Файл: Гусарский, В. В. Эмиссионная спектроскопия аэрозолей в металлургии.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 24.10.2024
Просмотров: 34
Скачиваний: 0
В.В. ГУСАРСКИЙ, Г. И.ФРИДМАН
Эмиссионная
спектроскопия
аэрозолей в металлургии
В. В. ГУСАРСКИЙ, Г. И. ФРИДМАН
ЭМИССИОННАЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ
АЭРОЗОЛЕЙ В МЕТАЛЛУРГИИ
МОСКВА МЕТАЛЛУРГИЯ 1974
УДК 543.423.669
|
|
|
ЯЛ А) |
W |
- Ш |
9 / / |
|
УДК |
543.423.669 |
|
|
Эмиссионная |
спектроскопия |
аэрозолей в металлургии. Г у с а р |
|
с к и й |
В. В., |
Ф р и д м а н Г. |
И. М., «Металлургия», 1974, с. 160. |
Рассматриваются эмиссионный спектральный анализ металлурги ческих и других материалов методами, предусматривающими переве дение материалов в аэрозольное состояние и подачу аэрозолей в разряд электрических источников света; дуговой и искровой источни ки при введении в них аэрозолей, плазменные источники — плазмо троны, высокочастотный разряд, каскадно-стабилизированная дуга, а также ультразвуковой способ получения аэрозолей. Приводятся конкретные методики анализа с использованием этих источников.
Книга рассчитана на работников химических, химико-аналитиче ских и спектральных лабораторий промышленных предприятий, науч но-исследовательских институтов и высших учебных заведений; а также может быть полезна аспирантам и студентам, специализирую щимся в области аналитической химии и эмиссионного спектрально го анализа. Ил. 63. Табл. 3. Список лит.: 310 назв.
© Издательство «Металлургия», 1974.
ВВЕДЕНИЕ
Бурное развитие в последнем десятилетии исследова ний по разработке и совершенствованию металлургиче ских процессов, получению новых сплавов и других ме таллургических материалов потребовало создания быст рых и экономичных методов определения химического состава материалов. Среди них важную роль играют спектральные и химико-спектральные методы. При про изводстве сплавов для анализа используются именно эти методы. Применение современных фотоэлектриче ских спектральных приборов — квантометров— позволя ет свести к минимуму время, затрачиваемое на анализ. На квантометрах анализ сплава на содержание 8—10 компонентов проводят за время от 2—3 до 10—15 мин с точностью 3—4%.
Однако для проведения такого быстрого анализа не обходима длительная подготовка, включающая выбор аналитических линий и настройку на них квантометра, выбор режима генератора для возбуждения спектра, приготовление эталонов для построения градуировочных графиков. Последняя операция— самая длительная и трудоемкая. На приготовление комплекта эталонов прак тически затрачивают 2—3 года. Такая длительная под готовка оправдывает себя только в случае анализа боль шого числа однообразных проб, например при анализе серийных сплавов.
В металлургической практике часто встречаются слу чаи, когда необходимо проанализировать какой-то несе рийный материал, например нестандартный или новый сплав, сплав неизвестного происхождения или неизвест ного химического состава, пробу неправильной формы, шлак, порошок и др. Чаще всего такой материал в спектральной лаборатории анализируют качественно и затем отсылают в химическую лабораторию на количест-
1* Зак. 552 |
3 |
венный анализ. Когда материала мало, химическими методами проанализировать его почти невозможно.
Поэтому в передовых спектральных лабораториях, начиная с тридцатых годов, получают развитие спект ральные методы анализа с переведением пробы в раст вор, позволяющие легко и быстро приготовить эталоны. Так, на приготовление эталонов для анализа какого-ли бо материала на содержание 8—10 компонентов при на личии исходных материалов и расчета достаточно 2 ч. В этом заключается основное преимущество спектрального метода анализа с переведением пробы ів раствор по сра внению со спектральным анализом твердых проб.
К другим преимуществам метода растворов относят ся уменьшение взаимного влияния элементов, усреднение химического состава в растворе, увеличение однороднос ти материала по всему объему, так как известно, что растворы идеально однородны и др.; кроме того, для анализа достаточно небольшого количества материала можно проводить предварительное химическое концен трирование элементов, содержащихся в пробе в малых, количествах.
Хорошую воспроизводимость результатов дают мето ды с введением анализируемого раствора ів виде аэрозо ля в разряд. Многочисленная литература по этому во просу разбросана во многих журналах и сборниках. По этому авторы задались целью систематизировать эту ли тературу и ознакомить с достижениями в этой области широкие круги спектроскопистов и химиков-аналитиков.
Книга состоит из пяти глав, названных по типу при меняемых для анализа источников. Авторы благодарны докт. физ. мат. наук проф. А. Р. Стриганову за ценные указания, данные им при работе над книгой, и сотрудни кам спектрального сектора Всесоюзного института лег ких сплавав за техническую помощь при подготовке ру кописи к печати. Авторы считают своим долгом выразить благодарность рецензентам: докт. хим. наук П. Я- Яков леву и канд. техн. наук Н. В. Буянову.
Г л а в а I.
АЭРОЗОЛЬНО-ИСКРОВОЙ И АЭРОЗОЛЬНО-ДУГОВОЙ МЕТОДЫ
Сущность этих методов заключается в том, что пере веденный ів раствор анализируемый материал распыля ют и в виде аэрозоля подают в искровой или дуговой разряд, возникающий между двумя угольными, графито выми пли металлическими электродами. Для регистра ции спектров применяют обычные спектрографы или фо тоэлектрические установки.
Равномерная подача аэрозоля в разряд способствует образованию на электродах постоянно обновляющейся тонкой пленки, содержащей компоненты анализируемого раствора. Равномерная выработка разрядом пленки при водит к одновременному поступлению в плазму разряда всех компонентов раствора, в результате чего почерне ния и разности почернений линий элементов остаются постоянными во времени. Поэтому аэрозольно-искровой и аэрозольно-дуговой методы обладают хорошей воспро изводимостью, их часто применяют для определения как высоких и средних, так и малых концентраций эле ментов.
1. МЕТОДЫ ИСКРЫ-ПЛАМЕНИ И ДУГИ-ПЛАМЕНИ
При методах искры-пламени и дуги-пламени между электродами электрического разряда пропускали пламя, несущее аэрозоль анализируемого раствора. Действие разряда способствовало усилению интенсивности линий, возбуждаемых в пламени и появлению новых аналитиче ских линий трудно возбуждаемых элементов. Пламя ста билизировало разряд и этим достигалась лучшая воспро изводимость определений.
Впервые метод искры-пламени в аналитических целях применил Роше в 1929 г. [1]. Температура пламени го релки Меккера была повышена искровым разрядом меж-
5
ду угольными электродами. Параметры разряда были ■следующими: емкость 0,01—0,02 мкф и индуктивность 0,02—0,05 мГ. Автор, используя этот источник, опреде лил ряд элементов: железо, хром, марганец, кальций, стронций, цинк, барий. До Роше методы пламя-искра и пламя-дуга исследовали Грейнахер [2] и Соузенгейм [3].
Гультгрен [4] для увеличения температуры пламени применил схему конденсированной искры с емкостью 0,013 мкф и вольфрамовые электроды. Достигнута чувствительность по меди 63,5 мкг/мл. По серебру и тал лию была получена более слабая чувствительность. Родден и Плантинга мощной искрой с вольфрамовыми электродами усилили полосы редкоземельных элементов, в результате чего удалось значительно снизить время экспозиции [5]. Авторы применили метод искры-пламе ни для контроля процесса 'фракционирования редкозе мельных элементов. Чувствительность была доведена до 0,0001 ім, для анализа требовалось всего 0,1 см3 раство ра, время анализа 1 мин [6]. Анализу подвергали хлоридные, нитратные и ацетатные растворы.
Пламя-искра по сравнению с одним пламенем позволя ет возбуждать элементы с более высокими потенциала ми возбуждения, например олово, мышьяк, сурьму, вис мут, бор. Для повышения стабильности излучения искрыпламени Лундегард вводил в раствор 0,05 моля на 1 л натрия, что позволяло держать постоянной проводимость пламени. Автору удалось возбудить в искре-пламени спектры 46 элементов по сравнению со спектрами 26 эле ментов, возбуждаемых в те времена (1938 г.) в пламе ни [7].
Электроды искры-пламени не должны слишком пере греваться, так как при этом сильно меняются условия разряда и количественные оценки становятся неверными. Лучше в этом случае применять медные электроды. Пе регрев электродов устраняют прерыванием первичного тока, используя для этого вращающийся выключатель в интервале около 0,25 с [8].
Уже в ранних работах отмечалось, что повышению чувствительности метода пламени-искры мешает силь ный фон, например, при определении бериллия [8] фон увеличивается с возрастанием интенсивности линий [9], Следует отметить работу Росслера [10], в которой использовался источник возбуждения спектров, комби-
6
пирующий в себе пламя с высокочастотным факельным разрядом. Пламя горело на выходе из стеклянной трубки диаметром 17 мм. В трубке к воздуху примешивали аце тилен. іВ середину трубки помещали вольфрамовый электрод, на котором зажигали факел от генератора с частотой 27 МГц и мощностью 2 кВт. При включении ге нератора факел горел самостоятельно, при этом вид спектра менялся по сравнению со спектром без высоко частотного разряда. В спектре с факелом исчезают поло сы СН, вместо них появляются полосы CN. Измерения температуры показали, что она увеличивалась примерно на 500°С. Температура падает с удалением от края труб ки, над которой горит пламя. Развитию метода искры и дуги-плаімени посвящен еще ряд работ [11—27].
Основным недостатком метода искры-пламени явля ■ ется то, что пламя дает значительный фон, препятствую щий повышению чувствительности анализа. Кроме того, необходимо, чтобы искра сопровождалась пламенем, а это не позволяет использовать возможности искрового источника. Получается так, что в пламени нет необходи мости, потому что искра сама обладает более широкими возможностями возбуждения спектров элементов. Оче видно, можно «есколько снизить стабильность искрового разряда без пламени, но избавиться таким образом от лишнего фона в спектре и получить возможность конст руирования новых приспособлений для введения аэрозо ля в разряд.
После некоторого перерыва вновь появилось несколь ко работ по пламенно-дуговому методу. Этот метод ис пользован для определения алюминия в технологических растворах [28], так как алюминий даже в сравнительно высокотемпературном ацетиленовом пламени возбужда ется трудно. Пламя стабилизирует разряд и, ионизируя межэлектродный промежуток, позволяет работать при малой силе тока, что снижает фон и улучшает соотноше ние интенсивностей аналитической линии и фона. Дос тигнута хорошая стабильность источника тока при пи тании его от генератора ДГ-2 при силе тока 2 А и вели чине аналитического промежутка 6 мм, что дает возмож ность работать без внутреннего стандарта (рис. 1). Ще лочные металлы, находящиеся в технологических раство рах, снижают температуру разряда, поэтому их необхо димо вводить в эталонные растворы.
В работе [29, с. 80] установлено уменьшение влияния
7
общего состава пробы та интенсивность спектральных линий при использовании этого комбинированного ис точника. Существенно подавляется влияние состава на результаты определения кальция, бора, меди и кобальта. Воспроизводимость результатов измерений оказалась
лучше, чем в случае введения аэрозоля в дуговой разряд без пламени.
и
Рис. 1. Введение тонкого |
|
|
|
||||
аэрозоли |
в дуговой |
разряд |
|
|
|
||
с пламенем между горизон |
|
|
|
||||
тальными |
угольными |
элект |
|
|
|
||
родами |
(а — участок |
пла |
2. |
Обдувание элѳктродо-в |
искрового раз |
||
мени, от |
которого |
получа Рис. |
|||||
ется |
спектр) |
|
ряда |
аэрозолем |
|
||
для |
Эльжюри |
[30] применил рассматриваемый метод |
|||||
анализа |
твердых проб, |
переведенных в |
суспензию, |
в вибрационной мельнице. При этом значения чувстви тельности и воспроизводимости такие же, как и в случае анализа растворов тех же проб; заметного влияния со путствующих катионов и анионов не обнаружено.
2. АЭРОЗОЛЬНО-ИСКРОВОЙ МЕТОД
Изучение литературы показало, что в последние 10 лет метод искры-пламени не применяют. Очевидно, ска зываются упомянутые выше его отрицательные качест ва. Поэтому уже в начале 30-х годов начали появлять ся работы, в которых искровой разряд применяли для
.возбуждения спектров аэрозолей без пламени. Первой в этой области можно считать работу японских авто ров Узумазы и Окуно [31]. Приспособление для введе ния аэрозоля в искровой разряд показано на рис. 2.
8
Аэрозоль получали в распылителе с камерой обратной конденсации А и подавали в колбу В, в которую были введены электроды искрового разряда. Излучение раз
ряда поступало в спектрограф через |
кварцевое окошко |
в стенке колбы. |
элементов: Cd, |
Авторы возбуждали спектры ряда |
Ad, Zn, Al, As, Ba, В и др. Достигнутая при этом чув ствительность определений, например для А1 и As, была сравнительно невысокой (330 мкг/мл). Такую чувстви тельность можно объяснить низкой концентрацией ана лизируемого вещества на торцах электродов искрового разряда.
В следующей работе авторов получена более высо кая чувствительность, достигающая 1 мкг/мл. Затем бы ли получены градуировочные графики для определения
Ca, Mg, Sr, Ba, Ag, Fe, Al, Cr, CO, Mn, Zn, Ni. Для ос лабления спектров использовали логарифмический сектор.
Прямое введение аэрозоля в искру
В Европе введение аэрозоля в искру впервые приме нил Кассен [32]. Для вдувания раствора в искровой разряд он использовал угловой распылитель; раствор поступал на концы двух вертикально расположенных угольных электродов (рис. 3). Крупные капли аэрозоля попадали в стеклянную воронку и конденсировались.
Рис. 3. Введение в искровой разряд грубого аэрозоля:
1 — электроды; 2 —угловой распылитель без камеры оіб. ратной канденсадии; 3 — сосуд с анализируемой жидко стью; 4 — воронка для собирания крупных капель аэрозоля
9