Файл: Сыдыков, Ж. С. Гидрохимические классификации и графики.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 23.10.2024
Просмотров: 74
Скачиваний: 0
5. Класс Аг— преобладает |
вторая щелочность (карбо |
наты и гидрокарбонаты щелочных земель). |
|
6. Класс Ai — доминирует первая щелочность (карбона |
|
ты и гидрокарбонаты щелочей, |
а также соли щелочей дру |
гих слабых кислот). |
|
7. Класс Аз — доминирует третья щелочность, т. е. карбо наты и гидрокарбонаты железа и алюминия.
Классификация Н. И. Толстихина (1937), известная под названием «Нумерация природных вод», охватывает все их разнообразие в природе. Сущность нумерации вод по химиче скому составу заключается в том, что вычисленные в про- цент-эквивалентах группы (аналогичные характеристикам Ч. Пальмера) анионов и катионов (принятые каждые в от дельности за 100%) наносятся на диаграмму в виде графи
ка-квадрата (рис. |
6). Он разделен на 10 вертикальных (по |
|||
|
Линия 0 для первой солености / нлоссо |
|
||
|
Вторая щелочность для / и // нлоссов |
|
||
1 |
Милливоль % слабых оснований, металлов и водородо |
|||
в |
-------------- Ca+Mg+Fe*--------------------- - |
*: |
||
|
||||
*11 |
i s |
*- |
||
5 * 5 |
§ *=I |
|||
|
С |
. |
5 |
|
! |
§ s |
5» |
||
. is в* Jt |
||||
ъ >о 2 |
v e i l |
|||
25 § ^ |
ГIr" |
|||
з |
5 § |
|
|
|
|
«о о |
?*! | |
||
С ^ *2 |
||||
О) S -о |
|
|
||
С*. & |
|
|
||
|
чэ |
$ § |
|
|
|
|
1 |
|
|
<=>4^ |
11! |
|||
§ |
|
|||
и |
|
|
4 |
N a + n *...-
Милливоль % сильных основании
Первая соленость для и, ш и /у классов
Линия о для второй щёлочности ш и /у нлоссов
Рис. 6. График-квадрат Н. И. Толстихина.
анионам) и 10 горизонтальных (по катионам) рядов, образу ющих 100 малых квадратов со стороной, соответствующей
10%-экв. Каждому квадрату присвоен свой порядковый но мер (справа налево и сверху вниз), который и обозначает но мер воды по химическому составу.
62
Нумерацию воды можно определить и арифметическим путем. Для этого прежде всего суммируют процент-эквивален ты сильных оснований. Десяток, к которому относится по лученная сумма, округленная до целых чисел, обозначается ль Затем суммируют процент-эквиваленты сильных кислот путем замены единицы в двухзначных числах нулем и обо значают л2. Если при этом сумма оказывается однозначной, то при определении л2 она в расчет не принимается. Искомый
номер воды будет П\-\-п2. |
|
|
в таблице 9, |
|
Так, на основании анализов, приведенных |
||||
можно определить следующие номера вод. |
|
|
||
Вода А —r N a '+?'К '=77 + 1,6 = 78,6%-экв, |
или |
Л]= 8; |
||
rCl7 + /*SO^'=90+9,3 = 99,3%-экв, |
или л2= 9 0 . Следователь |
|||
но, номер воды будет Л1-+-л2= 8 + 9 |
0 = 9 8 . |
|
|
|
Вода Б—rNa’-f гК' = 55-)-5 |
= |
60%-экв, или |
л, = 6; |
|
?-Cl/+rSO ,/4= 2 0 + 1 7 = 3 7 %-экв, |
или л2= 3 0 . В этом случае |
|||
номер воды будет n i+ n 2= 6 + 3 0 |
= 3 6 . |
|
|
На основании номера воды можно подсчитать сумму про цент-эквивалентов пальмеровских групп ионов (с, I, Si, А) и определить принадлежность вод к I, II, III и IV классам Ч. Пальмера. Однако эта классификация не позволяет судить о количествах солей хлоридов и сульфатов, кальция и маг ния в воде порознь, поскольку
их |
содержание |
изображается |
|
|
|
|
Ка |
|
|
|
|
|||
на графике суммарно, как у |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
Ч. |
Пальмера. Между тем эти |
г |
г |
3 4 |
|
5 6 |
7 8 |
9 |
10 |
|
||||
|
|
а |
|
|
|
|
го |
|
||||||
соли имеют самостоятельный |
V . No |
|
|
1 |
|
|
||||||||
|
31 |
V |
|
|
|
|
30 |
|
||||||
генетический и практический |
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
31 |
— S |
|
|
|
|
9 0 |
|
||||||
интерес. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
нсо, |
|||
|
|
|
|
м |
|
|
|
|
|
50 |
||||
|
Указанный недостаток ав |
|
51 |
1 |
|
|
|
|
6Q |
|
||||
тор |
классификации |
(Толсти- |
|
К |
\ |
|
|
|
|
|||||
|
61 |
|
|
|
70 |
|
||||||||
50, |
|
|
|
|
|
|||||||||
хин, 1937, 1964, 1967; Губен |
71 |
мд |
|
) ь - |
Са |
- |
80 |
|
||||||
ко и Толстйхин, |
1965) предла |
|
81 |
|
|
HC0-, |
|
|
90 |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
гал устранить с помощью ко |
|
91 92 93 9 ; 9 5 .9 6 9 7 1 98 ЧЧ .0 0 |
|
|||||||||||
личества |
процент-эвивален- |
|
|
■Мд ■ |
|
• Са |
|
|
|
|||||
тов SO"d |
и Mg", изображен |
Рис. 7. График-квадрат и но |
||||||||||||
ного за номером воды, совме |
||||||||||||||
вый |
вариант |
|
нумерации |
под |
||||||||||
щения графической |
основы |
земных вод |
по |
шестикомпо |
||||||||||
классификации |
(графика- |
нентному ионному составу, |
по |
|||||||||||
квадрата) |
с двумя |
ионными |
|
|
Н. И. Толстихину. |
|
|
|||||||
треугольниками |
(один — для |
|
|
Cl7, SO"4 и НС03, дру |
||||||||||
трех главных кислотных радикалов: |
|
|||||||||||||
гой —; для трех главных оснований: |
|
Na’, Mg", и Са"), |
бла |
годаря двойной нумерации компонентов на видоизменен ном графике-квадрате (рис. .7), основанной на принципе
63
петрологической классификации Е. С. Федорова и вектор ных диаграмм О. С. Джикии (1963) и Л. А. Шимановского
(1963).
Геохимическая классификация А. Н. Павлова и В. Н. Ше мякина (1967) достаточно полно отображает одно из важных свойств природных вод — степень геохимической активности.
Последняя авторами охарактеризоваиа величинами кон центраций водородных ионов (pH), окислительно-восстано вительного потенциала (Eh), растворенных в воде кислоро
|
|
да |
и |
сероводорода |
(Со, и |
||||
|
|
Ch, s )• Оценка степени геохи |
|||||||
|
|
мической |
активности |
водных |
|||||
|
|
растворов |
по |
этим |
четырем |
||||
|
|
показателям |
дает |
возмож |
|||||
|
|
ность |
количественно |
устано |
|||||
|
|
вить |
окислительно-восстано |
||||||
|
■2pH |
вительные и кислотно-основ |
|||||||
Рис. 8. Классификация свойств |
|||||||||
ные свойства, |
в то время как |
||||||||
воды и ее ионного состава, по |
«пальмеровские |
характери |
|||||||
А. Н. Павлову и В. Н. Шемя |
|||||||||
кину. I—XIX — группы вод по |
стики» |
позволяют судить о не |
|||||||
окислительно - восстановитель |
которых из этих свойств (в |
||||||||
ным (окислительные убывают |
частности, |
кислотно-основ |
|||||||
сверху вниз) и кислотно-основ |
ных) лишь качественно. Диа |
||||||||
ным (кислотные убывают сле |
|||||||||
ва направо) свойствам. |
пазон |
изменения |
величин |
||||||
ных водах ограничивается |
этих показателей в природ- |
||||||||
пределами: |
для |
p H — от 0,83 |
|||||||
до 11,6; Eh — от 500 |
до |
+ 860 |
мв, |
Со, — от 10 |
7 до 0,5. |
||||
•10_3 молъ/г и для Ch,s |
—от 10_6 до 6 10-2 молъ/г. |
|
Зависимость между Eh и pH изображена на диаграмме Eh — pH (рис. 8), на которой линии 1—4 показывают следую щие границы:
1 — верхняя граница устойчивости вод в зависимости от
Eh и pH;
2 — граница между водами с окислителями и переходны
ми к окислительным свойствам, |
согласно реакции Н20 2= |
= 0 2+2H'+2Z (E h = 0,682+0,0295 |
lxi2U2J—0,059 pH); |
3 — граница между водами с переходными к окислитель ным и восстановительным свойствами, выбранными на осно
вании уравнений |
окисления сероводорода: H2S + 4Н20 = |
=H SO 4+9Н' + 8е |
[HSO/] |
(E h = 0,29+0,0074 —^ --------0,066 pH); |
64
|
|
[SO,"] |
H2S+4H 2O = SO" 4+ 10H4-8e (E h = 0,303+0,0074 |rLjoJ — |
||
—0,074 |
pH); |
H S'+4H 20 = S 0 " 4+ 9H'+8e (Eh = 0,252 + |
+0,0074X ^ |
- 0 ,0 6 6 pH); |
|
4 |
— нижняя граница устойчивости вод в зависимости от |
|
Eh и pH. |
|
|
Вертикальные линии диаграммы 5—9 соответствуют по ложениям диссоциации некоторых равновесий, характерных для следующего состава природных вод: 5—HoS04^ H SO /4+
+ Н '(К = 1 0 -9); 6—НС0'3^ 0 ( р Н = 4 ,1 ); |
7—Н2О ^ Н ’+ОН' |
(рН =7); 8— [С02] и [СО"3] близки |
к 0(рН^8,3); 9— |
[СОз/,]=[НСОз1 (рН~10,3).
Таким образом, диаграмма делится на поля I—XIX, ко торые характеризуют группы по окислительно-восстанови тельным и кислотно-основным свойствам. По этим свойствам исходя из величины pH, зависящей от Eh, выделяются следу ющие группы природных вод: сильнокислые (рН <1,9), кис лые (1,9< р Н < 4,1), слабокислые (4,1 < pH < 7), нейтральные (рН =7), слабощелочные (7 < р Н < 8 ,3 ), щелочные (8 ,3 < < pH < 10,3), сильнощелочные (pH^10,3).
Классификации по преобладающим компонентам и их соотношению
Эта группа гидрохимических классификаций учитывает не только преобладающие ионы химического состава природ ных вод, но и наиболее характерные соотношения между от дельными компонентами. Она позволяет судить, хотя и ори ентировочно, о природных обстановках, в которых они фор мируются. К этой группе применительно к подземным водам относятся классификации Н. С. Звоницкого (1931), М. Г. Ва-
ляшко (1935, 1952, 1958), В. А. Сулина (1946), О. А. Алекина (1946), С. А. Дурова (1948), В. М. Левченко (1948), А. Г. Берг мана (1954), Г. Н. Каменского (1958), Н. В. Тагеевой (1958, 1962), Л. С. Балашова (1960), С. Д. Четверикова (1961),
М, П. Елисеевой (1967). Среди них наиболее характерны клас сификации В. А. Сулина и О. А. Алекина, в которых при сходных основах систематизации вод по химическому соста ву в одной (у В. А. Сулина) преобладающая роль отводится соотношениям ионов, а в другой (у О. А. Алекина) — преоб ладающим компонентам.
Классификация Н. С. Звоницкого (1931) является наибо лее ранней среди рассматриваемой группы гидрохимических классификаций, основанной на сочетаниях преобладающих
5 -1 4 7 |
65 |
ионов (по процент-эквивалентному содержанию) и солевых компонентов в составе вод. Она была разработана примени тельно к минеральным водам и разделение вод в ней произ ведено в зависимости от содержания в них шести основных ионов. Однако наряду с наименованием вод по этим ионагл были сохранены и традиционные названия по гипотетиче ским солям (щелочные, соляные, гипсовые, глауберовые и т. д.). В схеме Н. С. Звоницкого (рис. 9) были предусмотре ны и сложные «гибридные» воды.
|
Г |
п |
ш |
Гидрокарбонат (H C O f) |
Х лор ( C l - ) |
С улы рот (S 0 ~ ) |
|
А н и о н ы |
I I |
|
|
Гидрокарбонотные боды |
Хлоридные боды |
Сульфатные боды |
|
|
/щ е л о чны е ! |
(с о л я н ы е ) |
(г о р ь к и е ) |
К ат и о н ы II |
II |
II |
|| |
I |
|| |
II |
Ч и ст о - |
Земельно-Чисто - |
Земельно-Глаубе-Горькие Гипсовые |
||||
щелочные |
щелочные |
соляные |
соляные |
ровые |
|
|
t |
2 |
3 |
4 |
5 |
S |
7 |
Рис. 9. Классификация подземных (минеральных) вод, по Н. С. Звоницкому.
Классификация В. А. Сулина (1946) в отличие от ранней классификации (Сулин, 1935), разработаной применительно к нефтяным водам, распространяется на все природные воды земли. При этом классы и подклассы вод, выделенные преж де как самостоятельные единицы, здесь включены как одни из элементов классификации.
Следует отметить, что гидрохимическая часть классифи кации В. А. Сулина разработана на фоне выделения более крупной таксономической единицы — семейств природных вод. Кстати, этот принцип автора последующими интерпре таторами его «генетической классификации» забывается.
Следуя В. И. Вернадскому (1933—1936), В. А. Сулин вы деляет следующие три основные с е м е й с т в а п р и р о д н ы х вод: 1) воды атмосферы; 2) воды земной поверхности (под
семейства: реки и временные водотоки, озера, болота, моря, иловые воды); 3) воды земной коры (подсемейства: почвен ные растворы, грунтовые и пластовые воды, воды кристал лических и массивных пород, тектонических трещин, грязе вых вулканов и сопок, нефтегазовых месторождений, вулка нов и гейзеров и т. д.). Химический (солевой) состав воды отдельных семейств и подсемейств всецело зависит от основа
66