Файл: Войткевич, Г. В. Происхождение и химическая эволюция Земли.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.10.2024

Просмотров: 71

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

6—7

лет поглощается вся углекислота атмосферы.

В тече­

ние

примерно 4 тыс. лет весь кислород атмосферы

спосо­

бен

обновиться за счет свободного

кислорода фотосинтеза.

Если мы

учтем, что

биосфера

существует

не

менее

3,6

млрд.

лет, то можно

показать, что вся вода

Мирового

океана не менее 300 раз прошла через биогенный цикл, свободный кислород атмосферы обновлялся не менее 800 тыс. раз . Эти величины наглядно свидетельствуют об

огромной активности жизни и фотосинтеза

в течение

всей истории Земли. В биогенный круговорот

неизбежно

также были вовлечены и все другие химические

элементы,

входящие в состав растений и животных.

 

При гибели организма происходит обратный

процесс —

разложение органических веществ путем окисления, гние­ ния и т. д. с образованием продуктов разложения . Отсюда реакцию фотосинтеза можно написать в такой форме:

жизнь

m С 0 2 + и Н 2 0 < > С„, (Н2 0)„ + m О,.

смерть

Этот процесс в биосфере Земли находится в состоянии ди­ намического равновесия. В результате количество био­ массы имеет тенденцию к определенному постоянству. Естественно, этот вывод относителен. Однако величайшая активность жизни, повсеместное ее распространение как отражение переработанной энергии солнечного луча при­ водят к планетариому равновесию между продукцией жи ­ вого вещества и его разложением .

Величины, характеризующие скорость размножения организмов, показывают, что все живое население нашей планеты — живое вещество находится в состоянии край ­ ней активности, стремясь захватить максимум простран­ ства. Она выражается темпами роста и размножения всех

организмов земного

шара, геохимически

проявляется

в круговороте всех

биофильных элементов,

поступающих

в организмы из внешней среды и вновь в нее возвращаю ­ щихся . В этом заключается основная химическая роль

биосферы нашей

планеты, и в этом заключается

резкое

отличие нашей Земли от химизма верхних оболочек

других

планет солнечной

системы.

 

Т а к и м образом, химическая эволюция атмосферы и

океана проходила

в течение веков с неизменным участием

ж и в ы х организмов при руководящем значении фотосинтеза зеленых растений.

120


Е ще при первоначальном радиоактивном разогреве Земли началось выделение летучих веществ па поверх­ ность, образовавших первичный океан и первичную атмосферу. По всем приведенным данным, первичная атмо­ сфера была близка к составу вулканических и метеорит­ ных газов. В наиболее неизменном виде она, вероятно, со­ хранилась на Венере. В целом в первичной Земле действо­ вали многие источники природных газов и паров, которые участвовали в становлении первичной атмосферы. Однако значение каждого источника было различным. Н а и б о л ь ­ шее количество газов и паров было сосредоточено в самом теле первичной Земли, куда они попали в процессе аккре ­ ции самой планеты с дополнительным участием процессов окклюзии и адсорбции из первичной туманности. Затем в период радиоактивного разогрева Земли началась ее дегазация, в которой прежде всего участвовали наиболее летучие элементы. Н и ж е мы приводим таблицу, в которой помещены данные о содержании тех элементов в материале

хондритов,

которые

участвовали

в дегазации

Земли

(табл. 17).

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица

17

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Содержание в хондрнтах

элементов,

участвующих

 

 

 

 

 

в дегазации

(по А. П.

Виноградову)

Элемент

Возможная

форма дегазации

Содержание

 

вес. 70

 

в

В(ОНЬ и др.

 

 

 

4 • 10-5

 

С

сн„

со,

С02

 

 

 

IL •

і о - :

 

N

N2 ,

 

NH 3

 

 

 

 

 

2 . ю~ 3

 

Н,0

Н 2 0 ,

Н3 ,

0=

 

 

 

 

0,5

• ю - 3

 

р

H F

 

 

 

 

 

 

 

2,8

 

Cl

HCl

 

 

 

 

 

 

7 • Ю - 3

 

Br

НВг

 

 

 

 

 

 

5 • ю - 5

 

J

H J

 

 

 

 

 

 

 

4 • 10-"

 

S

S,

H,S, S 0 3

и

др.

 

 

1,8

*

 

Te

Te,

H,Te

il

др.

 

 

5 -

10-"'

 

Ne

Инертные газы различного

про­

 

 

 

Ai-

исхождения

 

 

 

 

 

 

 

K r

То

же

 

 

 

 

 

 

 

 

Xe

»

 

»

 

 

 

 

 

та •

J0-1D

 

*Содержание с учетом троплнтовоіі (сульфидной) фазы.

Ка к показали работы А. П. Виноградова и его сотрудни­ ков, исследовавших механизм зонной плавки, в резуль ­ тате плавления и дегазации мантии на поверхность посту­ пали легкоплавкие и летучие вещества — в основном три

121


ф р а к ц ии мантийного материала: базальтовая магма, рас­ творенная в ней вода, растворенные в ней газы.

Каждое излияние базальтов приносило на поверхность Земли определенную порцию воды, поскольку в самой базальтовой магме может содеря^аться до 7 вес. % ювенильной воды в виде водяного пара или жидкой воды. Отсюда, как считает А. П. Виноградов, имела место взаи­ мосвязь между количеством излившихся базальтов и ко­ личеством поступающей на поверхность Земли ювепильной

воды.

Н а поверхность

первичной Земли поступали

газы

Н 2 0 ,

СО, С 0

2 , С Н 4 , N H 3

, S, H 2 S, Н 3 В О 3 , HCl, H F , а

также

Ar и Не . Эти

газы составляли первичную атмосферу

нашей

планеты, хотя количественные их соотношения вряд ли удастся выяснить достаточно точно. Н а первом месте стояли Н 2 0 и С 0 2 . Е с л и температура поверхности первич­

ной

молодой Земли превышала 100° С,

то вода недолго со­

х р а н я л а с ь в атмосфере в парообразном

состоянии. Между

газами первичной атмосферы происходили химические реакции согласно законам термодинамического равнове­ сия, что способствовало образованию многочисленных органических соединений. Т а к ж е в первичной водной среде при температурах ниже 100° С возникали условия д л я абиогенного синтеза высокомолекулярных соединений уг­ лерода, в которых проявились его специфические свойства — создавать бесчисленное множество комбинаций с атомами водорода и кислорода, азота. Определились предпо­ сылки появления ж и з н и на Земле.

Мировой океан образовался из паров мантийного ма­ териала, и первые порции конденсированной воды на Земле были кислые. Они характеризовались присутствием тех анионов, которые и сейчас характерны д л я морской воды (кроме S0 4 ) .

Отсюда неизбежно следует, что первые ювенильные воды поверхности Земли были минерализованы, а собст­ венно пресные воды появились значительно позже в ре­ зультате испарения с поверхности первичных океанов, что представляло собой процесс естественной дистилля ­ ции, и при создании замкнутых котловин в пределах по­

верхности

суши.

 

 

 

 

Сильные кислоты в составе ювенильных вод интенсивно

р а з р у ш а л и

первичные

алюмосиликатные

породы, извле ­

к а я

из

них щелочные

и

щелочноземельные металлы:

Na,

К ,

Rb,

Cs, Mg, Ca,

Sr,

а т а к ж е соли

двухвалентного

122


железа. Первичная поверхность суши омывалась кислыми дождями и была ареной интенсивных процессов гидролиза

игидратации первых минералов. Такие же процессы в ином масштабе происходили на дне океана. При круговороте воды

ивыносе катионов Na, К , Mg, Ca значительная их часть задерживалась в океане. В связи с этим можно считать, что большая часть катионов океанической воды является продуктом их химического выщелачивания из твердых пород первичной литосферы.

Первичная атмосфера Земли имела восстановительный характер и была лишена свободного кислорода; только незначительные его доли формировались под влиянием

солнечных лучей

в результате

фотодиссоциации паров

воды

в верхней

атмосфере.

 

В

общем нам

сейчас трудно

установить химический

облик первичной атмосферы Земли в отношении количе­ ственных пропорций различных газов. Однако некоторые качественные изменения, испытанные первичной атмосфе­

рой

в течение

всей геологической истории,

когда первич­

н а я

атмосфера

превратилась в современную

азотно-кисло-

родную, мы можем проследить по отдельным газовым компонентам.

Решающее значение в изменении химического состава первичной атмосферы имело появление жизни на Земле и в связи с этим начало фотосинтеза примитивных зеленых растений. Первыми фотосинтезирующими организмами были, вероятно, синезеленые водоросли или их предки, возникшие в верхних зонах океана на определенной глу ­ бине. Эта глубина измерялась слоем воды, который погло­ щал ультрафиолетовую радиацию Солнца, предохраняя

организмы

от

ее губительного

действия.

Основными компонентами современной атмосферы, как

известно,

я в л я ю т с я N 2 , О,,

С 0 2

и

Аг. К р а т к о проследим

историю

их

возникновения .

 

 

 

Азот

давно

обнаружен

в газах

вулканического про­

исхождения и в изверженных т о р н ы х породах. П р и нагре­ вании этих пород, а также метеоритов азот обычно осво­ бождается в виде аммиака N H 3 . В вулканических газах, особенно последних стадий извержения, обнаружен NH 4 C1 . Поэтому можно думать, что в первичной мантии N H 3 образовался из азота и водорода в результате нагрева и

химических реакций . Однако

значительных

накоплений

N H 3 в первичной атмосфере

Земли ожидать

трудно, по-

123


с к о л ь ку он не мог в больших количествах растворяться в океанической воде. В верхних слоях атмосферы проис­ ходило окисление аммиака до N 2 под влиянием небольших количеств кислорода, освобождающихся при фотодиссо­ циации паров воды и других соединений.

Кислород в свободном виде возникал первоначально в атмосфере Земли в очень малых количествах за счет фото­ р а з л о ж е н и я СО.,, СО, Н 3 0 в верхних слоях атмосферы. Н о эти малые количества быстро расходовались на окисле­ ние других газов. С появлением в океане фотосинтези-

Р п с. 23. Факторы раннего баланса кислорода (по Л. Бсркнеру и Л. Маршалу)

рующих организмов все изменилось. Количество свобод­

ного кислорода

стало прогрессивно возрастать, активно

о к и с л я я многие

вещества

о к р у ж а ю щ е й среды

(рис.

23).

Т а к , свободный кислород

быстро

окислял N H 3 ,

С Н 4 ,

СО,

а сернистые газы S и H2 S

были

превращены в

сульфаты

океанической воды. Д о накопления значительных масс свободного кислорода в атмосфере он также стал активно окислять многие минералы поверхности суши, в частности, способствовал переходу закисных форм соединений железа в окисные и сульфидов в сульфаты. Поэтому первые коли ­ чества фотосинтетического кислорода мало накоплялись в атмосфере. Изучение А. П. Виноградовым изотопной истории кислорода атмосферы показало, что свободный кислород образовался главным образом за счет фотосин­

тетического

р а з л о ж е н и я Н 2 0 . В конце концов

количество

свободного кислорода

в атмосфере достигло определенного

уровня и

оказалось

сбалансированным так,

что коли -