ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 17.03.2024

Просмотров: 24

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

благодарянизкоймолеку

лярноймассе(100кДа)илинейномустроениюинд

у-

цируетобразовавведениеантит,егонесопровождаетсялвысвобождением

токсическоговободногожелеза,позволяябезтестовойдозывводитьбольшие

дозыпрепарата(>1,5г).

3.2. Лечение почечной анемиис

использованиемсредств,стимулирующих

 

эритропоэзССЭ()

 

.

 

 

 

Лечение почечной анемиисиспользованиемССЭнашло

широкое применениев

клиническойпрактике.

 

Наиболчасдляэтоцеиспользуютйлиепрепара ы

 

е-

комбинантнэритрчЭПО(оп). оэтинаго

 

ВРоссиипрепарат

ырчЭПО начали

применятьсяначала90

 

-хгодов.

ССЭэффективмптомыкупс руютанемии,

 

 

снижаютчастоееосложненийулучшпокачестваазаютжизнболи

 

 

ь-

ных.

Результатырандомизконтролируемыхсследованийрованныхпродемо

 

 

н-

стрировали,чтоприменение

 

ССЭпозволяетустрананемическийтьндром

 

 

снизитьнеобходимостьвгемотрансфузиипациентов

 

какна преддиализнойст

а-

дии,так

и наГД.

Какужебылоотмечено,корранемииснижаеткциязаболева

 

е-

мостьисмертностьбольныхнаЗПТ,главнымобразом

 

 

засчет

сердечно-

сосудистыхинфекциоослож. нныхений

Профилакткорранемиикцияка

 

 

 

припомощиССЭпредотвращает

/или способсразтгипеномувуетитию

 

 

р-

трофиимиокардалевогожелудочка

,атакже снижаетрезкоувеличвсленный

 

д-

ствиеанемиирдечныйвыброс.

Резульметаты

-анализарандомизированных

,

контролиисследований,проведенногоуемыхцельюизученияэффективности

 

 

 

 

применССЭупреддиализныхнияпациентовпродем,чтисполнстрировали

 

 

 

ь-

зованиеССЭспособствзначительномуповышеетров яию

 

 

Hb,атакжесн

и-

жениюпотребвтрантерапиисфузионнойости

.

 

 

 

 

Рекомендация:

 

 

 

 

 

Сучетомсостава

иклиническойхарактеристики

больныхвРФ

,

ССЭдолжназначатьсявсемпациентамыХ

 

БП,имеющимур

о-

веHbнижеь1

0 г/длпоисключенледругихвозможныхпричиня

 

 

 

 

анемии инормал

изациипоказателейобмж налеза

 

.

 

 


• СососторожностьюбойССЭдолжназпациентамычаться

 

 

 

высокимрискоминсультатом(числеОНМКв намнезе)и

 

 

 

больнымсозлокачественныминовообразованиями,особеннобол

 

 

ь-

нымсдодиализнымистадиямиХБП(2

 

-5)Темне.

менее,данные

 

состояниянеявляютсяабсолюпротивопоказаниямиными

 

 

 

назнаССЭсучетомвсехвозниюрисковожных,томчисле

 

 

 

переносимостигемотрансфузий.

 

 

 

• Пациентам сХБП низкогориска,пацишемическойентамб

 

о-

лезньюсердца

ухудшениемси

мптомов стенокардииприсниж

е-

нииуровнягемоглобина,такжепациентамукоторыхулучш

 

а-

ютсяпоказателикачестважизни

решение оначалетерапии

можетбытьпринятоболеевысокихзначенияхгемоглобина,

 

 

ноне>г/дл12

 

 

 

• Решениео

необходимостисроках

начале терапииССЭубольных

надиализеХБПД5должиндивидуальноприниматься,учетом

 

 

налсимптомовчия,св анемизанных

 

ей,риска потребностив

гемотрансфузиях перспективтрансплантации

.

3.2.1Доза.испособвведенияССЭ.

 

 

 

Лечениеанемииобычнопров д

 

ятвдваэтапа:фазукоррекции,входекоторой

 

необходимодостичьнижнграницыйуровлевогогемнеболееяглобиначем

 

 

замес4,иследующейзанейфазыподдерживающейтерапии.Вфазукоррекции

 

 

применяюттакназываемыестартовыедозырчЭПО,которыеобыч

нона30% (20

-

50%)вышеподдерживдоз.Диапазонстартовыдознашейющихстранепри

 

 

п/квведенииобычносоставляет50

 

– 100ед/кгвесанеделюиливсреднем6000

 

нед/ напациента1 .ВнутрипрепаратыЭПОвводятенраза3неделю.При

 

 

подкожномвведе

ниичастотавведенияэпоэтинальфаилибетможетбытьсн

и-

женадоодногоилидвухразнеделю.ДозаЭПОдолжнатитрвс отвеваться

 

т-

ствиеуровнемгемоглобина.Мониторированиесодержаниягемоглобина

 

 

начальнойфазелеченияследуетпроводитькаждыене2

д,вподдерживающей

– 1

развмес.Наначальномэтапетераследуетподдерживатьиискоростьповыш

 

е-

нияконцгемоглобнтрации1 на

 

-2г/длвмесяц.Изменеуровгемоглобинаяие

 

мечемнг1ееа/длилиболеечемнаг2/указываетнанеобходимостьпоэтапной

 

 

еженедельнойкоррекциидозыЭПОна25%вбольшуюилименьшуюсторону.

 

 


СкоростьувеличенияконцентрацииHbг/длмесяцнежелательна>2 .Вэтом

 

 

 

случаенеобхснижобщейдимонениеельнойССЭзына25

 

-50%Вфазепо.

д-

держивающейтерапиипристабилизацииуров

нягемоглобинаегок нцентрацию

 

следуопркаждыйеделятьмесяц;упа ХБПиентов,неполучди, ализющих

 

 

 

вер, оятнозможноиболеередкизмереуровнягемогло.Колебаие инаия

 

 

 

концентрацииHbг/длуказывают>1нанеобходимостьпоэтапнойкоррекции

 

 

о-

зы на25%вбольшуюилименьшуюсторонуиили()изменекратвведнияости

 

 

е-

ниясоответственнотипуССЭ.

 

 

 

 

ПодкспвведенияожныйсобрчЭПОпредпочтител,таккакпозволяисполент

 

 

ь-

зоватьмендозыпрепарашиерчЭПОснизитьоимостьалечения.Средняя

 

 

 

недельнаяо завводимподкрчЭПО,неогожновбходимаяпериодподдержив

 

а-

ющейтерапии,примернона30%меньшедозыпривнутриспособеведнном

 

 

е-

ния.Фармакокинетическиеисслеподт,чтовприанияерждаютподкожномвв

 

 

е-

денииперполувыведенияодрчЭПОэпоэтина( альфа

 

эпоэбе) тина

 

значительноудлиняется.ПациентамХБП,неполучГД, абольнымкжеющим

 

 

 

наПАПДипослетрансплантациипочки,ЭПОрекомендуютвводподкожно. ть

 

 

 

СписокзарегиствРоссиир,едствированныхмулиэритССЭ() ующихопоэз

 

 

 

короткогоэпоэтин(

ыальфаибета),промежуточногоДА()идлитдельного

 

й-

ствияметокс( глипкольиэтилен

-эпоэбе)представленаинТабл.6

-2.

 

Таблица.ЗарегиствРоссиипрепарчЭПОровидругиеССЭатынные

 

 

 

 

Непатентованноеназвание

Торгоназваниеое

Фистранарма

 

 

 

 

изготовитель

 

 

Эпоэтинальфа

Эпрекс

СилагАГ,Швейц

а-

 

 

Эпокрин

рия

 

 

Эпоэтинальфа

ГНИИОЧБ,Россия

 

 

Эпоэтинальфа

Аэприн

МРФармаС.А,А

р-

 

 

Эпокомб

гентина

 

 

Эпоэтинальфа

БиоСидус.А.А,

р-

 

 

Эральфон

гентина

 

 

Эпоэтинальфа

ФармФирмаС «

о-

 

 

 

текс»

 


Эпоэтинальфа

Бинокрит

СандозГмбХ

-

Ав-

 

 

стрия

 

 

 

Эпоэтинбета

Рекормон

Ф.ХоффманЛяРош

 

 

 

Веро-Эпоэтин

Лтд.Швейцария,

 

 

Эпоэтинбета

Лэнс-ФармООО,

 

 

 

Эпостим

Россия

 

 

Эпоэтинбета

OOO

 

 

 

 

 

"ФАРМАПАРК",

 

 

 

Эритропоэтин

Россия

 

 

Эпоэтинбета

Медико-

 

 

 

 

технологический

 

 

 

холдингМТХ" "

 

 

 

Эритростим

ЗАО,

Россия

 

 

Эпоэтинбета

ФГУПНПО"Ми"

 

к-

 

 

роген"МЗРФРо

 

 

с-

 

 

сия

 

 

 

Дарбэпоэтинальфа

Аранесп

АмдженМэньюфэ

 

к-

 

 

чурЛи,митеднг

 

 

 

 

Пуэрто-Рико

 

 

Метоксиполиэтиленгликоль-

Мирцера

Ф.Хоффманн -Ля

 

эпоэбетаин

 

РошЛтд,Швейц

 

а-

 

 

рия

 

 

 

Вближайшиегодыколичество

бионалоговсиноним(

- биосимиляр)эпоэтинов

 

альфаибетаувделичиватьсясвязиистечениемсрокапатентнойзащиты

 

 

оригинальныхпреп.Нарсотдельнымиядуатовпреимуществамипоявления

 

 

биоаналогнизкая( цена,доступ),особввниманиязаслуогость

живаютвопросы

безоихпримененияасности,посколькубиотехнологичныепрепкрайнераты

 

 

сложновосполнроизвестибиоэквстью.Неизбвразличиянтнымивежные

 

 

технологииихпроизводства,малейшиенарушлогистикетранспортировка( ния,

 

 

хранение)могутизм

енитьиммуногенностьпрепаратоврчЭПО,чточревато

 

з-

витиемсерьезныхпобочныхэффекиосложнен,втчвмистлекраинной

 

с-

ноклетаплазиикостногомозгачной(

PRCA)Напр. вТайландеимер26з

511п а-

циентов,получавшихданнымрегистраза2008.

 

репаратырчЭПО,у78%

 

больныхприменялбиоаналоКитаяпроАрсьзводства,ген,Южнойи ы

 

о-

реиИндии.ВнезапнутратэффекарчЭПОявтечениеивностигодаразвиласьу

 

 

30пациентов,всеониполучалиподкби .Изжаналогиэтих30пациентов