Файл: Итак, финишная прямая. Последние рецепты. Мы сможем!.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 29.04.2024

Просмотров: 28

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

152. Пилокарпин Pilocarpine

Антиглаукомное

С=1-2% капли по 5 мл во флаконе

153 ПирантелPyrantel

d=0,01 г/кг таблетки внутрь однократно (табл.по 0,125; 0,25)

154.ПирацетамPiracetam

Нейрометаболическое (ноотропное), психостимулирующее.

156.Пириметамин (Хлоридин)Pyrimethamine

Антипротозойное.

d=0,01таблетки в оболочке

157.ПразиквантелPraziquantelum

Антигельминтное.

0,025-0,04 г/кг (таблетки в оболочке по 0,6)

158.ПразозинPrazosin

159.ПреднизолонPrednisolone

D=0,001-0,005 таблетки, растворы в/м, в/в.

160. ПрогестеронProgesterone

Прогестагенное

161.Пропранолол (анаприлин) Propranolol

D=0,01-0,04 Таблетки, капсулах-депо

0,001 –раствор в/в

162.Прокаин (новокаин) Procainum

Местное обезболивающее

С=0,125-0,5-1-2-5% мазь

163.РанитидинRanitidin

d=0,15 внутрь таблетки в оболочке

0,05 – раствор в ампулах по 2мл в/в, в/м

Расторопши пятнистой плодов экстракт (легалон)

Silybimarianifructuum extract

Расторопша обладает гепатопротекторным действием

гепатопротекторное – защищает клетки печени (гепатоциты) от разрушения и токсического воздействия;

D=0,0001-0,00025 таблетки

РепаглинидRepaglinidum

противодиабетический препарат

D=0,0005, 0,001, 0,002 Таблетки

РифампицинRifampicin

РокситромицинRoxithromycin

РопинеролRopinirol

161.Пропранолол (анаприлин) Propranolol

Неселективный бета-адреноблокатор.
Медикамент оказывает антиаритмическое, противоангинальное, гипотензивное воздействия. Принцип действия основан на неизбирательном блокировании бета-адренорецепторов, на снижении образования цАМФ из АТФ, стимулируемое катехоламинами, что ведет к снижению поступления ионов кальция в клетку, формируется отрицательное дромо-, хроно-, батмо-, инотропное воздействия (снижается сократимость миокарда, угнетается возбудимость и проводимость, уряжается пульс).


D=0,01-0,04 Таблетки, капсулах-депо

0,001 –раствор в/в



162.Прокаин (новокаин) Procainum

Местное обезболивающее

Вещество блокирует прохождение нервного импульса через натриевые каналы, блокируя их и стимулируя вытеснять кальций из рецепторов на внутренней поверхности полунепроницаемых мембран. Средство приводит к смене потенциала действия в мембранах нервных клеток, не влияя на потенциал покоя. Примечательно, что Новокаин способен изменять потенциал действия импульсов другой модальности. Вещество снижает возбудимость холинергических систем на периферии, ингибирует образование и высвобождение специфического нейромедиатораацетилхолина, обладает ганглиоблокирующим эффектом, снимает спазм с гладких мышц. D= 0,1-0,2 Раствор Прокаина назначают внутримышечно, внутрь, внутривенно, ректально, с помощью электрофореза и внутрикостно.

С=0,125-0,5-1-2-5% мазь





НА ЭТОМ МОМЕНТЕ Я УЗНАЛА, ЧТО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДАНЫ НА ЭЗАМЕНЕ, ПОЭТОМУ ДАЛЬШЕ ПРОСТО ОБЪЯСНЕНИЕ, КАК ДЕЙСТВУЮТ ПРЕПАРАТЫ. ПОТОМУ ЧТО ВРЕМЕНИ, КОТОРОЕ У МЕНЯ САМОЙ ОСТАЕТСЯ НА ТО, ЧТОБЫ ВСЁ ВЫУЧИТЬ, ОЧЕНЬ И ОЧЕНЬ МАЛО)) ИЗВИНИТЕ

163.РанитидинRanitidin

противоязвенный препарат, активное вещество которого относится к группе антагонистов рецепторов-Н2 гистамина. Принцип воздействия основан на блокировании рецепторов-Н2 в париетальных клетках, находящихся в слизистой оболочке желудка, а также на угнетении выработки соляной кислоты. Под воздействием активного вещества объём общей секреции уменьшается, подавляя активность пепсина в желудочном соке.


d=0,15 внутрь таблетки в оболочке

0,05 – раствор в ампулах по 2мл в/в, в/м



Расторопши пятнистой плодов экстракт (легалон)

Silybimarianifructuum extract


Расторопша обладает гепатопротекторным действием

Гепатопротекторный эффект препарата обеспечивается его антиоксидантным и мембраностабилизирующим действием.

гепатопротекторное – защищает клетки печени (гепатоциты) от разрушения и токсического воздействия;


регенерирующее — способствует регенерации клеток печени;

дезинтоксикационное – очищает печень от токсинов, в том числе от свободных радикалов (антиоксидантное действие);

противовоспалительное – подавляет воспалительные процессы в печени.
D= 1 капсула 3 раза в сутки

РезерпинReserpine

Обладает антипсихотическим, гипотензивным и седативным действием.
Фармакологическая группа — симпатолитики. Механизм действия Резерпина связан с ослаблением действия симпатической иннервации на систему кровообращения: понижением периферического сопротивления, урежением сердцебиения, торможением секреции ренина.

Обладает угнетающим влиянием на нервную систему (в больших дозировках действует подобно 

нейролептикам). Усиливает перистальтику кишечника и экзокринную секрецию. Резерпин имеет продолжительный латентный период и большую длительность действия.



D=0,0001-0,00025 таблетки



РепаглинидRepaglinidum

противодиабетический препарат

Репаглинид снижает уровень глюкозы в крови путём стимуляции высвобождения инсулина из бета-клеток островка поджелудочной железы. Это достигается путём закрытия АТФ-зависимых калиевых каналов в мембране бета-клеток. Это деполяризует бета-клетки, открывая клеточные кальциевые каналы, и в результате приток кальция индуцирует секрецию инсулина

D=0,0005, 0,001, 0,002 Таблетки



РифампицинRifampicin


Полусинтетическийантибиотик. Оказывает противотуберкулезное и антибактериальное действие.
Рифампицин является противотуберкулезных медикаментов первого ряда. Высокая активность отмечается при воздействии на стафилококки, клостридии, гонококки,менингококки. Лекарственное средство воздействует на внеклеточно, а также внутриклеточно расположенные бактерии.

Механизм действия основан на подавлении РНК-полимеразы микроорганизмов.
d=0,45 капсулы


0,3-0,9 в/в ампулы


РокситромицинRoxithromycin


Антибиотик. Полусинтетический макролид, обладает бактериостатическим эффектом.
Механизм действия основан на связывании с субъединицей рибосомы, подавлении реакции транспептидации и транслокации.

Препарат оказывает влияние на процесс формирования пептидных связей между пептидной цепью и аминокислотами, ингибирует синтезирование белка рибосомами, что ведет к подавлению роста и размножения бактериальных клеток.



d=0,15 таблетки


РопинеролRopinirol


Дофаминомиметик, противопаркинсоническое средство

Селективный неэрголиновый агонист дофаминовых D2 и D3-рецепторов. Возможный механизм действия при лечении болезни Паркинсона связан со стимулирующим влиянием на постсинаптические D
2-рецепторы базальных ядер мозга
d= 0,002, 0,004, 0,016 таблетки


РосиглитазонRosiglitazone
Селективное связывание с γ-рецептором, активируемым пролифераторомпероксисом (PPAR-γ), модуляция транскрипции инсулинчувствительных генов, контролирующих метаболизм глюкозы и липидов.

Повышает чувствительность рецепторов к инсулину в жировой ткани, скелетной мускулатуре и печени; снижает концентрацию глюкозы, инсулина и свободных жирных кислот в крови, сохраняет функцию бета-клеток поджелудочной железы

Вобщем сахарный диабет 2 типа
D= 0,004, 0,008

172. Сальбутомол

бронходилатирующее средство, селективный β2-адреномиметик (селективный антагонист β2-адренергических рецепторов). Фармакологическое действие препарата: токолитическое и бронхорасширяющее

D= 0,0001-0,002-0,005

Rp: Salbutamoli 0,002

Dtd^10 in tab.

S. по 1 таблетке 3 раза в день.

173. Сарколизин

Является производным бис-(бета-хлорэтил)-амина и аминокислоты фенилаланина. Подобно другим препаратам этого рода, сарколизин обладает алкилирующими свойствами и подавляет развитие гиперплазированных тканей.

D = 0,04-0,05 внутрь, в/в

Rp: Sarcolysini0,04

???????
174. Селегилин

Фармакологическое действие - противопаркинсоническое

Необратимо ингибирует МАО. Преимущественно связывает МАО B, окисляющую катехоламины (дофамин, норадреналин, адреналин, серотонин). Повышает в ЦНСконцентрацию дофамина и устраняет его дефицит в экстрапирамидной системе. Не потенцирует активность непрямых адреномиметиков и серотонина.
D= 0,005, 0,01-внутрь

Rp: Selegilini 0,01

Dtd ^ 10 in tab.

S. по 1 таблетке 2 раза в день
175. Симвастатин

Фармакологическое действие - гипохолестеринемическое

При пероральном приеме гидролизуется с образованием активного метаболита, ингибирующего3-гидрокси−3-метил-глютарил-КоА-редуктазу (катализирует лимитирующую стадию синтеза холестерина). Снижает как повышенный, так и нормальный уровень холестерина, концентрацию ЛПНП и ЛПОНП. В результате увеличивается соотношение ЛПВПи ЛПНП и редуцируется — холестерин/