Файл: Физические основы молекулярной электроники (Плотников), 2000, c.164.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.03.2024
Просмотров: 101
Скачиваний: 2
Глава /1/ Электроника молекулярных систем на поверхности полупроводников
1/:, |
|
1 |
|
|
|
отн |
|
|
|
|
|
... |
|
|
|||
ед. |
|
|
|||
Рис.3. 17. Изменение интенсивности |
|
|
|||
флуоресценции при сканировании |
|
|
|
||
возбуждающего пучка света по по |
|
" |
|
|
|
верхности структуры Si -кумарина |
|
|
|
||
р |
|
|
|
||
47: I - неимплантированная об- |
|
|
|
||
ласть, 11 - область, подвергнутая |
|
|
|
||
имплантации ионами Аг' с энерги |
|
|
|
|
|
ей 40 КэВ (доза 1015 см") [О13] |
|
|
|
|
|
0,9 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
30 |
60 90 120 х. |
||||
|
|
|
мкм |
Весьма чувствительной к ионной имплантации оказалась и величина коэффициента неоднородного уширения а, прямо ха рактеризующая гетерогенность поверхности (см. 3.4.2). Исходная
термически окисленная поверхность кремния характеризуется
достаточно низким значением (Х, = 0,05. Однако при имплантации
ионами аргона наблюдается резкая зависимость величины а от дозы имплантации (рис.3.18). При этом на контрольной (не имп лантированной) стороне той же пластины величина коэффициен та неоднородности остается неизменной с точностью до ± 0,01 при сканировании по всей ее поверхности. Наличие резкой дозо вой зависимости а позволяет оценивать степень однородности
РИС.3.18. Изменение коэффициента неодно
родного уширения а в |
0,3 |
структуре Siо-кумарин |
|
47 при имплантации |
|
кремния ионами Ar" с |
|
энергией 40 юВ [О13] |
0,2 |
~.-:
•
12 |
13 |
14 |
|
|
IgNДr |
121
Физические основы молекулярной электроники
имплантируюшего пучка, что представляет собой важную прак
тическую задачу.
Одной из важных для микроэлектроники является пробле
ма низкотемпературного синтеза сверхтонких качественных диэ
лектрических покрытий на поверхности полупроводников. Весь
ма псрспективно для этого использовать метод молекулярного на-
t
слаивапия, в котором оксидные слои синтезируются путем после-
ловательной химической сборки из монослоев соответствующих структурных единиц (см. 2.6). Покажем возможность использова ния метода ЛМЗ дЛЯ контроля за качеством слоев и оценки степе ни химической гетерогенности поверхности на примере поверх
ности германия с молекулярно наслоенными сверхтонкими слоя
ми оксида хрома.
Как видно из рис.3.19, по мере роста числа п монослоев
Сг.О, иа реальной поверхности германия значение а для адсор-
- -'
бированного эритрозина резко падает (кр.г). При малых значениях 11 ~ 2 величина а достигает весьма заметных значений 1-2,
t"1 |
А |
|
r.J |
||
|
:::2
f-
о
~""'
о |
2 |
4 |
б |
|
|
п |
РИС.3.19. Изменение коэффициента неоднородного ушире ния а в структуре Ge--GеО.,- Сг.Ог-эритроэин в зависимости от числа монослоев 11 окисла Cr.,O~ до (1) и после (2) заря жения ЛД в слое Cr!O,. QI1 = 1,2·]u" эл. зар. см? [014]
122
Глава ///
ЭлектроникамолеКУ~1ЯР"ЫХсистем на поверхностиполупроводников
что примерно на порядок превышаетхарактерныезначения вели
чины а для растворов эритрозина. При п == 7, а практически не изменяется, что свидетельствует об образовании на поверхности достаточно однородного сплошного покрытия слоями Сr2Оз, свой ства которых становятся близкими к свойствам и структуре объем ной фазы Сr2Оз. Фотозаряжение ловушек диэлектрика, которыми являются наиболее дефектные места границы раздела Се-Сг.О, приводит к значительному уменьшению величины а (рис.3.19), что может быть связано со сглаживанием флуктуаций электростати
ческого потенциала на поверхности.
Таким образом, метод ЛМЗ дает ценную информацию о зарядовой и химической неоднородности поверхности и о ее из менениях при различных активных воздействиях. Сопоставление
результатов измерения пространственного распределения заряда
и пространственного распределения коэффициента неоднородно
сти позволит расширить наши знания о статистике заряженных
дефектов.
Помимо рассмотренных выше приложений метода ЛМЗ
по исследованию поверхности полупроводников с его помощью
удается изучать и ряд достаточно тонких специфических эф фектов, например таких, как поверхностные фазовые перехо ды. В частности, этим методом изучались фазовые переходы типа
полупроводник-металл в поликристаллических тонких пленках
УО2' а также фазовые переходы диэлектрик-сверхпроводник на поверхности высокотемпературной сверхпроводящей керамики (ВТСП) состава Ва.Сц.О, -9 по изменению интенсивности флуо ресценции молекул зондов. Поскольку фазовый переход всегда начинается с поверхности, метод ЛМЗ позволяет детектировать его начало. Комбинируя метод ЛМЗ со сканированием возбужда
ющего люминесцентного пучка, можно, в принципе, получать
информацию и о кинетике распространения границы фаз по по верхности при фазовом переходе.
Резюмируя материал, изложенный в этой главе, необходи мо отметить следующее. В ведущих центрах молекулярной элек троники поиск новых физических принципов запоминания и пе-
123
Физические основы молекулярной электроники
реработки информации в основном направлен на создание трех
мерных интегральных схем на основе органических макромоле
кулярных систем. Мы рассмотрели и другой, более реальный в настояшее время путь - использование уже развитой планарной
технологии изготовления полупроводниковых схем и создание сло
истых структур полупроводник-диэлектрик из неорганических по
лупроводников и адсорбированных на их поверхности органичес
ких молекул или полимолекулярных слоев.
В том и другом случае элементы молекулярной электро ники имеют развитые межфазные границы. Поэтому физические основы молекулярной электроники включают исследование ме ханизмов передачи зарядов и элементарных возбуждений в слож
ных гетерогенных системах из органических и неорганических
материалов. Для решения этой задачи необходимо рассмотрение взаимодействия фотовозбужденных адсорбированных молекул с различными группами поверхностных электронных состояний по лупроводников, установление закономерностей изменения пара метров поверхностных электронных состояний и оптических свойств адсорбированных молекул, а также ракрытие механизмов диссипации энергии возбужденных молекул в этих фазах. На дан
ном этапе в рассмотренных структурах типа полупроводник-диэ
лектрик-адсорбированпые молекулы (или упорядоченные поли молекулярные пленки) пока не достигнуто резкое увеличение сте пени интеграции активных элементов. Однако, используя специ
альные молекулы, в частности, молекулы органических красите
лей, удается существенно расширить функциональные возможно сти твердотельных структур. В качестве примеров здесь были рас смотрены быстродействующий оптический элемент памяти и се лективный газовый сенсор.
е другой стороны, адсорбированные люминесцирующие молекулы могут дать определенную информацию о степени заря довой и стехиометрической однородности поверхности. При этом
полученные оптические спектральные характеристики, рассмот
ренные выше, безусловно являются интегральными, поскольку далее с помощью флуорссцентпого микроскопа сканирование по
124
Г1ава 111 Электроника молекулярных систем на поверхности полупроводников
поверхности осуществляется с шагом в несколько микрон. Одна ко, поскольку спектры флуоресценции определяются тем локаль
ным полем, в котором находятся излучающие молекулы, а также
акцепторами энергии, находящимися на расстоянии до 5 11М от та
ких молекул, неоднородное уширение спектров заметно проявля
ется только при наличии заметных зарядовых неоднородностей в нанометрическом масштабе. В этом смысле рассмотренный здесь
метод молекулярных зондов является весьма перспекгивным при
тестировании устройств нано- и молекулярной электроники. Кон кретные принципы работы устройств для запоминания, хранения и переработки информации на молекулярном уровне мы рассмот рим в следующей главе.
125
Физические основы молекулярной электроники
ГЛАВА IV
ПРИНЦИПЫ ПОСТРОЕНИЯ ДЕЙСТВУЮЩИХ И ПЕРСПЕКТИВНЫХ УСТРОЙСТВ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ЭЛЕКТРОНИКИ
4.1. Возможности применения упорядоченных органических пленок при создании устройств молекулярной электроники
Достаточно большая часть устройств использующих в сво ей работе молекулярные системы, построена на использовании ПЛБ. В основе использования ленгмюровских пленок лежит прин цип молекулярной архитектуры, позволяющий контролируемым образом создавать на твердотельной подложке слои молекул с оп ределенными свойствами и строго заданной толщиной. При этом слои с различными свойствами могут чередоваться, имея четкие
границы, в отличие от случая напыления пеорганических пленок,
когда граница между слоями бывает размытой.
Возможности применения ПЛБ обширны и разнообразны. Практически каждый из наблюдаемых в ПЛБ эффектов может быть использован в современной микроэлектронике, либо в молекуляр ной электронике в будущем. В настоящее время пленки ЛБ ис
пользуются в основном как пассивирующие диэлектрические по
крытия; однако такие пленки могут служить и активными элемен
тами электронных устройств, когда упорядоченные слои состав лены из специфических молекул, выполняющих определенные фун
кции.
Благодаря хорошим диэлектрическим свойствам, весьма
привлекательным представляется использование изолирующих
пленок из молекул органических соединений, полученных мето дОМ ЛБ, сопротивление которых достигает 1016 Ом/см, в качестве
126