Файл: Свойства и применение вспененных пластических масс [сборник статей]..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 31.10.2024

Просмотров: 44

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

ЖЕСТКИЕ САМОЗАТУХАЮЩИЕ ППУ

М. В. Шоштаева, Ю. Л. Заломаев, О. П. Гаршина, Л. В. Турецкий

Горючесть ППУ, как и других полимерных материалов, яв­ ляется сложной функцией их химического состава, строения ис­ ходных компонентов, условий горения и т. д. Исследование процесса горения Г1ПУ представляет собой задачу большой ме­ тодической трудности, вследствие чего в настоящее время нет полного количественного описания протекающих при этом про­ цессов. Имеется, однако, обширный экспериментальный мате­ риал, свидетельствующий о эффективном снижении горючести ППУ при наличии в его составе элементов-огнегасителей, в ос­ новном фосфора, галоидов, сурьмы.

Во ВНИИСС в течение ряда лет проводятся работы по снижению горючести ППУ. В настоящем сообщении излагаются некоторые результаты, полученные в этом направлении. Спосо­ бы получения ППУ, исходные компоненты и антипирены опи­ саны нами ранее [1]. Горючесть ППУ определялась по методу свободного горения [2], позволяющему определять время горе­ ния (т, сек) и потерю веса (а, %) стандартного образца.

Введение трихлорэтилфосфата (ТХЭФ) является техноло­ гически наиболее удобным способом снижения горючести ППУ, широко применяемым до настоящего времени, несмотря на на­ личие ряда новых, более совершенных путей решения этой за­ дачи. Причиной этого является технологическая простота ме­ тода, доступность п сравнительно невысокая стоимость ТХЭФ, а также высокое содержание в его составе Р и С1.

Полученные нами результаты (таблица, рис. 1, 2) показали, что общим для всех исследованных ППУ является существование «критического» содержания ТХЭФ, ниже которого ППУ сгорает нацело, а выше — обнаруживает способность к самозатуханию. Подобное явление наблюдалось ранее для других типов поли­ меров. Количественная величина этого минимального содержа­ ния ТХЭФ зависит от рецептуры ППУ.

На рис. 1 (кривые 1 и 3) представлены результаты

испыта­

ния горючести ППУ на основе сложного адипинатного

ПЭФ с

14,5%

ОН-групп и Двух различных изоцианатов — ДУДЭГ-2 и

ПИЦ

(содержание NCO-групп в последних

почти одинаково;

~31%

вес.). Из рисунка видно, что потеря

веса ППУ

на ос-

 

ч

 

50


 

 

 

 

 

 

Горючесть исследованных рецептур

ППУ

 

 

 

 

 

 

К-во

Лалраыол-294

П-3 +

ДУДЭГ-2

П-509 + ПИЦ

Л-1158 + ПИЦ

Л-503 + ПИЦ

Л -805+ ПИЦ

 

+ ПИЦ

 

ТХЭФ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

%к весу

 

 

 

 

О,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ПЭФ

Р. % °. % т, сек

р. У.

т, сек

Р. %

а, %

т, сек

Р. % о. % t, сек

Р. %

о, %

т, сек

Р. %

о. % т, сек

 

%

0

0

100

0

100

0

100

0

100

0

100

0

100

10

0.37

100

0.38

100

0.32

26

8

0.47

100

0.37

100

0.39

100

20

0.68

40

32

0.71

100

22

0.62

11

18

0.91

40

7

0.715

100

0.75

100

30

1,00

25

18

1.06

35

12

0.9

10

12

1.30

24

7

1,04

100

1,09

100

40

1.28

18

9

1.33

24

9

1.17

4

5

1.68

24

6

1.35

100

1.4

100

50

1.55

16

6

1.61

13

5

1,42

8

4

2.02

23

7

1.63

100

1.7

100

60

1,82

14

5

1.88

17

3

1.61

8

2

2.33

24

6

1.91

20

13

2.0

34

19

70

2.05

13

3

2.12

16

3

1.89

11

1

2.63

18

7

2.16

20

3

2,22

24

7


иове ПИЦ (кривая

1) при горении значительно меньше соответ­

ствующей величины для ППУ на ДУДЭГ-2

(кривая 2). Причи­

ной этого является,

видимо, меньшее содержание ароматических

 

 

 

 

колец в ДУДЭГ-2 по

 

 

 

 

сравнению с ПИЦ, а

 

 

 

 

также

наличие

 

в

его

 

 

 

 

молекуле

термически

 

 

 

 

нестойкого

 

звена—

 

 

 

 

-/Н С О —СН2—СН2 —

 

 

 

 

— О — СН2 — СН2 —

 

 

 

 

—CONH—/—. Разли­

 

 

 

 

чие

по

времени

само­

 

 

 

 

стоятельного

горения

 

 

 

 

этих ППУ менее за­

 

 

 

 

метно (рис. 2).

 

 

 

 

 

 

 

Для ППУ на осно­

 

 

 

 

ве

простых

ПЭФ

и

 

 

 

 

ПИЦ огнегасящее дей­

 

 

 

 

ствие

ТХЭФ

проявля­

 

 

 

 

ется

в

гораздо

более

 

 

 

 

слабой

 

степени,

чем

Рис. 1. Зависимость потери веса (% от

для

ППУ

на

основе

исходного) при горении ППУ от содер­

сложных

ПЭФ.

Для

 

жания трихлорэтилфосфата.

 

обеспечения

самозату-

1. Сложный ПЭФ П-509/ПИЦ.

 

хаемости

таких

ППУ

2. Лапрамол-294/ПИЦ.

 

 

требуется

 

введение

3. П-З/ДУДЭГ-2.

 

 

 

4. Лапрол-503 или лапрол-805/ПИЦ.

 

чрезвычайно

больших

5. Простой ПЭФ на основе сахарозы/ПИЦ.

 

 

 

 

 

( > 60 %)

 

количеств

 

 

 

 

ТХЭФ,

 

что

оказывает

 

 

 

 

сильное

 

пластифици­

 

 

 

 

рующее

действие

и

 

 

 

 

снижает

качественные

 

 

 

 

показатели ППУ.

раз­

 

 

 

 

Наблюдаемое

 

 

 

 

личие

действия

ТХЭФ

 

 

 

 

на горючесть ППУ

из

 

 

 

 

сложных

и

простых

 

 

 

 

ПЭФ можно объяснить

 

 

 

 

с учетом

имеющихся

Рис. 2. Зависимость времени самостоятельно­

литературных

данных

[3]. Известно, что энер­

го горения ППУ от содержания трихлорэтил­

фосфата

(обозначения

кривых те же,

что

гия

когезии

сложно­

 

для рис. 1).

 

эфирной

группы

(2,9

чем для

простой (1,0 ккал/моль)

 

ккал/моль)

 

больше,

[4]. Связь С = 0

имеет мини­

мальную теплоту сгорания, близкую к нулю, и более высокую энергию диссоциации, чем связь С—О—С. Концентрация водо­ родных связей в ППУ на основе сложных ПЭФ выше, чем для простых.

52


Совокупность этих факторов и обуславливает, по-видимому, меньшую горючесть ППУ на основе сложных Г1ЭФ, так что введение относительно небольших количеств ТХЭФ уже, обес­ печивает самозатухаемость пенопласта.

Большое значение имеет и структура применяемого просто­ го ПЭФ, т. е. тип полиола, используемого при синтезе последне­ го. Так, самозатухающие свойства ППУ значительно улучша­ ются, если вместо обычного применить азотсодержащий ПЭФ, например, Лапрамол-294 — окснпропилированный этилендиамин. В этом случае обнаруживается эффективность введения ТХЭФ, хотя и в меньшей степени, чем для ППУ на основе слож­ ного ПЭФ (рис. 1 и 2).

Аналогичные результаты получены и при использовании простого ПЭФ на основе сахарозы (Л—1158). Особенно эффек­ тивно в этом случае введение 20—30% ТХЭФ к весу ПЭФ, дальнейшее увеличение не приводит к снижению горючести Г1ПУ.

Высоким огнегасящим действием обладают для систем из простых ПЭФ P-содержащие ПЭФ, например, фосполиол И. Од­ нако, и в этом случае горючесть ППУ не является простой функцией содержания Р в составе полимера. Так, ППУ на ос­ нове ПИЦ и простого P-содержащего ПЭФ марки ФОП-1 (оксипропилированная Н3РО4) при испытании сгорает нацело,

несмотря на высокое (~ 2 % )

содержание Р, в то время, как

ППУ на основе фосполиола II

(Р = 1,5%) является самозатуха-

ющим [5].

Для снижения горючести ППУ весьма эффективным являет­ ся одновременное введение Р в виде фосполиола II и С1 в виде хлораля.

Нами была поставлена группа опытов по введению в ППУ этого типа (ППУ-304н) дополнительных количеств Cl, Р и Sb. Однако это не дало заметного эффекта, более того, огнегася­ щие свойства ППУ иногда даже ухудшались.

Таким образом, для всех исследованных ППУ введение С1 и Р в виде добавки или в виде ПЭФ, т. е. в химически связанной форме, приводит к снижению горючести ППУ только до опре­ деленного уровня, характерного для каждого сочетания компо­ нентов. Этот уровень достигается при определенном минималь­ ном содержании в ППУ элементов-огнегасителей и мало сни­ жается при дальнейшем увеличении их количеств. Наилучшим сочетанием компонентов, обеспечивающим самую низкую горю­ честь ППУ является система сложный ПЭФ/ПИЦ.

Можно утверждать также, что использование ТХЭФ, Р- и Cl-содержащих ПЭФ не позволяет получить ППУ с более вы­ сокой категорией негорючести, чем трудновоспламеняемые. Для достижения этой цели необходимо, по-видимому, более глубо­ кое изменение химической структуры ППУ.

53


ЛИТЕРАТУРА

1.Шоштаева М. В., Гаршина О. П., Фролова Э. Ф. В сб. «Химия и технология вспененных пластмасс», Владимир, 270 (1970);

2.Сборник методов физико-механических испытаний пеноматериалов, Вла­ димир, 10—12 (1967);

3.Saunders J., Backus J., Rubber Chem. and Techn., 39, № 2, 461 (1966).

4.Bunn C., J. Pol. Sci., 16, 323 (19,55).

5.Заломаев Ю. Л., Гаршина О. П., Шоштаева М. В., Козлов М. В. В сб. «Химия и технология вспененных пластмасс», Владимир, 186 (1970).

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНЫХ РЕЦЕПТУР ЖЕСТКИХ ППУ

А. С. Сайфуллин, Л. В. Турецкий

Заливочные и напыляемые рецептуры ППУ отличаются ма­ лым временем инициирования реакции после смешения всех компонентов рецептуры. В ряде случаев это создает трудности при использовании таких рецептур, например, при заполнении ППУ мелких изделии, щелей, труднодоступных для заливки по­ лостей, когда, в силу специфичности требований, необходимо разделить во времени процессы дозирования и вспенивания.

Увеличить время дозирования можно принципиально раз­ личными путями, до некоторой степени это удается сделать, варьируя активность и концентрацию катализаторов, или инги­ бированием начальной стадии реакции охлаждением компонен­ тов (1,2).

Стабильные при храпении изоцианатполиольные смеси мож­ но получить использованием низкоактнвных (без катализато­ ров) реагентов (3), но здесь возникает сложность с введением катализаторов в реакционные смеси.

Механическое изолирование компонентов друг от друга пу­ тем микрокапсулирования их — направление перспективное, но недостаточно исследованное для синтеза ППУ (4). Наиболее простым и доступным способом получения стабильных при ком­ натной температуре рецептур, является применение твердых компонентов, способных плавиться при повышенной температу­ ре. Резкое уменьшение реакционной поверхности в этом случае может дать большую стабильность при хранении твердых сме­ сей, активность которых достаточна, чтобы без применения ка­ тализатора' при повышенных температурах образовывать пено­ пласт.

Для подобных рецептур твердые полиольные и изоцианат-со- держащие компоненты могут быть получены реакциями урета­ нового синтеза. При соблюдении в реакции изоцианатов и по­ лиолов определенных пропорций между ними можно получить твердые соединения предполимериого тина со свободными NCOили ОН-группами. Этот метод может дать большой ассорти-

55