Файл: На всех штанглассах с лекарственными средствами изготавливаемых в асептических условиях должны быт.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 04.02.2024
Просмотров: 101
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
-
На всех штанглассах с лекарственными средствами изготавливаемых в асептических условиях должны быть: на штангласах с лекарственными субстанциями, предназначенными для изготовления лекарственных препаратов, требующих асептических условий изготовления, указывается надпись "Для стерильных лекарственных препаратов"; на штангласах с лекарственными субстанциями и вспомогательными веществами, которые содержатся в ассистентской комнате указывают дату заполнения штангласа, подписи заполнившего штанглас и проверившего подлинность лекарственной субстанции и вспомогательного вещества – выписка из приказа от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-287/2020.
НЕТ ПРАВИЛЬНОГО ОТВЕТА
А. Дата заполнения, подписи заполнившего и проверившего подлинность веществ, номер анализа, серии, штанглассах с препаратами списка А и Б
В. Дата изготовления и номер анализа
С. Дата заполнения и серия анализа, условия хранения
D. Номер анализа и условия хранения
E. Серия анализа и вид контроля
-
Назовите лекарственные формы, изготавливаемые в асептических условиях:
А. Растворы для инъекций, глазные лекарственные формы и лекарственные средства для новорожденных
В. Растворы для инъекций и растворы для наружного применения
С. Растворы для инъекций и лекарственные средства, требующие неасептических условий изготовления
D. Растворы для инъекций и суспензии
E. Растворы для инъекций и мази
-
При проверке качества изготовления лекарственных форм фармацевт-аналитик применил следующие виды контроля:
А. Технические документы, сопровождающие условия, протоколы и их подлинности
В. Химический письменный опросный, физический, органолептический
С. Соответствие лекарственных веществ по государственной фармакопее
D. Сопровождающие документы
E. Соответствие количества лекарственных средств
-
Для изготовления 1000 мл 5% раствора глюкозы стабилизатор Вейбеля берут в объеме:
А. 10 мл
В. 50 мл
С. 20 мл
D. 25 мл
E. 100 мл
-
Не относится к путям преодоления несовместимости при приготовлении лекарственных форм:
А. Введение в состав лекарственного препарата минимального количества вспомогательного вещества
В. Замена лекарственного вещества на фармакологический аналог
С. Замена одной лекарственной формы другой
D. Использование особых технологических приемов
E. Выделение и прописи веществ списка А и Б и отпуск их отдельно
-
Растворы для внутреннего применения новорожденным и детям в возрасте до 1 года не изготавливают:
А. В асептических условиях
В. Вмассо-объемной концентрации
С. Без добавления стабилизаторов
D. Добавляя консерванты
E. В ЛПУ - в фасовке для одноразового применения
-
Общий объем микстуры, изготовленной по прописи Analgini 7,0, Natrii bromidi 3,0, Tincturae Leonuri, Sirupi simplicis ana 5 ml, Aquae purificatаe 200 ml составляет:
А. 217 мл
В. 210 мл
С. 200 мл
D. 220 мл
E. 205 мл
-
Развеска порошка по прописи, содержащей кодеина фосфат 0,2, анальгина 1,5, сахара 2,0 на 10 доз, равна:
А. 0,35
В. 3,5
С. 0,19
D. 0,37
E. 4,7
-
Причина дискомфорта при инстилляции глазных капель:
А. Значение рН от 4,5 до 9,0
В. Наличие стабилизатора в составе капель
С. Гипертоничность раствора
D. Наличие натрия хлорида в составе капель
E. Наличие консерванта в составе капель
-
Прибор для измерения плотности жидкостей и сыпучих материалов (порошков в фармацевтическом производстве):
А. Гигрометр
В. Ареометр
С. Термометр
D. Бюреточная система
E. Рефрактометр
-
Лекарственная форма представляющая собой густые жидкости или студнеобразные массы, применяемая наружно путем втирания в кожу:
А. Мази
В. Гели
С. Порошки
D. Линименты
E. Аэрозоли
-
Первая стадия технологического приготовления порошков:
А. Упаковка
В. Транспортировка
С. Измельчание
D. Взвешивание
E. Просеивание
-
Последняя стадия приготовления инъекционных растворов:
А. Маркировка
В. Стерилизация
С. Фильтрования
D. Качественный контроль
E. Количественный контроль
-
Для изготовления 200 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять:
А. 40,0 г
В. 1,8 г
С. 2, 0 г
D. 20, 0 г
E. 3,6г
-
Густой экстракт красавки вводят в суппозитории:
А. Непосредственно смешивают с основой
В. Растворяют в этаноле
С. Растворяют в воде
D. Растворяют в основе
E. Готовят концентрат
-
Камфора в порошках несовместима:
А. С сахаром
В. С ментолом
С. С кислотой аскорбиновой
D. С натрия гидрокарбонатом
E. С натрия бромидом
-
В гомеопатии используют субстанции, эссенции, вспомогательные вещества ... происхождения
А. Синтетического
В. Преимущественно животного
С. Преимущественно растительного
D. Полусинтетического
E. Главным образом, биотехнологического
-
Ампульный цех предприятия выпускает растворы для инъекций. Укажите фильтры, применяющиеся для стерильного фильтрования раствора для инъекций:
А. Друк-фильтр
В. Нутч-фильтр
С. Мембранные и глубинные фильтры
D. Стеклянный фильтр
E. Рамный фильтр-пресс
-
При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан эритромицин 500 000 ЕД на все дозы, его взвесят (1 млн. ЕД эритромицина соответствует 1,110):
А. 0,03
В. 0.45
С. 1,11
D. 0,56
E. 222
-
На фармацевтическом предприятии изготавливают таблетки натрия хлорида. Укажите, метод изготовления:
А. Прямого прессования без вспомогательных веществ
В. Формирование
С. Прямого прессования с добавлением вспомогательных веществ
D. Прессование с предыдущим влажным гранулированием
E. Прессование с предыдущим сухим гранулированием
-
Для наружного употребления готовят раствор Люголя следующего состава:
А. Йода-1,2 г. калия йодида-0,6г, воды очищенной до 10мл
В. Йода-0,1г калия йодида-0,2г, воды очищенной — до 10мл
С. Йода-2,0 г, калия йодида-0,3г, воды очищенной – до 5мл
D. Йода-15,0 г, калия йодида-0,3г, воды очищенной — до 30мл
E. Йода-1,0г, калия йодида-2,0г, воды очищенной до 100мл
-
Микстура дозируется столовыми ложками, если больной получает на прием по 0,15 натрия бромида, то концентрация раствора:
А. 0,15%
В. 0,1 %
С. 1%
D. 1,5%
E. 10 %
-
Необходимое количество фурацилина, для приготовления 1:5000- 150 мл раствора:
А. 0,03
В. 0,2
С. 0,1
D. 2
E. 1
-
Соотношение 1:5000 соответствует концентрации:
А. 0,005
В. 0,05
С. 0,02
D. 0,25
E. 0,0002
-
Фарм - технолог при изготовлении порошков с красящими веществами будет использовать:
А. Метод трехслойности
В. Красящее вещество на верхнем слое
С. Қрасящее вещество на нижнем слое
D. Все вместе
E. Метод Дерягина
-
Если в рецепте не указана масса основы, то ректальные суппозитории согласно НТК готовят массой:
А. 1
В. 3
С. 2
D. 4
E. 0.5
-
Лекарственные формы классифицируют по:
А. По агрегатному состоянию
В. По числу технологических операции
С. По числу ингредиентов
D. Сложности состава
E. В зависимости от дозировки
-
Концентрированные растворы для бюреточной установки готовят , соблюдая следующие правила:
А. Изготавливают в асептических условиях
В. При расчетах объема воды используют значение коэффициент водопоглощения
С. Подвергают только химическому анализу
D. При расчетах используют значение рН
E. Стерилизуют
-
Дусты в ветеринарной практике применяется в виде:
А. Присыпки с противопаразитарными свойствами
В. Порошков для внутреннего применения с антибактериальными свойствами
С. Порошков для наружного применения с антибактериальными свойствами
D. Присыпки с дезодорирующими свойствами
E. Порошков для приготовления антисептических растворов
-
В качестве газообразующих веществ в технологии шипучих таблеток применяют:
А. Аэросил
В. Смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой
С. Кросскармелозу
D. Ксилитол
E. Желатин
-
Термину «лекарственная форма» соответствует:
А. Протаргол
В. Суспензия
С. Этиловый спирт
D. Ланолин
E. Пилокарпин
-
Для изготовления 500 мл 25 % раствора глюкозы водной, глюкозы с влажностью 10% следует взять:
А. 252
В. 200,5
С. 150
D. 137,5
E. 100
-
Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендовано:
А. Консистентная эмульсия «вода-вазелин»
В. Вазелин-ланолин 1:1
С. Вазелин-ланолин безводный 9:1
D. Ланолин безводный – вазелин 4:6
E. Вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1
-
По Государственной фармакопее РК, для изотонирования глазных капель применяется:
А. Магния сульфат
В. Калия хлорид
С. Натрия хлорид
D. Натрия тиосульфат
E. Аммония сульфат
-
При изготовлении раствора с концентрацией свыше 1% перманганат калия растворяют в свежеперегнанной воде:
А. Горячей
В. Холодной
С. Теплой
D. Прохладной
E. Комнатной температуры
-
Определить порядок смешивания порошков с красящими веществами:
А. Красящее вещество помещают в ступку в первую очередь
В. Поместить красящее вещество между двумя слоями неокрашенного вещества
С. Поместить красящее вещество на всю массу неокрашенного вещества
D. Зетереть поры ступки частью красящего вещества
E. Красящее вещество посещают в ступку в последнюю очередь
-
В аптеку поступил рецепт на изготовление порошка:
Rp: Camphorae 0,05
Sacchari 0,1
Misce, ut fiat pulvis
Da tales doses № 6
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
Укажите вид упаковки порошка:
А. Тара из стекла
В. Бумажный пакет
С. Пергамент
D. Целлофан
E. Желатиновая капсула
-
Время паровой стерилизации растворов для инъекций зависит от:
A. Концентрации
B. Объема
C. Укупорки
D. Стабилизатора
E. Растворителя
-
Отметьте количество массы лекарственного вещества в 25 миллиграммах:
A. 0,25
B. 0,025
C. 0,0025
D. 25,0
E.2,5
-
Укажите легкораспыляемое вещество:
A. Димедрол
B. Новокаин
C. Глюкоза
D. Магния оксид
E. Фурацилин
-
Определите общую массу порошка:
Rp.: Dibazoli 0,1
Papaverini hydrochloridi 0,2
Phenobarbitali 1,0
Sacchari 2,0
Misce, fiat pulvis
Divide in partes aequalеs № 10
Signa. По 1 порошку 3 раза в день
A.2,0
B.1,5
C.13,0
D. 3,3
E. 33,0
-
Количество анальгина неободимое для приготовления на 20 порошков при массе одной дозы 0,25:
A.0,25
B.0,5
C.+5,0
D.0,4
E.6,0
-
Найдите массу одного порошка:
Rp.: Acidi ascorbinici 0,1