Файл: Мизери, А. А. Эксплуатация текстильного оборудования с деталями из пористых спеченных материалов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.10.2024

Просмотров: 56

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Измерение значения электродного потенциала стали 1Х18Н9Т в процессе трения для характеристики

износостойкости пары металл—полимер

Н. Д. Томашов, Г. П. Чернова и др. [59] считают, что при иссле­ довании явлений пассивности металлов большое значение имеют данные об устойчивости защитной пленки на поверхности металла в различных растворах, а также о возможности возобновления пленки при каких-либо ее нарушениях.

П. Б. Кларком и Г. В. Акимовым [60] для исследования нали­ чия на поверхности металлов окисных пленок был использован ме­ тод зачистки поверхности металла в растворе. С помощью этого ме­ тода можно быстро получить представление о коррозионной стой­ кости металла в исследуемом растворе путем установления скоро­ сти его самопассирования после зачистки. Кроме того, используя этот метод, можно установить зависимость скорости образования защитной пленки от состава коррозионной среды.

И. В. Васильевым [61] для качественной оценки интенсивности износа металлических и неметаллических материалов в агрессивных средах предложены методы замера электродных потенциалов ме­ таллического образца.

Исходя из того, что износ пары трения металл — полимер в агрес­ сивных средах определяется химической стойкостью полимера и его абразивными свойствами, а также свойствами металла, работаю­ щего с ним в паре, была проведена серия экспериментов по выяв­ лению этих качеств полимерных композиций в агрессивных средах. Определяли так называемый потенциал зачистки электрода фз из стали 1Х18Н9Т. Кроме того, измеряли электродный потенциал при трении электрода о тефлон и исследуемый полимер, а также элект­ родный потенциал в статическом состоянии без нагрузки в различ­ ных средах: 0,3 м H2S 04; 1 м NaOH и 0,5 м Н20 2.

Поскольку одним из элементов пары трения был полимер, а из­ мерение потенциала единичного электрода невозможно, то иссле­ дуемый электрод сочетали с другим электродом, дающим опреде­ ленный и хорошо воспроизводимый скачок потенциала.

В качестве такого электрода использовали каломельный элект­ род. Поэтому все выполненные измерения проверяли относительно насыщенного каломельного электрода.

Экспериментальные работы проводились на модернизированном сверлильном станке при полном погружении пары трения в раствор.

На шпинделе этого станка при помощи переходной втулки уста­ навливали в зависимости от характера эксперимента или образцы из исследуемых материалов, или карборундовый круг ЭБ80СМК5. На столе станка закрепляли корпус, изготовленный из тефлона. В донышке этого корпуса при помощи специального держателя устанавливали образец — электрод из стали 1Х18Н9Т.

Схема всей установки представлена на рис 98. Через отверстие в крышке корпуса вводили абразивный круг или полимерный мате­ риал, формы и размеры которых одинаковы, и торцом доводили до

164


Электролит

0,3 м H2S04

1 м NaOH

0,5 м Н20 2

Электролит

0,3 м H2S04

1 м NaOH

0,5 м Н20 2

 

 

 

Т а б л и ц а

24

 

 

А бразив

 

 

 

 

П од н агр у з­

Время,

После снятия

В ремя,

4>с

нагрузки

кой фт

мин

4>с

мин

 

 

 

 

 

 

—125

—0,550

0

—0,360

0

 

 

—0,550

3

—0,320

1

 

 

 

 

—0,290

2

 

 

 

 

—0,270

4

 

 

 

 

—0,265

5

 

 

 

 

—0,200

8

 

 

 

 

—0,125

11

 

—0,335

—0,150

0

—0,760

1

 

 

—0,150

3

—0,605

2

 

 

 

 

—0,485

5

 

 

 

 

—0,460

7

 

 

 

 

—0,435

9

 

 

 

 

—0,420

12

 

 

 

 

—0,365

28

 

+ 0,230

—0,050

0

+ 0,050

0

 

 

—0,050

3

+ 0,080

1

 

 

 

 

+ 0,095

2

 

 

 

 

+ 0,110

26

 

 

 

 

Т а б л и ц а

25

 

 

Тефлон

 

 

 

 

Под нагруз­

Время,

После снятия

Время,

4>с

нагрузки

кой ( фт)

мин

мин

 

 

 

 

("Pc)

 

 

—0,150

—0,270

0

—0,255

0

 

 

—0,250

5

—0,270

2

 

 

—0,250

7

—0,250

5

 

 

—0,245

10

—0,195

7

 

 

 

 

—0,135

10

 

—0,425

—0,510

0

—0,460

0

 

 

—0,500

3

—0,435

' 2

 

 

—0,485

3

—0,426

3

 

 

—0,485

2

—0,425

4

 

+ 0,080

+ 0,205

0

+ 0,220

0

 

 

+ 0,225

3

+ 0,215

1

 

 

+ 0,230

6

+ 0,195

5

 

 

 

 

+ 0,180

8

 

 

 

 

+ 0,150

10

 

165


Т а б л и ц а 26

Полимер (на основе эпоксидной смолы)

Электролит

4>с

Под нагруз­

Время,

После снятия

Время,

 

 

кой ( фт)

мин

нагрузки

мин

 

 

 

 

 

(<+)

 

0,3

м H2SÖ4

— 0,120

—0,280

0

—0,265

0

 

 

 

—0,280

2

—0,265

2

 

 

 

—0,275

4

—0,270

4

 

 

 

- 0 ,2 7 5

8

—0,188

7

 

 

 

—0,270

12

—0,125

9

1

м NaOH

—0,410

—0,380

0

—0,365

0

 

 

 

—0,390

1

—0,370

1

 

 

 

—0,375

2

—0,370

4

 

 

 

—0,365

4

—0,365

5

0,5 м Н 20 2

+ 0,200

+ 0,195

0

+ 0,235

0

 

 

 

+ 0,220

2

+ 0,235

1

 

 

 

+ 0,235

6

+ 0,230

5

 

 

 

+ 0,235

8

10,230

9

соприкосновения с образцами электрода. В процессе испытания шпиндель станка (крутили полимерный материал) оказывалдавле- , ние на торец электрода. Частота вращения шпинделя составляла 150 об/мин, удельная нагрузка изменялась от 1,5 до 4,5 кгс/см2.

Для устранения возможных ошибок перед проведением экспе­ риментов проводилась притирка образцов в течение 10 ч в испыту­ емых средах. Результаты измерений сведены в табл. 24, 25 и 26, а график измерения электродного потенциала по времени показан на

рис. 99.

Из приведенных на рис. 99 графиков можно сделать следующие выводы:

1. Предлагаемый полимерный материал на основе эпоксидной смолы ведет себя аналогично тефлону в указанных средах. Тефлон не обладает абразивными свойствами, т. е. не снимает окисной пленки. Это же качество присуще использованному в эксперимен­ тах полимерному материалу. Абразив полностью снимает окисную пленку, что характеризуется резким изменением потенциала элект­ рода (кривые 3, 2' и 3") — во всех трех агрессивных средах.

Величина удельной нагрузки от 1,5 до 4,5 кгс/см2 не вызывает изменений в свойствах исследуемых полимерных материалов и ве­ личине электродного потенциала.

Потенциал электрода в пусковой момент изменялся на величину порядка 100—150 и оставался практически неизменным в процессе трения электрода о полимерный материал в течение 10—15 мин.

166


Рис. 98. Схема приспособления для измерения электродного потенциала:

/ — корпус;

2 — основание;

3 — крышка;

4 — абразивный круг

или полимерный

материал;

5 — среда; 6 — электрод

ІХІ8Н9Т;

7 — провод

минус;

8 — стеклянная трубка;

9 — сосуд;

10 — кало­

 

мельный сосуд; 10 — провод

плюс

 

15

20

25

30

Т, мин

--------О

Условные обозначения:

1,2.3-0,Зм Нг50ѵ

і!г!з'-1м Na ОН

ІХ з 10,5мНг0г

1,У /- мет алл - теірлон 2,2',2-полимер (на основе зпонсиднОи смолы) 3,ЗІЗ''- м ет а лл - абразив

Рис. 99. График измерения электродного потенциала

После снятия нагрузки и прекращения вращения поденциал электрода довольно быстро возвращался к первоначальному зна­ чению. Такое явление можно объяснить тем, что в первом случае изменение потенциала вызвано созданием сопротивления в элект­ роде. Это влияло на потенциал, так как капилляр от электрода сравнения не касался исследуемого электрода.

2.В случае пары металл — абразив электродный потенциал за­ чистки изменялся скачкообразно, время восстановления окисной пленки достигало 20—30 мин.

3.Изменением электродного потенциала при трении можно ха­ рактеризовать интенсивность износа пары металл — полимер.

УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ

1.Шейдеггер А. Э. Физика течения жидкостей через пористые среды. М., Гос-

топтехиздат, 1960. 249 с.

2.Бальшин М. Ю. Порошковая металлургия. М., Машгиз, 1948. 332 с.

3.Лихтман В. И. и Смирнова И. Н. Порошковая металлургия. Труды научно-

технической сессии, М.; «Металлургиздат», 1954. 221 с.

4.Лихтман В. И., Ребиндер П. А., Карпенко Г. В. Влияние поверхностно-актив­

ной среды на процессы деформации металлов. М., Изд-во АН СССР, 1954. 208 с.

5.Шаталова И. Г., Горбунов Н. С., Лихтман В. И. Физико-химические основы

вибрационного уплотнения порошковых материалов. М., «Наука», 1965. 163 с.

6.Номура Йокан, Кимура Ясуюки. Применение обработки взрывом для уплот­

нения порошков «Реферативный журнал технологии машиностроения», 1961.

7.Микрюков В. Е., Поздняк Н. 3. Теплопроводность, электропроводность и ме­

ханические свойства пористых железографитовых сплавов,— «Порошковая

металлургия», Труды научно-технической сессии, 1954.

8. Раковский В. С. Основы порошкового металловедения. М., Оборонгиз, 1962,

86с.

9.Айзенкольб Ф. А,- Некоторые вопросы порошковой металлургии. М., Научно-

техническое издательство литературы по черной и цветной металлургии, 1959. 107 с.

10. Цукерман С. А. Порошковая металлургия. Киев, Изд-во АН УССР, 1958.

160с.

11.Вязников Н. Ф., Ермаков С. С. Металлокерамические материалы и изделия.

М., Машгиз, 1967, 221 с.

12.Андриевский Р. А., Дмитриева М. А. Порошковая металлургия, 1962. 187 с.

13.Данков П. А., Андрюшенко Н. К- ЖФХ, 1954, № 28, с. 519.

14. Андриевский Р. А., Копылова В. П. Порошковая металлургия. М., 1963.

25с.

15.Филатова Е. М. Исследования в области металлокерамики, ЦНИИТМАШ, 1953, вып. 56, с. 34—68.

16.Раковский В. С., Саклинский В. В. Порошковая металлургия в машино­

строении. М., Машгиз, 1963. 103 с.

17. Slichter С. S. Theoretical investigation of the motion of gronnd water.

U.S. Crol. Survey 19 th Annual. Rep. 1899.

18.Монографический сборник экспериментальных исследований, выполненных под

руководством члена-корр. АН СССР И. И. Жукова его учениками. Электрокинетические свойства капиллярных систем. М.—Л., Изд-во АН СССР,. 1956. 352 с.

19.Котяхов Ф. И. Основы физики нефтяного пласта. М., Гостоптехиздат, 1956.

363 с.

20.Гликман Л. С., Рощупкин Р. И., Павловская Е. И. «Нефтяное хозяйство»,.

1959, № 12, с. 30.

21.Ишкин И. П., Каганер М. Г. «Кислород», 1945, 12, с. 35.

22.Андриевский Р. А. Пористые металлокерамические материалы. М., «Метал­

лургия», 1964. 186 с.

23.Мизери А. А. Применение металлокерамики и капиллярной смазки при ре­

монте и модернизации текстильного оборудования. М., Ростехиздат, 1962.

101с.

24.Киселев А. В., Лукьянович, Порай-Кошиц Е. А. Результаты комплексного

изучения структуры адсорбентов, и катализаторов при помощи адсорбцион­ ного, малоуглового рентгеновского и электронно-микроскопического, методов. Труды второго совещания 1956 г., изд. 1958.

169