Файл: Сыдыков, Ж. С. Гидрохимические классификации и графики.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.10.2024

Просмотров: 74

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

5. Класс Аг— преобладает

вторая щелочность (карбо­

наты и гидрокарбонаты щелочных земель).

6. Класс Ai — доминирует первая щелочность (карбона­

ты и гидрокарбонаты щелочей,

а также соли щелочей дру­

гих слабых кислот).

 

7. Класс Аз — доминирует третья щелочность, т. е. карбо­ наты и гидрокарбонаты железа и алюминия.

Классификация Н. И. Толстихина (1937), известная под названием «Нумерация природных вод», охватывает все их разнообразие в природе. Сущность нумерации вод по химиче­ скому составу заключается в том, что вычисленные в про- цент-эквивалентах группы (аналогичные характеристикам Ч. Пальмера) анионов и катионов (принятые каждые в от­ дельности за 100%) наносятся на диаграмму в виде графи­

ка-квадрата (рис.

6). Он разделен на 10 вертикальных (по

 

Линия 0 для первой солености / нлоссо

 

 

Вторая щелочность для / и // нлоссов

 

1

Милливоль % слабых оснований, металлов и водородо

в

-------------- Ca+Mg+Fe*--------------------- -

*:

 

*11

i s

*-

5 * 5

§ *=I

 

С

.

5

!

§ s

. is в* Jt

ъ >о 2

v e i l

25 § ^

ГIr"

з

5 §

 

 

 

«о о

?*! |

С ^ *2

О) S -о

 

 

С*. &

 

 

 

чэ

$ §

 

 

 

1

 

<=>4^

11!

§

 

и

 

 

4

N a + n *...-

Милливоль % сильных основании

Первая соленость для и, ш и /у классов

Линия о для второй щёлочности ш и /у нлоссов

Рис. 6. График-квадрат Н. И. Толстихина.

анионам) и 10 горизонтальных (по катионам) рядов, образу­ ющих 100 малых квадратов со стороной, соответствующей

10%-экв. Каждому квадрату присвоен свой порядковый но­ мер (справа налево и сверху вниз), который и обозначает но­ мер воды по химическому составу.

62


Нумерацию воды можно определить и арифметическим путем. Для этого прежде всего суммируют процент-эквивален­ ты сильных оснований. Десяток, к которому относится по­ лученная сумма, округленная до целых чисел, обозначается ль Затем суммируют процент-эквиваленты сильных кислот путем замены единицы в двухзначных числах нулем и обо­ значают л2. Если при этом сумма оказывается однозначной, то при определении л2 она в расчет не принимается. Искомый

номер воды будет П\-\-п2.

 

 

в таблице 9,

Так, на основании анализов, приведенных

можно определить следующие номера вод.

 

 

Вода А —r N a '+?'К '=77 + 1,6 = 78,6%-экв,

или

Л]= 8;

rCl7 + /*SO^'=90+9,3 = 99,3%-экв,

или л2= 9 0 . Следователь­

но, номер воды будет Л1-+-л2= 8 + 9

0 = 9 8 .

 

 

Вода Б—rNa’-f гК' = 55-)-5

=

60%-экв, или

л, = 6;

?-Cl/+rSO ,/4= 2 0 + 1 7 = 3 7 %-экв,

или л2= 3 0 . В этом случае

номер воды будет n i+ n 2= 6 + 3 0

= 3 6 .

 

 

На основании номера воды можно подсчитать сумму про­ цент-эквивалентов пальмеровских групп ионов (с, I, Si, А) и определить принадлежность вод к I, II, III и IV классам Ч. Пальмера. Однако эта классификация не позволяет судить о количествах солей хлоридов и сульфатов, кальция и маг­ ния в воде порознь, поскольку

их

содержание

изображается

 

 

 

 

Ка

 

 

 

 

на графике суммарно, как у

 

 

 

 

 

 

 

 

Ч.

Пальмера. Между тем эти

г

г

3 4

 

5 6

7 8

9

10

 

 

 

а

 

 

 

 

го

 

соли имеют самостоятельный

V . No

 

 

1

 

 

 

31

V

 

 

 

 

30

 

генетический и практический

 

 

 

 

 

 

 

31

— S

 

 

 

 

9 0

 

интерес.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нсо,

 

 

 

 

м

 

 

 

 

 

50

 

Указанный недостаток ав­

 

51

1

 

 

 

 

6Q

 

тор

классификации

(Толсти-

 

К

\

 

 

 

 

 

61

 

 

 

70

 

50,

 

 

 

 

 

хин, 1937, 1964, 1967; Губен­

71

мд

 

) ь -

Са

-

80

 

ко и Толстйхин,

1965) предла­

 

81

 

 

HC0-,

 

 

90

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

гал устранить с помощью ко­

 

91 92 93 9 ; 9 5 .9 6 9 7 1 98 ЧЧ .0 0

 

личества

процент-эвивален-

 

 

■Мд ■

 

• Са

 

 

 

тов SO"d

и Mg", изображен­

Рис. 7. График-квадрат и но­

ного за номером воды, совме­

вый

вариант

 

нумерации

под­

щения графической

основы

земных вод

по

шестикомпо­

классификации

(графика-

нентному ионному составу,

по

квадрата)

с двумя

ионными

 

 

Н. И. Толстихину.

 

 

треугольниками

(один — для

 

 

Cl7, SO"4 и НС03, дру­

трех главных кислотных радикалов:

 

гой —; для трех главных оснований:

 

Na’, Mg", и Са"),

бла­

годаря двойной нумерации компонентов на видоизменен­ ном графике-квадрате (рис. .7), основанной на принципе

63


петрологической классификации Е. С. Федорова и вектор­ ных диаграмм О. С. Джикии (1963) и Л. А. Шимановского

(1963).

Геохимическая классификация А. Н. Павлова и В. Н. Ше­ мякина (1967) достаточно полно отображает одно из важных свойств природных вод — степень геохимической активности.

Последняя авторами охарактеризоваиа величинами кон­ центраций водородных ионов (pH), окислительно-восстано­ вительного потенциала (Eh), растворенных в воде кислоро­

 

 

да

и

сероводорода

(Со, и

 

 

Ch, s )• Оценка степени геохи­

 

 

мической

активности

водных

 

 

растворов

по

этим

четырем

 

 

показателям

дает

возмож­

 

 

ность

количественно

устано­

 

 

вить

окислительно-восстано­

 

■2pH

вительные и кислотно-основ­

Рис. 8. Классификация свойств

ные свойства,

в то время как

воды и ее ионного состава, по

«пальмеровские

характери­

А. Н. Павлову и В. Н. Шемя­

кину. I—XIX — группы вод по

стики»

позволяют судить о не­

окислительно - восстановитель­

которых из этих свойств (в

ным (окислительные убывают

частности,

кислотно-основ­

сверху вниз) и кислотно-основ­

ных) лишь качественно. Диа­

ным (кислотные убывают сле­

ва направо) свойствам.

пазон

изменения

величин

ных водах ограничивается

этих показателей в природ-

пределами:

для

p H — от 0,83

до 11,6; Eh — от 500

до

+ 860

мв,

Со, — от 10

7 до 0,5.

•10_3 молъ/г и для Ch,s

—от 10_6 до 6 10-2 молъ/г.

 

Зависимость между Eh и pH изображена на диаграмме Eh — pH (рис. 8), на которой линии 1—4 показывают следую­ щие границы:

1 — верхняя граница устойчивости вод в зависимости от

Eh и pH;

2 — граница между водами с окислителями и переходны­

ми к окислительным свойствам,

согласно реакции Н20 2=

= 0 2+2H'+2Z (E h = 0,682+0,0295

lxi2U2J—0,059 pH);

3 — граница между водами с переходными к окислитель­ ным и восстановительным свойствами, выбранными на осно­

вании уравнений

окисления сероводорода: H2S + 4Н20 =

=H SO 4+9Н' + 8е

[HSO/]

(E h = 0,29+0,0074 —^ --------0,066 pH);

64


 

 

[SO,"]

H2S+4H 2O = SO" 4+ 10H4-8e (E h = 0,303+0,0074 |rLjoJ

—0,074

pH);

H S'+4H 20 = S 0 " 4+ 9H'+8e (Eh = 0,252 +

+0,0074X ^

- 0 ,0 6 6 pH);

4

— нижняя граница устойчивости вод в зависимости от

Eh и pH.

 

 

Вертикальные линии диаграммы 5—9 соответствуют по­ ложениям диссоциации некоторых равновесий, характерных для следующего состава природных вод: 5—HoS04^ H SO /4+

+ Н '(К = 1 0 -9); 6—НС0'3^ 0 ( р Н = 4 ,1 );

7—Н2О ^ Н ’+ОН'

(рН =7); 8— [С02] и [СО"3] близки

к 0(рН^8,3); 9—

[СОз/,]=[НСОз1 (рН~10,3).

Таким образом, диаграмма делится на поля I—XIX, ко­ торые характеризуют группы по окислительно-восстанови­ тельным и кислотно-основным свойствам. По этим свойствам исходя из величины pH, зависящей от Eh, выделяются следу­ ющие группы природных вод: сильнокислые (рН <1,9), кис­ лые (1,9< р Н < 4,1), слабокислые (4,1 < pH < 7), нейтральные (рН =7), слабощелочные (7 < р Н < 8 ,3 ), щелочные (8 ,3 < < pH < 10,3), сильнощелочные (pH^10,3).

Классификации по преобладающим компонентам и их соотношению

Эта группа гидрохимических классификаций учитывает не только преобладающие ионы химического состава природ­ ных вод, но и наиболее характерные соотношения между от­ дельными компонентами. Она позволяет судить, хотя и ори­ ентировочно, о природных обстановках, в которых они фор­ мируются. К этой группе применительно к подземным водам относятся классификации Н. С. Звоницкого (1931), М. Г. Ва-

ляшко (1935, 1952, 1958), В. А. Сулина (1946), О. А. Алекина (1946), С. А. Дурова (1948), В. М. Левченко (1948), А. Г. Берг­ мана (1954), Г. Н. Каменского (1958), Н. В. Тагеевой (1958, 1962), Л. С. Балашова (1960), С. Д. Четверикова (1961),

М, П. Елисеевой (1967). Среди них наиболее характерны клас­ сификации В. А. Сулина и О. А. Алекина, в которых при сходных основах систематизации вод по химическому соста­ ву в одной (у В. А. Сулина) преобладающая роль отводится соотношениям ионов, а в другой (у О. А. Алекина) — преоб­ ладающим компонентам.

Классификация Н. С. Звоницкого (1931) является наибо­ лее ранней среди рассматриваемой группы гидрохимических классификаций, основанной на сочетаниях преобладающих

5 -1 4 7

65


ионов (по процент-эквивалентному содержанию) и солевых компонентов в составе вод. Она была разработана примени­ тельно к минеральным водам и разделение вод в ней произ­ ведено в зависимости от содержания в них шести основных ионов. Однако наряду с наименованием вод по этим ионагл были сохранены и традиционные названия по гипотетиче­ ским солям (щелочные, соляные, гипсовые, глауберовые и т. д.). В схеме Н. С. Звоницкого (рис. 9) были предусмотре­ ны и сложные «гибридные» воды.

 

Г

п

ш

Гидрокарбонат (H C O f)

Х лор ( C l - )

С улы рот (S 0 ~ )

А н и о н ы

I I

 

 

Гидрокарбонотные боды

Хлоридные боды

Сульфатные боды

 

/щ е л о чны е !

(с о л я н ы е )

(г о р ь к и е )

К ат и о н ы II

II

II

||

I

||

II

Ч и ст о -

Земельно-Чисто -

Земельно-Глаубе-Горькие Гипсовые

щелочные

щелочные

соляные

соляные

ровые

 

 

t

2

3

4

5

S

7

Рис. 9. Классификация подземных (минеральных) вод, по Н. С. Звоницкому.

Классификация В. А. Сулина (1946) в отличие от ранней классификации (Сулин, 1935), разработаной применительно к нефтяным водам, распространяется на все природные воды земли. При этом классы и подклассы вод, выделенные преж­ де как самостоятельные единицы, здесь включены как одни из элементов классификации.

Следует отметить, что гидрохимическая часть классифи­ кации В. А. Сулина разработана на фоне выделения более крупной таксономической единицы — семейств природных вод. Кстати, этот принцип автора последующими интерпре­ таторами его «генетической классификации» забывается.

Следуя В. И. Вернадскому (1933—1936), В. А. Сулин вы­ деляет следующие три основные с е м е й с т в а п р и р о д н ы х вод: 1) воды атмосферы; 2) воды земной поверхности (под­

семейства: реки и временные водотоки, озера, болота, моря, иловые воды); 3) воды земной коры (подсемейства: почвен­ ные растворы, грунтовые и пластовые воды, воды кристал­ лических и массивных пород, тектонических трещин, грязе­ вых вулканов и сопок, нефтегазовых месторождений, вулка­ нов и гейзеров и т. д.). Химический (солевой) состав воды отдельных семейств и подсемейств всецело зависит от основа

66