ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 29.10.2024
Просмотров: 59
Скачиваний: 0
ГЛАВА II
ЭВОЛЮЦИЯ ВЕЩЕСТВА
ВРАЗВИТИИ ЗЕМЛИ
1.ГЛУБИННЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
Автор полагает, что возникшая внутренняя структура и структура коры Земли — результат внутренней активности планеты. Для раскрытия понятия внутренней активности и выявления свя зи ее со структурой тела планеты необходимо рас смотреть характер глубинных химических процес сов и следствия, из них вытекающие.
Рассмотрим глубинные химические реакции в следующем порядке: время и место течения глу бинных реакций; скорость; направление; энергию; дифференциацию глубинного вещества.
Время и место течения глубинных химических реакций
Течение глубинных химических реакций в пла нете, а следовательно, и связанная с ними внут
ренняя активность могут возникнуть |
на планетах |
||
с достаточно |
большой |
массой — не менее ІО25 г. |
|
Химическая |
специфика |
компонентов |
первичного |
планетного вещества заключается в том, что все они находятся в твердом фазовом состоянии и для начала их взаимодействия необходимы соответст вующие температуры и давление. Иными словами, компоненты планетного вещества взаимодействуют
20
не произвольно, не на любых глубинах, а на тех глубинах и в тех масштабах, которые определяются физическими условиями в недрах планеты.
Поскольку глубинные химические процессы свя заны с взаимодействием компонентов первичного вещества, естественно предположить, что местом этих процессов в со,временной Земле является та оболочка, в которой расположено первичное пла нетное вещество. Этой оболочкой может быть ниж
няя мантия и |
прежде всего ее |
нижняя |
граница |
(глубина 2900 км). Здесь, по-видимому, |
располо |
||
жена первая |
реакционная зона |
Земли. |
Это зона, |
в которой освобождается мощная энергия химиче ских процессов. Не случайно, что именно на ниж ней границе нижней мантии скорость сейсмических волн падает с 13,6 до 8 км/сек.
Первая реакционная зона Земли. Характер идущих химических реакций в реакционных зонах может и должен быть различным, потому что фи зические условия на глубинах 60 (вторая реакци онная зона) и 2900 км (первая реакционная зона) очень различны. Можно полагать, что соотношение температуры 3000°С и давления 1,3-10® атм в пер вой реакционной зоне способствует ассоциации мо лекул, тогда как соотношение температуры 1300°С и давления 0,3-10® атм во второй реакционной зоне Земли (в волноводе верхней мантии) не исключает процессов диссоциации таких молекул, как гидраты окислов металлов. С учетом химической природы главнейших компонентов первичного планетного вещества и физических условий в первой реакци онной зоне Земли кажется весьма вероятной окис лительно-восстановительная реакция (табл. 2).
Из приведенной схемы химических реакций в первой реакционной зоне Земли вытекает ряд важ нейших следствий.
21
1. Течение подобных реакций на глубине
2900 км по своим масштабам и энерговыделению действительно может создать такую среду, в ко торой скорость распространения сейсмических волн снизится не в результате фазового перехода веще ства, а в результате резкого изменения его хими ческого состава.
|
|
|
|
|
Таблица 2 |
Окислительно-восстановительные процессы |
|||||
А) |
FeH2+СаО2 —> Н2О + СаО |
—Fe —^-Q |
|||
М, о/о |
2,87 |
2,9 |
0,8 |
2,2 |
2,78 |
Е, ккал/моль +13 —152 |
—57,8 —151,7 |
(—70,5) |
|||
Б) |
Н2О + Fe -> FeO + Н2 |
|
|||
|
FeH2 + FeO -♦ Н2О + 2Fe |
|
|||
|
FeH2 |
-♦ |
Нг + Fe + Q |
|
|
Л4,Ю2’3г |
1,95 |
|
0,07 |
1,88 |
|
М, % |
32,62 |
|
1,12 |
31,5 |
|
V, Ю2’ смз |
0,67 |
|
|
0,24 |
|
d, г/сл«’ |
2,9 |
|
|
7,9 |
|
Е, ккал/моль + 13 |
|
—100 |
— 113 |
||
Е, ІО30 кал |
+0,44 |
|
—3,35 |
—3,79 |
|
2. Характер |
получающихся продуктов — высо |
кое содержание металлического железа и необыч но высокое содержание окиси кальция — свидетель ствует о том, что именно в первой реакционной зо не на глубине 2900 км может возникать вещество состава железо-каменных метеоритов. Палласит со держит 55% железа, мезосидѳрит —43% железа и 4,5% окиси кальция.
3. В узкой реакционной зоне (толщина ее не бо лее 100 км) формируются вещества, близкие по со ставу к двум подклассам железо-каменных метео ритов — палласитам и мезосидеритам. Если это справедливо, то можно заключить, что таким обра-
зом включается механизм дифференциации веще ства.
4. В реакции взаимодействия перекисей метал лов, аккумулирующих кислород, с дигидридами ме таллов семейства железа, аккумулирующих водо род, возникает важнейший планетный продукт — вода!—в количестве 0,8%, или 29,2 Мирового океа на. Далее будет показано, что водный режим на Земле предполагает не только большой приход во ды, но и ее расход.
5. В окислительно-восстановительных процес сах в первой реакционной зоне возникал водород в количестве 1,12%. Где он? Если бы весь этот во дород мигрировал в атмосферу и затем диссипировал, то масса Земли уменьшилась бы на 6,7-ІО25 а. Однако есть основания полагать, что запас природ ных газов составляет 0,9% всех образовавшихся и что только 0,1% мигрировала из недр Земли в ат мосферу. Диссипация водорода могла убавить мас су Земли, если принимать во внимание его боль шую проницаемость и летучесть, на 3-Ю25 г. Сле довательно, первоначальная масса Земли могла равняться не 5,974-ІО27, а 6,01 • ІО27 г.
6. В связи с выделением при химических реакци ях энергии 3,8- ІО30 кал (с учетом других реакций — 9-Ю30 кал) можно утверждать, что тепловой режим Земли (при фоновом гравитационном тепле) опре деляется в значительной степени энергией глубин ных химических реакций.
7. Переход дигидридов металлов в металлы в том количестве, которое следует из уравнения реакции, означает уменьшение объема Земли на0,421027с>и3. Подобный процесс ведет к тому, что тело планеты постепенно деформируется по всему объему. Уча стки поверхности опускаются на более низкие уров ни, и площадь их уменьшается. При сжатии же
23
планеты уместно говорить не о поднятии и опус кании ее поверхности, а только лишь о различной степени опускания поверхностного слоя с образо ванием менее низких площадей — континентов и более низких — океанов. Подобные структурные образования на поверхности появляются одновре менно с подстилающими слоями верхней мантии. Более низкое опускание океанических секторов со провождается разломами планетного тела, по кото рым проникает глубинное вещество в верхние зоны.
Таковы основные следствия протекающих на большой глубине Земли окислительно-восстанови тельных процессов.
Физические условия, при которых идут глубин ные химические реакции, необычны, и с позиций классической химии многое не легко понять. Так, например, хорошо известно, что нагревание гидро окисей металлов сопровождается выделением во
ды и образованием |
окислов металлов. Однако |
С. А. Щукарев (1965) |
на основе термодинамических |
расчетов показал, что гидроокиси металлов при высокой температуре обладают летучестью и стой костью. Наблюдается такая последовательность в ряду с понижающейся летучестью: NaOH, КОН,
А1(ОН)3, Si(OH)4, Mg(OH)2, Fe(OH)2. В свете по добных свойств представляет особый интерес, вопервых, проявление стойкости глубинной воды потому, что она химически связывается; во-вто рых, то, что этот процесс, протекающий в больших масштабах, ведет к уменьшению объема про дуктов реакций и, в-третьих, что у окислов крем ния, алюминия, магния выявляется дополнительно важная роль — они выполняют роль транспортеров воды.
Вторая реакционная зона Земли. Геофизики фиксируют наличие пластичного вещества на глу
24
бине 60—200 KM, т. e. между подошвой коры и кров лей верхней мантии. В этом слое, названном асте носферой, возможно, протекают экзотермические гидролитические реакции по схемам, приведенным в табл. 3.
|
|
Таблица 3 |
Гидролитические реакции в астеносфере |
||
Fe,С + ЗН2О -► |
СН4 + 3FeO + Н2 |
|
ТіС + 2НгО -♦ |
СН4 |
+ Т1О2 |
МпзС + ЗНгО — СН4 |
+ ЗМпО +Н2 |
|
2T1N + ЗН2О -» 2NH, + Ті2О, |
||
2CrN + ЗН2О -» 2NH, + Сг2О, |
||
FeS + Н2О -► |
H2S + FeO |
|
2Fe2P + 4H2O - 2PHj + 4 FeO + H2 |
||
Ai, мас. «/о 2,22 (\64 |
0,393 |
2,447 0,016 |
Ha основании сказанного можно сделать неко торые выводы.
1. В астеносфере образуются соединения лег ких элементов планеты — метан, аммиак, сероводо род, фосфин, нефть (вода). На больших глубинах вода находится в химически связанном состоянии. Если в условиях астеносферы гидроокиси метал лов диссоциируют на окислы металлов и свобод ную воду, то это является предпосылкой для воз никновения гидролитических процессов. Если за
время внутренней активности |
Земли подверглось |
|
распаду первичного планетного |
вещества |
6O,3°/os |
то представляется возможным |
рассчитать, |
какое |
количество газов и соединений легких элементов могло возникнуть в современной Земле. Расчет приведен в приложениях 8 и 10. Из него вытекает, что из 2,21% карбидов, нитридов, сульфидов, фос фидов могло возникнуть глубинных газов 0,41%. Расход воды на эти процессы составил 0,64%, или 22 Мировых океана.
25
Качественное и количественное соотношение глубинных газов и паров таково, что они фактиче ски могут представлять собой продукты глубинных реакций, а нефизических процессов дегазации.
2.Выделяемые продукты гидролиза в астено сфере наряду с выделением энергии гидролитиче ских процессов создают условия к переходу веще ства астеносферы в пластическое состояние. Сни жение скоростей сейсмических волн, возможно, связано с изменением химического состава веще ства, а не с фазовым переходом.
3.Течение гидролитических процессов на раз личных уровнях астеносферы может идти в различ ных направлениях. При пониженных температурах протекает глубинный органический синтез с обра зованием метана и других углеводородов и их про изводных. В условиях же повышенных температур астеносферы карбиды окисляются до углекислоты.
Скорости течения глубинных химических реакций
Если допустить, что внутренняя активность Земли длится 4,6 млрд, лет и за это время про реагировало 60,3% первичного планетного веще ства,' то получается, что количество прореагиро вавшего вещества в год составляет 8-Ю17 г. Это будет средняя скорость, колебания от которой в ту и в другую сторону совершенно неизбежны. Огра ничение свободы контакта в химии твердого тела обусловливают лишь постепенные взаимодействия между компонентами первичного вещества. В со ответствии с этим происходят медленное накапли вание продуктов реакции и очень умеренное выде ление энергии химических реакций. В тех случаях, когда ограничения контакта реагирующих веществ
26
снимаются какими-либо путями, процессы прини мают более прогрессивный характер. Постоянно действующий механический фактор, влияющий на скорость процессов, — это вращение планеты. К пе ременным механическим факторам следует отне сти приливообразующие силы, вызываемые наибо лее близкими космическими телами. Снижение на капливающихся давлений в очаге происходит пу тем прорыва магмы, паров, газов в смежные об ласти, что может сопровождаться землетрясениями. Прорывы бывают разные. На небольших глубинах пробивная сила магмы может оказаться достаточ ной для того, чтобы этот процесс перерос в вулка ническое извержение.
Недоучет подобной природы внутренней актив ности Земли порождает определенные трудности в объяснении механизма землетрясений. Так, напри мер, Г. Джеффрис (1960) придерживается следую щего определения: «Землетрясение — разрыв, воз никающий в результате длительных напряжений». В этом определении не выявляется причина, по рождающая напряжение, и не объясняется, поче му напряжения повторяются и возникают не всю ду, а приурочены к определенным глубинам.
В связи с рассматриваемым вопросом В. А. Маг ницкий (1965) говорит следующее: «В настоящее время наибольшего внимания заслуживает связь числа землетрясений с годичным обращением Зем ли вокруг Солнца. Из всех других зависимостей эта связь проявляется статистически с наибольшей на дежностью. Однако природа такой связи, если она действительно есть, остается неясной. Все указан ные причины создают напряжение ІО4—ІО5 dunjcM2, между тем как землетрясения возникают при на пряжениях по крайней мере на два-три порядка больше. Непонятно, как при таком соотношении
27
указанные причины могут ипрать роль хотя бы спускового механизма».
Независимо от того, знаем ли мы, каким обра зом глубинное вещество мигрирует к коре или на поверхность коры, данные процессы существуют. В этом случае глубинное тепло переносится на пе риферию планеты. Мощное продвижение магмати ческих масс осуществляется по разломам. Скопле ние глубинного вещества различными путями и ме тодами в верхней мантии и в коре вызывает напряжения и деформации на уровне ІО4— ІО5 динісм2. В связи же с годичным обращением Земли вокруг Солнца создаются дополнительные деформации и напряжения, так как поверхность Земли, обращенная к Солнцу, стремится принять грушеобразную форму. Это ведет к тому, что, мо жет быть, по всей глубине коры и верхней мантии до велновода активизируются процессы продвиже ния вверх магматических масс глубинного вещества.
Направления глубинных химических реакций
Глубинные химические реакции в зависимости от температуры могут протекать в различных на правлениях. Весьма убедительным примером это
му может служить реакция гидролиза |
карбида |
||
кальция (Е. |
Biesalski, Н. Eck, 1928). Эта реакция |
||
в условиях |
нормальных |
температур и |
давлений |
протекает с |
образованием |
углеводорода — ацети |
лена. С повышением же температуры выход угле водорода снижается, а выход углекислоты повы шается. При 450° С гидролиз карбида кальция про текает исключительно с образованием углекислоты. Следовательно, гидролиз карбида кальция в зави-
28