Файл: Свойства и применение вспененных пластических масс [сборник статей]..pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 31.10.2024
Просмотров: 44
Скачиваний: 0
ЖЕСТКИЕ САМОЗАТУХАЮЩИЕ ППУ
М. В. Шоштаева, Ю. Л. Заломаев, О. П. Гаршина, Л. В. Турецкий
Горючесть ППУ, как и других полимерных материалов, яв ляется сложной функцией их химического состава, строения ис ходных компонентов, условий горения и т. д. Исследование процесса горения Г1ПУ представляет собой задачу большой ме тодической трудности, вследствие чего в настоящее время нет полного количественного описания протекающих при этом про цессов. Имеется, однако, обширный экспериментальный мате риал, свидетельствующий о эффективном снижении горючести ППУ при наличии в его составе элементов-огнегасителей, в ос новном фосфора, галоидов, сурьмы.
Во ВНИИСС в течение ряда лет проводятся работы по снижению горючести ППУ. В настоящем сообщении излагаются некоторые результаты, полученные в этом направлении. Спосо бы получения ППУ, исходные компоненты и антипирены опи саны нами ранее [1]. Горючесть ППУ определялась по методу свободного горения [2], позволяющему определять время горе ния (т, сек) и потерю веса (а, %) стандартного образца.
Введение трихлорэтилфосфата (ТХЭФ) является техноло гически наиболее удобным способом снижения горючести ППУ, широко применяемым до настоящего времени, несмотря на на личие ряда новых, более совершенных путей решения этой за дачи. Причиной этого является технологическая простота ме тода, доступность п сравнительно невысокая стоимость ТХЭФ, а также высокое содержание в его составе Р и С1.
Полученные нами результаты (таблица, рис. 1, 2) показали, что общим для всех исследованных ППУ является существование «критического» содержания ТХЭФ, ниже которого ППУ сгорает нацело, а выше — обнаруживает способность к самозатуханию. Подобное явление наблюдалось ранее для других типов поли меров. Количественная величина этого минимального содержа ния ТХЭФ зависит от рецептуры ППУ.
На рис. 1 (кривые 1 и 3) представлены результаты |
испыта |
||
ния горючести ППУ на основе сложного адипинатного |
ПЭФ с |
||
14,5% |
ОН-групп и Двух различных изоцианатов — ДУДЭГ-2 и |
||
ПИЦ |
(содержание NCO-групп в последних |
почти одинаково; |
|
~31% |
вес.). Из рисунка видно, что потеря |
веса ППУ |
на ос- |
|
ч |
|
“ |
50
|
|
|
|
|
|
Горючесть исследованных рецептур |
ППУ |
|
|
|
|
|
|
|||||
К-во |
Лалраыол-294 |
П-3 + |
ДУДЭГ-2 |
П-509 + ПИЦ |
Л-1158 + ПИЦ |
Л-503 + ПИЦ |
Л -805+ ПИЦ |
|||||||||||
|
+ ПИЦ |
|
||||||||||||||||
ТХЭФ, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
%к весу |
|
|
|
|
О, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ПЭФ |
Р. % °. % т, сек |
р. У. |
т, сек |
Р. % |
а, % |
т, сек |
Р. % о. % t, сек |
Р. % |
о, % |
т, сек |
Р. % |
о. % т, сек |
||||||
|
% |
|||||||||||||||||
0 |
0 |
100 |
— |
0 |
100 |
— |
0 |
100 |
— |
0 |
100 |
— |
0 |
100 |
— |
0 |
100 |
— |
10 |
0.37 |
100 |
— |
0.38 |
100 |
— |
0.32 |
26 |
8 |
0.47 |
100 |
— |
0.37 |
100 |
— |
0.39 |
100 |
— |
20 |
0.68 |
40 |
32 |
0.71 |
100 |
22 |
0.62 |
11 |
18 |
0.91 |
40 |
7 |
0.715 |
100 |
— |
0.75 |
100 |
— |
30 |
1,00 |
25 |
18 |
1.06 |
35 |
12 |
0.9 |
10 |
12 |
1.30 |
24 |
7 |
1,04 |
100 |
— |
1,09 |
100 |
— |
40 |
1.28 |
18 |
9 |
1.33 |
24 |
9 |
1.17 |
4 |
5 |
1.68 |
24 |
6 |
1.35 |
100 |
— |
1.4 |
100 |
— |
50 |
1.55 |
16 |
6 |
1.61 |
13 |
5 |
1,42 |
8 |
4 |
2.02 |
23 |
7 |
1.63 |
100 |
— |
1.7 |
100 |
— |
60 |
1,82 |
14 |
5 |
1.88 |
17 |
3 |
1.61 |
8 |
2 |
2.33 |
24 |
6 |
1.91 |
20 |
13 |
2.0 |
34 |
19 |
70 |
2.05 |
13 |
3 |
2.12 |
16 |
3 |
1.89 |
11 |
1 |
2.63 |
18 |
7 |
2.16 |
20 |
3 |
2,22 |
24 |
7 |
иове ПИЦ (кривая |
1) при горении значительно меньше соответ |
||||||||||||
ствующей величины для ППУ на ДУДЭГ-2 |
(кривая 2). Причи |
||||||||||||
ной этого является, |
видимо, меньшее содержание ароматических |
||||||||||||
|
|
|
|
колец в ДУДЭГ-2 по |
|||||||||
|
|
|
|
сравнению с ПИЦ, а |
|||||||||
|
|
|
|
также |
наличие |
|
в |
его |
|||||
|
|
|
|
молекуле |
термически |
||||||||
|
|
|
|
нестойкого |
|
звена— |
|||||||
|
|
|
|
-/Н С О —СН2—СН2 — |
|||||||||
|
|
|
|
— О — СН2 — СН2 — |
|||||||||
|
|
|
|
—CONH—/—. Разли |
|||||||||
|
|
|
|
чие |
по |
времени |
само |
||||||
|
|
|
|
стоятельного |
горения |
||||||||
|
|
|
|
этих ППУ менее за |
|||||||||
|
|
|
|
метно (рис. 2). |
|
|
|
||||||
|
|
|
|
Для ППУ на осно |
|||||||||
|
|
|
|
ве |
простых |
ПЭФ |
и |
||||||
|
|
|
|
ПИЦ огнегасящее дей |
|||||||||
|
|
|
|
ствие |
ТХЭФ |
проявля |
|||||||
|
|
|
|
ется |
в |
гораздо |
более |
||||||
|
|
|
|
слабой |
|
степени, |
чем |
||||||
Рис. 1. Зависимость потери веса (% от |
для |
ППУ |
на |
основе |
|||||||||
исходного) при горении ППУ от содер |
сложных |
ПЭФ. |
Для |
||||||||||
|
жания трихлорэтилфосфата. |
|
обеспечения |
самозату- |
|||||||||
1. Сложный ПЭФ П-509/ПИЦ. |
|
хаемости |
таких |
ППУ |
|||||||||
2. Лапрамол-294/ПИЦ. |
|
|
требуется |
|
введение |
||||||||
3. П-З/ДУДЭГ-2. |
|
|
|
||||||||||
4. Лапрол-503 или лапрол-805/ПИЦ. |
|
чрезвычайно |
больших |
||||||||||
5. Простой ПЭФ на основе сахарозы/ПИЦ. |
|
||||||||||||
|
|
|
|
( > 60 %) |
|
количеств |
|||||||
|
|
|
|
ТХЭФ, |
|
что |
оказывает |
||||||
|
|
|
|
сильное |
|
пластифици |
|||||||
|
|
|
|
рующее |
действие |
и |
|||||||
|
|
|
|
снижает |
качественные |
||||||||
|
|
|
|
показатели ППУ. |
раз |
||||||||
|
|
|
|
Наблюдаемое |
|||||||||
|
|
|
|
личие |
действия |
ТХЭФ |
|||||||
|
|
|
|
на горючесть ППУ |
из |
||||||||
|
|
|
|
сложных |
и |
простых |
|||||||
|
|
|
|
ПЭФ можно объяснить |
|||||||||
|
|
|
|
с учетом |
имеющихся |
||||||||
Рис. 2. Зависимость времени самостоятельно |
литературных |
данных |
|||||||||||
[3]. Известно, что энер |
|||||||||||||
го горения ППУ от содержания трихлорэтил |
|||||||||||||
фосфата |
(обозначения |
кривых те же, |
что |
гия |
когезии |
сложно |
|||||||
|
для рис. 1). |
|
эфирной |
группы |
(2,9 |
||||||||
чем для |
простой (1,0 ккал/моль) |
|
ккал/моль) |
|
больше, |
||||||||
[4]. Связь С = 0 |
имеет мини |
мальную теплоту сгорания, близкую к нулю, и более высокую энергию диссоциации, чем связь С—О—С. Концентрация водо родных связей в ППУ на основе сложных ПЭФ выше, чем для простых.
52
Совокупность этих факторов и обуславливает, по-видимому, меньшую горючесть ППУ на основе сложных Г1ЭФ, так что введение относительно небольших количеств ТХЭФ уже, обес печивает самозатухаемость пенопласта.
Большое значение имеет и структура применяемого просто го ПЭФ, т. е. тип полиола, используемого при синтезе последне го. Так, самозатухающие свойства ППУ значительно улучша ются, если вместо обычного применить азотсодержащий ПЭФ, например, Лапрамол-294 — окснпропилированный этилендиамин. В этом случае обнаруживается эффективность введения ТХЭФ, хотя и в меньшей степени, чем для ППУ на основе слож ного ПЭФ (рис. 1 и 2).
Аналогичные результаты получены и при использовании простого ПЭФ на основе сахарозы (Л—1158). Особенно эффек тивно в этом случае введение 20—30% ТХЭФ к весу ПЭФ, дальнейшее увеличение не приводит к снижению горючести Г1ПУ.
Высоким огнегасящим действием обладают для систем из простых ПЭФ P-содержащие ПЭФ, например, фосполиол И. Од нако, и в этом случае горючесть ППУ не является простой функцией содержания Р в составе полимера. Так, ППУ на ос нове ПИЦ и простого P-содержащего ПЭФ марки ФОП-1 (оксипропилированная Н3РО4) при испытании сгорает нацело,
несмотря на высокое (~ 2 % ) |
содержание Р, в то время, как |
ППУ на основе фосполиола II |
(Р = 1,5%) является самозатуха- |
ющим [5].
Для снижения горючести ППУ весьма эффективным являет ся одновременное введение Р в виде фосполиола II и С1 в виде хлораля.
Нами была поставлена группа опытов по введению в ППУ этого типа (ППУ-304н) дополнительных количеств Cl, Р и Sb. Однако это не дало заметного эффекта, более того, огнегася щие свойства ППУ иногда даже ухудшались.
Таким образом, для всех исследованных ППУ введение С1 и Р в виде добавки или в виде ПЭФ, т. е. в химически связанной форме, приводит к снижению горючести ППУ только до опре деленного уровня, характерного для каждого сочетания компо нентов. Этот уровень достигается при определенном минималь ном содержании в ППУ элементов-огнегасителей и мало сни жается при дальнейшем увеличении их количеств. Наилучшим сочетанием компонентов, обеспечивающим самую низкую горю честь ППУ является система сложный ПЭФ/ПИЦ.
Можно утверждать также, что использование ТХЭФ, Р- и Cl-содержащих ПЭФ не позволяет получить ППУ с более вы сокой категорией негорючести, чем трудновоспламеняемые. Для достижения этой цели необходимо, по-видимому, более глубо кое изменение химической структуры ППУ.
53
ЛИТЕРАТУРА
1.Шоштаева М. В., Гаршина О. П., Фролова Э. Ф. В сб. «Химия и технология вспененных пластмасс», Владимир, 270 (1970);
2.Сборник методов физико-механических испытаний пеноматериалов, Вла димир, 10—12 (1967);
3.Saunders J., Backus J., Rubber Chem. and Techn., 39, № 2, 461 (1966).
4.Bunn C., J. Pol. Sci., 16, 323 (19,55).
5.Заломаев Ю. Л., Гаршина О. П., Шоштаева М. В., Козлов М. В. В сб. «Химия и технология вспененных пластмасс», Владимир, 186 (1970).
СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНЫХ РЕЦЕПТУР ЖЕСТКИХ ППУ
А. С. Сайфуллин, Л. В. Турецкий
Заливочные и напыляемые рецептуры ППУ отличаются ма лым временем инициирования реакции после смешения всех компонентов рецептуры. В ряде случаев это создает трудности при использовании таких рецептур, например, при заполнении ППУ мелких изделии, щелей, труднодоступных для заливки по лостей, когда, в силу специфичности требований, необходимо разделить во времени процессы дозирования и вспенивания.
Увеличить время дозирования можно принципиально раз личными путями, до некоторой степени это удается сделать, варьируя активность и концентрацию катализаторов, или инги бированием начальной стадии реакции охлаждением компонен тов (1,2).
Стабильные при храпении изоцианатполиольные смеси мож но получить использованием низкоактнвных (без катализато ров) реагентов (3), но здесь возникает сложность с введением катализаторов в реакционные смеси.
Механическое изолирование компонентов друг от друга пу тем микрокапсулирования их — направление перспективное, но недостаточно исследованное для синтеза ППУ (4). Наиболее простым и доступным способом получения стабильных при ком натной температуре рецептур, является применение твердых компонентов, способных плавиться при повышенной температу ре. Резкое уменьшение реакционной поверхности в этом случае может дать большую стабильность при хранении твердых сме сей, активность которых достаточна, чтобы без применения ка тализатора' при повышенных температурах образовывать пено пласт.
Для подобных рецептур твердые полиольные и изоцианат-со- держащие компоненты могут быть получены реакциями урета нового синтеза. При соблюдении в реакции изоцианатов и по лиолов определенных пропорций между ними можно получить твердые соединения предполимериого тина со свободными NCOили ОН-группами. Этот метод может дать большой ассорти-
55