Файл: Физические основы молекулярной электроники (Плотников), 2000, c.164.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.03.2024
Просмотров: 94
Скачиваний: 2
Глава IV Принципы построения действующих 11 перспектнвных устройств .~/ОЛ. электроники
сора на основе РУОР. ПЛенка с двумя алюминиевыми электродами, не обладающими избирательностью по отношению к адсорбции во дорода, используется в качестве опорного датчика. Полученый сен сор способен работать в диапазоне концентраций водорода от еди ниц до 104 ррш,
7) Биосенсоры - это специальный класс химических сен соров, который использует высокую чувствительность и селекгив ность биологически активных материалов, являющуюся резуль татом многих миллионов лет эволюции живых объектов, переда ча информации между которыми основана на химических сигна лах. Биосенсор можно определить как систему, объединяющую биологический чувствительный элемент, обычно иммобилизован ный на поверхности твердого тела, с традиционным преобразова телем сигнала. Чувствительный элемент распознает конкретную молекулу благодаря реакции, специфической адсорбции или дру гому физическому или химическому процессу, а преобразователь
конвертирует результат такого распознавания в легко используе
мый сигнал - обычно электрический или оптический. Существует два класса процессов био-распознавания -
это распознавание по био-сродству и био-метаболическое распоз
навание, отличающиеся методом детектирования. Оба класса включают образование сильной связи одного вещества с другим,
имеющим комплементарную структуру - так называемая связь
"ключ-замок". При распознавании по био-сродству образующая ся связь является достаточно сильной, и преобразователь должен зафиксировать наличие этой связи. Наиболее распространенные типы распознавания по био-сродству - это механизмы антитело антиген и рецептор-лиганд. В случае био-метаболического рас познавания после образования связи происходит реакция иссле дуемого вещества с другими реактантами и образуется новый про дукт. В этом случае преобразователь должен зафиксировать изме
нение концентрации продуктов реакции или исходных реактан
тов или выделение тепла в результате реакции. К механизмам био метаболического распознавания относятся реакции с участием эн зимов и "переработка" некоторых молекул органеллами, живыми
тканями и клетками.
139
Физические основы молекулярной электроники
Первый биосенсор, созданный Кларком и Лионсом в 1962 г., использовал электрохимический электрод, покрытый иммобилизо ванным ферментом. С тех пор появилось множество различных биосенсоров, основанных на химически чувствительных полупро водниковых устройствах, волоконной оптике, терморезисторах,
поверхностных акустических волнах, электрохимических элект
родах, пьезорезонапсных кварцевых весах и многих других пре
образователях. Основное отличие биосенсоров от других типов химических сенсоров состоит в их гораздо более высокой чув ствительности и избирательности. Понять ее причины можно на основе связи "ключ-замок", которая образуется только когда ис
следуемое вещество имеет структуру комплиментарную к струк
туре эпзима или антитела, и в результате образования связи пара оказывается в более низком энергетическом положении, чем две пезависимые молекулы. Разнообразие реакций в биологическом мире дает возможность создания очень разнообразных биосенсо
ров, поскольку существуют системы, органеллы, клетки, ткани и
микроорганизмы, способные реагировать на очень разные веще
ства, начиная с маленьких неорганических молекул, таких как кис
лород, и кончая большими сложными молекулами протеинов и уг леводородов. Основные типы веществ, которые можно распозна вать с помощью биосенсоров, представлены в таб.4.2.
Таблица.4.2.
Примеры основных типов веществ, распознаваемых биссенсорами
- --- - - --- - -- ---- --- -- -- ------------------ ---- -------- ---1 |
|||
Распознанасмыевещссгва |
r[римеры |
|
|
|
|||
|
|
|
|
Вещества, участвующис |
|
|
|
в мет аболизмс |
КИСЛОрОД, метан, этанол и другие |
|
|
Субс граты для эизимов |
Глюкоза, пеницелпин, мочевина |
|
|
|
Гормоны, феромоны. токсины, |
|
|
|
нейротрансмиттеры |
|
|
Антигсны Н антитела |
Иммуноглобулины |
|
|
IIIУКЛСШЮВЫСкислоты |
ДНК, РНК |
|
|
|
|
|
|
140
Глава /V Принципыпостроениядействующихи перспективныхустройствмоч электроники
Следующаятаблицадемонстрируетширокие возможнос ти для подбора пар биологический чувствительныйэлемент - преобразователь сигнала.
Как видно из таблицы, можно создать очень много сочета ний, выбирая чувствительный элемент из первой колонки, а затем подбирая к нему подходящий преобразователь одного из типов, указанных в колонке 2, конкретные примеры которых приведены в следующей колонке.
Ключевым моментом при создании биосенсора является иммобилизация биологически активного элемента на поверхнос ти преобразователя. Иммобилизация должна 1) удерживать актив ный материал на поверхности твердого тела, не давая ему ото рваться в течении всего времени жизни сенсора, 2) давать возмож
ность вводить сенсор в соприкосновение с исследуемым веще
ством, 3) давать возможность для удаления из иммобилизоваиио-
Таблица 4.3 Компонентыбиосенсоров
Био-элементы |
Преобразователи |
Примеры |
||
ппеобвазователсй |
||||
|
|
|||
Микроорганизмы |
Электрохимические: |
|
|
|
|
|
|
|
|
Ткани |
|
Ион-селективные |
|
|
-- |
а. Потенциометрия |
электроды |
|
|
Клетки |
|
и полевые транзисторы |
|
|
|
|
|
|
|
Органеллы |
6. Амперометрия |
Микроэлектролы |
||
--- ----- -- ------- ---~- |
-~--------- ---- - - - ------ -- |
--- -- - - -- - --- ------ -~--- -- |
|
|
|
||||
Мембраны |
в. Импедансометрия |
|
|
|
Микроэлектроды |
||||
|
|
|
||
Энзимы |
Оптические |
Волоконная оптика |
||
|
|
|||
|
|
и люминесценция |
||
|
|
|
||
Рецепторы |
Калориметрические |
Термисторы и |
||
|
|
|||
|
|
тепмопапы |
||
Антитела |
|
Линии задержки на |
||
|
Акустические |
поверхностных волнах |
||
Нуклеиновые |
||||
|
|
|
||
|
|
и пьезооезонансные весы |
||
кислоты |
|
|
|
141
Физические основы молекулярной электроники
го слоя продуктов реакции и, наконец, самое главное, 4) не изме нять естественные свойства биологически активного материала (не денатурировать его). Последнее требование является крити
ческим, так как энзимы, антигены, органеллы, клетки и ткани ЯВ
ляются очень хрупкими объектами, которые могут легко потерять
активность в результате механического повреждения, перегрева
или переохлаждения, воздействия токсинов, нехватки необходи
мых химических элементов или даже в результате изменения КОН
формации м:олекул. Существует два основных типа техники им мобилизации - присоединение и удержание, схематически изоб раженные на рис. 4.8. Присоединение предполагает образование связи биологически активного материала непосредственно с по верхностью преобразователя или с нанесенной на нее буферной мембраной. Вид связи - физическая или химическая адсорбция. Техника удержания биологически активного компанента состоит в его отделении от окружающей среды с помощью внешней мем браны или с помощью специальной матрицы. Мембрана или мат-
Полупроницаемая мембрана |
мембрана |
|
а |
в |
б |
г |
Рис.4.8. Различные варианты иммобилизации биологичес ки активного материала: а) под мембраной, б) в матрице, в) физическая адсорбция, г) химическая адсорбция
142
Глава /V Принципыпостроениядействующихи перспективныхустройствМО.7. электроники
рица в этом случаедолжны быть хорошо проницаемыдля анали зируемоговеществаи для продуктовреакциираспознавания.Наи большейпроблемойпри созданиибиосенсоровна настоящиймо ментявляетсяпроблемаих стабильности,связанная,во-первых,с созданиемстабильныхиммобилизованныхбиологическихпленок и, во-вторых, с проблемой создания эффективныхи стабильных преобразователейсигнала,оптимальнымобразомподходящихдля того или иногобиологическиактивногокомпонента.Однакоблаго даря высокойчувствительностии избирательностибиологических системсозданиекомбинированныхбиосенсоровявляетсянаиболее перспективнымпутем развития сенсорной аппаратурыДЛЯ хими
ческого анализа.
4.3. Запоминание и хранение информации
в молекулярных системах
Как было отмечено выше (см. 2.1), в качестве логических элементов могут работать только специфические молекулярные системы, представляющие собой комбинацию довольно сложных органических молекул. Для систем, которые используются для за поминания числовой информации, необходимыми являются сле дующие условия: наличие двух устойчивых состояний с доста точно большим временем жизни, возможность перевести систему в каждое из этих СОСТОЯНИЙ управляющим физическим воздей ствием и идентифицировать эти состояния. Достаточно перспек тивными для этих целей являются молекулы органических краси телей, имеющие большое сечение захвата по отношению к кван там света, переводящим их в возбужденное синглетное состояние. Недостатком таких молекул является малое время жизни возбуж денных состояний красителей как в растворах (----1 О -9с), так и на поверхности твердых тел (--1 O-ll c). Принципиальная возможность обойти эти трудности была обозначена в 3.1.2: использовать для
143