Файл: Ахметшин М.А. Применение поверхностно-активных веществ на нефтепромыслах Туркмении.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 06.04.2024

Просмотров: 44

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

том или иной степени оказываются диспергаторами (часто не обнаруживая при этом стабилизирующего действия). Обратное же во многих случаях не имеет места [29].

Сильные поверхностно-активные вещества, не яв­ ляющиеся стабилизаторами, могут служить деэмульга­ торами устойчивых эмульсий, т. е. способствовать их расслоению в результате слияния капелек. Адсорби­ руясь сильнее, чем стабилизатор, такие деэмульгаторы

вытесняют его с поверхности капелек,

сами же они

не

в состоянии

обеспечить устойчивость эмульсий, т.

е.

предотвратить

слияние капелек по

той причине,

что

деэмульгаторы, адсорбируясь на границе двух жидких фаз (например, вода-нефть), образуют защитную плен­ ку, легко разрывающуюся при сближении капель веды друг к другу. Следовательно, деэмульгаторы рез­ ко снижают прочность защитных поверхностных слоев па пефтеводной границе раздела.

Адсорбируясь на твердых поверхностях, ПАВ вто­ рой группы могут резко изменять молекулярную при­ роду твердой поверхности, т. е. условия ее избиратель­ ного смачивания на границе двух жидкостей противо­ положной полярности вода-масло. В результате ориен­ тированной адсорбции ПАВ происходит гидрофобизация первоначально гидрофильных твердых поверхно­ стей, и наоборот, гидрофилизацпя первоначально гид­ рофобных поверхностей. Достаточно длинные углево­ дородные цепи, ориентированные при этом наружу, вызывают несмачивапие такой поверхности водой или

избирательное вытеснение воды с такой

поверхности

неполярной жидкостью (маслом).

 

 

Для карбонатных пород (известняков, доломитов)

гидрофобизаторамп являются

аииоиактивные

вещества

и прежде всего карбоновые

кислоты или

их

водораст-

32


воримые мыла, образующие на поверхности нераство­ римые покрытия соответствующих кальциевых или ба­ риевых мыл.

Для двуокиси кремния, ряда силикатов, алюмоси­ ликатов (т. е. песков и песчаников), на поверхности стекол гпдрофобизаторамн являются катионактивные вещества.

В третью группу входят ПАВ, которые могут быть объединены под общим названием стабилизаторов.

Стабилизаторы могут

быть и сравнительно слабо по­

верхностно-активными

веществами —

уже

при слабой

адсорбции они могут

образовывать

сильно

структури­

рованные защитные оболочки.

Стабилизаторы не только препятствуют обычному

агрегированию

частиц— каогуляции и

каолесценции,

но и тем самым

предотвращают развитие структур,

адсорбцмонно

блокируя места

сиепления

частиц, т. е.

препятствуя

их

сближению.

Поэтому

стабилизаторы

суспензии являются также адсорбционными пластифи­ каторами. В виде очень малых добавок они «разжи­ жают»— пластифицируют структуры, понижая их прочность и структурную вязкость.

В качестве поверхностно-активного пластификатора применяются стандартный продукт из отходов целлю­

лозно-бумажной

промышленности —

сульфит-спмрто-

вая барда

(ССБ), карбоксилметнлцеллюлоза (КМЦ).

которые

применяются

в бурении как

стабилизаторы

при приготовлении глинистых растворов.

Четвертую

группу

ПАВ образуют

моющие веще­

ства, занимающие первое место по объему их прак­

тического использования.

Их

назначение —

отмывать

разнообразные

загрязнения

с

поверхностей,

переводя

эти загрязнения

в состояние

стабилизированной

сус­

пензии (или эмульсин) и тем

самым препятствуя

их

И, заказа 1276.

33


обратному налипанию на поверхности, с которых они отмыты.

Моющие вещества обладают всем комплексом свойств, характерных для ПАВ предшествующих трех групп. Они сильно понижают поверхностное натяжение веды на границе с воздухом, т. е. обладают в обычном смысле высокой поверхностной активностью, обнару­ живая смачивающее и вместе с тем гпдрофилмзующее действие. Образуя пространственные сетчатые структу­ ры в объеме раствора п особенно в поверхностных слоях, моющие вещества являются не только дисперга­

торами,

но и сильными

стабилизаторами

суспензий и

эмульсий

(эмульгаторами).

Поверхностно-активные

моющие

вещества

всегда

применяются па

практике не

в индивидуальном

виде,

а в форме

моющих

средств,

т. е. сложных смесей, включающих,

кроме

самого ос­

новного

поверхностно-активного агента, еще

и слабо

поверхностно-активные структурообразующие стабили­ заторы (защитные коллоиды или высокомолекулярные загустители типа КМЦ) и электролиты, в том числе щелочные (сода, фосфаты, силикат натрия).

II. ВЫТЕСНЕНИЕ НЕФТИ ВОДОЙ И ВОДЫ НЕФТЬЮ

Нефтяные коллекторы представляют собой пори­ стые среды с высокоразвитой поверхностью. Движение нефти, воды п газа в такой среде определяется как объемными (гидродинамическими), так и молекуляр­ но-поверхностными факторами.

В частности, процесс вытеснения нефти водой из призабойной зоны скважины в глубь пласта опреде­ ляется в значительной степени физико-химическими свойствами нефти и воды, насыщающих поровое прост­ ранство, физико-химическими свойствами воды, вы­

34


тесняющей нефть, структурой порового пространства, гранулометрическим составом пород и физико-химиче­ скими свойствами минералов, слагающих их.

Необходимо различать два случая движения нефти, воды и газа в пористой среде: движение однородной жидкости или газа при отсутствии менисков- и совмест­ ное движение этих жидкостей, сопровождающееся об­ разованием менисков на контактах нефть-вода, нефтьгаз и вода-газ.

В первом случае краевые углы смачивания отсут­ ствуют. При этом физико-химические факторы сво­ дятся к изменению свойств жидкости у поверхности твердых частиц породы, например, к образованию адсорбционных слоев.

Во втором случае к указанным факторам приоб­ щаются еще капиллярные эффекты, действие которых может в ряде случаев играть решающую роль.

Добавочное давление в капиллярах или, как при­

нято называть,

капиллярное

давление определяется

уравнением:

 

 

_

2jCOSQ

 

 

 

 

^

 

г

 

где

а — поверхностное

натяжение на разделе нефть-во­

да

в динах/см;

г —

радиус поры

в см (предполагается,

что мениск имеет

полусферическую форму); 0 — крае­

вой

угол смачивания.

 

 

 

Наибольшее действие

капиллярных сил проявляется

при малых давлениях вытеснения. При относительно высоких перепадах давления процесс вытеснения неф­ ти водой или воды нефтью в призабойной зоне сква­ жины определяется главным образом этим давлением.

Капиллярное давление зависит от направления действия капиллярных сил. Если краевой угол смачи­ вания 0 <90°, то вода будет впитываться в нефтенасы­ щенную породу.

3*

35


При 0>SO° (В < 0 ) капиллярное давление, меняя знак, препятствует проникновению воды в указанную породу.

Известным примером проявления капиллярных сил

является подъем

жидкости в капиллярной трубке или

в

пористей среде

(смачиваемой жидкостью) на неко­

торую высоту над свободной поверхностью.

 

Самопроизвольный подъем жидкости прекращается

с

момента, когда

дополнительное капиллярное давле­

ние уравновесится весом столбика поднимающейся жидкости.

Если жидкость не смачивает капилляра, то при погружении конца капиллярной трубки в сосуд с та­ кой жидкостью, жидкость в капиллярной трубке опу­ стится ниже уровня ее в сосуде. Например, такое явле­

ние произойдет с водой в вертикальном поровом

ка­

нале в случае гидрофобной ее поверхности.

 

 

Величина краевого угла смачивания при

отсутствии

в пористой среде закачанных извне ПАВ

зависит

от

степени активности нефти. С увеличением активности

нефтей, значение 0

возрастает.

 

 

 

 

Активность

нефтей,

в свою очередь,

определяется

наличием

 

в них поверхностно-активных

компонентов

[5,22]:

органических

кислот,

их

солей,

асфальтенов,

смол

и др.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Поверхностное

натяжение для

неактивных

нефтей

на границе

с

пластовой

и морской

водами изменяется

в пределах 25— 35 дин/см, для активных

нефтей

— в

пределах

Н — 25 дин/см.

 

 

 

 

 

 

Исследованиями [5, 10, 19, 32] было показано,

что

нефти

по

 

сравнению

с неполярной углеводородной

жидкостью

всегда

имеют

значительно

пониженную

скорость

фильтрации

в пористой

среде.

Это

можно

объяснить

 

образованием

па

поверхности

частиц

 

поро­

36