Файл: Учебноспасательный центр Вытегра мчс россии филиал федерального государственного казенного учреждения СевероЗападный региональный поисковоспасательный отряд мчс россии Черепанов И. Г. МедИцИнская подГотовка Газоспасателей (учебное пособие).pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 03.02.2024
Просмотров: 188
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
противокашлевые таблетки, выпить теплое молоко с пищевой содой.
Во всех случаях, когда имело место воздействие АХОВ, необходимо обязательно обратиться к врачу, даже если наступило улучшение самочувствия, поскольку некоторые опасные признаки токсического эффекта, обусловленного действием этих веществ, проявляются через несколько часов и даже 2-3 суток после контакта с ядом.
Опасность АХОВ для работников промышленных предприятий, личного состава аварийно-спасательных формирований и населения обусловлена рядом факторов, наиболее важными из которых являются:
- быстрый переход ряда АХОВ из жидкого состояния в газообразное;
- способность некоторых веществ образовывать взрывоопасные смеси и гореть;
- возможность появления в атмосфере не одного, а целой группы АХОВ в случае пожара на химически опасном объекте;
- большое количество выбрасываемого вещества при аварии, что компенсирует его невысокую токсичность по сравнению с боевыми токсичными химическими веществами;
- малое время защитного действия фильтрующих противогазов по одним АХОВ (хлор) и полное отсутствие его по другим. Например, использование гражданских противогазов для защиты от аммиака и оксидов азота без дополнительных патронов неэффективно.
Вследствие производственных аварий или стихийных бедствий на объектах промышленного производства из резервуаров, трубопроводов или цистерн может произойти выброс (разлив) АХОВ в виде газа или жидкости в окружающую среду. Образуется облако заражённого воздуха с высокой концентрацией паров, которое распространяется по направлению ветра. В результате возникает зона химического заражения
(3Х3) включающая территорию, подвергшуюся непосредственному воздействию опасного химического вещества, и территорию, над которой распространяются его пары в поражающих концентрациях.
Главным поражающим фактором при авариях на химически опасных объектах с выбросом (разливом) АХОВ является заражение воздуха, приводящее к поражению людей, находящихся в зоне химического заражения.
Размеры 3Х3 определяются количеством опасного химического вещества на объекте в момент аварии, метеоусловиями (скорость ветра в приземном слое атмосферы, степень вертикальной устойчивости воздуха), характером местности (рельеф, застройка). 3Х3 отличается
Во всех случаях, когда имело место воздействие АХОВ, необходимо обязательно обратиться к врачу, даже если наступило улучшение самочувствия, поскольку некоторые опасные признаки токсического эффекта, обусловленного действием этих веществ, проявляются через несколько часов и даже 2-3 суток после контакта с ядом.
Опасность АХОВ для работников промышленных предприятий, личного состава аварийно-спасательных формирований и населения обусловлена рядом факторов, наиболее важными из которых являются:
- быстрый переход ряда АХОВ из жидкого состояния в газообразное;
- способность некоторых веществ образовывать взрывоопасные смеси и гореть;
- возможность появления в атмосфере не одного, а целой группы АХОВ в случае пожара на химически опасном объекте;
- большое количество выбрасываемого вещества при аварии, что компенсирует его невысокую токсичность по сравнению с боевыми токсичными химическими веществами;
- малое время защитного действия фильтрующих противогазов по одним АХОВ (хлор) и полное отсутствие его по другим. Например, использование гражданских противогазов для защиты от аммиака и оксидов азота без дополнительных патронов неэффективно.
Вследствие производственных аварий или стихийных бедствий на объектах промышленного производства из резервуаров, трубопроводов или цистерн может произойти выброс (разлив) АХОВ в виде газа или жидкости в окружающую среду. Образуется облако заражённого воздуха с высокой концентрацией паров, которое распространяется по направлению ветра. В результате возникает зона химического заражения
(3Х3) включающая территорию, подвергшуюся непосредственному воздействию опасного химического вещества, и территорию, над которой распространяются его пары в поражающих концентрациях.
Главным поражающим фактором при авариях на химически опасных объектах с выбросом (разливом) АХОВ является заражение воздуха, приводящее к поражению людей, находящихся в зоне химического заражения.
Размеры 3Х3 определяются количеством опасного химического вещества на объекте в момент аварии, метеоусловиями (скорость ветра в приземном слое атмосферы, степень вертикальной устойчивости воздуха), характером местности (рельеф, застройка). 3Х3 отличается
большой подвижностью границ, так как концентрация АХОВ в заражённом облаке подвержена постоянным изменениям. Подвижность
3Х3 зависит от движения воздушных потоков по вертикали и горизонтали.
различают следующие степени вертикальной устойчисости воздуха:
1. Инверсия. Состояние приземной атмосферы, при котором отсутствуют восходящие потоки, температура почвы меньше температуры воздуха, приземный слой воздуха (высотой до 2 метров) холоднее верхних слоев атмосферы. Заражённое облако отличается стабильность и может перемещаться на значительные расстояния (на десятки километров).
2. Изотермия. Промежуточное состояние атмосферы при котором восходящие потоки развиты слабо, температура почвы примерно равна температуре воздуха, температура воздуха в приземном слое (до 20-30 метров) постоянна. В утренние часы при пасмурной погоде и умеренном ветре загрязненное облако распространяется на растояние до 10-12 км.
3. конвекция. Сильно развиты восходящие потоки, температура почвы выше температуры воздуха, температура нижнего слоя воздуха выше температуры верхних слоев (летом при ясной погоде и сильном ветре).
Наибольшая стабильность 3Х3 возникает ночью, ранним утром, в пасмурную погоду, когда состояние атмосферы отличается большой устойчивостью. Отдельные возвышения рельефа местности могут препятствовать продвижению зараженного облака.
В населённых пунктах, как правило, концентрация паров и стойкость
АХОВ будет выше, чем на открытой местности. По прямым городским улицам возможно распространение с воздушным потоком АХОВ в высоких концентрациях, в то время как на соседних, перпендикулярно расположенных улицах могут быть в значительно меньшие его концентрации.
В 3Х3 различают следующие зоны поражения: зону не смертельных токсодоз, зону поражающих (выводящих из строя) токсодоз и зону смертельных токсодоз.
Очаг химического поражения (ОХП) - место аварии с непосредственной утечкой ОХВ в чрезвычайно опасных концентрациях. Он образуется внутри зоны химического заражения, имеет не идентичные с последней границы, характеризуется массовостью и одномоментностью человеческих потерь.
3Х3 зависит от движения воздушных потоков по вертикали и горизонтали.
различают следующие степени вертикальной устойчисости воздуха:
1. Инверсия. Состояние приземной атмосферы, при котором отсутствуют восходящие потоки, температура почвы меньше температуры воздуха, приземный слой воздуха (высотой до 2 метров) холоднее верхних слоев атмосферы. Заражённое облако отличается стабильность и может перемещаться на значительные расстояния (на десятки километров).
2. Изотермия. Промежуточное состояние атмосферы при котором восходящие потоки развиты слабо, температура почвы примерно равна температуре воздуха, температура воздуха в приземном слое (до 20-30 метров) постоянна. В утренние часы при пасмурной погоде и умеренном ветре загрязненное облако распространяется на растояние до 10-12 км.
3. конвекция. Сильно развиты восходящие потоки, температура почвы выше температуры воздуха, температура нижнего слоя воздуха выше температуры верхних слоев (летом при ясной погоде и сильном ветре).
Наибольшая стабильность 3Х3 возникает ночью, ранним утром, в пасмурную погоду, когда состояние атмосферы отличается большой устойчивостью. Отдельные возвышения рельефа местности могут препятствовать продвижению зараженного облака.
В населённых пунктах, как правило, концентрация паров и стойкость
АХОВ будет выше, чем на открытой местности. По прямым городским улицам возможно распространение с воздушным потоком АХОВ в высоких концентрациях, в то время как на соседних, перпендикулярно расположенных улицах могут быть в значительно меньшие его концентрации.
В 3Х3 различают следующие зоны поражения: зону не смертельных токсодоз, зону поражающих (выводящих из строя) токсодоз и зону смертельных токсодоз.
Очаг химического поражения (ОХП) - место аварии с непосредственной утечкой ОХВ в чрезвычайно опасных концентрациях. Он образуется внутри зоны химического заражения, имеет не идентичные с последней границы, характеризуется массовостью и одномоментностью человеческих потерь.
1 ... 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Характеристика аварийно химически опасных веществ
Ниже рассматриваются лишь некоторые вещества (природные газы, аммиак, хлор, хлорпикрин, формальдегид), наиболее широко используемые в национальной экономике. В Российской Федерации функционирует более 3600 объектов экономики, располагающих значительными запасами опасных химических веществ. По токсичным свойствам и широкому распространению сжиженные аммиак и хлор являются наиболее опасными АХОВ. Около 60 % химически опасных объектов имеют запасы аммиака и 35 % – хлора.
отравленИе ГазаМИ
прИроднЫе ГазЫ: метан, пропан, бутан – бесцветные газы, исполь зуют в быту в качестве топлива: при определенных условиях они могут заполнять помещения; выделяются также при сварке на производстве, скапливаются в старых колодцах, шахтах, силосных ямах, на болотах и в трюмах пароходов.
симптомы: головная боль, замедление дыхания, нарушение остроты зрения и цветоощущения, сонливость, потеря сознания. Смерть наступает в результате остановки дыхания или падения сердечно-сосудистой деятельности.
Первая помощь: вынести на свежий воздух; расстегнуть и ослабить одежду (воротник, пояс); согреть; делать искусственное дыхание: давать вдыхать кислород; вызвать скорую помощь.
аММИак (Ammonia, нитрид водорода). Химическая формула NH3.
Резкий запах аммиака известен человеку с доисторических времен, так как этот газ образуется в значительных количествах при гниении, разложении и сухой перегонке содержащих азот органических соединений, например мочевины или белков. Несмотря на явно выраженные свойства отравляющего вещества, аммиак широко используется в промышленности, что делает вероятность аварий и утечек значительно выше. Аммиак используют для производства красителей, азотных удобрений (нитрат и сульфат аммония, мочевина), азотной кислоты, взрывчатых веществ и полимеров, пищевой соды (по аммиачному методу), заправки холодильных установок, пайки металла.
Соответственно, расположения поблизости подобного рода предприятий многократно увеличивает риск промышленных выбросов аммиака и массовых отравлений.
Впервые аммиак был получен в чистом виде в 1774 году английским химиком Джозефом Пристли. Выделявшийся аммиак Пристли собирал над ртутью. Он назвал его «щелочным воздухом», поскольку водный раствор аммиака имел все признаки щелочи. В 1784 году французский химик Клод Луи Бертолле с помощью электрического разряда разложил аммиак на элементы и установил таким образом состав этого газа, который в 1787 году по циальное название «нашатырь» – от латинского названия нашатырной щелочи – sal ammoniac; эту соль получали близ храма бога Амона в Египте. Это название сохраняется и ныне в большинстве западноевропейских языков (нем. Ammonium chloride, англ. Ammonia, фр. ammoniaque); сокращенное название «аммиак» которым мы пользуемся, ввел в обиход в 1801 русский химик Яков Дмитриевич Захаров, который впервые разработал систему русской химической номенклатуры.
Физико-химические свойства. При нормальных условиях аммиак бесцветный газ с едким вкусом и характерным резким и удушливым запа хом («нашатырного спирта»), почти в два раза легче воздуха, ядовит.
Плотность по воздуху - 0,59. При выходе в атмосферу дымит. Облако аммиака распространяется в верхние слои приземного слоя атмосферы.
При обычном давлении затвердевает при температуре минус77,8° С и сжижается при – -33,4° С.
С воздухом образует взрывоопасные смеси в пределах 15-28 объемных процентов. Растворимость его в воде больше, чем у всех других газов: один объем воды поглощает при 20° С около 700 объемов аммиака, а при 0° С около 1200. 10%-й раствор ам миака поступает в продажу под названием
«нашатырный спирт». Он нахо дит применение в медицине и в домашнем хозяйстве (при стирке белья, вы ведении пятен и т.д.). В частности, вдыхание его паров или приём внутрь (3-10 капель на рюмку воды) используется для снятия состояния сильного опьянения. Смазывание кожи нашатырным спиртом ослабляет действие укусов насекомых. Очень разбавленным нашатырным спиртом удобно протирать окна и мыть окрашенные масляной краской полы, более крепким - удалять следы от мух, чистить серебряные или никелированные предметы. 18-20%-й раствор называется аммиачной водой и ис пользуется как удобрение.
Жидкий аммиак – хороший растворитель большинства органических и неорганических соединений. С ассоциацией жидкого аммиака связана его большая теплота испарения (23,4 кДж/моль). Так как критическая температура аммиака лежит высоко (+132 °С) и при испарении его от окружающей среды отнимается много тепла, жидкий аммиак может служить рабочим веществом холодильных машин. r по воздуху = MNH3
/ M ср. воздуха = 17 / 29 = 0,5862. В связи с этим жидкий аммиак широко
применяется в качестве рабоче го вещества (хладагента) в холодильных машинах и установках. В холодильной технике аммиак носит название
R717, где R – Refrigerant (хладагент), 7 – тип хладагента (неорганическое соединение), 17 – молекулярная масса. Твёрдый аммиак – бесцветные кубические кристаллы.
Перевозится в сжиженном состоянии под давлением. Предельно допус- тимые концентрации (ПДК) в воздухе населенных мест: среднесуточная и максимально разовая – 0,2 мг/м3, в рабочем помещении промышленного предприятия – 20 мг/м3 (0,02 мг/л). Если же его содержание в воздухе достигает 500 мг/м3, он опасен для вдыхания (возможен смертельный исход).
Нестойкое АХОВ. Поражающее действие в атмосфере и на поверхности объектов сохраняется в течение одного часа. Отравление происходит при авариях на транспорте или на производстве.
пожаро и взрывоопасность. Горючий газ. Горит при наличии постоянного источника огня (при пожаре). При горении выделяет азот и водяной пар. Газообразная смесь аммиака с воздухом (при концентрациях в пределах от 15 до 28 % по объему) взрывоопасна. Температура самовоспламенения 650° С.
Использование. Аммиак используется при производстве азотной и синильной кислот, мочевины, соды, азотсодержащих солей, удобрений, а также при крашении тканей и серебрении зеркал; как хладоагент в холодильниках; 10 %-й водный раствор аммиака известен под названием
«нашатырный спирт», 18-20 %-й раствор аммиака называется аммиачной водой и используется в качестве удобрения.
Аммиак перевозится и часто хранится в сжиженном состоянии под давлением собственных паров (6-18 кгс/см2), а также может храниться в изотермических резервуарах при давлении, близком к атмосферному давлению. При выходе в атмосферу дымит, быстро поглощается влагой.
поведение в атмосфере. При выбросе паров в воздух очень быстро формируется первичное облако с высокой концентрацией аммиака.
Образуется оно очень быстро (в течение 1-3 мин). За это время в атмосферу переходит 18-20 % вещества.
Вторичное облако возникает при испарении аммиака с площади разлива. Характеризуется оно тем, что концентрация его паров на 2-3 порядка ниже, чем в первичном облаке. Однако их продолжительность действия и глубина распространения значительно больше. В таких случаях за внешнюю границу зоны заражения принимают линию, обозначающую среднюю пороговую токсодозу – 15 (мг мин)/л.
Продолжительность действия вторичного облака определяется временем испарения разлившегося вещества, которое, в свою очередь, зависит от
R717, где R – Refrigerant (хладагент), 7 – тип хладагента (неорганическое соединение), 17 – молекулярная масса. Твёрдый аммиак – бесцветные кубические кристаллы.
Перевозится в сжиженном состоянии под давлением. Предельно допус- тимые концентрации (ПДК) в воздухе населенных мест: среднесуточная и максимально разовая – 0,2 мг/м3, в рабочем помещении промышленного предприятия – 20 мг/м3 (0,02 мг/л). Если же его содержание в воздухе достигает 500 мг/м3, он опасен для вдыхания (возможен смертельный исход).
Нестойкое АХОВ. Поражающее действие в атмосфере и на поверхности объектов сохраняется в течение одного часа. Отравление происходит при авариях на транспорте или на производстве.
пожаро и взрывоопасность. Горючий газ. Горит при наличии постоянного источника огня (при пожаре). При горении выделяет азот и водяной пар. Газообразная смесь аммиака с воздухом (при концентрациях в пределах от 15 до 28 % по объему) взрывоопасна. Температура самовоспламенения 650° С.
Использование. Аммиак используется при производстве азотной и синильной кислот, мочевины, соды, азотсодержащих солей, удобрений, а также при крашении тканей и серебрении зеркал; как хладоагент в холодильниках; 10 %-й водный раствор аммиака известен под названием
«нашатырный спирт», 18-20 %-й раствор аммиака называется аммиачной водой и используется в качестве удобрения.
Аммиак перевозится и часто хранится в сжиженном состоянии под давлением собственных паров (6-18 кгс/см2), а также может храниться в изотермических резервуарах при давлении, близком к атмосферному давлению. При выходе в атмосферу дымит, быстро поглощается влагой.
поведение в атмосфере. При выбросе паров в воздух очень быстро формируется первичное облако с высокой концентрацией аммиака.
Образуется оно очень быстро (в течение 1-3 мин). За это время в атмосферу переходит 18-20 % вещества.
Вторичное облако возникает при испарении аммиака с площади разлива. Характеризуется оно тем, что концентрация его паров на 2-3 порядка ниже, чем в первичном облаке. Однако их продолжительность действия и глубина распространения значительно больше. В таких случаях за внешнюю границу зоны заражения принимают линию, обозначающую среднюю пороговую токсодозу – 15 (мг мин)/л.
Продолжительность действия вторичного облака определяется временем испарения разлившегося вещества, которое, в свою очередь, зависит от
температуры кипения и летучести вещества, температуры окружающей среды, скорости ветра и характера разлива (свободно или в поддон).
Аммиак почти в 2 раза легче воздуха, а это существенно влияет на глубину его распространения. Так, по сравнению с хлором глубина распространения первичного и вторичного облака, а также площадь зоны заражения будут примерно в 25 раз меньше.
Заражает водоёмы при попадании в них.
действие на организм. По физиологическому действию на организм относится к группе веществ удушающего и нейротропного действия, способных при ингаляционном поражении вызвать токсический отёк лёгких и тяжёлое поражение нервной системы. Аммиак обладает как местным, так и резорбтивным действием. Пары аммиака сильно раздражают слизистые оболочки глаз и органов дыхания, а также кожные покровы. Вызывают при этом обильное слезотечение, боль в глазах, химический ожог конъюктивы и роговицы, потерю зрения, приступы кашля, покраснение и зуд кожи.
При соприкосновении сжиженного аммиака и его растворов с кожей возникает жжение, возможен химический ожог с пузырями, изъязвлениями.
Кроме того, сжиженный аммиак при испарении охлаждается, и при соприкосновении с кожей возникает обморожение различной степени. Запах аммиака ощущается при концентрации 37 мг/м3. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственного помещения составляет 20 мг/м3. Следовательно, если чувствуется запах аммиака, то работать без средств защиты уже опасно. Раздражение зева проявляется при содержании аммиака в воздухе 280 мг/м3, глаз – 490 мг/м3. При действии в очень высоких концентрациях аммиак вызывает поражение кожи: 7-14 г/м3
– эритематозный, 21 г/м3 и более – буллёзный дерматит. Токсический отёк лёгких развивается при воздействии аммиака в течение часа с концентрацией
1,5 г/м3. Кратковременное воздействие аммиака в концентрации 3,5 г/м3 и более быстро приводит к развитию общетоксических эффектов. Предельно допустимая концентрация аммиака в атмосферном воздухе населённых пунктов равна: среднесуточная 0,04 мг/м3; максимальная разовая 0,2 мг/м3.
признаки поражения аммиаком: обильное слезотечение, боль в глазах, потеря зрения, приступообразный кашель; при поражении кожи химический ожог 1 й или 2 й степени.
Симптомы связаны с возникновением щелочных ожогов и по- вреждением кожи и слизистых оболочек: сильная головная боль, резь в глазах, слезотечение, насморк, кашель, першение, охриплость голоса, слюнотечение, удушье, боль в желудке, тошнота, рвота, желудочное кровотечение, ожоги, потеря сознания, бред, судороги.
Смерть может наступить из-за отека легких, спазма голосовой щели и
Аммиак почти в 2 раза легче воздуха, а это существенно влияет на глубину его распространения. Так, по сравнению с хлором глубина распространения первичного и вторичного облака, а также площадь зоны заражения будут примерно в 25 раз меньше.
Заражает водоёмы при попадании в них.
действие на организм. По физиологическому действию на организм относится к группе веществ удушающего и нейротропного действия, способных при ингаляционном поражении вызвать токсический отёк лёгких и тяжёлое поражение нервной системы. Аммиак обладает как местным, так и резорбтивным действием. Пары аммиака сильно раздражают слизистые оболочки глаз и органов дыхания, а также кожные покровы. Вызывают при этом обильное слезотечение, боль в глазах, химический ожог конъюктивы и роговицы, потерю зрения, приступы кашля, покраснение и зуд кожи.
При соприкосновении сжиженного аммиака и его растворов с кожей возникает жжение, возможен химический ожог с пузырями, изъязвлениями.
Кроме того, сжиженный аммиак при испарении охлаждается, и при соприкосновении с кожей возникает обморожение различной степени. Запах аммиака ощущается при концентрации 37 мг/м3. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственного помещения составляет 20 мг/м3. Следовательно, если чувствуется запах аммиака, то работать без средств защиты уже опасно. Раздражение зева проявляется при содержании аммиака в воздухе 280 мг/м3, глаз – 490 мг/м3. При действии в очень высоких концентрациях аммиак вызывает поражение кожи: 7-14 г/м3
– эритематозный, 21 г/м3 и более – буллёзный дерматит. Токсический отёк лёгких развивается при воздействии аммиака в течение часа с концентрацией
1,5 г/м3. Кратковременное воздействие аммиака в концентрации 3,5 г/м3 и более быстро приводит к развитию общетоксических эффектов. Предельно допустимая концентрация аммиака в атмосферном воздухе населённых пунктов равна: среднесуточная 0,04 мг/м3; максимальная разовая 0,2 мг/м3.
признаки поражения аммиаком: обильное слезотечение, боль в глазах, потеря зрения, приступообразный кашель; при поражении кожи химический ожог 1 й или 2 й степени.
Симптомы связаны с возникновением щелочных ожогов и по- вреждением кожи и слизистых оболочек: сильная головная боль, резь в глазах, слезотечение, насморк, кашель, першение, охриплость голоса, слюнотечение, удушье, боль в желудке, тошнота, рвота, желудочное кровотечение, ожоги, потеря сознания, бред, судороги.
Смерть может наступить из-за отека легких, спазма голосовой щели и