Файл: Войткевич, Г. В. Происхождение и химическая эволюция Земли.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.10.2024

Просмотров: 58

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

первых, огромные давления внутри Земли сильно повы­

шают вязкость материала,

что серьезно

затрудняет равно­

мерную

ее дифференциацию по всему

объему планеты.

В то ж е

время высокие

давления могут деформировать

электронные оболочки отдельных атомов, тем самым

изменяя

их

химические

и геохимические

свойства. Во -

вторых,

ряд

геофизических

и

геохимических

данных

указывает на то, что хотя Земля в прошлом и имела

более

высокие

температуры,

ио в

целом никогда вся не

была

в расплавленном состоянии.

 

 

 

 

 

Следует

 

подчеркнуть,

что

геохимические

свойства

элементов

принципиально

изменяются под влиянием

тем­

ператур

и

давлений,

господствующих в

недрах

Земли .

З а последнее время появились серьезные доводы в пользу присутствия в ядре Земли значительных количеств серы в форме FeS—Fe. Так , наиболее яркой чертой геохими­ ческого распространения серы является ее низкое относи­ тельное распространение в коре Земли и материале мантии, па несколько порядков ниже, чем в среднем материале каменных метеоритов, которые отражают усредненное вещество солнечной системы, лишенное летучих. Это приводит к выводу о сосредоточении значительных коли­ честв серы в самом ядре пашей планеты.

Опыты последнего времени показали, что наиболее

низкая

температура плавления системы

FeS—Fe

будет

988° С при обычном атмосферном давлении, что

значи­

тельно

ниже температуры

плавления

чистого

железа

или силикатного материала.

Поэтому при прочих

равных

условиях в случае повышения температуры в недрах Земли железный расплав, обогащенный серой, сформи­

руется первым и ввиду

своей НИЗКОЙ ВЯЗКОСТИ И ВЫСОКОЙ

ПЛОТНОСТИ будет легко опускаться и стекать в ядро.

Изменение

основной идеи

Гольдшмидта

заключается

в том, что общая классификация

геохимического поведе­

ния элементов на атмофильные, литофнльные,

халько -

фильные и сидерофильные является несколько

упрощен­

ной

и что данный химический

элемент может

изменять

свое

поведение

в соответствии

с различиями

химических

и физических условий

среды. Так , в присутствии жидкой

фазы

FeS—Fe

такие

типичные

литофильные

 

элементы,

к а к К , Rb и Cs, будут

поступать

в нее и вести себя, ка к

халько-сидерофильные. Сравнивая размеры ионов L i и Na с размерами К, Rb, Cs, нетрудно показать, что последние

20


слишком велики, чтобы входить в кристаллы силикатных минералов, слагающих мантию Земли . Поэтому К , Rb, Cs, по всей вероятности, будут обогащать расплав FeS—Fe,

т. е.

будут

вести

себя, к а к элементы

халькофильные .

Нахождение

минерала

дирфишерита

 

K 3 ( N a ,

Си)

(Fe,

N i ) 1 2 S 1 4

в

сильно

восстановительной

 

среде

некоторых

каменных

метеоритов

(энстатитовых

хондритов) указы ­

вает

на

халькофильное

поведение К

и

аналогично

Rb,

что, возможно, соответствует восстановительным усло­ виям первичной мантии Земли и способствует их поступ­ лению в земное ядро.

К важнейшим геохимическим свойствам элементов относится их летучесть самих по себе и летучесть их сое­ динений. П р и повышении температуры разные элементы и их наиболее распространенные природные соединения

-переходят в газовую фазу — пар — далеко не одинаково. Все это имеет существенное значение для понимания ми­ грации химических элементов при дифференциации планет и астероидов. При низких температурах в состоянии газа находятся немногие химические элементы, но при повы­

шении температуры количество и х непрерывно растет. В качестве критерия летучести можно выбрать темпера­

туру

1500° С, при которой т а к а я

распространенная на

Земле

вулканическая порода, к а к

базальт, переходит

в расплавленное состояние. Элементы и их соединения,

переходящие при этой температуре в пар,

можно отнести

к относительно летучим, а непереходящие

и остающиеся

врасплаве — к нелетучим. По данным А. Рингвуда

(1966), летучие и нелетучие

элементы подразделяются

так, как это показано в табл.

3.

К нелетучим относится большая часть литофильных (оксифильных) и сидерофильных, характеризующихся вообще высокой температурой плавления и кипения . К летучим относятся в первую очередь атмофильные элементы, все без исключения инертные газы, обычные газы, значительная часть халькофильньгх элементов и не­ большая часть элементов литофильных.

К важным геохимическим свойствам элементов отно­ сится способность их создавать минералы к а к твердые атомные постройки по законам кристаллохимии. Мине­ рал — это кристаллическая составная часть горных пород,

руд и других

агрегатов

неорганического мира, образо­

в а в ш а я с я в

результате

физико-химических процессов,

21


Таблица S

 

 

 

 

Классификация

некоторых

элементов согласно их относительной летучести

из основного силикатного расплава при восстановительных условиях

 

Нелетучая

группа

 

Летучая

группа

Окснфнльные

 

 

 

Вероятные

 

 

 

 

 

летучие

 

 

 

 

 

соединения:

Be,

В, Mg, Al, Si, Р

H ,

C, N

HjO, CO, N5

 

Ca,

So, Ti, Sr, Y , Zr

F ,

CI, Br, J

галоиды

Nb,

Ba, Tr, НГ

 

S, Sc

гидриды

Ta, Th, U

 

 

 

элементы

Спдерофшгьные

 

L i (?), Na, K , Hb, Cs

Fe,

Co, Ni

 

Zn,

Cd, Hg, Tl

элементы

Cu,

Ag, Au

 

Mo,

Sn (?), W

 

Pb,

As, Sb, Bi, Te

окислы

Ru (?), Rh, Pd, Re

Ga,

Ge, Sn, In

сульфиды

Os (?), Ir, Pt

протекавших и протекающих в оболочках Земли и планет

(астероидов). Из минералов состоят все горные

породы

нашей планеты и Л у н ы , метеориты

и твердые

оболочки

планет земного типа. Большинство

химических

элемен­

тов входит в состав известных минералов. Причем эле­

мент может входить

в качестве главной

составной части

и

фиксироваться в

формуле

минерала,

как, например,

Si,

О, Ca, F, Zn в Si0 2 , CaF2 ,

ZnS, a также находиться

в виде примеси. Химический анализ естественных мине­ ралов во многих случаях показывает, что их состав не соответствует идеальной формуле. Это связано с присутст­ вием определенного количества примесей. Элементы-при­

меси часто присутствуют в

виде так называемых изоморф­

ных замещений,

замещая

в

структуре

главные

атомы

и ионы минерала

по п р и з н а к у

сходства

размеров.

Число

известных в природе минералов ограниченно. В земной коре их насчитывается около 5000, в метеоритах — 66.

Ограниченность минералов по сравнению с бесчис­ ленным множеством химических соединений, полученных в лаборатории, связана с разными причинами. Главными из них являются: распространенность элементов, способ­ ных создавать минералы,' физико-химические условия формирования самих минералов и собственные химиче­

ские (кристаллохимические)

свойства элементов (атомов).

В общем в земной коре и

метеоритах наблюдается сле-

22


д у ю щ ая тенденция — чем шире распространен элемент, тем большее число минералов он образует.

Любой минерал как определенный тип атомной по­ стройки может быть устойчивым при определенных зна­ чениях температуры (Т) и давления (Р). Температуры плавления минералов возрастают с увеличением давления . Минерал определенного химического состава под воз­ действием давлений может менять свои физические свой­ ства, перестраивая расположение атомов (ионов) внутри

своей постройки и приобретая другую

кристаллическую

структуру. Это изменение внутренней

структуры

одного

и того же вещества называется полиморфизмом.

Отдель­

ные виды полиморфных состояний обычно называют полиморфными модификациями. Например, твердый углерод способен находиться в двух полиморфных модифи­ к а ц и я х — в виде кубического алмаза и в виде гексагональ­ ного графита.

Д л я понимания природы недр Земли и планет земного типа особо важное значение имеют данные по полиморфным

превращениям

тех

соединений, которые

образовались

из наиболее распространенных

элементов

О, Si, Fe, Mg,

S. Соединения этих элементов образуют минералы разных

свойств и разных полиморфных модификаций.

Наиболее

важными соединениями в данном случае

являются S i 0 2 ,

FeO,

MgO, M g 2 S i 0 4 ,

MgSi0 3 , FeSi03 .

 

 

Плотность

этих

минералов

при нормальном

атмосфер­

ном

давлении

указана

ниже:

 

 

 

 

Состав

 

 

Название

Плотность,

г/см3

 

S i 0 2

Кварц

 

2,533

 

 

FeO

Вюстит

 

5,745

 

 

MgO

Периклаз

 

3,58

 

 

Mg2 Si04

Оливии

 

3,21

 

 

MgSi03

Эистатит

 

3,1

 

 

FeSi03

Гиперстен

 

3,40

 

 

Fe

Металлическое

железо

7,865

 

 

Ni

Металлический

никель

8,865

 

 

Si

Кремний

 

2,328

 

 

S

Сера

(ромбическая)

2,07

 

Однако с увеличением давлений плотность минералов будет возрастать в связи с переходом в более плотные полиморфные модификации. Так, кварц может переходить

23