмосферы, как |
||||||
известно, |
я в л я ю т с я N 2 , О,, |
С 0 2 |
и |
Аг. К р а т к о проследим |
||
историю |
их |
возникновения . |
|
|
|
|
Азот |
давно |
обнаружен |
в газах |
вулканического про |
исхождения и в изверженных т о р н ы х породах. П р и нагре вании этих пород, а также метеоритов азот обычно осво бождается в виде аммиака N H 3 . В вулканических газах, особенно последних стадий извержения, обнаружен NH 4 C1 . Поэтому можно думать, что в первичной мантии N H 3 образовался из азота и водорода в результате нагрева и
химических реакций . Однако |
значительных |
накоплений |
N H 3 в первичной атмосфере |
Земли ожидать |
трудно, по- |
123
с к о л ь ку он не мог в больших количествах растворяться в океанической воде. В верхних слоях атмосферы проис ходило окисление аммиака до N 2 под влиянием небольших количеств кислорода, освобождающихся при фотодиссо циации паров воды и других соединений.
Кислород в свободном виде возникал первоначально в атмосфере Земли в очень малых количествах за счет фото р а з л о ж е н и я СО.,, СО, Н 3 0 в верхних слоях атмосферы. Н о эти малые количества быстро расходовались на окисле ние других газов. С появлением в океане фотосинтези-
Р п с. 23. Факторы раннего баланса кислорода (по Л. Бсркнеру и Л. Маршалу)
рующих организмов все изменилось. Количество свобод
ного кислорода |
стало прогрессивно возрастать, активно |
||||
о к и с л я я многие |
вещества |
о к р у ж а ю щ е й среды |
(рис. |
23). |
|
Т а к , свободный кислород |
быстро |
окислял N H 3 , |
С Н 4 , |
СО, |
|
а сернистые газы S и H2 S |
были |
превращены в |
сульфаты |
океанической воды. Д о накопления значительных масс свободного кислорода в атмосфере он также стал активно окислять многие минералы поверхности суши, в частности, способствовал переходу закисных форм соединений железа в окисные и сульфидов в сульфаты. Поэтому первые коли чества фотосинтетического кислорода мало накоплялись в атмосфере. Изучение А. П. Виноградовым изотопной истории кислорода атмосферы показало, что свободный кислород образовался главным образом за счет фотосин
тетического |
р а з л о ж е н и я Н 2 0 . В конце концов |
количество |
|
свободного кислорода |
в атмосфере достигло определенного |
||
уровня и |
оказалось |
сбалансированным так, |
что коли - |